Choroby autoimmunologiczne a zajscie w ciąze

A mi na te niskie miano przeciwciał ana nie chcą podać sterydu. Może też bym się czuła jeszcze spokojniejsza, ale trzeba zaufać lekarzom.

Fakt że ja mam 1000 miano ziarniste. I kilka chorób autoimunologicznych wykrytych. Ale i tak sądzę że to zależy od lekarza.

Iza, u mnie wykryte hashimoto z chorób autoimmunologicznych. Mówią, że te świecenia ana od tego. Steryd to steryd, więc nie każdy chce od razu dać. Też to rozumiem. U mnie jeszcze 2 poronienia, ale reumatolog zasugerowała, że to może właśnie od wykrytej mutacji mthfr i pai-1.

Ja też nie chciałam brać sterydy przed zajściem ale po pozytywnym teście uważam że powinnaś.

Właśnie, niektórzy biorą już przed zajściem od połowy cyklu. Iza dzięki, możliwe że jeszcze raz skonsultuję to wszystko z lekarzem.

hej dziewczyny, zaglada tu ktos jeszcze bo mam pytanie.Pod koniec 2015 roku stracilam w 13 tc malenstwo- po prostu na usg dowiedzialam sie ze ok 2 dni wczesniej serduszko malenstwa przestalo bic... Potem robilam sobie dla wlasnego spokoju badania po poronieniu i wyszly mi ok poza ANA 1:160 typ homogenno-plamisty , antygen docelowy: nieznany ( ten caly panel mialam na "-".
Dostalam od reumatologa encorton na 3 ms w bardzo malej dawce tzn,
5mg /dobe. Po 3 miesiacach kontrol i przeciwciala wzrosly do 1:2560 panel ujemny oprocz RNP68- wynik graniczny. Potem pobyt w szptalu na reumatologii liczne badania i badania ok, zespol antyfosfolipidowy wykluczony a powtorne ana wyszly tak: 1:1280 anygen RNP68-wynik graniczny. Od 3 ms jestem na Plaquenilu, w czerwcu kontrol przeciwcial i powiedzcie mi, bo naczytalam się ze ciąża przy jakichkolwiek chorobach autoimmunologicznych to jednak ryzyko i dla matki i dziecka czy istnieje sposob zeby w jak najwiekszym stopniu zabezpieczyc i siebie i dziecko? Moja reumatolog mowila tylko o dlaszym Plaquenilu i clexane albo acardzie... a mi sie wydaje ze te pzreciwciala jednak śą wysokie i tak naprawde to nie wiem co mi jest bo jednoznacznej diagnozy nie mam...

Cześć dziewczyny Ja też wszędzie czukam informacji może tu ktoś mi doda otuchy albo wspomoże dobrą historią...
staramy się ponad 5 lat od września zaczełam diagnostyke immunologiczną, bo tylko to zostało, nigdy nie byłam w ciązy przez ten czas.
w Trakcie badań wyszło że jestem posiadaczką przeciwciała plemnikowych i mam zespół antyfosfolipidowy (podwyższone p/c kardiolipinowe i antykogulant toczniowy fibrynogen poniżej normy)
Profesor u którego się badałam diagnozowałam powiedzial że tylko in vitro ze z tymi wynikami nie zajdę naturalnie w ciążę.
Dodam że mąż też mam p/c plemnikowe w pt oddalismy ponownie krew na p.c prof mówił że inna metoda i krew jest badana na żywych plemnikach i da to nam ostateczny wynik,
poza tymi rzeczami wypisanymi u góry reszta w normie, pod kątem ginekologicznym nie mam nic, hormony ok, laparo ok, chociaż przy HSG prawy jajnik mila opór i prof, twierdzi że prawy jajowód mam niedrożny lapro i histero w ubiegłym roku nic takiego nie pokazało.
Czy ktoś miał podobnie?
chciałabym spróbować najpierw może kuracji sterydami, clexane i acardem zanim wyłożę 10 tys na in vitro.

Hej dziewczyny, moze ja dorzucę swoje trzy grosze i pocieszę. Od 14 lat choruje na przewlekłe kłębuszkowe zapalenie nerek co jest choroba autoimmunologiczna. Oprócz tego towarzyszyła mi tez endometrioza (coraz więcej teorii ze ona jest tez z autoagresji i towarzyszy innym chorobom autoimmunologicznym). Na nerki jakis czas brałam leki, profilaktycznie, by zapobiec pogorszeniu stanu zdrowia. Ale poza tym nie odczuwałam choroby nerek i parametry nerek były bardzo dobre. Tarczyce rownież leczyłam przed ciąża, euthyrox w dawcę 50, w ciazy 75, teraz znowu 50. Przeciwciała Ana 1 miałam zawsze w nianie 1:100, ana 2 niewykrywalne. W ciąże zaszłam dość szybko po włączeniu leku na tarczyce, a przede wszystkim na indulinoopornosc. Podczas ciazy brałam metformax na wyżej wspomniana chorobę, euthyrox, luteinę i kwas foliowy przez jakis czas 5 mg ale to tylko dlatego ze sie bierze w ciazy. No i witamine D przed ciąża, bo miałam niedobór. to wszystko. Udało sie ciąże bez większych problemów doprowadzić do końca. Mam nadzieje ze to pociesza.

Kaśka pociesza i to bardzo, dziekuje że to napisaś. Ja się własnie dowiedziałam że mam p/c przeciwplemnikowe Miano 1:32 i od roku mam zdiagnozowana endometrioze- jestem po laparoskopi. Mam teraz steryd Enkorton i akard i może w końcu cos ruszy. Dziś robiłam ANA2 i p/c kardiolipinowe i juz sie boje

Odświeżam trochę wątek.

Jestem po dwóch poronieniach, z wyników poza normą wyszło mi ANA2 1:1000. Wiem, że potrzebuję sterydu w ciąży. Obecnie szukam lekarza we wrocławiu, który podejmie się poprowadzić taką ciążę. Poza tym przy ostatnim poronieniu wyszła niestety wada genetyczna zarodka trisomia 13 i to było dla mnie jak strzał poniżej pasa. Jeszcze nie podjęliśmy ostatecznej decyzji, czy sie staramy dalej, czy nie. Ale w międzuczasie chciałabym poprawić jakość komórek jajowych.
Czytałam tu o Q10 i dhea. Kto stosował, w jakich dawkach? Gdzie najkorzystniej kupujecie? Może polecicie coś jeszcze z suplementów?

Czytałam, że niekóre z was biorą wit C 1000, a ja kiedyś czytałam, że wit C w tak wysokich dawkach ma działanie teratogenne. Słyszałyście o tym?

aria10, masz jeszcze coś oprócz dodatnich ana2? Ja mam to samo miano i powiedziano mi, że bez objawów chorobowych nie powoduje to poronień... Zlecono mi dodatkowe badania, m.in. nk. Teraz z wynikami idę ponownie. Najgordze, że w Trójmieście jest 1 immunolog...

Ja mam też zespół antyfosfolipidowy, biorę na razie acard i czekam ... Oprócz tego mam tocznia.

a steryd ? encorton nie bierzesz ?

na razie nie bo jestem 2 cykl na naltreksonie w niskich dawkach, to jest podobno terapia nie stosowana w polsce ale ponoć działa... będę brała myślę jeszcze jeden lub dwa cykle i jak nie zajdę to wtedy steryd 10mg

i teraz własnie się zastanawiam czy warto robić NK, bo teoretycznie naltrekson powinien wyciszać wszystkie autoimmuno, więc pewnie nie wyjdą wiarygodne wyniki

Naltrekson jest stosowany od lat w Polsce tylko przez nielicznych lekarzy.

no właśnie o to mi chodziło

Masz rację " teoretycznie" bo moje NK po 2 mies leczenia 15 mg encorton + 200 ml 20% intralipidu co miesiąc wzrosły NK do 27% !!
Ja jestem wyjątkiem do reguły
W tym cyklu wezmę 4x 100 ml =400ml intralipidu czyli mega końska dawka.
I IVF bez konsultacji z guru od immunologi nie zacznę, musi dać mi zielone światło.

Dziewczyny. Proszę do radzicie mi jakie badsnia należy zrobić aby wykluczyć konieczność brania encortonu? Czy te badsnia robi się tylko do 6 tyg po poronienia? Czy warto jeszcze w trakcie starań aby ewentualnie wziąć encort on.?

Ja do immunologa idę dopiero w listopadzie... I się zastanawiam co zrobić, bo teoretycznie jeszcze jeden cykl powinnam brać naltrekson i potem encorton. Ale nie wiem ile musiałabym wtedy zrobić przerwy w razie czego żeby zrobić badania. Wizytę mam 28.11 więc nie wiem czy po prostu ten jeden cykl czy dwa przed wizytą nic nie brać i zrobić wtedy NK i subpopulacje? Sama nie wiem...

A teraz dalej bierzesz encorton?