Gameta Rzgów, Łódź ivf
-
WIADOMOŚĆ
-
Paula ten zarodek jest Twoj i tylko Twoj. Nie wolno ci myslec w taki sposob. A wiesz, moj maz mowil mi po poronieniu ze w przyszlym roku bede w ciazy i tak bylo. Twoj mowil o wrzesniu ale nie powiedzial o ktorym... Rownie dobrze mozesz podejsc do transferu w styczniu i wtedy we wrzesniu tez bedziesz w ciazy. Albo w innym wrzesniu byc w drugiej ciazy... Nie wiadomo. To slowa do ktorych czlowiek sie przywiazuje i lapie jak ostatniej deski ratunku zeby nie zwariowac.
Mysle ze za duzo tego wszystkiego na jedna osobe.Luty 2016 - 2 ivf, 4 blastki, transfer 4 bb 23.02, beta 10 dpt 119, 13 dpt 408, 15 dpt 1243, 17.03 23 dpt mamy
, 31.10.2016 synuś jest z nami
Crio 4cc 29.11. 7dpt 53 9dpt 125 12dpt 430. 23.12.17 24dpt najpiękniejszy prezent świąteczny, mamy ❤️ -
Polly nie wiem co napisać
...niesprawiedliwe to strasznie...masz jeszcze jeden zarodek...nie wolno Ci się poddać!!!!!! Nie !!! i koniec kropka.
Starania od 2013r.
2015r. - 2x IUI hsg, histeroskopia
2 maja 2016r. IVF ciąża biochemiczna
12 lipca 2016r. CRIO
12 sierpnia 2016r. CRIO kariotypy ok
3 stycznia 2017r. szczepienia, intralipid i transfer ❤
02.09.17r. urodziła się Tosia ❤
15.10.18r. Aniołek 21.07.19r. urodził się Franio❤ -
Polly az sie poplakalam jak przeczytalam Twoj wpis.
Paula poki masz groszka jest nadzieja! Wrzesien mial byc nasz i bedzie, dostaniesz @, podejdziesz do crio i bedziesz liczyla ciaze od wrzesniowej @, bo w pazdzieniku malpa nie przyjdzie. Polly cycki do przodu. Kiedys musi sie udac! Kur...a musi!Wiadomość wyedytowana przez autora: 19 września 2016, 17:57
-
Robie pozna kolacje i tak sobie mysle, ze moj maz mialby juz dziecko gdyby nie JA. Czemu to wszystko jest takie trudne? Czemu w koncu nie moze sie udac? Czemu nie mozesz miec tego czego bardzo pragniesz a komus innemu przychodzi to z taka latwoscia? Polly dzis placze razem z Toba...
Wiadomość wyedytowana przez autora: 19 września 2016, 20:13
-
ja też
Starania od 2013r.
2015r. - 2x IUI hsg, histeroskopia
2 maja 2016r. IVF ciąża biochemiczna
12 lipca 2016r. CRIO
12 sierpnia 2016r. CRIO kariotypy ok
3 stycznia 2017r. szczepienia, intralipid i transfer ❤
02.09.17r. urodziła się Tosia ❤
15.10.18r. Aniołek 21.07.19r. urodził się Franio❤ -
Polly, ogromnie mi przykro Nie wiem co napisać
Olga 05.01.2013
IMSI 27.09.16 punkcja; 02.10.16 zamrożono 5 blastocyst (Gameta Rzgów)
10.16 fet 4aa (+), 04.17 fet 4cc (+), cb; 12.16 fet 4aa (+), poronienie zatrzymane 8tc
24.05.17 fet 3bc, 3cc (+); 22.06.17 biją dwa serduszka
Nela i Tymon 09.01.2018
-
nick nieaktualnyDzieki dziewczyny. Bardzo. Nie widzę nadziei w ostatnim zarodku. Do wczoraj myślałam, ze Moje ciało staje się grobem dla tych zarodków. Niczym wiecej. Zabrać ten ostatni to jak wyrzucić go na śmietnik. Najgorsze co je mogło spotkać to to, ze były transferowane mnie.. Ale dzisiaj mysle, ze moze one nie były tak "top quality" jak sie wydawało embriologom. Bo na razie na 5 transferowanych w tej procedurze tylko jeden sie zagnieździł. Na 8 tygodni. A reszta nie. Moze super dawczyni i dobre nasienie to nie wszystko. Mój mąż nie robił karirotypu. Moze powinien. Jakby nie było, kolejny transfer jest formalnością. I pierwszy raz bez kokieterii to mowię. Nawet nie poproszę o zdjęcie zarodka. Po prostu. Zabiorę co moje i wyjde. A po 11 dniach odbiorę bete 0,1. Ale ze świadomością,ze zrobiłam wszystko.
-
A co jest jeszcze odpowiedzialne jesli chodzi o mezczyzne za zagniezdzenie, oprocz kariotypu? Embriolog wybiera plemnik pod wzgledem morfologii, to co moze np.okazac sie ze jest zly? Zaplodni komorke, ale nie bedzie chciala sie dalej rozwijac? A moze to chodzi o fragmentacje dna? Badanie komuperowe i morfologia nasienia to nie to samo co framgentacja dna?
Wiadomość wyedytowana przez autora: 20 września 2016, 16:38
-
Embriolog na podstawie wyglądu plemnika nie jest w stanie określić jaki materiał genetyczny nosi, to samo z komórką. Jeśli proces zagnieżdżenia byłby łatwy to zapewne zarodki by "wszczepiali" w endometrium a nie tylko je transferowali.
E.: To nie to samoWiadomość wyedytowana przez autora: 20 września 2016, 16:39
-
Niestety nie. Przy prawidlowym kariotypie, fragmentacja tez moze byc wysoka.PragnącaDziecka wrote:Material genetyczny to tylko na podstawie kariotypu bedziemy wiedziec? Tzn jesli kariotyp jest prawidlowy tzn fragmentacja dna tez powinna byc dobra?
-
Moze byc tak, ze morfologia dobra a fragmentacja wysoka i odwrotnie.
Choć zazwyczaj razem z wysoka fragmentacja idzie w parze obnizona morfologia, z tego co wiem.Wiadomość wyedytowana przez autora: 20 września 2016, 18:19
-
Parter miał badanie nasienia z morfologią i jest "dobre", więc nie widzieliśmy potrzeby. Jak narazie ilość uzyskanych blastek nas satysfakcjonuje, wiec ewentualnie po nieudanej procedurze rozszerzymy diagnostyke. Choc jesli nie wystepuja zylaki podwozka nasiennego, to moim zdaniem badanie za duzo nie wnosi, lepiej zainwestowac w IMSI niz badanie.PragnącaDziecka wrote:O ilu rzeczach nie mam pojecia. A wasi mezowie robili fragmentacje czy tylko morfologie ?
Po operacji meza zrobimy to badanie.Wiadomość wyedytowana przez autora: 20 września 2016, 19:31
