Usg dobre i słabe wyniki krwi = zła Pappa. Proszę o radę!

Jak tu wyżej opisałam miałam wysokie ryzyko trisomi 21. Zrobiłam kilka dni od otrzymania wyników Sanco wyszły wszystkie ryzyka niskie, mimo to zrobiłam amniopunkcję, tydzień temu otrzymałam wyniki że wszystko jest ok . Po Sanco byłam spokojniejsza ale jednak z tyłu głowy mimo wszystko siedziało mi to że ryzyko wyszło bardzo wysokie dlatego zdecydowałam się na amniopunkcję. Zabieg trwał może 5 min. Nie miałam żadnych komplikacji ani dolegliwości. Trzymam kciuki żeby wszystko było dobrze. Pozdrawiam

Hej dziewczyny!

Ja wracam do Was z aktualizacją - ku pokrzepieniu również, bo chyba wszystko skończyło się pozytywnie.
A więc u mnie USG w porządku, natomiast z krwi wyszła mi bardzo wysoka beta (ok. 5 ,6 MoM), stąd wzięło się również podwyzszone ryzyko trisomii 21 (1:204) oraz stanu przedrzucawkowego przed 37 tygodniem ciąży (1:94). Mam 30 lat.

Kiedy zadzwonili do mnie z przychodni, powiedzieli tylko że potrzebna jest konsultacja u genetyka i nic więcej - nie miałam jeszcze wyników krwi, pytałam czy coś się stało, ale kazali przyjechać i zostawili mnie z niczym.
Te 2 dni to był koszmar i płacz, to forum i Wasze wpisy naprawdę podniosły mnie na duchu.
Po spotkaniu z genetykiem, sam zasugerował w moim przypadku zrobienie NIPT więc odmówiłam amniopunkcji, dla mnie to była ostateczność.
Zrobiłam test NIFTY, wszystkie ryzyka niskie, oczekuję przyjścia na świat zdrowej córeczki

Kochane, trzymam za Was kciuki i ściskam, na pewno będzie wszystko dobrze

Hej Dziewczyny,

Prześledziłam wątek, który mnie pocieszył, ale postanowiłam napisał, może którąś z Was miała podobne wyniki i sytuacje.

Moja ciąża jest z ivf i przed transferem badaliśmy zatoki PGTA. Dodatkowo w dniu mrożenia wiek 37 lat, obecnie 40. Sytuacja podobna do wieku z Was, USG ok, NT 1.3, NB widoczna, tętno i wszystkie przepływy w normie i nie da się do czego przyczepić . Ductus venosus 1.24.

Wynika z Pappa:
Beta: 1.21
Pappa: 0.51

Ryzykom trisomia 21 z 1:158 na 1:137.

Wydawało mi się, że po PGTA to mało prawdopodobne, bo to po robiłam, żeby się nie stresować, a jednak.

Ja robiłam test z PIGF i wyszło wysokie ryzyko preeklampsje 1:106.

Lekarz i genetyk mówią, że to prawdopodobnie problem z łożyskiem obniżyć test Pappa.

Wiecie może (lekarze nie zawsze odp. na pytania) czy wyniki z testu podwójnego, bez ciśnienia wyszłoby inne?
Czy te wyniki wg. Was są tragiczne?

Cześć wam
Miałam robione prenatalne , wszystko w normie jeden parametr natomiast był nieprawidłowy
Przepływ na zastawce trójdzielnej: Nieprawidłowy (fala wsteczna).
Było rozpisane tak

TRIS 21 - 1: 1336, TRIS 181:149 , TRIS 13 1: 233
Wolne B-HCG - 0,386 MoM
PAPP-A - 0,352 MoM
Niedomykalność zastawki trójdzielnej

Czy ktoś miał podobnie ? Co zrobiłyście ? Jak skończyła się wasza historiach

Hej Dziewczyny, dołączam do grona zmartwionych... Mam 37 lat i właśnie odebrałam wynik badań prenatalnych. Ryzyko trisomii 21 1:155 podstawowe, 1:327 skorygowane, to chyba niewielka poprawa? USG niby wyszło ok, przezierność 1.8, kość nosowa obecna. Za tydzień mam genetyka,może lepiej mi coś więcej i pokieruje dalej,ale jak do tej pory nie oszaleć z nerwów?

Myślę że dla własnego spokoju warto zrobić Nipt. To też test przesiewowy ale bardziej czuły. Ja miałam ryzyko T21 1:21… zrobiłam Sanco ryzyka wyszły niskie trochę mnie to uspokoiło ale nie do końca i zdecydowałam się na amniopunkcję i wszystko wyszło ok. Obecnie 30 tc i wszystkie badania prawidłowe, córeczka zdrowo rośnie Co do amniopunkcji naprawdę myślę że nie ma się czego bać, są różne opinie jednak mi to dało naprawdę duuużo spokoju.

Hej dziewczyny, chciałam Wam dać trochę otuchy. Testy prenatalne robiłam rok temu. Na USG niby było wszystko dobrze, ale jak doszły wyniki z krwi ryzyko trisomi ustalono na 1:45. Dostałam telefon w tej sprawie podczas moich wakacji, świat mi się zawalił bo nie rozumiałam do końca co to znaczy. Przezorność karkowa była na granicy normy, miałam wystrzelona w kosmos betę, plus coś nie tak z przeplywami. Nie zdecydowałam się na amniopunkcję, zrobiłam Nifty. Czekanie na wyniki to był najgorszy czas w moim życiu. Nifty wyszło ok mimo wszystko do końca nie byłam pewna czy dzidziuś będzie zdrowy na szczęście mam teraz szczesliwego półrocznika chciałam Wam tym samym dać znać, że nawet z tak złym wynikiem jakby się mogło wydawać, jest duża szansa że dziecko jest zdrowe to tylko statystyka. Sama czekając na nifty czytałam wszystkie możliwe fora w poszukiwaniu pocieszenia i nadziei .Następnym razem od razu z tymi badaniami zrobiłabym nifty żeby nie odchodzić od zmysłów. Trzymam za Was i Wadzie dzidziusie kciuki! Będzie dobrze

Hej, wracam do tematu, bo szukam porady, może któraś z Was miała zbliżone wyniki..

29 lat, żadnych chorób przewlekłych, do tej pory wszystko ok.

Pappa bardzo niska - 0,126
Beta na granicy - 2,56

Ryzyko T21 1:74, wysokie ryzyka zahamowania wzrostu płodu i stanu przedrzucawkowego. Przed prenatalnymi zrobiłam NIFTY i tu wychodzą wszędzie niskie ryzyka.

Czy któraś z Was miała podobne wyniki i historie zakończyły się szczęśliwie?

Ja miałam podobnie, trochę wyższa PAPPE wcześniej jest mój wpis. Jednak u mnie trisomia 21 ryzyko 1:21… również zaniżone z racji wieku bo mam 36 lat. Zrobiłam Nipt ryzyka wyszły niskie, później amniopunkcję i również wszystko prawidłowe. Również wysokie ryzyko zahamowania wzrostu płodu 1:64 i stanu przedrzucawkowego od razu zalecono brać Acard. Obecnie 33tc i wszystko jest ok

U mnie co prawda bylo pośrednie ryzyko T21, amnio nie robilam. Przeczytałam cały Internet szukając podobnych historii. U mnie pappa niska 0,3 a beta chyba 0,9. Brałam acard, bo ginka powiedziała, ze to bedzie możliwy problem z łożyskiem, ale ta pappa spowpdowala wzrost ryzyka, usg bylo bardzo dobre. Dzisiaj dziecko ma 5,5 miesiaca i jest zdrowe

Cześć dziewczyny!
Zarejestrowałam się tylko po to, żeby dodać tutaj post i wesprzeć moją historią, zestresowane przyszłe matki .

Aktualnie jestem w 19 tygodniu ciąży i po bardzo stresującym okresie, który trwał prawie miesiąc.

W skrócie, moje badania prenatalne nie wyszy tak jakbym sobie tego życzyła - USG perfekt (NT 1,7; kość nosowa obecna; wszystkie parametry w normie), wyniki z krwi marne: białko Pappa 0,570 MOM, beta 3,513 MOM. Przy moim wieku, 36 lat, całość dała wynik 1:52 dla Trisomii 21. Skierowanie na amniopunkcję.

Wcześniej koło 10t zrobiłam Sanco - wynik prawidłowy. Myślałam, że to mi da trochę spokoju, ale gorzko się myliłam.

Nikomu nie życzę takiego stresu jaki zaczęłam przeżywać, z moją naturą panikary i hipochondryka - prawdziwe katusze.

Od początku byłam zdecydowana na amnio, nie wyobrażałam sobie czuć się tak przez całą ciążę. Badanie miałam 1 czerwca, wczoraj odebrałam wyniki - wszystko działo się w IMID. Prawidłowe - kamień z serca!

Istotne jest to, że wyniki prawidłowe i tak odbierałam na miejscu u genetyka. Przez telefon nic mi nie przekazywali, dzwonili w piątek, a wynik odbierałam dopiero w środę.
Taka jest aktualnie praktyka w IMID i wizyta u genetyka o niczym nie świadczy - w żadną ze stron, dobra czy złą.

Trzymajcie się i dbajcie o siebie! Róbcie wszystko przede wszystkim dla własnego dobra, bo to Wy musicie czuć się dobrze z własnymi decyzjami!

Ściskam!