GENETYKA a trudności w zajściu w ciążę
-
WIADOMOŚĆ
-
No ja na wizytę nie zdążyłam
Nie ma szansy na działanie...
Skierowała mnie na badania genetyczne do swojej przyjaciółki na NFZ full pakiet. Zobaczymy ale to dopiero w październiku
Nie wiem czy dalej próbować,może poproszę o przepisanie tej heparyny i jak tylko wyjdzie dodatni następny test poda mi go mama ona jest pielęgniarką . Nie wiem co robić, jestem rozbita- wiem że to porządna lekarka,dużo mi pomaga itd,ufam że wie co robi.
Nie wiem czy zwracać jej uwagę na to żeby spróbowała z tą heparyną...eh ;(
MisiaMisia lubi tę wiadomość
Nath
27.07.2015
(*) mama 5 aniołków
6 cykl starań -
Heparynę można brać przed planowaną ciążą. Podaje się ją podskórnie. W związku z tym, że rozrzedza krew najlepiej ją brać po @. Acard to podstawa. Niestety jeżeli problem tkwi w jakości zarodka (stąd ciąża się nie utrzymuje) to heparyna nie będzie miała w pływu. Warto zrobić wszelką diagnostykę genetyczną. Czasami bywa tak, że u osób z dobrą genetyką ciąże się nie utrzymują a czasami u osób z mutacjami ciąże skutkują zdrowym dzieckiem.
MisiaMisia
-
nadulek wrote:cześć dziewczyny
u nas sprawa jest jeszcze dziwniejsza. mamy 8 letnią wspólną córkę, w zełym roku dutaciłam 2 ciąże najpierw w 12 tc obumarcie a następnie w 9 tc poronienie. początkowo podejrzewano że winę ponosi niedoczynnośc i hashimoto które wykryto mi podczas pierwszej z utraconych ciąż. ale moj gin stwierdził ze po 2 utratach obowiązkowo genetyka. Genetyk w styczniu na wizycie stwierdził że badanie kariotypu u nas to proforma bo od czegoś trzeba wyjść. na wyniki mieliśmy czekac 3 miesiące po ponad 6 miesiącach zadzwonił telefon że badanie u mojego m wykazało nieprawidłowości wtórne i teraz musimy czekac na powtórne badanie kariotypu tym razem metodą mikromacierzy do września aż w polsce uzbiera się większa grupa osób do przebadania tą metodą. z tego co genetyk powiedział nieprawidłowość napewno jest odpowiedzialna za poronienia a teraz chcą tylko określić jakie wady może powodować.
Strasznie długo robią Wam te badania. U nas kariotyp był po 2-3 tygodniach a metodą mikromacierzy czekałam na swoje miesiąc. Wszystkie co prawda odpłatne.MisiaMisia
-
nick nieaktualnyWitajcie!
my jesteśmy po wizycie u genetyka tak troche dziwnie bo strasznie szybko wszystko było a dokładnie sama rozmowa z panią genetyk - wywiad. Była bardzo zdziwiona,ze ginekolog dopiero po 4 poronieniu nas wysłał na te badania (zrobiono nam badania w kierunku aberracji chromosomalnych - genetyk powiedziała,że u nich na 100 par tylko niecałe 5% ma jaką wade chromosomalną). WYniki badan mamy za około 4-6 tygodni niestety nie mogła mi zrobić badania w kierunku zakrzepicy bo nie było to uwzglednione na skierowaniu od lekarza ale prosiła aby wzieła skierowanie na badania genetyczne w tym kierunku od lekarza rodzinnego i zapisała sie na za 6 tygodni jak bedziemy odbierać poprzedni wynik.
A ja mam badania w kierunku zespołu antyfosfolipidowego na granicy normy,tylko jedno jest powyżej i od roku biore Acard a ginekolog ( już nowy
) powiedział,ze nie przepisze mi heparyny ale zwiekszy mi dawke Acardu a to dlatego,że już długo biore i mój organizm jest nim wysycony i wieksza dawka powinna pomóc w utrzymaniu ciąży do tego nie mogę brać Clexane bo bardzo xle sie po nim czuje.
Miru współczuje CI serdecznie
a na badania genetyczne my czekaliśmy od marca niestety czesto na NFZ tak sie u nas długo czeka
Misia oby sie u Was pieknie zazieleniło
wspieram każda z Was kochane
MisiaMisia lubi tę wiadomość
-
JUz opowiadam co i jak
okazało się to co przewidywaliśmy czy 47 XXY chromosom czyli tzw Zespół Klinefeltera
co za tym idzie u meza na etapie zycia płodowego wyodrebnił sie dodatkowy chromoosm.. normalie ma sie ich 46 ..
po pierwsze genetyk powiedzial ze owszem okolo1% nie ra z sie zdarza ze pojawi sie plemnik.. ale zazwyczaj sa oplemniki uszodzone nie zawsze zdolne do zaplodnienia.. tak wiec od razu powiedzial z enie ma sensu meczyc meza.. bo tylko bedziemy obciazac jego organizm biopsja , boem i dodatowymi lekami a to i ta nie daje nam nawet czesci procenta ze uda sie pozyskac plemnk a zeby on byl zdolny do zapodnie z racj tego ze po porstu wszytskie hormony sa podawyzszona, testosteron obnizony, obj jader ponizej ormy i w ani jednym badaniu nie wyszedl nawet jeden plemnik martwy ..
to po pierwsze
po drugie mamy byc pod stala opieka androloga/ endokrynologa i badac teststeron ewentualnie wdrazac co jakis czas uracje testoteronu z racji tego z e organizm przez niedomoge testosteronu bedzie osałabiony . '
po terzecie ma ma zwracacuwage na gruczoly sutkowe czy nie pojawia sie jakis guzek.. tp poniewaz z tym zespolem jest udowodnione ze moze wplywac na raka sutka u mezczzn.
tak wiec spawa jest wyjasnona..
powiem szczerze ze jakos lekko to przyjelismy .. bo bylismy na to nastawieni.. wypytalam sie dodatkowo na co moze miec jeszcze w zdrowiu wplyw zespol.. i to sa te trzy najwazniejsze czynniki..
a moj maz mnie po raz kolejny zasoczyl jak wyszlismy to scisnal mnie za reke obroci twarza do sebe zapytal czy teraz juz jestem pewna.. ??
zapytalam sie ale czego..a on : podjecia decyzji o dawcy.. bo przeciez mamy to na papierze na chwile zamilklam..ale powiedialm ze tak teraz juz tak .. a on podniosl moja brode pocalowal mne i powiedzial ze mnie bardzo kocha i chce dziecka usmechnal sie i dodal .. wreszcie chce zobaczyc serduszk na susg bo i tak juz dlugo czekalismy .
Mam do was pytanie bo ja mailam robiony tylko Kariotyp czy jesli on jest prawidlowy bez zmian.. to czy mam rozumiec ze u mnei nie ma zadnych przeszkod ..o ktorych wy piszecie no co do zwiekszosnego ryzya poronien ??
pytam bo chcialabym wiedziec czy wystarczy u mnei tylko zrobic HSG i na spokojnie podchodzic do IUI ?
MisiaMisia, eM lubią tę wiadomość
Bezplemnikowcy też mają dzieci 35odc.
1 podejście (31.12.15) - cb
2 Podejście (24.05.16) 13dpo beta 66,72/ 15dpo 183,22 19dpo 1432,94
Novum Wawa -
NA moje oko jeżeli kariotyp gra, to nie masz się czym martwić. Jeżeli w kariotypie coś jest nie halo to zleca się dodatkowe badania. No chyba, że w Twojej rodzinie występowały jakieś wady wrodzone, to warto może się podiagnozować. Ale tak, to luz na sterach Kochana
MisiaMisia
-
nei u mnie nigdy niebylo jakis wad wrodzonych itp .. ehh powiem wam ze starsznie mi smutno ze maz nie moze byc biologiczny ojcem wiem ze nie geny sa najwazniejsze.. ale bardzo bym chciala zeby mogl miec swiadomosc ze dal tego jednego plemniczka
MisiaMisia lubi tę wiadomość
Bezplemnikowcy też mają dzieci 35odc.
1 podejście (31.12.15) - cb
2 Podejście (24.05.16) 13dpo beta 66,72/ 15dpo 183,22 19dpo 1432,94
Novum Wawa -
odp dr Wolskiego
Witam! Okazuje się , że nie trzeba się poddawać !!!
W Zespole Klinefeltera 47,XXY warto wykonać biopsję po stymulacji hormonalnej. Ostatnia analiza zbiorcza L Aksglaede and A Juul z EUROPEAN JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY (2013) wykazała, że wśród 741 pacjentów 47,XXY 57% miało plemniki w biopsji micro-TESE.
Czyli warto spróbować.
Pozdrawiam
JK Wolski
MisiaMisia, inessa, eM lubią tę wiadomość
Bezplemnikowcy też mają dzieci 35odc.
1 podejście (31.12.15) - cb
2 Podejście (24.05.16) 13dpo beta 66,72/ 15dpo 183,22 19dpo 1432,94
Novum Wawa -
nick nieaktualnyANiu to super wiadomosć
My czekamy - niestety nie mam jak zdobyc narazie skierowania w kierunku zakrzepicy bo moja rodzinna jest na urlopie.
Wspieram Was kochane
Wiadomość wyedytowana przez autora: 12 sierpnia 2014, 14:14
MisiaMisia lubi tę wiadomość
-
kochana, dziwię się, że po 2 poronieniach nie dostałaś heparynyMiru wrote:Wczoraj na wizycie dowiedziałam się że moja 3 kropeczka umarła...Dostaliśmy skierowanie na badania genetyczne, bo to moja 3 ciąża i 3 poronienie w tym roku.
Mam stwierdzony zespół antyfosfolipidowy ale średnio dodatni. Poziom 13 przy normie
ujemny > 10
więc bardzo mała zaawansowany ten zespół ale i tak od pierwszego poronienia jestem na clo, kwasie foliowym 5, witaminach, acardzie, i pregnylu. Problemu z zajściem nie ma ale z utrzymaniem ciąży
Moja gin wypisała skierowanie do poradni- mam nadzieję,że dla obojga- jak to można sprawdzić?
Bo przynajmniej tak mówiła że NAM wypisze skierowanie. ja ja biorę po 2 poronieniu już w czasie starań..już 3 miesiąc..kłuję się dzień w dzień tylko podczas @ mam przerwę..póki co biorę dawkę clexane 0,2 a po pozytywnym teście 0,4 no ale niestety to już 6cs a ciąży póki co nie ma wierze, że tym razem jak zajdę zdołam ją utrzymać dzięki lekom.. trzymam kciuki kochana
Moje dwa aniołki
17.07.2013r. (*) 9tydz4dz
18.01.2014r. (*) 9tydz4dz
-
co do mutacji to kochana genetyk jak rozmawiałam z nią, mówiła, że to raczej nie przez nią te poronienia..ale muszę brać kwas foliowy 5mg..MisiaMisia wrote:No tak ta mutacja bywa pewną przeszkodą. Moja mama poroniła 3 razy. Mutacja bywa też dziedziczona. Chciałabym dowiedzieć się czy są kobiety które mając tę mutację bez problemu doczekały się ciąży.
Na początku usłyszałam, że nie ma ona znaczenia....ale mój gin był przekonany, że jest inaczej. Jak trafiłam do mądrej genetyczki, to okazało się, że w rzeczy samej problem jest.
Karolinka85, co w p/ciałami jądrowymi? Jest jakiś plan na to?
a p/c jądrowe no to gin mówi, że nie są wysokie.. i nikt z tym nic nie robi..ale czytałam że na nie bierze się encorton..gin coś o nim wspominała, ale ostatnio powiedziała, że hamuję wchłaniania albo kwasu albo clexane-nie pamiętam..wizytę mam w poniedziałek..i jeśli w tym cyklu znowu się nie udało..to musimy wymyśleć coś innego..
Moje dwa aniołki
17.07.2013r. (*) 9tydz4dz
18.01.2014r. (*) 9tydz4dz
-
Kochane dla tych które szukaja genetyki na NFZ
wejdzcie na str
http://kolejki.nfz.gov.pl/
w miejscu " jakiego świadczenia szukasz? wybierzcie poradnie geetyczna
a w woj wybierzcie albo swoje albo wszystkie
w miejscowosci nic i wyszukajcie
fakt tam podawane sa srednie czasy oczekiwania ale spis placówek na nFZ juz macie
Bezplemnikowcy też mają dzieci 35odc.
1 podejście (31.12.15) - cb
2 Podejście (24.05.16) 13dpo beta 66,72/ 15dpo 183,22 19dpo 1432,94
Novum Wawa -
nick nieaktualnyKochana czy możesz mi napisać gdzie wykonywaliście badania i wyjaśnić dokładnie jak to jest z tymi skierowaniami od lekarza? Mam skierowania dla mnie i męża od lekarza 1 kontaktu, które będę musiała iść przepisać uzupełnić o dodatkowe poronienie i aktualizacja daty. Nie mam wpisanego kodu ICD jedynie w rozpoznaniu poronienia i cel porady dalsze leczenie. Nie ukrywam, że chciałbym wykonać jak najwięcej badań ponieważ do Łodzi musimy dojechać aż 300 km w jedna stronę więc dla nas to cała wyprawa i chcę na jednej wizycie wyciągnąć maksimuminessa wrote:Witajcie!
my jesteśmy po wizycie u genetyka tak troche dziwnie bo strasznie szybko wszystko było a dokładnie sama rozmowa z panią genetyk - wywiad. Była bardzo zdziwiona,ze ginekolog dopiero po 4 poronieniu nas wysłał na te badania (zrobiono nam badania w kierunku aberracji chromosomalnych - genetyk powiedziała,że u nich na 100 par tylko niecałe 5% ma jaką wade chromosomalną). WYniki badan mamy za około 4-6 tygodni niestety nie mogła mi zrobić badania w kierunku zakrzepicy bo nie było to uwzglednione na skierowaniu od lekarza ale prosiła aby wzieła skierowanie na badania genetyczne w tym kierunku od lekarza rodzinnego i zapisała sie na za 6 tygodni jak bedziemy odbierać poprzedni wynik.
A ja mam badania w kierunku zespołu antyfosfolipidowego na granicy normy,tylko jedno jest powyżej i od roku biore Acard a ginekolog ( już nowy ) powiedział,ze nie przepisze mi heparyny ale zwiekszy mi dawke Acardu a to dlatego,że już długo biore i mój organizm jest nim wysycony i wieksza dawka powinna pomóc w utrzymaniu ciąży do tego nie mogę brać Clexane bo bardzo xle sie po nim czuje.
Miru współczuje CI serdecznie
a na badania genetyczne my czekaliśmy od marca niestety czesto na NFZ tak sie u nas długo czeka
Misia oby sie u Was pieknie zazieleniło
wspieram każda z Was kochane
Będę wdzięczna również bardziej doświadczonym dziewczynom za informacje jak w poradniach genetycznych zapatrują się na wcześniejsze badania? Czy jeśli było ich mało to kwestionują zasadność badań genetycznych? Wykonałam badania w kierunku tarczycy,wykonałam wszystkie badania z pakietu http://www.pakiety.diag.pl/dla_kobiet_planujacych_ciaze,32.html
Ania_84 lubi tę wiadomość
-
Anulka wez to comasz z badan i wypisy po poronieniach ...mi w łodzi dr kępczzynski sie zapytal czy kiedys popornilm jesli tka to ile razy.. bo on jest zdania z warto nwet po jednym zrobic badania
nawet pani ktor pobiera krew w GENEOS pyta se czy po poronieniah czy tak ogolnei albo z meskim problemem
nam dr od razu poiedzial ze neichce nas fatygowac kilka rzy i od razu nam zlecil pelen pakiet badan genetycznych
bo tak naprawde powinnismy jechac najepirw na kariotyp jak ewyjdzi eok to na mtacje i tak kilka razy a tak za jendym razem wsio zrobil
generalnie nie powinni inaczejpatrzec bo to lekarz powinien ci zrobic badania po poronieniach z nie ty sie domyslac ...wiec to co masz i jakie masz wyniki wez
Bezplemnikowcy też mają dzieci 35odc.
1 podejście (31.12.15) - cb
2 Podejście (24.05.16) 13dpo beta 66,72/ 15dpo 183,22 19dpo 1432,94
Novum Wawa -
nick nieaktualny
-
nick nieaktualnyHej!!!
Misia bardzo CI Gratuluje
No własnie u nas w skierowaniu mialam napsiane badania po poronieniu dla mnie i meża a nie miałam w kierunku zakrzepicy i juz tego badania mi nie zrobiono bo nie mogą bez skierowania. Dlatego teraz staram sie o skierowanie od lekarza pierwszego kontaktu abym mogła sie znów zapisać na to badanie ale ma to byc przy okazji odbierania wyników - mam zglosic przy zapisie,ze tak lekarka sobie zazyczyła.
Anulka Ania juz wiele powiedziała i wydaje mi sie,ze wiele jednak zalezy od podejscia samego genetyka. Ja mialam przy sobie wysztskie badania,wypisy ze szpitala a ona nawet na nie nie spojrzała za to zrobiła z nami wywiad na co my chorujemy,chorowaliśmy,kiedy poroniłam,w którym tygodniu pytała nawet o ciaze tzw biochemiczne a przeze mnie wykryte. Potem zrobiła wywiad rodzinny - bardzo szerki - choroby genetyczne w rodzinie,rak,cukrzyca i inne oraz poronienia,ciaze martwe od rodziców po rodzenstwo,kuzynostwo,wujki,ciocie do dziadków i ich rodzenstwo.
Teraz mamy czekac od miesiaca do 6 tygodni na wyniki - lekarka powiedziała,ze jak bedzie ok to nam powie przez telefon jak coś nie tak to nas zaprosi do gabinetu ( chociaż i tak musimy pojechać po wyniki o moje badanie) jeżli wyjdzie cos nie tak to bedą dalsze badania. U mnie lekarz podejrzewa,ze jednak moj problem to choroba krwi ( ja mam problemy z krwią)
Powodzenia każdej z Was życze i zdrówka
MisiaMisia lubi tę wiadomość
