Immunologia. Leki i szczepienia limfocytami.
-
WIADOMOŚĆ
-
Dzięku Bella93, muszę znaleźć Twoje wynikiBella93 wrote:Test IMk w APC to NK ilosciowo (%) bez aktywnosci i subpopulacje limfocytow (kilka str wczesniej wstawialam zdjecia wynikow z APC)
MLR do tej pory byl w sr (trzeba sie wczesniej umowic na pobranie), jestes pewna ze wt?
Lepiej umow sie pozniej, tak zeby wizyta wypadla Ci w 2fazie cyklu.
Czy Paśnik zlecał Ci dodatkowo aktywność?
Jak umawiałam się na wizytę to poprosiłam o taki dzień kiedy po wizycie u P będę mogła od razu zrobić badania. MRL jest rzeczywiście w środy ale w środy dr widocznie nie przyjmuje, bo Pani powiedziała mi, że krew pobiorą we wtorek a badanie przeprowadzą w środę. Na wszelki wypadek dopytam jeszcze raz bo jednak zdecydowałam się przełożyć wizytę.
Czy lepiej umówić się w 19-20dc (5-6dfl) czy 26-27dc (12-13dfl) - najlepiej byłoby chyba tak po środku tylko wtedy nie zrobię MRL.
STARANIA ZAKOŃCZONE BEZ SKUTKU
3 poronienia naturalnych ciąż: 2011 5+6tc, 2013 7+1tc, 2019 8+2tc i 1CB po CT
2 IVF > 11 zarodków > 2013 8A+8A, 8A+6B, 2015 8B, 2018 3BC, 2019 3BB, 3AB (CB, beta max 17,18), 2020 4AB, 8A... czeka 8A, ❄️
A1298C hetero, PAI-1 4G/5G hetero, APA +, endometrioza II (zatoki), KIR AA, NK 21% > 17% > 15%, aktywność NK 58,9%, MLR 0% > szczepienia mężem > 0% mąż, 0% dawcy > 4 mc > 0% mąż, 33,6% dawcy > szczepienia pulowane > 91,2% mąż, 0% dawcy > 4cs CB, 5cs poronienie 8+2tc > 45,3% mąż, 55,5% dawcy > 7 mc > immunosupresja > cdn
on: FDNA 22%, HLA-C C1
moja historia leczenia -
kinga27.30 wrote:Hmm ja sądziłam szczerze mówiąc, że subpopulacja limfocytow, jest badaniem ogólnym, a fenotyp komórek NK określa ich rodzaj (?) i aktywność. Tak wywnioskowalam z rozmowy z immunolog, ale mogę sie mylić. Subpopulacje robilam i wyszly mi nk 24%, a lekarz kazala zrobic jeszcze fenotyp i wit b12, zanim wlaczy leki. Pomóżcie proszę i naprostujcie, jezeli sie mylę.
Hymm... chyba nie do końca. Rodzaj to subpopulacje. Ale ja też mogę się mylić bo dopiero czytam na ten temat.
Poniżej wklejam moje notatki:
Komórki NK trudno zaliczyć do konkretnej grupy – dla jednych są limfocytami dla innych osobną grupą komórek układu odpornościowego.
Dzielą się na 2 grupy (subpopulacje limfocytów):
1. CD56 bright – stanowią 90-100% komórek NK, otaczają zagnieżdżający się zarodek i chronią przed innymi komórkami układu odpornościowego
2. CD56 dim – stanowią 0-10% komórek NK, niekorzystne dla rozwoju ciąży
Występują w 2 miejscach gdzie pełnią różną rolę:
1. Krwioobieg (krew obwodowa) – tu niszczą komórki wirusów i nowotworów
2. Endometrium (śluzówka macicy) – tu odpowiadają za implantację zarodka i rozwój wczesnej ciąży
Badania związane z komórkami NK:
1. Liczbę NK należy badać razem z subpopulacją limfocytów, ponieważ nie tak ważna jest ich ilość jak właściwa proporcja procentowa.
W przypadku niepłodności badania NK powinny być wykonywane z biopsji endometrium (bo tam rozwija się zarodek). Jednak w Polsce, na chwilę obecną badanie śluzówki macicy nie daje precyzyjnych wyników ze względu na trudności rozróżnienia procentowego grup bright i dim. Na szczęście znaleziono korelację dla wyników z krwi i śluzówki macicy (choć zdarza się, że z krwi wyjdzie podwyższone a w macicy nie i na odwrót). Dlatego badania komórek NK robi się z krwi.
Liczba NK zmienia się w trakcie cyklu. Zmienność jest bardzo duża, nawet 10-cio krotna w ciągu kilkunastu dni. Największą wartość osiąga pod koniec cyklu, kiedy dochodzi do przechodzenia krwi obwodowej do śluzówki macicy. Dlatego badanie należy przeprowadzić na kilka dni przed @ (7-8 dni po owulacji).
Liczba NK wynosi ok 0,37 G/L, norma 0,09-043 G/L.
2. Testy cytotoksyczne na aktywność komórek NK - jest to zachowanie komórek w trakcie infekcji / ciąży. Ilość NK może wzrastać przy niewielkich infekcjach dlatego niektórzy lekarze wybierają samo badanie na cytotoksyczność.
Wraz z badaniem komórek NK warto zbadać:
1. Witaminę D ponieważ wartości obiegające od normy mogą zaburzać ilość i subpopulacje NK.
2. Komórki CD 19+5+B (przeciwciała dla hormonów: estradiol, progesteron, HCG) powodujące niedomogę lutealną a w ciąży niedomogę funkcji tych hormonów. Dodatkowo FSH i estardiol mogą być zbyt wysokie. Przy IVF mogą występować ciąże biochemiczne i słaby przysrost HCG ze względu na słabą fragmentację zarodków, problemy z rozmrożeniem
Wskazanie do badania (skutki podwyższonej liczby komórek NK a szczególnie zaburzeń % poszczególnych grup):
1. Nawracające poronienia (minimum 2 poronienia z rzędu)
2. Uszkodzenia DNA widoczne w słabym podziale komórkowym i wzroście zarodka
3. Niepowodzenia implantacji dobrych zarodków (stadium blastocysty) będące wynikiem uszkodzeniadoczesnej lub pęcherzyka żółtkowego
4. Zmniejszone przepływy krwi macicznej we wczesnej ciąży (dlatego na rozrzedzenie krwi podaje się heparynę)
5. W późniejszej ciąży: zbyt wolne bicie serca, nieregularny kształt pęcherzyka ciążowego, obniżony wiek ciążowy w stosunku do momentu rzeczywistego zapłodnienia
6. HCG i progesteron są na niskim poziomie i słabo wzrastają
7. Krwiaki podkosmówkowe
8. Badanie histopatologiczne wykazuje stan zapalny doczesnej i włóknienia (fibrosis)
Leczenie:
5. farmakoterapia – w pierwszej kolejności
6. wlewy – bardziej inwazyjne
7. szczepienia limfocytami partnera – kontrowersyjne ze względu na podejrzenie nieodwracalnych skutków uzyskania kolejnej ciąży
Rucola, kinga27.30 lubią tę wiadomość
STARANIA ZAKOŃCZONE BEZ SKUTKU
3 poronienia naturalnych ciąż: 2011 5+6tc, 2013 7+1tc, 2019 8+2tc i 1CB po CT
2 IVF > 11 zarodków > 2013 8A+8A, 8A+6B, 2015 8B, 2018 3BC, 2019 3BB, 3AB (CB, beta max 17,18), 2020 4AB, 8A... czeka 8A, ❄️
A1298C hetero, PAI-1 4G/5G hetero, APA +, endometrioza II (zatoki), KIR AA, NK 21% > 17% > 15%, aktywność NK 58,9%, MLR 0% > szczepienia mężem > 0% mąż, 0% dawcy > 4 mc > 0% mąż, 33,6% dawcy > szczepienia pulowane > 91,2% mąż, 0% dawcy > 4cs CB, 5cs poronienie 8+2tc > 45,3% mąż, 55,5% dawcy > 7 mc > immunosupresja > cdn
on: FDNA 22%, HLA-C C1
moja historia leczenia -
Właśnie się zastanawiałam czy badanie MRL wykonuje się bezpośrednio po poronieniu (jak najwcześniej) czy w dowolnym czasie po (u mnie minęło 4 lata).niezapominajka2017 wrote:Dziewczyny czy po pustym jaju plodowym allo mlr bedzie 0 czy jest sens w ogole je badac?STARANIA ZAKOŃCZONE BEZ SKUTKU
3 poronienia naturalnych ciąż: 2011 5+6tc, 2013 7+1tc, 2019 8+2tc i 1CB po CT
2 IVF > 11 zarodków > 2013 8A+8A, 8A+6B, 2015 8B, 2018 3BC, 2019 3BB, 3AB (CB, beta max 17,18), 2020 4AB, 8A... czeka 8A, ❄️
A1298C hetero, PAI-1 4G/5G hetero, APA +, endometrioza II (zatoki), KIR AA, NK 21% > 17% > 15%, aktywność NK 58,9%, MLR 0% > szczepienia mężem > 0% mąż, 0% dawcy > 4 mc > 0% mąż, 33,6% dawcy > szczepienia pulowane > 91,2% mąż, 0% dawcy > 4cs CB, 5cs poronienie 8+2tc > 45,3% mąż, 55,5% dawcy > 7 mc > immunosupresja > cdn
on: FDNA 22%, HLA-C C1
moja historia leczenia -
Hej Dziewczyny,
Dzisiaj dowiedziałam się, że niestety po raz kolejny moja ciąża przestała się rozwijać. Tym razem była to ciąża bliźniacza więc strata boli podwójnie. czekam na samoistne poronienie...
Pierwszą ciążę straciłam w 2013 (puste jajo płodowe) drugą w 2014 i tutaj był zaśniad częściowy groniasty a teraz znów wg om dziś 7 tydz 1 dzień a wg usg 5 tydz 6 dzień i na tym etapie ciąża się zatrzymała. Tym razem było jednak echo zarodka 2,8 mm.
Dostałam skierowanie do immunologa bo reszta badań wyszła u mnie w porządku poza antykoagulantem tocznia (ANA ujemna, homocysteina 6,7, tarczycowe w normach, reszta w kierunku zespołu antyfosfolipidowego w normie,p/przeciw plemnikowe - ujemne, Kariotypy prawidłowe, nasienie M: OK)
I mam pytanie gdzie lepiej udać się do immunologa do Będzina, Łodzi czy Krakowa?
Moja ginka mówi, że w Łodzi nie przyjmują chyba na nfz, za to w krk dają skierowanie na więcej badań.
Czy to prawda?
Proszę pomóżcie mi bo sama nie mam siły teraz tego ogarniać
20.10.2023 - Jest i Ona - moje największe szczęście. 38 tyg 5 dni - 3230 g 53 cm
Angelius Provita
19.09.2013 [*] 07.05.2014 [*] 10.11.2017 [*][*] 23.11.2018 [*]
08-09.2018 Szczepienia limfocytami męża MRL 59,7%
2019 Histeroskopia - wszystko ok
08-09.2022 Powtórne szczepienia pullowane
10.2022 Histerioskopia, Laparoskopia, Drożność - usunięcie prawego jajowodu - wodniak, reszta ok
OK: Kariotypy, ANA, ASA, APA, ACA, testosteron,, homocysteina, białko C, S, anty-tTG, CBA, IMK, LCT, nasienie
Źle: Hiperprl, APS (LA), mutacje hetero FV R2_4070A-G, MTHFR 677C-T , PAI-1 4G; HLA-DQ8, MRL 9%, NK 16,1%, ATA, KIR AA (mąż HLA-C C2C1) -
Pismak do bedzina możesz jechać tylko po skierowanie na badania, ale będąc u Osni dr czułam ze mam większa wiedzę od niej, a potem i tak ze wszystkim wróciłam do doc Paśnika
Mlr 0%, trzy szczepienia i wynik nadal 0%, doszczepianie pullowanymi - wynik 34,9!
Dodatnie MTHFR w układzie heterozygotycznym mutacji A1298C.
Dwa Aniołki - kwiecień 2015, październik 2015 -
Powinno wzrastać od razu po pojawieniu sie pęcherzyka, śle jest to na tyle drogie badanie że poczekałabym na konsultacje z immunologiem.niezapominajka2017 wrote:Dziewczyny czy po pustym jaju plodowym allo mlr bedzie 0 czy jest sens w ogole je badac?
Mlr 0%, trzy szczepienia i wynik nadal 0%, doszczepianie pullowanymi - wynik 34,9!
Dodatnie MTHFR w układzie heterozygotycznym mutacji A1298C.
Dwa Aniołki - kwiecień 2015, październik 2015 -
Dziewczyny, moje pytanie gdzieś się zgubiło, mam pytanie o allo mlr - u nas wynik to 0% hamowania, ten wynik niestety rzeczywistość rozumiem. Nie wiem natomiast co oznacza test mikrocytotoksyczny, tj. kontrola pozytywna 100% martwych komórek, kontrola negatywna 3%, surowica 2% martwych komórek.X 2010 - syn
IX 2015 - początek starań o rodzeństwo
HSG, histero, laparo - ok; IV 2017 - I IUI
VII 2017 - II IUI
XI 2017 - 31 dc beta 1240
-
U mnie ta sama historia i po drodze ciąze biochemiczne i doc Pasnik od razu zlecił mlr który wynosił 0% więc szczepiłam się i poziom wzrósł na 26,1.njut wrote:Właśnie się zastanawiałam czy badanie MRL wykonuje się bezpośrednio po poronieniu (jak najwcześniej) czy w dowolnym czasie po (u mnie minęło 4 lata).Starania od 2008 roku 07.02.14 aniołek 13tc
3 IUI
03.2016 I procedura krótki protokół ICSI
05.2016 II procedura krótki protokół ICSI
Zmiana kliniki MedArt
09.2016 długi protokół 21.09 punkcja mamy 3 zarodki
29.11.2016 crio 4AA cb
Mrl 0% szczepienia -> 26,1 ( X)-> doszczepianie (I)
08.2018 IV IVF cykl naturalny transfer 17.08 7tc
V IVF grudzień 6 zarodków 4 prawidłowe genetycznie
10.04. 2019transfer
24.11 transfer + atosiban
1.12. 82b : 192p
5:12 547b: > 160p
9.12 3313b > 160p
14.12 15122b >125p
16.12 ❤️
url=https://www.tickerfactory.com]
[/url] -
GorzataMał wrote:Dziewczyny, moje pytanie gdzieś się zgubiło, mam pytanie o allo mlr - u nas wynik to 0% hamowania, ten wynik niestety rzeczywistość rozumiem. Nie wiem natomiast co oznacza test mikrocytotoksyczny, tj. kontrola pozytywna 100% martwych komórek, kontrola negatywna 3%, surowica 2% martwych komórek.
z tym testem też nie wiem o co chodzi ale moja Dr powiedziała ze to jest ok a mam taki sam wynik
KIR nieobecne: 2DS1, -2DS5, 2DL5(gr.1) - Genotyp KIR BX
NK: 15%
MTHFR A1298 dodatnie heterozygota, PAI-1 dodatnie heterozygota, ANA1 dodatnie, Homocysteina 10,4, Hashimoto i niedoczynność tarczycy, problem z podwyższoną glukozą.
3 poronienia: 9 tydzień,6 tydzień, 4 tydzień. -
Ja właśnie nie wiem czy jak będę jechać za miesiąc na powtórkę badań Nk czy zrobić subpopulacje czy Aktywność NK. Bo znów jak będę mieć bolące gardło znów NK może mi się rzucić w górę jak ostatnio. A teraz taka pora roku że o infekcje nie trudno. Zwłaszcza jak się bierze sterydy i ma się słaby organizm.
kinga27.30 lubi tę wiadomość
"Cokolwiek zasiejesz, po jakimś czasie zbierzesz ! Twoje myśli to ziarno i od nich będą zależeć żniwa ".
21.03.2022 transfer 2AA
5 dpt 21,4 7 dpt 61,2 10 dpt 205,9 14 dpt 955 23 dpt 💗
7.06.22 prenetralne, synek
18.07.22 pierwsze ruchy 19+5
22.07.2020 20+2 waga 329g połówkowe
30.09.22 3 genetyczne 30+2 1445g
12.12.2022 40+5 56 cm, 3550 g, g.15.55 😍
02.01.2020 *IVF *ICSI MACS
15.01.2020 punkcja ❄❄ ❄
15.02.2020 transfer 3AA
6 dpt 49,5 9 dpt 181,5 11 dpt 286 13 dpt 446 16 dpt 1446 19 dpt 3893
26 dpt ❤️ 12.03.2020
18.06.2020 20+3 połówkowe- waga 385 g szczęścia 💕 będzie synek
19.06.2020 pierwsze ruchy💗
21.07.2020 25+1 waga 776 g
21.08.2020 29+5 gene 1502g
09.09.2020 waga 1944g
34+2 waga 2200, 35+2 waga 2600
09.10.2020 36+4 - 54 cm, 2620g godz 23.21 😍 -
Do usługRucola wrote:Njut super opis
STARANIA ZAKOŃCZONE BEZ SKUTKU
3 poronienia naturalnych ciąż: 2011 5+6tc, 2013 7+1tc, 2019 8+2tc i 1CB po CT
2 IVF > 11 zarodków > 2013 8A+8A, 8A+6B, 2015 8B, 2018 3BC, 2019 3BB, 3AB (CB, beta max 17,18), 2020 4AB, 8A... czeka 8A, ❄️
A1298C hetero, PAI-1 4G/5G hetero, APA +, endometrioza II (zatoki), KIR AA, NK 21% > 17% > 15%, aktywność NK 58,9%, MLR 0% > szczepienia mężem > 0% mąż, 0% dawcy > 4 mc > 0% mąż, 33,6% dawcy > szczepienia pulowane > 91,2% mąż, 0% dawcy > 4cs CB, 5cs poronienie 8+2tc > 45,3% mąż, 55,5% dawcy > 7 mc > immunosupresja > cdn
on: FDNA 22%, HLA-C C1
moja historia leczenia -
Serio? Mówisz o allo mlr czy o mikrocytotoksycznym? Jestem mocno zaskoczona wynikiem, bo my już mamy dziecko, ciąża w pierwszym cyklu, wszstko wzorowo.ane3kaa wrote:z tym testem też nie wiem o co chodzi ale moja Dr powiedziała ze to jest ok a mam taki sam wynikX 2010 - syn
IX 2015 - początek starań o rodzeństwo
HSG, histero, laparo - ok; IV 2017 - I IUI
VII 2017 - II IUI
XI 2017 - 31 dc beta 1240
-
GorzataMał wrote:Serio? Mówisz o allo mlr czy o mikrocytotoksycznym? Jestem mocno zaskoczona wynikiem, bo my już mamy dziecko, ciąża w pierwszym cyklu, wszstko wzorowo.
mówie o teście
KIR nieobecne: 2DS1, -2DS5, 2DL5(gr.1) - Genotyp KIR BX
NK: 15%
MTHFR A1298 dodatnie heterozygota, PAI-1 dodatnie heterozygota, ANA1 dodatnie, Homocysteina 10,4, Hashimoto i niedoczynność tarczycy, problem z podwyższoną glukozą.
3 poronienia: 9 tydzień,6 tydzień, 4 tydzień. -
Pismak wrote:Hej Dziewczyny,
Dzisiaj dowiedziałam się, że niestety po raz kolejny moja ciąża przestała się rozwijać. Tym razem była to ciąża bliźniacza więc strata boli podwójnie. czekam na samoistne poronienie...
Pierwszą ciążę straciłam w 2013 (puste jajo płodowe) drugą w 2014 i tutaj był zaśniad częściowy groniasty a teraz znów wg om dziś 7 tydz 1 dzień a wg usg 5 tydz 6 dzień i na tym etapie ciąża się zatrzymała. Tym razem było jednak echo zarodka 2,8 mm.
Dostałam skierowanie do immunologa bo reszta badań wyszła u mnie w porządku poza antykoagulantem tocznia (ANA ujemna, homocysteina 6,7, tarczycowe w normach, reszta w kierunku zespołu antyfosfolipidowego w normie,p/przeciw plemnikowe - ujemne, Kariotypy prawidłowe, nasienie M: OK)
I mam pytanie gdzie lepiej udać się do immunologa do Będzina, Łodzi czy Krakowa?
Moja ginka mówi, że w Łodzi nie przyjmują chyba na nfz, za to w krk dają skierowanie na więcej badań.
Czy to prawda?
Proszę pomóżcie mi bo sama nie mam siły teraz tego ogarniać
Przykre te nasze historie.
Z tego co wiem z własnego doświadczenia badania genetyczne po poronieniach można zrobić na NFZ ale o immunologii nie słyszałam.
4 lata temu jeździłam do immunolg do Warszawy (dr J), która leczy suplementami. Obecnie zdecydowałam się na bardziej inwazyjne leczenie i czekam na wizytę w Łodzi u dr P. Chyba większość z dziewczyn się u niego leczy. Przenoszą się do niego także z Krakowa.
W Krakowie natomiast robią badanie KIR, którego jak dotąd nie znalazłyśmy w Łodzi.STARANIA ZAKOŃCZONE BEZ SKUTKU
3 poronienia naturalnych ciąż: 2011 5+6tc, 2013 7+1tc, 2019 8+2tc i 1CB po CT
2 IVF > 11 zarodków > 2013 8A+8A, 8A+6B, 2015 8B, 2018 3BC, 2019 3BB, 3AB (CB, beta max 17,18), 2020 4AB, 8A... czeka 8A, ❄️
A1298C hetero, PAI-1 4G/5G hetero, APA +, endometrioza II (zatoki), KIR AA, NK 21% > 17% > 15%, aktywność NK 58,9%, MLR 0% > szczepienia mężem > 0% mąż, 0% dawcy > 4 mc > 0% mąż, 33,6% dawcy > szczepienia pulowane > 91,2% mąż, 0% dawcy > 4cs CB, 5cs poronienie 8+2tc > 45,3% mąż, 55,5% dawcy > 7 mc > immunosupresja > cdn
on: FDNA 22%, HLA-C C1
moja historia leczenia -
Po jakim czasie od poronienia robiłaś MLR?anakonda wrote:U mnie ta sama historia i po drodze ciąze biochemiczne i doc Pasnik od razu zlecił mlr który wynosił 0% więc szczepiłam się i poziom wzrósł na 26,1.
Wiadomość wyedytowana przez autora: 31 października 2017, 08:40
STARANIA ZAKOŃCZONE BEZ SKUTKU
3 poronienia naturalnych ciąż: 2011 5+6tc, 2013 7+1tc, 2019 8+2tc i 1CB po CT
2 IVF > 11 zarodków > 2013 8A+8A, 8A+6B, 2015 8B, 2018 3BC, 2019 3BB, 3AB (CB, beta max 17,18), 2020 4AB, 8A... czeka 8A, ❄️
A1298C hetero, PAI-1 4G/5G hetero, APA +, endometrioza II (zatoki), KIR AA, NK 21% > 17% > 15%, aktywność NK 58,9%, MLR 0% > szczepienia mężem > 0% mąż, 0% dawcy > 4 mc > 0% mąż, 33,6% dawcy > szczepienia pulowane > 91,2% mąż, 0% dawcy > 4cs CB, 5cs poronienie 8+2tc > 45,3% mąż, 55,5% dawcy > 7 mc > immunosupresja > cdn
on: FDNA 22%, HLA-C C1
moja historia leczenia -
GorzataMał wrote:Dziewczyny, mam pytanie o allo mlr - u nas wynik to 0% hamowania, ten wynik niestety rzeczywistość rozumiem. Nie wiem natomiast co oznacza test mikrocytotoksyczny, tj. kontrola pozytywna 100% martwych komórek, kontrola negatywna 3%, surowica 2% martwych komórek.
Do tego wyniku powinnaś mieć jeszcze opis o tym, że w surowicy nie stwierdzono przeciwciał cytotoksycznych przeciwko limfocytom partnera i w prostych słowach znaczy to tyle, że nie jesteś uodporniona na krew partnera jakbyś była to szczepienia z krwi partnera nie miałyby sensu, jedynie z dawcą. -
Klaudia86 dziękuję za odpowiedź! Jestem nowa w tym temacie. W ogóle nie rozumiem, skąd u mnie taki wyniki. Czy ta ratują mnie tylko szczepienia czy farmakologicznie też można działać? Czy w ogóle są szanse na naturalną ciążę? Genotyp KIR mam Bx, ponoć też nieciekawie.X 2010 - syn
IX 2015 - początek starań o rodzeństwo
HSG, histero, laparo - ok; IV 2017 - I IUI
VII 2017 - II IUI
XI 2017 - 31 dc beta 1240
-
GorzataMał farmakologicznie w pierwszej kolejności ale ja byłam 2 lata na suplementach i nic to nie dało.
Szczerze napiszę, że gdybym miała już jedno dziecko nie zdecydowałabym się na szczepienia.
Gdzie robiłaś KIR i jaki lekarz interpretował wynik?STARANIA ZAKOŃCZONE BEZ SKUTKU
3 poronienia naturalnych ciąż: 2011 5+6tc, 2013 7+1tc, 2019 8+2tc i 1CB po CT
2 IVF > 11 zarodków > 2013 8A+8A, 8A+6B, 2015 8B, 2018 3BC, 2019 3BB, 3AB (CB, beta max 17,18), 2020 4AB, 8A... czeka 8A, ❄️
A1298C hetero, PAI-1 4G/5G hetero, APA +, endometrioza II (zatoki), KIR AA, NK 21% > 17% > 15%, aktywność NK 58,9%, MLR 0% > szczepienia mężem > 0% mąż, 0% dawcy > 4 mc > 0% mąż, 33,6% dawcy > szczepienia pulowane > 91,2% mąż, 0% dawcy > 4cs CB, 5cs poronienie 8+2tc > 45,3% mąż, 55,5% dawcy > 7 mc > immunosupresja > cdn
on: FDNA 22%, HLA-C C1
moja historia leczenia -
Czy dr S. ma słabe wyniki, gorzej się zna niż dr Piotr.? Mam wizytę u S w Krakowie. To dopiero mój początek.njut wrote:Przykre te nasze historie.
Z tego co wiem z własnego doświadczenia badania genetyczne po poronieniach można zrobić na NFZ ale o immunologii nie słyszałam.
4 lata temu jeździłam do immunolg do Warszawy (dr J), która leczy suplementami. Obecnie zdecydowałam się na bardziej inwazyjne leczenie i czekam na wizytę w Łodzi u dr P. Chyba większość z dziewczyn się u niego leczy. Przenoszą się do niego także z Krakowa.
W Krakowie natomiast robią badanie KIR, którego jak dotąd nie znalazłyśmy w Łodzi.X 2010 - syn
IX 2015 - początek starań o rodzeństwo
HSG, histero, laparo - ok; IV 2017 - I IUI
VII 2017 - II IUI
XI 2017 - 31 dc beta 1240
