35 + starajace sie o pierwsze dziecko, czy sa takie?
-
WIADOMOŚĆ
-
nick nieaktualnyHej, the same here.
Nie rozmawia się w ogole o tym, że rezerwa na łeb na szyję leci. Ze można mrozic jajeczka jak sie jest mlodym (choć w Polsce social freezing zakazane! Trzeba mieć wskazania med). To powinno być wykładane na biologii w liceum!!
Zdziwiona jestem, że jajka są takie kiepskie po 40. Zawsze myślałam, że jak człowiek nie pali, nie pije, rusza się, jest szczupły i nie żre fast foodów, to jajka są zdrowe.
Przeraża mnie to , że przez co najmniej 10 lat intensywnego używania smartfona nigdzie się wczesniej na to nie nacielam. Nie ma uświadamiania kobiet, kampanii (choć w sumie, po co one skoro mrożenie jest zabronione?), a od 2015 do 2024 to do gina się szlo po antykoncepcję a nie wskazówki prokreacyjne niestety.
Wśród moich koleżanek (Wawa, korpo, świadome, wykształcone) panował wręcz strach przed zajściem, bo klimat Był jaki był. A poza tym, myślałam ze mam czas!
Pierwszy raz o amh wspomniała moja gin z Medicoveru, po 40 już byłam gdy zaczęłam o dziecku myśleć. I to ona zasugerowała wpierw zbadanie rezerwy.
Po tym jak rozstałam się z partnerem, bo zmienił zdanie nt dziecka, to ona zasugerowała by mrozic jajka skoro tak dobre amh (ja ciągle ok 3.5-3.7). Ale żaden z innych ginów wcześniej o tym nie wspominał, nawet przed 2015r.
Aktualnie czekam na stymulacje, podchodzę za granicą jako singielka (w PL kobiety bez męskiego partnera zaplodnic w klinikach nie wolno
. I jestem przerażona, czy coś z tych 43leynich jajniorow dobrego wycisną
karasol lubi tę wiadomość
-
Jeśli u mnie w tym samym wieku z AMH 1 wycisnęli 11 zarodków, Ty chyba możesz być spokojna. Próbuj! Ja żyłam zdrowo dokładnie tak, jak to opisałaś. I co? "I sorry, proszę pani, wiek jajek zapisany jest w genach i pani ćwiczenia i diety nie zatrzymają procesu starzenia. Ma pani 5% szans". Powodzenia i dawaj znać!Gienia40 wrote:Hej, the same here.
Nie rozmawia się w ogole o tym, że rezerwa na łeb na szyję leci. Ze można mrozic jajeczka jak sie jest mlodym (choć w Polsce social freezing zakazane! Trzeba mieć wskazania med). To powinno być wykładane na biologii w liceum!!
Zdziwiona jestem, że jajka są takie kiepskie po 40. Zawsze myślałam, że jak człowiek nie pali, nie pije, rusza się, jest szczupły i nie żre fast foodów, to jajka są zdrowe.
Przeraża mnie to , że przez co najmniej 10 lat intensywnego używania smartfona nigdzie się wczesniej na to nie nacielam. Nie ma uświadamiania kobiet, kampanii (choć w sumie, po co one skoro mrożenie jest zabronione?), a od 2015 do 2024 to do gina się szlo po antykoncepcję a nie wskazówki prokreacyjne niestety.
Wśród moich koleżanek (Wawa, korpo, świadome, wykształcone) panował wręcz strach przed zajściem, bo klimat Był jaki był. A poza tym, myślałam ze mam czas!
Pierwszy raz o amh wspomniała moja gin z Medicoveru, po 40 już byłam gdy zaczęłam o dziecku myśleć. I to ona zasugerowała wpierw zbadanie rezerwy.
Po tym jak rozstałam się z partnerem, bo zmienił zdanie nt dziecka, to ona zasugerowała by mrozic jajka skoro tak dobre amh (ja ciągle ok 3.5-3.7). Ale żaden z innych ginów wcześniej o tym nie wspominał, nawet przed 2015r.
Aktualnie czekam na stymulacje, podchodzę za granicą jako singielka (w PL kobiety bez męskiego partnera zaplodnic w klinikach nie wolno. I jestem przerażona, czy coś z tych 43leynich jajniorow dobrego wycisną
karasol lubi tę wiadomość
-
Z tą świadomością to mam wrażenie jest tak, że ona się pojawia, jak nie udaje się zajsc, a czas mocno ogranicza. Ja ostrzegam kogo mogę, ale ludzie nie wierzą (tak, te wykształcone z Wawy). A nawet jest fałszywy przekaz, że rodzic można do 50tki (tylko często jakim kosztem). Jak ktoś zwróci uwagę, że w okolicach 40 i po może być trudno, to tylko się usłyszy o staromodnych przekonaniach i zaścianku. Lekarze też są różni. Przykładowo moja koleżanka lat 40, zaczyna starania. Powiedziała gin, o planach na dziecko, a ten jej zlecił LH i FSH i powiedział, że dopiero po roku starań jak nic nie będzie, zgłosić się do kliniki leczenia nieplodnosci (gdzie wszędzie jest info, że po 35 r.z. po pół roku, nie mówiąc już o 40). Koleżanka nie wie też co to AMH.
Wystarczy sprawdzić statystyki GUS -liczbę urodzeń pierwszych dzieci przez kobiety 40 i więcej i optymizm mocno spada. Z kolei kliniki dla 40 latek dają w zasadzie jako rozwiązanie tylko in vitro, dodadzą, że można próbować inseminację, sugerując jednocześnie że to w zasadzie bez sensu. Moje AMH w 2023 -3,3 obecnie w 2025 -2,9. Tylko jak wiadomo samo AMH nie wystarczy, jest tysiąc innych czynników.
Julinka, _Qlka_ lubią tę wiadomość
-
nick nieaktualny
-
Hej! Dobrze byloby zrobic jeszcze fragmentacje DNA w plemnikach, u nas przy morfo 0% miała poziom 45%.Julinka wrote:Podstawowe parametry nasienia:
Parametr Wynik Norma (WHO)
Abstynencja płciowa 4 dni 2–7 dni
Czas upłynnienia 10 min ≤ 60 min
Objętość ejakulatu 5,4 ml ≥ 1,4 ml
pH 8,3 > 7,2
Aglutynacja brak brak lub słaba
Komórki okrągłe > 10 mln/ml < 5 mln/ml
Leukocyty >1 mln/ml < 1 mln/ml
Ocena liczby plemników:
Parametr Wynik Norma (WHO)
Liczba plemników w 1 ml 16,7 mln/ml ≥16 mln/ml
Całkowita liczba plemników 90,3 mln ≥39 mln
Analiza ruchliwości plemników:
Typ ruchu Wynik Norma
Ruch progresywny (A+
45% ≥30%
Ruch nieprogresywny (C) 16% —
Całkowita ruchliwość (A+B+C) 61% ≥42%
Morfologia plemników (budowa):
Parametr Wynik Norma
Plemniki o prawidłowej budowie 0% ≥4%
Wizyta u androloga wykazała tez żylak powróżka (androlog nie polecam zabiegu na to)
A moje AMH 8,47 - mam 35,5 lat
Byłam w 100% pewna że za niepowodzenia odpowiadam ja a jednak nie
Firest lubi tę wiadomość
AMH:
01.25 - 3.57 ng/ml
10.25 - 2.05 ng/ml, po 1 procedurze
Owulacje własne przed IVF ✅️
ANA, LA, RF, ASA ujemne ✅️
Trombofilia - PAI-1 homozygota❌️ reszta ✅️
Kariotyp ✅️
MUCH ✅️
Kir Bx + HLA C1/C1 ✅️
Czynnik męski: morfologia 0-1%, DFI 45% -> 15%
cross-match 28.8%
01.25 - Biopsja endo - stan zapalny
08.25 - Histeroskopia - nadal stan zapalny
2024: puste jajo, biochem
05.25 - kwalifikacja ivf
19.06.25 - ❄️❄️❄️ niebadane: 2x 3.2.2, prawidłowy po PGTa - 5.1.1
FET - ? -
Hej! Tak, tez slyszalam te historie o roku staran bedac juz 35+ i po poronieniu 😑MagX84 wrote:Z tą świadomością to mam wrażenie jest tak, że ona się pojawia, jak nie udaje się zajsc, a czas mocno ogranicza. Ja ostrzegam kogo mogę, ale ludzie nie wierzą (tak, te wykształcone z Wawy). A nawet jest fałszywy przekaz, że rodzic można do 50tki (tylko często jakim kosztem). Jak ktoś zwróci uwagę, że w okolicach 40 i po może być trudno, to tylko się usłyszy o staromodnych przekonaniach i zaścianku. Lekarze też są różni. Przykładowo moja koleżanka lat 40, zaczyna starania. Powiedziała gin, o planach na dziecko, a ten jej zlecił LH i FSH i powiedział, że dopiero po roku starań jak nic nie będzie, zgłosić się do kliniki leczenia nieplodnosci (gdzie wszędzie jest info, że po 35 r.z. po pół roku, nie mówiąc już o 40). Koleżanka nie wie też co to AMH.
Wystarczy sprawdzić statystyki GUS -liczbę urodzeń pierwszych dzieci przez kobiety 40 i więcej i optymizm mocno spada. Z kolei kliniki dla 40 latek dają w zasadzie jako rozwiązanie tylko in vitro, dodadzą, że można próbować inseminację, sugerując jednocześnie że to w zasadzie bez sensu. Moje AMH w 2023 -3,3 obecnie w 2025 -2,9. Tylko jak wiadomo samo AMH nie wystarczy, jest tysiąc innych czynników.AMH:
01.25 - 3.57 ng/ml
10.25 - 2.05 ng/ml, po 1 procedurze
Owulacje własne przed IVF ✅️
ANA, LA, RF, ASA ujemne ✅️
Trombofilia - PAI-1 homozygota❌️ reszta ✅️
Kariotyp ✅️
MUCH ✅️
Kir Bx + HLA C1/C1 ✅️
Czynnik męski: morfologia 0-1%, DFI 45% -> 15%
cross-match 28.8%
01.25 - Biopsja endo - stan zapalny
08.25 - Histeroskopia - nadal stan zapalny
2024: puste jajo, biochem
05.25 - kwalifikacja ivf
19.06.25 - ❄️❄️❄️ niebadane: 2x 3.2.2, prawidłowy po PGTa - 5.1.1
FET - ? -
Wydaje mi się że nie jest aż tak źle oprócz tej morfologii 0% ale widziałam tu na forum historię że facet miał taki wynik a zaraz była ciąża. To jest badanie jakiejs przypadkowej puli plemników więc może być nie mairodajne. Ruch macie bardzo ładny.Julinka wrote:Podstawowe parametry nasienia:
Parametr Wynik Norma (WHO)
Abstynencja płciowa 4 dni 2–7 dni
Czas upłynnienia 10 min ≤ 60 min
Objętość ejakulatu 5,4 ml ≥ 1,4 ml
pH 8,3 > 7,2
Aglutynacja brak brak lub słaba
Komórki okrągłe > 10 mln/ml < 5 mln/ml
Leukocyty >1 mln/ml < 1 mln/ml
Ocena liczby plemników:
Parametr Wynik Norma (WHO)
Liczba plemników w 1 ml 16,7 mln/ml ≥16 mln/ml
Całkowita liczba plemników 90,3 mln ≥39 mln
Analiza ruchliwości plemników:
Typ ruchu Wynik Norma
Ruch progresywny (A+ 45% ≥30%
Ruch nieprogresywny (C) 16% —
Całkowita ruchliwość (A+B+C) 61% ≥42%
Morfologia plemników (budowa):
Parametr Wynik Norma
Plemniki o prawidłowej budowie 0% ≥4%
Wizyta u androloga wykazała tez żylak powróżka (androlog nie polecam zabiegu na to)
A moje AMH 8,47 - mam 35,5 lat
Byłam w 100% pewna że za niepowodzenia odpowiadam ja a jednak nie
Julinka, Firest lubią tę wiadomość
♀️'89 ♂️'87
starania od 06.2023
AMH 1.0 🙄 drożność ✅ cykle stymulowane ❌ stan zapalny endometrium 💊 mini polipy ✂️ KIR&kariotyp✅
7.05 IUI ❌
13.06 kwalifikacja in vitro ✅
16.06 ⏸️ 11dpo 🫢 naturals
beta 132,58/544,35/1849,89 🎉
8.07 6+4 CRL 6mm i bijące ♥️
18.08 USG prenatalne prawidłowe, NT 1,7 🥳 CRL 6,8cm, pappa wszystkie ryzyka niskie 🍀
Cukrzyca ciążowa 🤷🍭
9.10 połówkowe wszystko w porządku 🩵 333g
TP 23/27.02.2026
-
LS wrote:Azja87, a co na to lekarz?
Ja jeszcze nie mam doświadczenia, ale z tego, co dziewczyny pisały i co udało mi się dowiedzieć, to wszystko zależy od tego, na jakim etapie się nie udaje – czy w ogóle dochodzi do implantacji?
Jeśli chodzi o liczbę komórek, to wiem, że do ciąży wystarczy ta jedna. Widzę też na forum, że niektóre dziewczyny mają po 20 oocytów, a ostatecznie zostaje 1–2 zarodki. Zdarza się też, że z 15 nie zostaje żaden. Duże znaczenie ma tutaj jakość.
Ja dopiero jestem przed pierwszą stymulacją i nie wiem, jak to wszystko u mnie będzie wyglądać. Mam spadające AMH, więc nastawiam się na to, żeby chociaż ten jeden się udał... 🥹
Marzycielka, ja też trafiłam do kliniki bez większego researchu i mam tylko cichą nadzieję, że mój lekarz mnie nie zawiedzie. Jestem w Invimed Wrocław.
A czy przy kolejnym transferze nie można zmienić lekarza?
Co do badań, to ogólnie lekarze nie zlecają zbyt wielu przed pierwszym transferem. Zwykle zaczynają bardziej szczegółową diagnostykę dopiero po trzecim nieudanym podejściu, kiedy można już mniej więcej określić, gdzie może leżeć problem.
U mnie w podstawowych badaniach nic nie wyszło, więc dopiero sama procedura pokaże, w jakim kierunku warto szukać dalej.Ona: rocznik 87
On: rocznik 74
AMH: 1,0
cross-match: negatywny,
allo-MLR-6%,
KIR - genotyp Bx, nieobecne geny: 2DL5 [gr.1], 2DS1, 2DS5, 3DS1, 3DP1var
IUI x 2 - nieudane,
Od 10.2024 w trakcie in vitro - 1 stymulacja 10.2024: ❄️❄️ (jeden prawidłowy po PGT-A), transfer nieudany, 2 stymulacja 02.2025: LLM ❄️, ❄️ nieprawidłowy, transfer nieudany, 3 stymulacja 07.2025 -❄️❄️ oba nieprawidłowe po PGT-A -
azja87 wrote:
Z lekarzem po drugim nieudanym transferze jeszcze nie rozmawialiśmy, ale już po pierwszej słabej stymulacji i nieudanym transferze (generalnie było chyba tylko 4 czy 5 dojrzałych komórek, z czego były dwa zarodki i jeden okazał się zdrowy) mimo naszych sugestii nie było żadnych zmian w podejściu, żadnych więcej badań, żadnych supli czy czegoś poleconych. Teraz na pewno bardziej będziemy sami naciskać i właśnie stąd też chciałam was tutaj podpytać - co warto dołożyć, co warto jeszcze przebadać. Nasze dość naiwne wyobrażenia, że in vitro może nie za fajne, ale na 100%=ciąża i dziecko, szybko musieliśmy zrewidować
Ona: rocznik 87
On: rocznik 74
AMH: 1,0
cross-match: negatywny,
allo-MLR-6%,
KIR - genotyp Bx, nieobecne geny: 2DL5 [gr.1], 2DS1, 2DS5, 3DS1, 3DP1var
IUI x 2 - nieudane,
Od 10.2024 w trakcie in vitro - 1 stymulacja 10.2024: ❄️❄️ (jeden prawidłowy po PGT-A), transfer nieudany, 2 stymulacja 02.2025: LLM ❄️, ❄️ nieprawidłowy, transfer nieudany, 3 stymulacja 07.2025 -❄️❄️ oba nieprawidłowe po PGT-A -
nick nieaktualny
-
nick nieaktualny
-
_Qlka_ wrote:Hej! Dobrze byloby zrobic jeszcze fragmentacje DNA w plemnikach, u nas przy morfo 0% miała poziom 45%.
Hej Qlka, i co udało Wam się zbić jakoś tą fragmentację? U nas 39 wyszło i niedługo zbadamy ponownie, ale masa supli, dieta.. Mega liczę, że coś zbiliśmy.👩 35
• oba jajowody niedrożne❌
• zabieg radiologiczny selektywne HSG+lipiodol - udane udrożnienie jajowodów✔️
~~~~~~~~~~~~
👨 37
Teratozoospermia (0%)❌
Uszkodzone DNA chromatyny plemników (39%)❌
~~~~~~~~~~~~
09.2024 - diagnoza I: niepłodność męska,
03.2025 - diagnoza II: niepłodność żeńska,
08.2025 - ciąża naturalna😊
-
Ola8999 wrote:Wydaje mi się że nie jest aż tak źle oprócz tej morfologii 0% ale widziałam tu na forum historię że facet miał taki wynik a zaraz była ciąża. To jest badanie jakiejs przypadkowej puli plemników więc może być nie mairodajne. Ruch macie bardzo ładny.
Dokładnie, nasz androlog też mówił by tak się nie przywiązywać do tych wyników morfologii bo przecież z naszych 300 milionów zbadali tylko referencyjne kilkadziesiąt tysięcy. A w sumie wystarczy tylko jeden dobrej budowy, byle sprytny😊
Julinka lubi tę wiadomość
👩 35
• oba jajowody niedrożne❌
• zabieg radiologiczny selektywne HSG+lipiodol - udane udrożnienie jajowodów✔️
~~~~~~~~~~~~
👨 37
Teratozoospermia (0%)❌
Uszkodzone DNA chromatyny plemników (39%)❌
~~~~~~~~~~~~
09.2024 - diagnoza I: niepłodność męska,
03.2025 - diagnoza II: niepłodność żeńska,
08.2025 - ciąża naturalna😊
-
Hej Firest, tak, udało się - ten wynik 45% był z drugiej połowy grudnia, od styczna wdrożyliśmy mase supli i w lutym wyniosła 36% a teraz w w kwietniu 10%Firest wrote:Hej Qlka, i co udało Wam się zbić jakoś tą fragmentację? U nas 39 wyszło i niedługo zbadamy ponownie, ale masa supli, dieta.. Mega liczę, że coś zbiliśmy.
ale mroflogia podskoczyła tylko do 1% ;/ mysle ze w kwietniu rezultat jest najlepszy bo minelo te zalecane 3 miesiące suplementacji.
Także bądź dobrej myśli i trzymam kciuki za dobry wynik
Firest lubi tę wiadomość
AMH:
01.25 - 3.57 ng/ml
10.25 - 2.05 ng/ml, po 1 procedurze
Owulacje własne przed IVF ✅️
ANA, LA, RF, ASA ujemne ✅️
Trombofilia - PAI-1 homozygota❌️ reszta ✅️
Kariotyp ✅️
MUCH ✅️
Kir Bx + HLA C1/C1 ✅️
Czynnik męski: morfologia 0-1%, DFI 45% -> 15%
cross-match 28.8%
01.25 - Biopsja endo - stan zapalny
08.25 - Histeroskopia - nadal stan zapalny
2024: puste jajo, biochem
05.25 - kwalifikacja ivf
19.06.25 - ❄️❄️❄️ niebadane: 2x 3.2.2, prawidłowy po PGTa - 5.1.1
FET - ? -
300mln, wow co za ilosc 🫠Firest wrote:Dokładnie, nasz androlog też mówił by tak się nie przywiązywać do tych wyników morfologii bo przecież z naszych 300 milionów zbadali tylko referencyjne kilkadziesiąt tysięcy. A w sumie wystarczy tylko jeden dobrej budowy, byle sprytny😊
U nas reszta parametrow - ruch postępowy 52%, ruch całkowity 65%, morfologia 1%, żywe plemniki 73%, ilosc calkowita 64 mln, leukocyty to 5.2 mln/ml - leukocytow nikt nam nie potrafi wyjansic bo brak czegokolwiek w wymazach. Pojawily sie po suplementacji, moze to jakis efekt czyszczenia z ROS? Nie mam pojecia? 🤔
Wiadomość wyedytowana przez autora: 27 kwietnia, 11:17
AMH:
01.25 - 3.57 ng/ml
10.25 - 2.05 ng/ml, po 1 procedurze
Owulacje własne przed IVF ✅️
ANA, LA, RF, ASA ujemne ✅️
Trombofilia - PAI-1 homozygota❌️ reszta ✅️
Kariotyp ✅️
MUCH ✅️
Kir Bx + HLA C1/C1 ✅️
Czynnik męski: morfologia 0-1%, DFI 45% -> 15%
cross-match 28.8%
01.25 - Biopsja endo - stan zapalny
08.25 - Histeroskopia - nadal stan zapalny
2024: puste jajo, biochem
05.25 - kwalifikacja ivf
19.06.25 - ❄️❄️❄️ niebadane: 2x 3.2.2, prawidłowy po PGTa - 5.1.1
FET - ? -
_Qlka_ wrote:Hej Firest, tak, udało się - ten wynik 45% był z drugiej połowy grudnia, od styczna wdrożyliśmy mase supli i w lutym wyniosła 36% a teraz w w kwietniu 10% ale mroflogia podskoczyła tylko do 1% ;/ mysle ze w kwietniu rezultat jest najlepszy bo minelo te zalecane 3 miesiące suplementacji.
Także bądź dobrej myśli i trzymam kciuki za dobry wynik
Wow 10% no to niesamowita poprawa. Gratki! ☺️ I nie było to też związane, że np. jakąś bakterię wyleczyliście czy żylaki i dzięki temu też się poprawiło? Czy tylko tak po prostu suple+dieta?
U nas 39% było już po 4mc supli by poprawić ogólne fatalne parametry, a wcześniej nie badaliśmy fragmentacji więc pewnie była jeszcze gorsza. Dajesz nadzieję! Oczywiście nie czekam aż tak na nowy wynik fragmentacji, jak na efekt w postaci ciąży☺️ Ale najpierw muszę się udrożnić 😉👩 35
• oba jajowody niedrożne❌
• zabieg radiologiczny selektywne HSG+lipiodol - udane udrożnienie jajowodów✔️
~~~~~~~~~~~~
👨 37
Teratozoospermia (0%)❌
Uszkodzone DNA chromatyny plemników (39%)❌
~~~~~~~~~~~~
09.2024 - diagnoza I: niepłodność męska,
03.2025 - diagnoza II: niepłodność żeńska,
08.2025 - ciąża naturalna😊
-
Bardzo ładny ruch postępowy☺️ Co do leukocytów zupełnie nie wiem z czego może to wynikać hmm_Qlka_ wrote:300mln, wow co za ilosc 🫠
U nas reszta parametrow - ruch postępowy 52%, ruch całkowity 65%, morfologia 1%, żywe plemniki 73%, ilosc calkowita 64 mln, leukocyty to 5.2 mln/ml - leukocytow nikt nam nie potrafi wyjansic bo brak czegokolwiek w wymazach. Pojawily sie po suplementacji, moze to jakis efekt czyszczenia z ROS? Nie mam pojecia? 🤔
_Qlka_ lubi tę wiadomość
👩 35
• oba jajowody niedrożne❌
• zabieg radiologiczny selektywne HSG+lipiodol - udane udrożnienie jajowodów✔️
~~~~~~~~~~~~
👨 37
Teratozoospermia (0%)❌
Uszkodzone DNA chromatyny plemników (39%)❌
~~~~~~~~~~~~
09.2024 - diagnoza I: niepłodność męska,
03.2025 - diagnoza II: niepłodność żeńska,
08.2025 - ciąża naturalna😊
-
A właśnie, dobrze że o tym wspomniałaś - wyleczona została ureaplasma, więc może i to mogło mieć wpływFirest wrote:Wow 10% no to niesamowita poprawa. Gratki! ☺️ I nie było to też związane, że np. jakąś bakterię wyleczyliście czy żylaki i dzięki temu też się poprawiło? Czy tylko tak po prostu suple+dieta?
U nas 39% było już po 4mc supli by poprawić ogólne fatalne parametry, a wcześniej nie badaliśmy fragmentacji więc pewnie była jeszcze gorsza. Dajesz nadzieję! Oczywiście nie czekam aż tak na nowy wynik fragmentacji, jak na efekt w postaci ciąży☺️ Ale najpierw muszę się udrożnić 😉 żylaków na szczęście brak.
Wiadomość wyedytowana przez autora: 27 kwietnia, 17:17
Firest lubi tę wiadomość
AMH:
01.25 - 3.57 ng/ml
10.25 - 2.05 ng/ml, po 1 procedurze
Owulacje własne przed IVF ✅️
ANA, LA, RF, ASA ujemne ✅️
Trombofilia - PAI-1 homozygota❌️ reszta ✅️
Kariotyp ✅️
MUCH ✅️
Kir Bx + HLA C1/C1 ✅️
Czynnik męski: morfologia 0-1%, DFI 45% -> 15%
cross-match 28.8%
01.25 - Biopsja endo - stan zapalny
08.25 - Histeroskopia - nadal stan zapalny
2024: puste jajo, biochem
05.25 - kwalifikacja ivf
19.06.25 - ❄️❄️❄️ niebadane: 2x 3.2.2, prawidłowy po PGTa - 5.1.1
FET - ? -
Julinka wrote:Hej Azja, doczytałam, że jesteśmy w bardzo podobnym wieku co Wy. Czy mogę zapytać w jakiej klinice jesteście? My na razie większość badan robimy w Gamecie (ale jeszcze się nie zdecydowaliśmy na in vitro)
My jestesmy w Gyncentrum w Katowicach. Tam robiliśmy niemal wszystkie dotychczas badania, absolutnie podstawowe robiłam u swojego ginekologa.
Julinka lubi tę wiadomość
Ona: rocznik 87
On: rocznik 74
AMH: 1,0
cross-match: negatywny,
allo-MLR-6%,
KIR - genotyp Bx, nieobecne geny: 2DL5 [gr.1], 2DS1, 2DS5, 3DS1, 3DP1var
IUI x 2 - nieudane,
Od 10.2024 w trakcie in vitro - 1 stymulacja 10.2024: ❄️❄️ (jeden prawidłowy po PGT-A), transfer nieudany, 2 stymulacja 02.2025: LLM ❄️, ❄️ nieprawidłowy, transfer nieudany, 3 stymulacja 07.2025 -❄️❄️ oba nieprawidłowe po PGT-A -
Ciąże w takim wieku teraz będą coraz częściej, bo trzeba skupić się na karierze i faktycznej możliwości utrzymania rodziny mnie trochę niepokoi karmienie piersią, widziałyście te wszystkie akcesoria? https://akuku.com.pl/kategoria-produktow/dla-mamy/karmienie-piersia/ kamienie jest bolesne?
