Immunologia. Leki i szczepienia limfocytami.
-
WIADOMOŚĆ
-
Brenya już się kiedyś spotkałam z opinią, że skoro to takie świetne i pomaga to dlaczego lekarze którzy się tym zajmują nie zaczną publikować. I też się nad tym zastanawialam.
brenya77, Rucola lubią tę wiadomość
Mały cud 2740 g i 49 cm (35t+4)
5 aniołków 10.2016 5tc; 04.2017 5tc; 07.2017 5tc; 02.2018 5 tc; 08.2018 4tc
przegroda - już OK, KIR BX - OK; fDNA - 8.95% - OK NK 18,63%-14,5% , Pai-1 hetero , mthfr 677 hetero
Angelius Provita -
Czyli najpierw stymulacja potem steryd po owulacji i znowu test i odkładanie sterydu? Można tak? U mnie mówią że bezpieczniej ciągiem ale fakt, na sterydzie się zachodzi dłużej i musi coś w tym być
Mały cud 2740 g i 49 cm (35t+4)
5 aniołków 10.2016 5tc; 04.2017 5tc; 07.2017 5tc; 02.2018 5 tc; 08.2018 4tc
przegroda - już OK, KIR BX - OK; fDNA - 8.95% - OK NK 18,63%-14,5% , Pai-1 hetero , mthfr 677 hetero
Angelius Provita -
Rucola wrote:Njut Kochana według mnie konsensus dyskusji jest taki, że KIR AA nie jest zaburzeniem uniemożliwiającym lub utrudniającym posiadanie potomstwa i badanie to nalezy potraktować jako informację, za którą się trochę zapłaciło.
Oczywiście dziewczyny, któe mają wiedzę na ten temat pewnie Cie pokierują co można badać idąc dalej tym tokiem, ale wpólnie doszłyśmy do wniosku ze to nic nie wniesie ze względu na zbyt dużą liczbę alleli KIRów i kombinacji połączeń z antygenami zgodności tkankowej...
Ja w tej chwili stoję przed decyzją odnośnie ilości procedur i rodzaju szczepień (bo może lepiej pullowane niż z męża - na te jestem zapisana). Jeśli mamy zgodność tkankową to zrobię jedno podejście i zastanowimy się nad dawcą nasienia.
Jesli miałabym wydać ok 3tys na dalszą diagnostykę a wyrzucić 30 na kolejne procedury bez szans to chyba warto...Wiadomość wyedytowana przez autora: 2 sierpnia 2018, 10:18
SusieOne lubi tę wiadomość
STARANIA ZAKOŃCZONE BEZ SKUTKU
3 poronienia naturalnych ciąż: 2011 5+6tc, 2013 7+1tc, 2019 8+2tc i 1CB po CT
2 IVF > 11 zarodków > 2013 8A+8A, 8A+6B, 2015 8B, 2018 3BC, 2019 3BB, 3AB (CB, beta max 17,18), 2020 4AB, 8A... czeka 8A, ❄️
A1298C hetero, PAI-1 4G/5G hetero, APA +, endometrioza II (zatoki), KIR AA, NK 21% > 17% > 15%, aktywność NK 58,9%, MLR 0% > szczepienia mężem > 0% mąż, 0% dawcy > 4 mc > 0% mąż, 33,6% dawcy > szczepienia pulowane > 91,2% mąż, 0% dawcy > 4cs CB, 5cs poronienie 8+2tc > 45,3% mąż, 55,5% dawcy > 7 mc > immunosupresja > cdn
on: FDNA 22%, HLA-C C1
moja historia leczenia -
Rucola wrote:szukałam wczoraj jakichkolwiek informacji na temat "KIRów implementacyjnych" albo KIRów niezbędnych w zagnieżdzęniu i nie znalazłam nic
śmiem twierdzić, że albo nie umiem szukać, albo ktoś wymyślił takie pojęcie na potrzeby marketingowe. Poprawcie mnie jeśli macie inne zdanie....
Rucola lubi tę wiadomość
STARANIA ZAKOŃCZONE BEZ SKUTKU
3 poronienia naturalnych ciąż: 2011 5+6tc, 2013 7+1tc, 2019 8+2tc i 1CB po CT
2 IVF > 11 zarodków > 2013 8A+8A, 8A+6B, 2015 8B, 2018 3BC, 2019 3BB, 3AB (CB, beta max 17,18), 2020 4AB, 8A... czeka 8A, ❄️
A1298C hetero, PAI-1 4G/5G hetero, APA +, endometrioza II (zatoki), KIR AA, NK 21% > 17% > 15%, aktywność NK 58,9%, MLR 0% > szczepienia mężem > 0% mąż, 0% dawcy > 4 mc > 0% mąż, 33,6% dawcy > szczepienia pulowane > 91,2% mąż, 0% dawcy > 4cs CB, 5cs poronienie 8+2tc > 45,3% mąż, 55,5% dawcy > 7 mc > immunosupresja > cdn
on: FDNA 22%, HLA-C C1
moja historia leczenia -
Rucola wrote:Ja dalej powtarzam, ze według mnie accofil ma zastosowanie przy braku najistotniejszych KIRów hamujących. Naprawdę nie rozumiem jak genotyp AA moze być wskazaniem
Hamujące ma każdy człowiek. To aktywujące sa podstawa wyodrębnienia haplogrupy AA, które posiada ich dwa chyba, z czego główny jest u 80% populacji AA nieaktywny (allel!).
AA stal się podejrzany w badaniach nad rzucawka, bo się okazało że częściej występuje. Ciekawy był artykuł o tych parach japońskich, bo podejrzewali AA, ale ponieważ 60% japonek ma AA to szukali dalej. Badali pary Jap-Jap i takie gdzie partner nie był Japończykiem, wiec w teorii mógł mieć bardziej inne HLA, wiec badali czy mogą znaleźć jakieś zestawienia szczególnie podejrzane. I zdaje się nie znaleźli.
Także w literaturze się ten AA powtarza jako podejrzany. Ale jak to się dzieje, to jak pisałam dalej mi się nie chce czytać.
5 x ICSI + 7 x FET = 19 zarodkow, 2 x poronienie @10tyg & @8tyg (T22), 1 x cb
1 x naturalna cb
Szczęśliwy finał - Emilia 19/7/2019 -
To ja brałam clo i steryd o tylko 1komórka gdy jedną to miałam sama z Siebie(moze gorszej jakosci), a przedtem przy clo dwie. Może to od sterydu? Progesteron warto zbadać .. ?jestem gdzieś 7-8 dni od owu ma to sens? Chyba nie bo zaczęłam brać luteine dopochwowo ze względu na brak duphastonu.. no i tak mam problemy z cukrem a steryd pogarsza a musze go brać na immunologie .. metforminę biorę w dawce 2000 .. co mam zrobić dodatkowo? Glukomtery? KrYwa? Dieta?
Wiadomość wyedytowana przez autora: 2 sierpnia 2018, 10:25
Walka zakończyła się zwycięstwem !!! Nasz Bożonarodzeniowy cud 2950 kg 8 pkt 53 cm 18:20
Mama 4 aniołków
11. 2016 (*);06.2018 (*) (*) ; 2.03.2019 cb(*)
6 lat oczekiwania na 2 cud
2iui nieskutczne ..
mutacje PAI i MTHFR w homo ; insulinooporność, cholesterol, stan przedcukrzycowy, cukrzyca ciążowa,hiperinsulemia;
niskie białko s w ciąży.. tendecje do krwiaków i krwawień;choroby immunologiczne wzjg, łuszczyca , alergia /il10niska-brak ochrony zarodka; brak kirów implantacyjnych haplotyp aa ,hla-c męża c2c2 moje c2c2:(( lct ujemne; allo mlr 0%nasienie ok( po hba fragmentacjach seminogramach.. suplach
Po 4 szczepieniach pullowanych łódź. ..niski prog w ciąży..problemy z niewydolnością łożyska.. po histero drożności i laparo( endometrioza) -
Njut szczepienia limfocytami męża nie wiem czy nie lepiej skoro mąż ma biologicznie ojcem być ale jeśli myślicie o dawcy to pullowane rzeczywiście, do rze rozmyślasz. No bo to jest marnowanie zarodków skoro podasz dwa lub trzy a z uwagi na problem tej zgodności w jednym cała ciąża się nie uda. Szkoda by było. Bardzo to jest skomplikowane. Wy będziecie do tego in vitro podchodzic co jest ta "promocja"?
Mały cud 2740 g i 49 cm (35t+4)
5 aniołków 10.2016 5tc; 04.2017 5tc; 07.2017 5tc; 02.2018 5 tc; 08.2018 4tc
przegroda - już OK, KIR BX - OK; fDNA - 8.95% - OK NK 18,63%-14,5% , Pai-1 hetero , mthfr 677 hetero
Angelius Provita -
kinga27.30 wrote:Rucola - zastanawia mnie to co napisałaś odnośnie sterydów i jakości owulacji? Ja aktualnie przyjmuję od 4tyg Encorton 20mg, byłam stymulowana CLO 0,5 tabl. (3-7dc) i po raz pierwszy w życiu urosły mi 3 pęcherzyki (28mm, 24mm i 18mm) przy endo 13mm w 12dc.
Sądziłam właśnie, że połączenie steryd + clo dało taki efekt!
Rozumiem, że zalecasz skontrolowanie: potasu (wiem, ze zwiększa wypłukiwanie potasu i magnezu) i cukru podczas przyjmowania Encortonu? Oczywiście immunolog o tym nie wspomniała...O to chodzi. Ja przy sterydach miałam zalecony letrozol, wcześniej przed sterydami 3 miesiące byłam na clo, ale miałam marne endo, wiec na własną rekę zrezygnowałam...
#wegemama#wegerodzinawkomplecie
Synek 💚 31.08.2018r.
Córeczka i Synek 💜💙 7.01.2021 -
Trasti możesz zbadać 7-8 dpo próg trudno że na lekach ale bez leków strach więc co tam ja nadam na lekach i cieszę się że dawki działają
Mały cud 2740 g i 49 cm (35t+4)
5 aniołków 10.2016 5tc; 04.2017 5tc; 07.2017 5tc; 02.2018 5 tc; 08.2018 4tc
przegroda - już OK, KIR BX - OK; fDNA - 8.95% - OK NK 18,63%-14,5% , Pai-1 hetero , mthfr 677 hetero
Angelius Provita -
njut wrote:Jeśli chodzi o tak dużą liczbę kombinacji sensownym wydaję się podawanie pojedynczych zarodków.
Ja zaczełam zachodzic w ciążę dopiero przy podawaniu pojedynczych. Raz miałam podane trzy i nic.
njut lubi tę wiadomość
5 x ICSI + 7 x FET = 19 zarodkow, 2 x poronienie @10tyg & @8tyg (T22), 1 x cb
1 x naturalna cb
Szczęśliwy finał - Emilia 19/7/2019 -
Dziś steryd na tapecie, cieszę się, bo właśnie napisałam do Pasnika maila w sprawie sterydu czy są jakieś powiązania między braniem sterydu a cienkim endo. Jeszcze to muszę sprawdzić, jakas dziewczyna kiedyś o tym pisała ale nie pamietam nicku.
Ja mam pomysł ze odstawię prawie wszystko i zobaczę jak to będzie.
MTHFR 1298A - C homozygota,IO,PCO, NK 12,7%, KIR AA, Jajowody drożne, AMH 4.3. -
brenya77 wrote:Ja zaczełam zachodzic w ciążę dopiero przy podawaniu pojedynczych. Raz miałam podane trzy i nic.
Mały cud 2740 g i 49 cm (35t+4)
5 aniołków 10.2016 5tc; 04.2017 5tc; 07.2017 5tc; 02.2018 5 tc; 08.2018 4tc
przegroda - już OK, KIR BX - OK; fDNA - 8.95% - OK NK 18,63%-14,5% , Pai-1 hetero , mthfr 677 hetero
Angelius Provita -
sylwia80 wrote:Dziś steryd na tapecie, cieszę się, bo właśnie napisałam do Pasnika maila w sprawie sterydu czy są jakieś powiązania między braniem sterydu a cienkim endo. Jeszcze to muszę sprawdzić, jakas dziewczyna kiedyś o tym pisała ale nie pamietam nicku.
Ja mam pomysł ze odstawię prawie wszystko i zobaczę jak to będzie.
Mały cud 2740 g i 49 cm (35t+4)
5 aniołków 10.2016 5tc; 04.2017 5tc; 07.2017 5tc; 02.2018 5 tc; 08.2018 4tc
przegroda - już OK, KIR BX - OK; fDNA - 8.95% - OK NK 18,63%-14,5% , Pai-1 hetero , mthfr 677 hetero
Angelius Provita -
njut wrote:Może dlatego, że KIR nie są po informatyce i nie mają nic wspólnego z implementacją.
SusieOne, brenya77, sylwia80, njut lubią tę wiadomość
#wegemama#wegerodzinawkomplecie
Synek 💚 31.08.2018r.
Córeczka i Synek 💜💙 7.01.2021 -
Pismak wrote:Dziewczyny a z innej beczki to czemu przy szczepieniach nie można być chorym? Choroba powoduje, że będą nieskuteczne czy może to zaszkodzić organizmowi?
Póki co jestem zdrowa, ale kto to wie co będzie przy drugim czy trzecim szczepieniu.
Ponawiam swoje pytanie20.10.2023 - Jest i Ona - moje największe szczęście. 38 tyg 5 dni - 3230 g 53 cm
Angelius Provita
19.09.2013 [*] 07.05.2014 [*] 10.11.2017 [*][*] 23.11.2018 [*]
08-09.2018 Szczepienia limfocytami męża MRL 59,7%
2019 Histeroskopia - wszystko ok
08-09.2022 Powtórne szczepienia pullowane
10.2022 Histerioskopia, Laparoskopia, Drożność - usunięcie prawego jajowodu - wodniak, reszta ok
OK: Kariotypy, ANA, ASA, APA, ACA, testosteron,, homocysteina, białko C, S, anty-tTG, CBA, IMK, LCT, nasienie
Źle: Hiperprl, APS (LA), mutacje hetero FV R2_4070A-G, MTHFR 677C-T , PAI-1 4G; HLA-DQ8, MRL 9%, NK 16,1%, ATA, KIR AA (mąż HLA-C C2C1) -
Rucola wrote:W nawiązaniu do tego co napisała Brenya bardzo Was Dziewczyny zachęcam do eliminacji wszelkich sanów zapalnych w organizmie. Ząb który obumarł jest źródłem ogromnej infekcji, sieje na cały organizm. To samo tyczy się zebów niedoleczonych kanałowo albo korzeni. Warto zrobić zdjecie panoramiczne i udac się do dobrego dentysty, na zwykłe badanie, zeby mieć pewność, ze nie mamy infekcji w obrębie j. ustnej.
To samo tyczy się innych chorób, które początkowo nie daja objawów, typu h.pylorii, borelioza, wysypki niewiadomego pochodzenia, problemy z trawieniem, stolcem. To wszystko jest ogromnie istotne. To samo problemy z tarczyca, poczatkowo bez objawów.
Była tu Dziewczyna, niestety juj jej nie widuję na forum, która wykryła u siebie Yersiniozę....
Ja Wam wszystkim bardzo kibicuję i wierzę, ze każdej się uda.
Rucola trafiłam na twój post prze przypadek. I chciałam zapytać czy wiesz może czy badanie CRP wykryje stan zapalny jeśli dzieje się coś w organizmie? W teorii mam zęby wyleczone ale czasem zastanawiam się czy nie ma gdzieś stanu zapalnego do przeleczenia. Będę podchodzić niedługo do crio. Do tej pory miałam 2 podejścia i za każdym razem brak iplantacji zarodka. Stąd szukam przyczyny.
Nie wiem czy lekarz profolaktycznie może przeprowadzić antybiotykoterapię.Wiadomość wyedytowana przez autora: 2 sierpnia 2018, 10:30
-
SusieOne wrote:U mnie steryd nie pogorszył endo
Evi38 lubi tę wiadomość
#wegemama#wegerodzinawkomplecie
Synek 💚 31.08.2018r.
Córeczka i Synek 💜💙 7.01.2021 -
Trast ja jak zaszłam w ciążę to byłam na insulinie bo też brałam encorton i miałam wysoki cukier,nawet bardzo wysoki. Teraz też mam wysoki cukier szczególnie na czczo po nocy,potem jego ilość spada. Robiłam też badanie anty Gad i okazało się że mam wynik ujemny i nie mam cukrzycy autoimmunologicznej. Może warto byś to sprawdziła
Wiadomość wyedytowana przez autora: 2 sierpnia 2018, 10:32
Rucola lubi tę wiadomość
II IVF 8.2016 [*][*] 9 tyd.
III IVF ❄️❄️
27.05.24r crio
10dpt beta 284
14dpt beta 1996
16dpt Beta 3883
18dpt Beta 5927
21dpt (5t4) pęcherzyk ciążowy i pęcherzyk żółtkowy
31dpt -... -
Rucola wrote:Ja dalej powtarzam, ze według mnie accofil ma zastosowanie przy braku najistotniejszych KIRów hamujących. Naprawdę nie rozumiem jak genotyp AA moze być wskazaniem
"Cokolwiek zasiejesz, po jakimś czasie zbierzesz ! Twoje myśli to ziarno i od nich będą zależeć żniwa ".
21.03.2022 transfer 2AA
5 dpt 21,4 7 dpt 61,2 10 dpt 205,9 14 dpt 955 23 dpt 💗
7.06.22 prenetralne, synek
18.07.22 pierwsze ruchy 19+5
22.07.2020 20+2 waga 329g połówkowe
30.09.22 3 genetyczne 30+2 1445g
12.12.2022 40+5 56 cm, 3550 g, g.15.55 😍
02.01.2020 *IVF *ICSI MACS
15.01.2020 punkcja ❄❄ ❄
15.02.2020 transfer 3AA
6 dpt 49,5 9 dpt 181,5 11 dpt 286 13 dpt 446 16 dpt 1446 19 dpt 3893
26 dpt ❤️ 12.03.2020
18.06.2020 20+3 połówkowe- waga 385 g szczęścia 💕 będzie synek
19.06.2020 pierwsze ruchy💗
21.07.2020 25+1 waga 776 g
21.08.2020 29+5 gene 1502g
09.09.2020 waga 1944g
34+2 waga 2200, 35+2 waga 2600
09.10.2020 36+4 - 54 cm, 2620g godz 23.21 😍 -
Pismak wrote:Ponawiam swoje pytanie
Mały cud 2740 g i 49 cm (35t+4)
5 aniołków 10.2016 5tc; 04.2017 5tc; 07.2017 5tc; 02.2018 5 tc; 08.2018 4tc
przegroda - już OK, KIR BX - OK; fDNA - 8.95% - OK NK 18,63%-14,5% , Pai-1 hetero , mthfr 677 hetero
Angelius Provita