Immunologia. Leki i szczepienia limfocytami.
-
WIADOMOŚĆ
-
Super wynik, pamiętaj, że on od badania jeszcze urośnie
ja zaszłam przy 34,9 i doszczepialam się w skończonym 6 tygodniem
karolcia35 lubi tę wiadomość
Mlr 0%, trzy szczepienia i wynik nadal 0%, doszczepianie pullowanymi - wynik 34,9!
Dodatnie MTHFR w układzie heterozygotycznym mutacji A1298C.
Dwa Aniołki - kwiecień 2015, październik 2015 -
dzieki, lekarz też mi odpisał że jest dobrze, ależ się cieszęjasmina6 wrote:Super wynik, pamiętaj, że on od badania jeszcze urośnie ja zaszłam przy 34,9 i doszczepialam się w skończonym 6 tygodniem
Rucola, sylwia80 lubią tę wiadomość
AMH 0,54
10.2014 IMSI 2 zarodki
beta <0,1
05.2015 brak oocytów
03.2016 brak oocytów
08.2016 IMSI 1 zarodek, ciąża pozamaciczna
02.2017 IMSI 2 zarodki beta <0,1
mlr 0%, I seria szczepień mlr 38%
10.2017 IMSI 3 zarodki 01.2018 crio 03.2018 crio 09.2018 crio
12.2018 IMSI 2 zarodki 2-dniowe 4b i 5b w oczekiwaniu na crio...
NK 16,5%
07.2019 crio 4b, 12 dpt - 99,8; 13 dpt - 185,6; 15 dpt - 825,6; 17 dpt - 2509; 21 dpt - 4942 ciąża ektopowa -
Dziewczyny, proszę o pomoc,z wrażenia po wizycie u immunologa zapomniałam kiedy (jaki dzień cyklu) wykonać następujące badania :
fenotyp komórek NK,
antykoagulant tocznia,
przeciwciała p-kardiolipinowe igg igm
p/c. p. beta-2-glikoproteinie- igg igm
białko S
białko wolne S
Czy fenotyp może być na 3 dni przed ewentualna @?mthfr 677 hetero, 1298 hetero, PAI hetero, brzydkie cytokiny 5 x IUI
3 lata starań, 2x biochemiczna - maj 2017, styczeń 2018
-
Mokka, fenotyp powinien być właśnie parę dni przed @.
2014.06. - start
2016.02.10 - 9tc Aniołek :*
JA: nied. tarczycy, hiperprolaktynemia, PAI-1 4G + Czynnik V R2 hetero, NK: 24%->8%, CD4/CD8: 2,90, AMH:3,5, ANA+, HSG - ok, Histeroskopia - usunięcie polipa, biopsja endo-ok, katiotypy-ok,
ON: fragmentacja 6%, HBA 78%
14.09.18 - 1x IUI (1 pęcherzyk)
11.10.18 - 2x IUI (3 pęcherzyki) - udało się! Mamy dwa Maluchy
Została z nami Jedna Kruszyna :* Drugi Aniołku, patrz na nas z góry [*]
19.06.19 - Julia 2600g 54cm - nasz wyczekany Skarb! -
kinga27.30 wrote:Mokka, fenotyp powinien być właśnie parę dni przed @.
Kinga dzięki za odp. Czy muszę być na czczo ?mthfr 677 hetero, 1298 hetero, PAI hetero, brzydkie cytokiny 5 x IUI
3 lata starań, 2x biochemiczna - maj 2017, styczeń 2018
-
A tego to niestety nie wiem, ja na wszelki wypadek do każdego badania jadę na czczo. Mnie też czeka fenotyp do zrobienia, ale raczej nie wyrobie sie w tym cyklu.. poza tym po histero mam rozjechany cykl a nie chce zrobic zbyt wcześnie... Kojarzę Cię z wątku Gameta, gdzie byłaś u immunolog?
2014.06. - start
2016.02.10 - 9tc Aniołek :*
JA: nied. tarczycy, hiperprolaktynemia, PAI-1 4G + Czynnik V R2 hetero, NK: 24%->8%, CD4/CD8: 2,90, AMH:3,5, ANA+, HSG - ok, Histeroskopia - usunięcie polipa, biopsja endo-ok, katiotypy-ok,
ON: fragmentacja 6%, HBA 78%
14.09.18 - 1x IUI (1 pęcherzyk)
11.10.18 - 2x IUI (3 pęcherzyki) - udało się! Mamy dwa Maluchy Została z nami Jedna Kruszyna :* Drugi Aniołku, patrz na nas z góry [*]
19.06.19 - Julia 2600g 54cm - nasz wyczekany Skarb! -
Chyba jestem jakaś nierozgarnięta bo nie mogę się połapać w badaniach NK.
Piszecie o badaniach ilości NK, subpopulacjach limfocytów, fenotypie... a na stronie diagnostyki APC zbliżonych nazw badań jest znacznie więcej
http://apc-analizy.pl/lista-oferowanych-badan/
Co tak dokładnie zlecał Wam Paśnik?
Co do bycia na czczo na stronie APC jest zaznaczone:
"Pacjenci na pobranie krwi do badań immunologicznych nie muszą być na czczo. Wyjątkiem jest tylko przypadek kiedy wyraźnie wymaga tego procedura badania lekarskiego. Najlepiej jest gdy Pacjent zgłosi się na około 2-3 godz. od ostatniego posiłku.
Przed samym pobraniem krwi Pacjenci powinni unikać wysiłku fizycznego oraz stresu. Bardzo wskazany jest przynajmniej 15 minutowy odpoczynek przed samym pobraniem."
STARANIA ZAKOŃCZONE BEZ SKUTKU
3 poronienia naturalnych ciąż: 2011 5+6tc, 2013 7+1tc, 2019 8+2tc i 1CB po CT
2 IVF > 11 zarodków > 2013 8A+8A, 8A+6B, 2015 8B, 2018 3BC, 2019 3BB, 3AB (CB, beta max 17,18), 2020 4AB, 8A... czeka 8A, ❄️
A1298C hetero, PAI-1 4G/5G hetero, APA +, endometrioza II (zatoki), KIR AA, NK 21% > 17% > 15%, aktywność NK 58,9%, MLR 0% > szczepienia mężem > 0% mąż, 0% dawcy > 4 mc > 0% mąż, 33,6% dawcy > szczepienia pulowane > 91,2% mąż, 0% dawcy > 4cs CB, 5cs poronienie 8+2tc > 45,3% mąż, 55,5% dawcy > 7 mc > immunosupresja > cdn
on: FDNA 22%, HLA-C C1
moja historia leczenia -
Rucola gdzie robiłaś wcześniej badania NK? Pamiętasz może szczegółowe nazwy? Ja się zupełnie pogubiłam... albo każda diagnostyka nazywa je inaczej.Rucola wrote:Witajcie Dziewczyny, wrzucam wiadomosc z jesiennego testowania:) Jestem świeżo po wizycie u doktora P i jestem ogolnie zadowolona. Doktor jest sprawny, rzeczowy. Zaczął od wywiadu ile sie staramy, jakie metody leczenia przeszliśmy, jakie mamy badsnia, czy bylam kiedykolwiek w ciąży, czy mam siostry ktore mają dzieci, czy moja mama miała problemy itp. Najpierw przeglądnął badania emka, zapytał o test MAR ktorego nie mielismy, ale obejrzał wyniki nasienia i nie kazał tego testu robić. Potem obejrzał moje, skupił się na immunofenotypie i stwierdził że jest bardzo poprawny, dalej ANA ujemne, mutacje MTHFR i śmiał się że nie pamieta pacjentki z wykluczonymi wszystkimi wariantami mutacji ;0. Po czym stwierdził ze ASA są wysokie, ale nie zaburzają immunofenotypu wiec nie mogą mieć istotnego znaczenia jeśli chodzi o silną agresję w stosunku do plemników a ich obecność jest wynikiem jakiś infekcji, duża szansa ze to helicobacter namieszała, ale mogą być inne infekcje. Patrzac na wyniki nadienia i na ogół stwierdził że będziemy szukać przyczyn problemów z zagnieżdzeniem lub innych (?). Dostałam zlecienie na testy LCT, CBA, wszystko w kierunku trombofilii, limfocyty th1/2 i chyba jeszcze coś ale nie pamietam pyta£am o test ba wrogość sluzu, mowił ze możemy zrobić ale w zapyziałym Rzeszowie nie ma takiej możliwości, wiec pewnie sie wstrzymamy:). Kolejna wizyta 1go grudnia. Co najwazniejsze powiedział, ze absolutnie nie wuklucza naturalnego poczęcia co dla mojego emka było miodem na uszy STARANIA ZAKOŃCZONE BEZ SKUTKU
3 poronienia naturalnych ciąż: 2011 5+6tc, 2013 7+1tc, 2019 8+2tc i 1CB po CT
2 IVF > 11 zarodków > 2013 8A+8A, 8A+6B, 2015 8B, 2018 3BC, 2019 3BB, 3AB (CB, beta max 17,18), 2020 4AB, 8A... czeka 8A, ❄️
A1298C hetero, PAI-1 4G/5G hetero, APA +, endometrioza II (zatoki), KIR AA, NK 21% > 17% > 15%, aktywność NK 58,9%, MLR 0% > szczepienia mężem > 0% mąż, 0% dawcy > 4 mc > 0% mąż, 33,6% dawcy > szczepienia pulowane > 91,2% mąż, 0% dawcy > 4cs CB, 5cs poronienie 8+2tc > 45,3% mąż, 55,5% dawcy > 7 mc > immunosupresja > cdn
on: FDNA 22%, HLA-C C1
moja historia leczenia -
Komórki NK są jednym z wyników w badaniu które zamiennie nazywa się : IMMUNOFENOTYPEM, SUBPOPULACJĄ LIMFOCYTÓW lub badaniem IMK ( nazwa badania w APC Łódź). Badanie robi się około połowy fazy lutealnej, ja robiłam w alabie i miałam wskazanie przyjść na czczo. Jeśli masz jakies inne wątpliwości to pytaj smiało, po to tu jesteśmynjut wrote:Rucola gdzie robiłaś wcześniej badania NK? Pamiętasz może szczegółowe nazwy? Ja się zupełnie pogubiłam... albo każda diagnostyka nazywa je inaczej.
Wiadomość wyedytowana przez autora: 29 października 2017, 19:19
#wegemama#wegerodzinawkomplecie
Synek 💚 31.08.2018r.
Córeczka i Synek 💜💙 7.01.2021 -
Dzięki Rucola
Z tego co przeczytałam wcześniej wywnioskowałam, że większość lekarzy zleca badanie samego poziomu NK (ilość) z ich aktywnością (test cytotoksyczności) a powinno się badać także subpopulacje limfocytów (% proporcja grup CD56 bright i dim).
Zrozumiałam więc, że są to 3 różne badania
Czy w takim razie dobrze rozumiem, że immunofenotyp (czasami opisywany jako fenotyp, a w APC występujący jako "test IMK") to badanie i subpopulacji limfocytów i ilości NK i ich aktywności?
Ciągle się zastanawiam czy jechać na wizytę w 5dc czy przesunąć badanie o 3 tygodnie i wtedy jadąc we wtorek (jedyny dzień na zrobienie testu MRL) będę mogła zrobić na miejscu równocześnie i NK i test MRL. Męczę tym pytaniem bo do Łodzi mam bardzo daleko
Rucola czy Ty miałaś robiony ten MRL?
STARANIA ZAKOŃCZONE BEZ SKUTKU
3 poronienia naturalnych ciąż: 2011 5+6tc, 2013 7+1tc, 2019 8+2tc i 1CB po CT
2 IVF > 11 zarodków > 2013 8A+8A, 8A+6B, 2015 8B, 2018 3BC, 2019 3BB, 3AB (CB, beta max 17,18), 2020 4AB, 8A... czeka 8A, ❄️
A1298C hetero, PAI-1 4G/5G hetero, APA +, endometrioza II (zatoki), KIR AA, NK 21% > 17% > 15%, aktywność NK 58,9%, MLR 0% > szczepienia mężem > 0% mąż, 0% dawcy > 4 mc > 0% mąż, 33,6% dawcy > szczepienia pulowane > 91,2% mąż, 0% dawcy > 4cs CB, 5cs poronienie 8+2tc > 45,3% mąż, 55,5% dawcy > 7 mc > immunosupresja > cdn
on: FDNA 22%, HLA-C C1
moja historia leczenia -
kinga27.30 wrote:A tego to niestety nie wiem, ja na wszelki wypadek do każdego badania jadę na czczo. Mnie też czeka fenotyp do zrobienia, ale raczej nie wyrobie sie w tym cyklu.. poza tym po histero mam rozjechany cykl a nie chce zrobic zbyt wcześnie... Kojarzę Cię z wątku Gameta, gdzie byłaś u immunolog?
Byłam w piątek u dr Suchanek. Zleciła mi sporo badań. Chciałabym jutro jechać zrobić, akurat 3 dni przed @ jestem. Zarejestrowałam się się na popołudnie. Na czczo w związku z tym na pewno nie będę...mthfr 677 hetero, 1298 hetero, PAI hetero, brzydkie cytokiny 5 x IUI
3 lata starań, 2x biochemiczna - maj 2017, styczeń 2018
-
Nie o MLR nic nie mówił, może dlatego ze nigdy nie byłam w ciąży a moze dlatego że immunofenotyp mam bardzo dobry. Nie mam pojęica...njut wrote:Dzięki Rucola
Z tego co przeczytałam wcześniej wywnioskowałam, że większość lekarzy zleca badanie samego poziomu NK (ilość) z ich aktywnością (test cytotoksyczności) a powinno się badać także subpopulacje limfocytów (% proporcja grup CD56 bright i dim).
Zrozumiałam więc, że są to 3 różne badania
Czy w takim razie dobrze rozumiem, że immunofenotyp (czasami opisywany jako fenotyp, a w APC występujący jako "test IMK") to badanie i subpopulacji limfocytów i ilości NK i ich aktywności?
Ciągle się zastanawiam czy jechać na wizytę w 5dc czy przesunąć badanie o 3 tygodnie i wtedy jadąc we wtorek (jedyny dzień na zrobienie testu MRL) będę mogła zrobić na miejscu równocześnie i NK i test MRL. Męczę tym pytaniem bo do Łodzi mam bardzo daleko
Rucola czy Ty miałaś robiony ten MRL?#wegemama#wegerodzinawkomplecie
Synek 💚 31.08.2018r.
Córeczka i Synek 💜💙 7.01.2021 -
Hmm ja sądziłam szczerze mówiąc, że subpopulacja limfocytow, jest badaniem ogólnym, a fenotyp komórek NK określa ich rodzaj (?) i aktywność. Tak wywnioskowalam z rozmowy z immunolog, ale mogę sie mylić. Subpopulacje robilam i wyszly mi nk 24%, a lekarz kazala zrobic jeszcze fenotyp i wit b12, zanim wlaczy leki. Pomóżcie proszę i naprostujcie, jezeli sie mylę.
2014.06. - start
2016.02.10 - 9tc Aniołek :*
JA: nied. tarczycy, hiperprolaktynemia, PAI-1 4G + Czynnik V R2 hetero, NK: 24%->8%, CD4/CD8: 2,90, AMH:3,5, ANA+, HSG - ok, Histeroskopia - usunięcie polipa, biopsja endo-ok, katiotypy-ok,
ON: fragmentacja 6%, HBA 78%
14.09.18 - 1x IUI (1 pęcherzyk)
11.10.18 - 2x IUI (3 pęcherzyki) - udało się! Mamy dwa Maluchy Została z nami Jedna Kruszyna :* Drugi Aniołku, patrz na nas z góry [*]
19.06.19 - Julia 2600g 54cm - nasz wyczekany Skarb! -
w piątek mam wizyte u immunologa
a 13 listopada mam wizytę z mężem u genetyka na NFZ
KIR nieobecne: 2DS1, -2DS5, 2DL5(gr.1) - Genotyp KIR BX
NK: 15%
MTHFR A1298 dodatnie heterozygota, PAI-1 dodatnie heterozygota, ANA1 dodatnie, Homocysteina 10,4, Hashimoto i niedoczynność tarczycy, problem z podwyższoną glukozą.
3 poronienia: 9 tydzień,6 tydzień, 4 tydzień. -
I super! Wiele przed Tobą badań płatnych więc tam gdzie można warto zaoszczędzić.
Mlr 0%, trzy szczepienia i wynik nadal 0%, doszczepianie pullowanymi - wynik 34,9!
Dodatnie MTHFR w układzie heterozygotycznym mutacji A1298C.
Dwa Aniołki - kwiecień 2015, październik 2015 -
no chociaż tyle
ciekawe co immunolog zleci boje się tego wszystkiego
KIR nieobecne: 2DS1, -2DS5, 2DL5(gr.1) - Genotyp KIR BX
NK: 15%
MTHFR A1298 dodatnie heterozygota, PAI-1 dodatnie heterozygota, ANA1 dodatnie, Homocysteina 10,4, Hashimoto i niedoczynność tarczycy, problem z podwyższoną glukozą.
3 poronienia: 9 tydzień,6 tydzień, 4 tydzień. -
zawsze to krok do przoduane3kaa wrote:no chociaż tyle
ciekawe co immunolog zleci boje się tego wszystkiego
ja zrobiłam jeszcze badania:
homocysteina 8,3 (5 - 12)
białko s 122 (63,5 - 149)
białko c 110 (70 - 140) niby w normie, ale jeśli któraś z was się orientuje co i jak to piszcie.AMH 0,54
10.2014 IMSI 2 zarodki beta <0,1
05.2015 brak oocytów
03.2016 brak oocytów
08.2016 IMSI 1 zarodek, ciąża pozamaciczna
02.2017 IMSI 2 zarodki beta <0,1
mlr 0%, I seria szczepień mlr 38%
10.2017 IMSI 3 zarodki 01.2018 crio 03.2018 crio 09.2018 crio
12.2018 IMSI 2 zarodki 2-dniowe 4b i 5b w oczekiwaniu na crio...
NK 16,5%
07.2019 crio 4b, 12 dpt - 99,8; 13 dpt - 185,6; 15 dpt - 825,6; 17 dpt - 2509; 21 dpt - 4942 ciąża ektopowa -
Test IMk w APC to NK ilosciowo (%) bez aktywnosci i subpopulacje limfocytow (kilka str wczesniej wstawialam zdjecia wynikow z APC)njut wrote:Dzięki Rucola
Z tego co przeczytałam wcześniej wywnioskowałam, że większość lekarzy zleca badanie samego poziomu NK (ilość) z ich aktywnością (test cytotoksyczności) a powinno się badać także subpopulacje limfocytów (% proporcja grup CD56 bright i dim).
Zrozumiałam więc, że są to 3 różne badania
Czy w takim razie dobrze rozumiem, że immunofenotyp (czasami opisywany jako fenotyp, a w APC występujący jako "test IMK") to badanie i subpopulacji limfocytów i ilości NK i ich aktywności?
Ciągle się zastanawiam czy jechać na wizytę w 5dc czy przesunąć badanie o 3 tygodnie i wtedy jadąc we wtorek (jedyny dzień na zrobienie testu MRL) będę mogła zrobić na miejscu równocześnie i NK i test MRL. Męczę tym pytaniem bo do Łodzi mam bardzo daleko
Rucola czy Ty miałaś robiony ten MRL?
MLR do tej pory byl w sr (trzeba sie wczesniej umowic na pobranie), jestes pewna ze wt?
Lepiej umow sie pozniej, tak zeby wizyta wypadla Ci w 2fazie cyklu. -
Dziewczyny, mam pytanie o allo mlr - u nas wynik to 0% hamowania, ten wynik niestety rzeczywistość rozumiem. Nie wiem natomiast co oznacza test mikrocytotoksyczny, tj. kontrola pozytywna 100% martwych komórek, kontrola negatywna 3%, surowica 2% martwych komórek.X 2010 - syn
IX 2015 - początek starań o rodzeństwo
HSG, histero, laparo - ok; IV 2017 - I IUI
VII 2017 - II IUI
XI 2017 - 31 dc beta 1240
-
Dziewczyny czy po pustym jaju plodowym allo mlr bedzie 0 czy jest sens w ogole je badac?
Wiadomość wyedytowana przez autora: 30 października 2017, 18:58
Starania od 08.2015, endometrioza 3/4 st, 2 laparo, 3 hsg, 3 histero
8.03.2017 IVF ❄️❄️❄️nie przetrwaly rozmrozenia...
5.05.2017 ICSI 2.06.2017 crio 26.06.2017 crio
28.07.2017 ICSI 26.09.2017 crio [*] 8tc 14.02.2018 crio [*] 6tc
20.04.2018 ICSI brak mrozakow
22.03.2019 IMSI 13.07.2019
