Starania 40+
-
WIADOMOŚĆ
-
nick nieaktualnyKochanie maz ma racje nie ma co sie poddawac trza próbować in vitro jest dla ludzi przynajmniej potem nie będziesz miała do siebie pretensji ze nie sprobowałaś wszystkiegoeska29044 wrote:Byłam dzisiaj w klinice i specjalista IV zobaczył moje, AMH 0,89, KIR AA, i powiedział 5% szans na powodzenie in vitro i 1% tylko naturalnie. Świat mi się zwalił. Niedawno skończyłam 39 lat, jak to możliwe?! Kazał powtórzyć te AMH bo powiedział, ze aż dziwne, żeby od 2017 tak spadło i że Alab lubi przekłamywać te wyniki. Powiedział także, ze wadliwość komórek z takim amh jest olbrzymia…. Brak mi już łez, nie mam juz nadziei. Mąż mówi, że spróbować IV, a ja uważam, że 5% to jest szansa minimalna.....😭😭😭
Riki lubi tę wiadomość
-
eska29044 wrote:Byłam dzisiaj w klinice i specjalista IV zobaczył moje, AMH 0,89, KIR AA, i powiedział 5% szans na powodzenie in vitro i 1% tylko naturalnie. Świat mi się zwalił. Niedawno skończyłam 39 lat, jak to możliwe?! Kazał powtórzyć te AMH bo powiedział, ze aż dziwne, żeby od 2017 tak spadło i że Alab lubi przekłamywać te wyniki. Powiedział także, ze wadliwość komórek z takim amh jest olbrzymia…. Brak mi już łez, nie mam juz nadziei. Mąż mówi, że spróbować IV, a ja uważam, że 5% to jest szansa minimalna.....😭😭😭
Eska są przypadki, że dziewczynom z 0,4 się udaje.... Nie poddawaj się. Ja robiłam AMH w Synevo
Riki lubi tę wiadomość
-
Riki wrote:Dziewczyny moje serce po raz kolejny pękło na pół.Wczoraj nie chcialam nic pisać ale miałam pozytywne testy a dzisiaj znowu beta spadła znowu na tym samym etapie po raz 6 czy 7 już stracilam rachubę.Juz nie wierzę że spotka mnie jeszcze to szczęście by móc zajść i urodzić.Zal mi że po raz kolejny muszę powiedzieć mężowi..
Riki smutne wieści, ale nie łam się, w naszym wieku to loteria ... trzeba wierzyć że się uda, tylko pozytywne myślenie nam pomoże
Riki lubi tę wiadomość
-
eska29044 wrote:Byłam dzisiaj w klinice i specjalista IV zobaczył moje, AMH 0,89, KIR AA, i powiedział 5% szans na powodzenie in vitro i 1% tylko naturalnie. Świat mi się zwalił. Niedawno skończyłam 39 lat, jak to możliwe?! Kazał powtórzyć te AMH bo powiedział, ze aż dziwne, żeby od 2017 tak spadło i że Alab lubi przekłamywać te wyniki. Powiedział także, ze wadliwość komórek z takim amh jest olbrzymia…. Brak mi już łez, nie mam juz nadziei. Mąż mówi, że spróbować IV, a ja uważam, że 5% to jest szansa minimalna.....😭😭😭
Wiara czyni cuda.Miałam AMH 0.54,po pół roku 0.27.Pojęcia nie mam o KIR i jak obniża też nie.Zaszłam naturalnie i twierdze że to się może udać.Jestem tego przykładem.Spec do którego trafiłam stwierdził,że przy in vitro nie mam szans.Naprotechnologia i stymulacja i urwis śpi w łóżeczku.Chcę trzecie i wiem,że może być trudno,ale wierzę że się uda.Marzenia się spełniają.Amh 0.87 dla mnie bardzo wysokie,marzyłam o takim.Wiem naukowcy mówią inaczej.
Akinom 59, Allende, dagmara, Borden lubią tę wiadomość
-
CIągle myśle o Twoim przykładzie dlatego jadąc tam nie liczyłam na taką diagnozę. Jesteś szczęściarą i na to szczęście może składać się więcej czynników. Twój mąż może ma dobre nasienie a ty pewnie zdrowa jak ryba jesteś i żadnych na koncie problemów immunologicznych.Niebieska Gwiazda wrote:Wiara czyni cuda.Miałam AMH 0.54,po pół roku 0.27.Pojęcia nie mam o KIR i jak obniża też nie.Zaszłam naturalnie i twierdze że to się może udać.Jestem tego przykładem.Spec do którego trafiłam stwierdził,że przy in vitro nie mam szans.Naprotechnologia i stymulacja i urwis śpi w łóżeczku.Chcę trzecie i wiem,że może być trudno,ale wierzę że się uda.Marzenia się spełniają.Amh 0.87 dla mnie bardzo wysokie,marzyłam o takim.Wiem naukowcy mówią inaczej.
Powtórzyłam jak mi kazał te AMH u nich w laboratorium, chodź czytałam, że właśnie w klinikach niepłodności majstrują przy tym AMH na własne potrzeby. Nie wierze w lepszy wynik. Zbieram się dzisiaj z podłogi. Mam10 dc. będziemy działać, ale już żadnych bet i robienia wcześniej testów bo to nie ma sensu się nakręcać jak szanse takie jak sa. Wiara czyni cuda to fakt. Mam w planach jeszcze wizytę u jednej Pani dr ale czy pójdę w IV tego nie wiem, czy warte jest to mojego zdrowia.
Jeszcze doktorek jeszcze bardzo nastraszył o wady dziecka przy takim AMH i że w 2017 już wtedy mogło coś być na rzeczy.Wiadomość wyedytowana przez autora: 4 czerwca 2020, 09:07

06.11.2020 *IVF *IMSI MACS. Mamy ❄🙏🙏🙏
7.01.2021 naturalny cudzie trwaj ❤️❤️❤️
1.03.2020 zdrowy chłopiec 🥰🥰🥰
Immunologia- KIR AA - accofil + intralipid
AMH 0,89, Insulinooporność - lekka,
On: DFI 52% HLA-C : C1, Morfologa 1%
-
Riki przykro mi, a ty robiłaś AMH? Chyba pisałaś? Szukam ale nie mogę znaleść.Riki wrote:Dziewczyny moje serce po raz kolejny pękło na pół.Wczoraj nie chcialam nic pisać ale miałam pozytywne testy a dzisiaj znowu beta spadła znowu na tym samym etapie po raz 6 czy 7 już stracilam rachubę.Juz nie wierzę że spotka mnie jeszcze to szczęście by móc zajść i urodzić.Zal mi że po raz kolejny muszę powiedzieć mężowi..

06.11.2020 *IVF *IMSI MACS. Mamy ❄🙏🙏🙏
7.01.2021 naturalny cudzie trwaj ❤️❤️❤️
1.03.2020 zdrowy chłopiec 🥰🥰🥰
Immunologia- KIR AA - accofil + intralipid
AMH 0,89, Insulinooporność - lekka,
On: DFI 52% HLA-C : C1, Morfologa 1%
-
Mi też przykro że musimy przez takie trudności przechodzić 😔.U mojego męża wyszedł polimorfizm apal genu igf w obu allelach i immunolog podejrzewa że to może być przyczyną ciąż biochicznych i oprócz tego jeszcze w moim wieku gorsze komórki do tego kir aa i sprawa załatwiona .eska29044 wrote:Riki przykro mi, a ty robiłaś AMH? Chyba pisałaś? Szukam ale nie mogę znaleść.Starania od 2018
14-15 tydz💔,8tydz💔,5 ciąż biochemicznych
Hashimoto,nk 22,kir aa
👨🦱Polimorfizm apal genu igf 2 w obu allelach
Leki luteina,duphaston,encorton,accofil,heparyna,acard -
Teraz już będziemy próbować bez leków bo miałam wszystko co możliwe a nie udało się także tak jak piszesz trzeba wierzyć się uda mysle że to grnetyka.Wczoraj czytałam o dziewczynie co też miała takie poronienia jak ja kiedy odstawiła leki udało się także mocno wierzę że trzeba trafić na silną komorke.Dzięki Kochana😘Allende wrote:Riki smutne wieści, ale nie łam się, w naszym wieku to loteria ... trzeba wierzyć że się uda, tylko pozytywne myślenie nam pomoże
Akinom 59, Allende lubią tę wiadomość
Starania od 2018
14-15 tydz💔,8tydz💔,5 ciąż biochemicznych
Hashimoto,nk 22,kir aa
👨🦱Polimorfizm apal genu igf 2 w obu allelach
Leki luteina,duphaston,encorton,accofil,heparyna,acard -
Riki ja dopiero wczoraj zdałam sobie sprawę, ze ten AA to jest problem. mam zrobić HLA swoje bo mąż zrobił i ma wynik C1 czyli korzystny dla mnie. Tylko, że lekarz powiedzial, że ten accofil przy naturalnych staraniach nie ma sensu bo to zbyt obciążający organizm lek. I ten HLA mam zrobić dopiero gdy zdecyduje się na IV.Riki wrote:Mi też przykro że musimy przez takie trudności przechodzić 😔.U mojego męża wyszedł polimorfizm apal genu igf w obu allelach i immunolog podejrzewa że to może być przyczyną ciąż biochicznych i oprócz tego jeszcze w moim wieku gorsze komórki do tego kir aa i sprawa załatwiona .
A jak wpadliście na to, że maż ma ten gen, kariotypy robiliście?
06.11.2020 *IVF *IMSI MACS. Mamy ❄🙏🙏🙏
7.01.2021 naturalny cudzie trwaj ❤️❤️❤️
1.03.2020 zdrowy chłopiec 🥰🥰🥰
Immunologia- KIR AA - accofil + intralipid
AMH 0,89, Insulinooporność - lekka,
On: DFI 52% HLA-C : C1, Morfologa 1%
-
Nie Sydor zlecił to badanie .Ja nie mam problemu zajść tylko szybko tracę .Dwa lata temu ciąża dotrwałam do 14-15 tyg i po niej tracę coraz to szybciej ciążę.Ja już odstawiam accofil ,mam zapas i jak będę widzieć że beta przyrasta to wtedy podam sobie teraz wiem że te biochemy to chyba nie przez kir a jeszcze inne czynniki.Bylam obstawiona po uszy lekami jak ma się udać to się uda w końcu w tedy ta ciąża też doszła dosyć daleko i bez leków.eska29044 wrote:Riki ja dopiero wczoraj zdałam sobie sprawę, ze ten AA to jest problem. mam zrobić HLA swoje bo mąż zrobił i ma wynik C1 czyli korzystny dla mnie. Tylko, że lekarz powiedzial, że ten accofil przy naturalnych staraniach nie ma sensu bo to zbyt obciążający organizm lek. I ten HLA mam zrobić dopiero gdy zdecyduje się na IV.
A jak wpadliście na to, że maż ma ten gen, kariotypy robiliście?Starania od 2018
14-15 tydz💔,8tydz💔,5 ciąż biochemicznych
Hashimoto,nk 22,kir aa
👨🦱Polimorfizm apal genu igf 2 w obu allelach
Leki luteina,duphaston,encorton,accofil,heparyna,acard -
Eska, nie patrz na numerki. Naprawdę nie z takimi kobiety zachodzą! Naprotechnologia jest super jeśli chodzi o zachodzenie, naprawdę. Dieta propłodnościowa, suple, zioła i co tam jeszcze wynajdziesz. Akupunktura jest genialna też! Popróbuj naturalnie najpierw, albo jeśli IV to też jak najbardziej to wszystko możesz robić.
Nie poddawaj się! Masz czas!
Riki, Allende, Borden lubią tę wiadomość
-
Freja000 wrote:za pierwszym razem pół roku, bo się bałam (pierwsze 3 ciąże to cp), przed 2: 3 miesiące, bo wcześniej po cp nie można. Przed 3 robiłam badania i brałam antybiotyk, więc w sumie chyba 3 miesiące też (ta się sama poroniła), przed tą rok, ale dlatego, ze przez pół roku nie brałam pod uwagę w ogóle kolejnych starań a mój organizm był w rozsypce, psychika też. I mąż nie chciał.
Panel robiłam w 23andme. W Stanach. Tzn wysyłasz.
Nie biorę ani heparyny ani acardu. Biorę wit E i omega z rozrzedzających.
Freja, jaką dawkę witaminy E bierzesz i jaką Omegę??
Nie pamiętam czy pytałam, ale czy wiesz co było powodem strat? W których tygodniach ciąży ?Wiadomość wyedytowana przez autora: 4 czerwca 2020, 15:46
2017 - synek ♥
10.2019 - [*] 10tc.
03.2020 - [*] 10tc. zespół Edwardsa
10.2020 - [*] 8tc. zespół Edwardsa
MTHFR C667T hetero
MTHFR A1298C hetero
PAI-1 4G hetero -
Dziewczyny a bierzecie ovarin mi bardzo pomógł bardziej wyczuwam owulację ale biorę aż 3 tabletki dziennie.Starania od 2018
14-15 tydz💔,8tydz💔,5 ciąż biochemicznych
Hashimoto,nk 22,kir aa
👨🦱Polimorfizm apal genu igf 2 w obu allelach
Leki luteina,duphaston,encorton,accofil,heparyna,acard -
Ja ci powiem że to badanie Hla to też takie z dupy wyciągnięte bo jak wyjdze źle to i tak trzeba próbować do skutku .Na innym wątku była dziewczyna co miała z mężem C2 C2 i udało się od razu także ja już nie wierzę w nic jedynie w szczęście.😘eska29044 wrote:Riki ja dopiero wczoraj zdałam sobie sprawę, ze ten AA to jest problem. mam zrobić HLA swoje bo mąż zrobił i ma wynik C1 czyli korzystny dla mnie. Tylko, że lekarz powiedzial, że ten accofil przy naturalnych staraniach nie ma sensu bo to zbyt obciążający organizm lek. I ten HLA mam zrobić dopiero gdy zdecyduje się na IV.
A jak wpadliście na to, że maż ma ten gen, kariotypy robiliście?
eska29044 lubi tę wiadomość
Starania od 2018
14-15 tydz💔,8tydz💔,5 ciąż biochemicznych
Hashimoto,nk 22,kir aa
👨🦱Polimorfizm apal genu igf 2 w obu allelach
Leki luteina,duphaston,encorton,accofil,heparyna,acard -
eska29044 wrote:CIągle myśle o Twoim przykładzie dlatego jadąc tam nie liczyłam na taką diagnozę. Jesteś szczęściarą i na to szczęście może składać się więcej czynników. Twój mąż może ma dobre nasienie a ty pewnie zdrowa jak ryba jesteś i żadnych na koncie problemów immunologicznych.
Powtórzyłam jak mi kazał te AMH u nich w laboratorium, chodź czytałam, że właśnie w klinikach niepłodności majstrują przy tym AMH na własne potrzeby. Nie wierze w lepszy wynik. Zbieram się dzisiaj z podłogi. Mam10 dc. będziemy działać, ale już żadnych bet i robienia wcześniej testów bo to nie ma sensu się nakręcać jak szanse takie jak sa. Wiara czyni cuda to fakt. Mam w planach jeszcze wizytę u jednej Pani dr ale czy pójdę w IV tego nie wiem, czy warte jest to mojego zdrowia.
Jeszcze doktorek jeszcze bardzo nastraszył o wady dziecka przy takim AMH i że w 2017 już wtedy mogło coś być na rzeczy.
Zzarówno w pierwszej jak i drugiej ciąży zakończonej porodem miałam wysokie leukocyty tak do 26tyś.Przypuszczalnie nowotwór.Okazało się,że taki odczyn na ciąże.Mój organizm traktuje płód jak intruza i próbuje go zlikwidować.Myślę,że tu chodzi o immunologie.Zdrowa jak ryba nie jestem i przed drugą ciążą miałam nadwage i byłam na diecie wysokobiałkowej.Homocysteinę miałam wysoką coś koło 18.Mąż niby wyniki w normie,ciąże prowadziłam u ginekologa androloga i zalecił fertilman plus. -
Ja tez miałam w saszetkach ale zmieniłam bo lekarz polecił i jestem zadowolona bo mam teraz regularne cykle i owu też szybciej .Biorę trzy tabletki w czasie okresu a później już dwie .Allende wrote:Ja brałam miovarian, to chyba podobne jest, tylko w saszetkach. Teraz myślę żeby kupić ovarin właśnie
Wiadomość wyedytowana przez autora: 4 czerwca 2020, 16:27
Starania od 2018
14-15 tydz💔,8tydz💔,5 ciąż biochemicznych
Hashimoto,nk 22,kir aa
👨🦱Polimorfizm apal genu igf 2 w obu allelach
Leki luteina,duphaston,encorton,accofil,heparyna,acard -
dagmara wrote:Freja, jaką dawkę witaminy E bierzesz i jaką Omegę??
Nie pamiętam czy pytałam, ale czy wiesz co było powodem strat? W których tygodniach ciąży ?
Biorę 1 tabletkę tej.
https://www.sklepzycia.pl/pl/p/Holistic-Witamina-E-400-IU-30-kaps.-vege/923?gclid=EAIaIQobChMI-ITantvo6QIVQu7tCh1jfAidEAQYASABEgLwCfD_BwE
jedyna jaka ma mieszane tokoferole i tokotrienole czy jak im tam
Omega NOrdic Narutarls
Miałam 3 ciąże pozamaciczne i 1 poronienie zatrzymane. Uważam, ze przełomem u mnie była walka ze stanem zapalnym (wyszedł na histeroskopii - antybiotyk), walka ze zrostami i LDN.
Nawet lekarz od którego mam LDN, wcześniej przeciwny braniu w ciąży, zmienił zdanie. Mówi, że tyle kobie przychodziło do niego i mówiło,że utrzyują ciążę dzięli LDN, że teraz już daje.Wiadomość wyedytowana przez autora: 4 czerwca 2020, 19:47
dagmara lubi tę wiadomość
-
nick nieaktualny
-
Dziewczyny,
Byłam dziś u ginekologa i stwierdził, że skoro nie zareagowałam na duphaston i nadal brak @ (10.5 tygodnia) to teraz estrogen dołożymy i mam mc brać tabl hormonalne antykoncepcyjne. Twierdzi, że cienkie endometrium. Szczerze mówiąc nie wiem, czy to dobry kierunek i dobra praktyka. Pomijając fakt, że będę kolejny mc do tyłu, to martwię się, czy nie pogorsze sprawy hormonalnie. Co myślicie na ten temat? 🤔🤷♀️







