Forum Starając się z pomocą medyczną GENETYKA a trudności w zajściu w ciążę
Odpowiedz

GENETYKA a trudności w zajściu w ciążę

Oceń ten wątek:
  • Miru Autorytet
    Postów: 2039 4149

    Wysłany: 8 sierpnia 2014, 12:43

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    No ja na wizytę nie zdążyłam :(
    Nie ma szansy na działanie...
    Skierowała mnie na badania genetyczne do swojej przyjaciółki na NFZ full pakiet. Zobaczymy ale to dopiero w październiku :(
    Nie wiem czy dalej próbować,może poproszę o przepisanie tej heparyny i jak tylko wyjdzie dodatni następny test poda mi go mama ona jest pielęgniarką . Nie wiem co robić, jestem rozbita- wiem że to porządna lekarka,dużo mi pomaga itd,ufam że wie co robi.
    Nie wiem czy zwracać jej uwagę na to żeby spróbowała z tą heparyną...eh ;(

    MisiaMisia lubi tę wiadomość

    Nath <3 27.07.2015
    (*) mama 5 aniołków
    w4sqflw1dflkbldc.png
    6 cykl starań
  • MisiaMisia Autorytet
    Postów: 1459 1973

    Wysłany: 8 sierpnia 2014, 13:51

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Heparynę można brać przed planowaną ciążą. Podaje się ją podskórnie. W związku z tym, że rozrzedza krew najlepiej ją brać po @. Acard to podstawa. Niestety jeżeli problem tkwi w jakości zarodka (stąd ciąża się nie utrzymuje) to heparyna nie będzie miała w pływu. Warto zrobić wszelką diagnostykę genetyczną. Czasami bywa tak, że u osób z dobrą genetyką ciąże się nie utrzymują a czasami u osób z mutacjami ciąże skutkują zdrowym dzieckiem.

    MisiaMisia
    rfxgdqk3jsp86isr.png
  • MisiaMisia Autorytet
    Postów: 1459 1973

    Wysłany: 8 sierpnia 2014, 13:53

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    nadulek wrote:
    cześć dziewczyny
    u nas sprawa jest jeszcze dziwniejsza. mamy 8 letnią wspólną córkę, w zełym roku dutaciłam 2 ciąże najpierw w 12 tc obumarcie a następnie w 9 tc poronienie. początkowo podejrzewano że winę ponosi niedoczynnośc i hashimoto które wykryto mi podczas pierwszej z utraconych ciąż. ale moj gin stwierdził ze po 2 utratach obowiązkowo genetyka. Genetyk w styczniu na wizycie stwierdził że badanie kariotypu u nas to proforma bo od czegoś trzeba wyjść. na wyniki mieliśmy czekac 3 miesiące po ponad 6 miesiącach zadzwonił telefon że badanie u mojego m wykazało nieprawidłowości wtórne i teraz musimy czekac na powtórne badanie kariotypu tym razem metodą mikromacierzy do września aż w polsce uzbiera się większa grupa osób do przebadania tą metodą. z tego co genetyk powiedział nieprawidłowość napewno jest odpowiedzialna za poronienia a teraz chcą tylko określić jakie wady może powodować.

    Strasznie długo robią Wam te badania. U nas kariotyp był po 2-3 tygodniach a metodą mikromacierzy czekałam na swoje miesiąc. Wszystkie co prawda odpłatne.

    MisiaMisia
    rfxgdqk3jsp86isr.png
  • inessa Autorytet
    Postów: 6586 18658

    Wysłany: 8 sierpnia 2014, 18:34

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Witajcie!
    my jesteśmy po wizycie u genetyka tak troche dziwnie bo strasznie szybko wszystko było a dokładnie sama rozmowa z panią genetyk - wywiad. Była bardzo zdziwiona,ze ginekolog dopiero po 4 poronieniu nas wysłał na te badania (zrobiono nam badania w kierunku aberracji chromosomalnych - genetyk powiedziała,że u nich na 100 par tylko niecałe 5% ma jaką wade chromosomalną). WYniki badan mamy za około 4-6 tygodni niestety nie mogła mi zrobić badania w kierunku zakrzepicy bo nie było to uwzglednione na skierowaniu od lekarza ale prosiła aby wzieła skierowanie na badania genetyczne w tym kierunku od lekarza rodzinnego i zapisała sie na za 6 tygodni jak bedziemy odbierać poprzedni wynik.
    A ja mam badania w kierunku zespołu antyfosfolipidowego na granicy normy,tylko jedno jest powyżej i od roku biore Acard a ginekolog ( już nowy :) ) powiedział,ze nie przepisze mi heparyny ale zwiekszy mi dawke Acardu a to dlatego,że już długo biore i mój organizm jest nim wysycony i wieksza dawka powinna pomóc w utrzymaniu ciąży do tego nie mogę brać Clexane bo bardzo xle sie po nim czuje.
    Miru współczuje CI serdecznie :( <3
    a na badania genetyczne my czekaliśmy od marca :( niestety czesto na NFZ tak sie u nas długo czeka :(
    Misia oby sie u Was pieknie zazieleniło :)
    wspieram każda z Was kochane <3

    MisiaMisia lubi tę wiadomość

    Mama 12 aniołkow i kilka c.biochemicznych oraz Cudu na ziemi synka -IUGR ( ur.w 36 tc -20.06.2016r-wazyl 2040 g) starania od 2012 r. Mam 44/45lat!
    2 Cud-Córka urodzila sie 12.01.2018r.(39 tc i 6 dz. waga 2700 hipotrofia)
  • MisiaMisia Autorytet
    Postów: 1459 1973

    Wysłany: 8 sierpnia 2014, 19:56

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Trzymam kciuki za badania inessa. Widzę, w stopce, że czekacie na adopcję. Zatem we wszystkim Kochana powodzenia <3

    inessa, Ania_84 lubią tę wiadomość

    MisiaMisia
    rfxgdqk3jsp86isr.png
  • Ania_84 Autorytet
    Postów: 39244 31303

    Wysłany: 9 sierpnia 2014, 08:33

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    JUz opowiadam co i jak
    okazało się to co przewidywaliśmy czy 47 XXY chromosom czyli tzw Zespół Klinefeltera
    co za tym idzie u meza na etapie zycia płodowego wyodrebnił sie dodatkowy chromoosm.. normalie ma sie ich 46 ..
    po pierwsze genetyk powiedzial ze owszem okolo1% nie ra z sie zdarza ze pojawi sie plemnik.. ale zazwyczaj sa oplemniki uszodzone nie zawsze zdolne do zaplodnienia.. tak wiec od razu powiedzial z enie ma sensu meczyc meza.. bo tylko bedziemy obciazac jego organizm biopsja , boem i dodatowymi lekami a to i ta nie daje nam nawet czesci procenta ze uda sie pozyskac plemnk a zeby on byl zdolny do zapodnie z racj tego ze po porstu wszytskie hormony sa podawyzszona, testosteron obnizony, obj jader ponizej ormy i w ani jednym badaniu nie wyszedl nawet jeden plemnik martwy ..
    to po pierwsze
    po drugie mamy byc pod stala opieka androloga/ endokrynologa i badac teststeron ewentualnie wdrazac co jakis czas uracje testoteronu z racji tego z e organizm przez niedomoge testosteronu bedzie osałabiony . '
    po terzecie ma ma zwracacuwage na gruczoly sutkowe czy nie pojawia sie jakis guzek.. tp poniewaz z tym zespolem jest udowodnione ze moze wplywac na raka sutka u mezczzn.

    tak wiec spawa jest wyjasnona.. ;)

    powiem szczerze ze jakos lekko to przyjelismy .. bo bylismy na to nastawieni.. wypytalam sie dodatkowo na co moze miec jeszcze w zdrowiu wplyw zespol.. i to sa te trzy najwazniejsze czynniki..

    a moj maz mnie po raz kolejny zasoczyl jak wyszlismy to scisnal mnie za reke obroci twarza do sebe zapytal czy teraz juz jestem pewna.. ??
    zapytalam sie ale czego..a on : podjecia decyzji o dawcy.. bo przeciez mamy to na papierze na chwile zamilklam..ale powiedialm ze tak teraz juz tak .. a on podniosl moja brode pocalowal mne i powiedzial ze mnie bardzo kocha i chce dziecka usmechnal sie i dodal .. wreszcie chce zobaczyc serduszk na susg bo i tak juz dlugo czekalismy .

    Mam do was pytanie bo ja mailam robiony tylko Kariotyp czy jesli on jest prawidlowy bez zmian.. to czy mam rozumiec ze u mnei nie ma zadnych przeszkod ..o ktorych wy piszecie no co do zwiekszosnego ryzya poronien ??
    pytam bo chcialabym wiedziec czy wystarczy u mnei tylko zrobic HSG i na spokojnie podchodzic do IUI ?

    MisiaMisia, eM lubią tę wiadomość

    Bezplemnikowcy też mają dzieci ;) 35odc.
    1 podejście (31.12.15) - cb
    2 Podejście (24.05.16) :) 13dpo beta 66,72/ 15dpo 183,22 19dpo 1432,94
    74dii09kx3vbi21s.png
    Novum Wawa
  • MisiaMisia Autorytet
    Postów: 1459 1973

    Wysłany: 10 sierpnia 2014, 10:11

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    NA moje oko jeżeli kariotyp gra, to nie masz się czym martwić. Jeżeli w kariotypie coś jest nie halo to zleca się dodatkowe badania. No chyba, że w Twojej rodzinie występowały jakieś wady wrodzone, to warto może się podiagnozować. Ale tak, to luz na sterach Kochana <3

    MisiaMisia
    rfxgdqk3jsp86isr.png
  • Ania_84 Autorytet
    Postów: 39244 31303

    Wysłany: 12 sierpnia 2014, 11:47

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    nei u mnie nigdy niebylo jakis wad wrodzonych itp .. ehh powiem wam ze starsznie mi smutno ze maz nie moze byc biologiczny ojcem :( wiem ze nie geny sa najwazniejsze.. ale bardzo bym chciala zeby mogl miec swiadomosc ze dal tego jednego plemniczka :(

    MisiaMisia lubi tę wiadomość

    Bezplemnikowcy też mają dzieci ;) 35odc.
    1 podejście (31.12.15) - cb
    2 Podejście (24.05.16) :) 13dpo beta 66,72/ 15dpo 183,22 19dpo 1432,94
    74dii09kx3vbi21s.png
    Novum Wawa
  • MisiaMisia Autorytet
    Postów: 1459 1973

    Wysłany: 12 sierpnia 2014, 12:16

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    To zupełnie zrozumiałe, że chcemy żeby dzieci były podobne do naszych wybranków.

    MisiaMisia
    rfxgdqk3jsp86isr.png
  • Ania_84 Autorytet
    Postów: 39244 31303

    Wysłany: 12 sierpnia 2014, 12:23

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    odp dr Wolskiego
    Witam! Okazuje się , że nie trzeba się poddawać !!!
    W Zespole Klinefeltera 47,XXY warto wykonać biopsję po stymulacji hormonalnej. Ostatnia analiza zbiorcza L Aksglaede and A Juul z EUROPEAN JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY (2013) wykazała, że wśród 741 pacjentów 47,XXY 57% miało plemniki w biopsji micro-TESE.
    Czyli warto spróbować.
    Pozdrawiam
    JK Wolski

    MisiaMisia, inessa, eM lubią tę wiadomość

    Bezplemnikowcy też mają dzieci ;) 35odc.
    1 podejście (31.12.15) - cb
    2 Podejście (24.05.16) :) 13dpo beta 66,72/ 15dpo 183,22 19dpo 1432,94
    74dii09kx3vbi21s.png
    Novum Wawa
  • MisiaMisia Autorytet
    Postów: 1459 1973

    Wysłany: 12 sierpnia 2014, 12:33

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    O jak ładnie :)

    MisiaMisia
    rfxgdqk3jsp86isr.png
  • Ania_84 Autorytet
    Postów: 39244 31303

    Wysłany: 12 sierpnia 2014, 12:36

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    ehh no i znowu mam nadzieje ..

    MisiaMisia, inessa lubią tę wiadomość

    Bezplemnikowcy też mają dzieci ;) 35odc.
    1 podejście (31.12.15) - cb
    2 Podejście (24.05.16) :) 13dpo beta 66,72/ 15dpo 183,22 19dpo 1432,94
    74dii09kx3vbi21s.png
    Novum Wawa
  • inessa Autorytet
    Postów: 6586 18658

    Wysłany: 12 sierpnia 2014, 14:13

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    ANiu to super wiadomosć :)
    My czekamy - niestety nie mam jak zdobyc narazie skierowania w kierunku zakrzepicy bo moja rodzinna jest na urlopie.
    Wspieram Was kochane <3 :)

    Wiadomość wyedytowana przez autora: 12 sierpnia 2014, 14:14

    MisiaMisia lubi tę wiadomość

    Mama 12 aniołkow i kilka c.biochemicznych oraz Cudu na ziemi synka -IUGR ( ur.w 36 tc -20.06.2016r-wazyl 2040 g) starania od 2012 r. Mam 44/45lat!
    2 Cud-Córka urodzila sie 12.01.2018r.(39 tc i 6 dz. waga 2700 hipotrofia)
  • karolinka85 Autorytet
    Postów: 1009 1043

    Wysłany: 13 sierpnia 2014, 20:03

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Miru wrote:
    Wczoraj na wizycie dowiedziałam się że moja 3 kropeczka umarła...Dostaliśmy skierowanie na badania genetyczne, bo to moja 3 ciąża i 3 poronienie w tym roku.
    Mam stwierdzony zespół antyfosfolipidowy ale średnio dodatni. Poziom 13 przy normie
    ujemny > 10
    więc bardzo mała zaawansowany ten zespół ale i tak od pierwszego poronienia jestem na clo, kwasie foliowym 5, witaminach, acardzie, i pregnylu. Problemu z zajściem nie ma ale z utrzymaniem ciąży :(
    Moja gin wypisała skierowanie do poradni- mam nadzieję,że dla obojga- jak to można sprawdzić?
    Bo przynajmniej tak mówiła że NAM wypisze skierowanie.
    kochana, dziwię się, że po 2 poronieniach nie dostałaś heparyny :( ja ja biorę po 2 poronieniu już w czasie starań..już 3 miesiąc..kłuję się dzień w dzień tylko podczas @ mam przerwę..póki co biorę dawkę clexane 0,2 a po pozytywnym teście 0,4 no ale niestety to już 6cs a ciąży póki co nie ma :( wierze, że tym razem jak zajdę zdołam ją utrzymać dzięki lekom.. trzymam kciuki kochana <3

    Moje dwa aniołki <3
    17.07.2013r. (*) 9tydz4dz
    18.01.2014r. (*) 9tydz4dz
    relgtrd8nl40gy67.png
  • karolinka85 Autorytet
    Postów: 1009 1043

    Wysłany: 13 sierpnia 2014, 20:07

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    MisiaMisia wrote:
    No tak ta mutacja bywa pewną przeszkodą. Moja mama poroniła 3 razy. Mutacja bywa też dziedziczona. Chciałabym dowiedzieć się czy są kobiety które mając tę mutację bez problemu doczekały się ciąży.
    Na początku usłyszałam, że nie ma ona znaczenia....ale mój gin był przekonany, że jest inaczej. Jak trafiłam do mądrej genetyczki, to okazało się, że w rzeczy samej problem jest.
    Karolinka85, co w p/ciałami jądrowymi? Jest jakiś plan na to?
    co do mutacji to kochana genetyk jak rozmawiałam z nią, mówiła, że to raczej nie przez nią te poronienia..ale muszę brać kwas foliowy 5mg..
    a p/c jądrowe no to gin mówi, że nie są wysokie.. i nikt z tym nic nie robi..ale czytałam że na nie bierze się encorton..gin coś o nim wspominała, ale ostatnio powiedziała, że hamuję wchłaniania albo kwasu albo clexane-nie pamiętam..wizytę mam w poniedziałek..i jeśli w tym cyklu znowu się nie udało..to musimy wymyśleć coś innego..

    Moje dwa aniołki <3
    17.07.2013r. (*) 9tydz4dz
    18.01.2014r. (*) 9tydz4dz
    relgtrd8nl40gy67.png
  • Ania_84 Autorytet
    Postów: 39244 31303

    Wysłany: 17 sierpnia 2014, 12:41

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Kochane dla tych które szukaja genetyki na NFZ
    wejdzcie na str
    http://kolejki.nfz.gov.pl/
    w miejscu " jakiego świadczenia szukasz? wybierzcie poradnie geetyczna
    a w woj wybierzcie albo swoje albo wszystkie :)
    w miejscowosci nic i wyszukajcie
    fakt tam podawane sa srednie czasy oczekiwania ale spis placówek na nFZ juz macie :)

    Bezplemnikowcy też mają dzieci ;) 35odc.
    1 podejście (31.12.15) - cb
    2 Podejście (24.05.16) :) 13dpo beta 66,72/ 15dpo 183,22 19dpo 1432,94
    74dii09kx3vbi21s.png
    Novum Wawa
  • nick nieaktualny

    Wysłany: 20 sierpnia 2014, 06:59

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    inessa wrote:
    Witajcie!
    my jesteśmy po wizycie u genetyka tak troche dziwnie bo strasznie szybko wszystko było a dokładnie sama rozmowa z panią genetyk - wywiad. Była bardzo zdziwiona,ze ginekolog dopiero po 4 poronieniu nas wysłał na te badania (zrobiono nam badania w kierunku aberracji chromosomalnych - genetyk powiedziała,że u nich na 100 par tylko niecałe 5% ma jaką wade chromosomalną). WYniki badan mamy za około 4-6 tygodni niestety nie mogła mi zrobić badania w kierunku zakrzepicy bo nie było to uwzglednione na skierowaniu od lekarza ale prosiła aby wzieła skierowanie na badania genetyczne w tym kierunku od lekarza rodzinnego i zapisała sie na za 6 tygodni jak bedziemy odbierać poprzedni wynik.
    A ja mam badania w kierunku zespołu antyfosfolipidowego na granicy normy,tylko jedno jest powyżej i od roku biore Acard a ginekolog ( już nowy :) ) powiedział,ze nie przepisze mi heparyny ale zwiekszy mi dawke Acardu a to dlatego,że już długo biore i mój organizm jest nim wysycony i wieksza dawka powinna pomóc w utrzymaniu ciąży do tego nie mogę brać Clexane bo bardzo xle sie po nim czuje.
    Miru współczuje CI serdecznie :( <3
    a na badania genetyczne my czekaliśmy od marca :( niestety czesto na NFZ tak sie u nas długo czeka :(
    Misia oby sie u Was pieknie zazieleniło :)
    wspieram każda z Was kochane <3
    Kochana czy możesz mi napisać gdzie wykonywaliście badania i wyjaśnić dokładnie jak to jest z tymi skierowaniami od lekarza? Mam skierowania dla mnie i męża od lekarza 1 kontaktu, które będę musiała iść przepisać uzupełnić o dodatkowe poronienie i aktualizacja daty. Nie mam wpisanego kodu ICD jedynie w rozpoznaniu poronienia i cel porady dalsze leczenie. Nie ukrywam, że chciałbym wykonać jak najwięcej badań ponieważ do Łodzi musimy dojechać aż 300 km w jedna stronę więc dla nas to cała wyprawa i chcę na jednej wizycie wyciągnąć maksimum ;)
    Będę wdzięczna również bardziej doświadczonym dziewczynom za informacje jak w poradniach genetycznych zapatrują się na wcześniejsze badania? Czy jeśli było ich mało to kwestionują zasadność badań genetycznych? Wykonałam badania w kierunku tarczycy,wykonałam wszystkie badania z pakietu http://www.pakiety.diag.pl/dla_kobiet_planujacych_ciaze,32.html

    Ania_84 lubi tę wiadomość

  • Ania_84 Autorytet
    Postów: 39244 31303

    Wysłany: 20 sierpnia 2014, 08:10

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Anulka wez to comasz z badan i wypisy po poronieniach ...mi w łodzi dr kępczzynski sie zapytal czy kiedys popornilm jesli tka to ile razy.. bo on jest zdania z warto nwet po jednym zrobic badania
    nawet pani ktor pobiera krew w GENEOS pyta se czy po poronieniah czy tak ogolnei albo z meskim problemem :)
    nam dr od razu poiedzial ze neichce nas fatygowac kilka rzy i od razu nam zlecil pelen pakiet badan genetycznych
    bo tak naprawde powinnismy jechac najepirw na kariotyp jak ewyjdzi eok to na mtacje i tak kilka razy a tak za jendym razem wsio zrobil :)
    generalnie nie powinni inaczejpatrzec bo to lekarz powinien ci zrobic badania po poronieniach z nie ty sie domyslac ...wiec to co masz i jakie masz wyniki wez :)

    Bezplemnikowcy też mają dzieci ;) 35odc.
    1 podejście (31.12.15) - cb
    2 Podejście (24.05.16) :) 13dpo beta 66,72/ 15dpo 183,22 19dpo 1432,94
    74dii09kx3vbi21s.png
    Novum Wawa
  • nick nieaktualny

    Wysłany: 20 sierpnia 2014, 17:20

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Dziękuję Ania_84 ;) Będę wdzięczna za każdą kolejną opinię i radę. Zależy miżeby jak najlepiej się przygotować ;)

  • inessa Autorytet
    Postów: 6586 18658

    Wysłany: 20 sierpnia 2014, 19:42

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Hej!!!
    Misia bardzo CI Gratuluje :)
    No własnie u nas w skierowaniu mialam napsiane badania po poronieniu dla mnie i meża a nie miałam w kierunku zakrzepicy i juz tego badania mi nie zrobiono bo nie mogą bez skierowania. Dlatego teraz staram sie o skierowanie od lekarza pierwszego kontaktu abym mogła sie znów zapisać na to badanie ale ma to byc przy okazji odbierania wyników - mam zglosic przy zapisie,ze tak lekarka sobie zazyczyła.
    Anulka Ania juz wiele powiedziała i wydaje mi sie,ze wiele jednak zalezy od podejscia samego genetyka. Ja mialam przy sobie wysztskie badania,wypisy ze szpitala a ona nawet na nie nie spojrzała za to zrobiła z nami wywiad na co my chorujemy,chorowaliśmy,kiedy poroniłam,w którym tygodniu pytała nawet o ciaze tzw biochemiczne a przeze mnie wykryte. Potem zrobiła wywiad rodzinny - bardzo szerki - choroby genetyczne w rodzinie,rak,cukrzyca i inne oraz poronienia,ciaze martwe od rodziców po rodzenstwo,kuzynostwo,wujki,ciocie do dziadków i ich rodzenstwo.
    Teraz mamy czekac od miesiaca do 6 tygodni na wyniki - lekarka powiedziała,ze jak bedzie ok to nam powie przez telefon jak coś nie tak to nas zaprosi do gabinetu ( chociaż i tak musimy pojechać po wyniki o moje badanie) jeżli wyjdzie cos nie tak to bedą dalsze badania. U mnie lekarz podejrzewa,ze jednak moj problem to choroba krwi ( ja mam problemy z krwią)
    Powodzenia każdej z Was życze i zdrówka <3

    MisiaMisia lubi tę wiadomość

    Mama 12 aniołkow i kilka c.biochemicznych oraz Cudu na ziemi synka -IUGR ( ur.w 36 tc -20.06.2016r-wazyl 2040 g) starania od 2012 r. Mam 44/45lat!
    2 Cud-Córka urodzila sie 12.01.2018r.(39 tc i 6 dz. waga 2700 hipotrofia)
1 2 3 4 5 ››
Zgłoś post
Od:
Wiadomość:
Zgłoś Anuluj

Zainteresują Cię również:

Nowości i innowacyjne algorytmy sztucznej inteligencji wdrożone w aplikacji OvuFriend

Przeczytaj o nowościach, które właśnie wdrożyliśmy w aplikacji OvuFriend! Są to wyniki naszych ponad dwuletnich prac badawczo-rozwojowych, w które byli zaangażowani najlepsi eksperci medyczni i naukowcy od analizy danych i algorytmów sztucznej inteligencji w Polsce. Projekt otrzymał również wsparcie od Narodowego Centrum Badań i Rozwoju oraz Google for Startups. Co to oznacza dla użytkowniczek OvuFriend? Przeczytaj więcej. 

CZYTAJ WIĘCEJ

Bolesne miesiączki - skąd się biorą bóle miesiączkowe? Przyczyny, objawy, leczenie.

Bolesne miesiączki mogą występować nawet u 75% kobiet w wieku rozrodczym! Jakie są najczęstsze przyczyny bólu miesiączkowego? Czym jest bolesne miesiączkowanie pierwotne, a czym wtórne? Kiedy bolesne miesiączkowanie wymaga konsultacji z lekarzem? 

CZYTAJ WIĘCEJ

Zespół Policystycznych Jajników (PCOS) – dieta dla płodności

Zespół policystycznych jajników (PCOS, Policystyczne Jajniki) to jedno z najczęściej występujących zaburzeń endokrynologicznych u kobiet. Dotyczy 5-10% kobiet w wieku rozrodczym i jest najczęstszą przyczyną zaburzeń owulacji i problemów z zajściem w ciążę. Przeczytaj jakie są objawy PCOS, jak wpływa ono na starania o dziecko oraz w jaki sposób możesz pomóc sobie dietą.   

CZYTAJ WIĘCEJ
Fundusze Europejskie: Inteligentny Rozwój Narodowe Centrum Badań i Rozwoju Europejski Fundusz Rozwoju Regionalnego