In vitro start sierpień 2018
-
WIADOMOŚĆ
-
nick nieaktualnyO matko - nie powinno się.. ja brałam 7 dni 16 mg i 5 dni wychodziłam - co za lekarz - jak mógł Ci tak doradzić, mam nadzieje że nie odczujesz neg skutków - u mnie idealnie poszło. Niestety sterydów nie wolno tak porzucać - mi doradzał lekarz mojego M. I wiedziałam jak zejść. Kochana - jakbyś się zle czuła to dzwon do lek. Mam nadzieje ze mimo to organizm to bez problemu dźwignie. Regeneruj sie i wracaj do boju !!!bonnie1234 wrote:Od razu zeszłam z 16 mg, ale ja zażywałam ten metypred tylko 13 dni. Ty schodzisz stopniowo? Czytałam, że objawy odstawienia mogą być ciężkie (np. stany depresyjne).
-
nick nieaktualnyW 4-5 dobie uaktywnia się genom męski - więc jeżeli na tym etapie kończą rozwój to niestety „wina” plemnika albo kombinacji z kobiecym DNA. Tak mówił mi osobiście szef embr.fujitsu wrote:No właśnie mnie też mówią, że piękne zarodki a nie chcą się zagnieździć
ale też piszą, że po 5 dniach ważne są geny plemnika a mój M. ma słabe bardzo nasienie no to możliwe, że po prostu przestają się rozwijać.
U mnie tak było - moje komórki de facto były dobre (z 6 pobranych -5 dojrzałych i zapłodnionych).
Niestety - leczenie M swoje zrobiło albo nasza mieszanka nie jest dobra...
-
nick nieaktualny
-
We wrześniu, kolejny cykl. Dostałam nowe leki i mam je brać 2 miesiące pełne i dopiero podchodzić - dowiedziałam się o MTHFR i insulinooporności w międzyczasie plus jeden jajnik wyglada na PCO. I jeszcze badam się autoimmunologicznie żeby już z każdej strony sobie pomoc. Ale Novum zawdzięczam pierwszą i jedyną ciążę, więc wierzę w nichVeri wrote:Japonka, mamy sporo wspólnego - klinika, zbliżony wiek, no i widzę, że też długo się staracie..
Kiedy następna próba? Bo rozumiem, że masz jeszcze zapas na transfer.
Mam zapas 4 dzieciaków na feriach zimowych 
38 lat | 5,5 r starań, 1 strata 5.2017 (Adaś,LBWC,16t)| JA: MTHFR 677T homo, IO, NK 20%, INF ⬆️, KIR Bx, AMH 1,3; ON: 4%, fDNA 32% | 3x IUI, 3 x ICSI (6 transferów, 8 zarodków, 4*) -
KIR, allo MLR i cross match, subpopulacje limfocytów, cytotoksyczność komórek NK (LCT), cytokiny (CBA), białko C i S i sporo przeciwciał.bonnie1234 wrote:njut, dziękuję, że się podzieliłaś tym ze mną. Jakie badania robiłaś, żeby odkryć przyczynę? Wolałabym najpierw wykluczyć wszystko niż tracić kolejne zarodki Ja mam endometriozę na jajnikach niestety
Zerknij w mój pamiętnik - tam jest wykaz badań.STARANIA ZAKOŃCZONE BEZ SKUTKU
3 poronienia naturalnych ciąż: 2011 5+6tc, 2013 7+1tc, 2019 8+2tc i 1CB po CT
2 IVF > 11 zarodków > 2013 8A+8A, 8A+6B, 2015 8B, 2018 3BC, 2019 3BB, 3AB (CB, beta max 17,18), 2020 4AB, 8A... czeka 8A, ❄️
A1298C hetero, PAI-1 4G/5G hetero, APA +, endometrioza II (zatoki), KIR AA, NK 21% > 17% > 15%, aktywność NK 58,9%, MLR 0% > szczepienia mężem > 0% mąż, 0% dawcy > 4 mc > 0% mąż, 33,6% dawcy > szczepienia pulowane > 91,2% mąż, 0% dawcy > 4cs CB, 5cs poronienie 8+2tc > 45,3% mąż, 55,5% dawcy > 7 mc > immunosupresja > cdn
on: FDNA 22%, HLA-C C1
moja historia leczenia -
A robiliście HBA i FDNA?fujitsu wrote:No właśnie mnie też mówią, że piękne zarodki a nie chcą się zagnieździć ale też piszą, że po 5 dniach ważne są geny plemnika a mój M. ma słabe bardzo nasienie no to możliwe, że po prostu przestają się rozwijać.STARANIA ZAKOŃCZONE BEZ SKUTKU
3 poronienia naturalnych ciąż: 2011 5+6tc, 2013 7+1tc, 2019 8+2tc i 1CB po CT
2 IVF > 11 zarodków > 2013 8A+8A, 8A+6B, 2015 8B, 2018 3BC, 2019 3BB, 3AB (CB, beta max 17,18), 2020 4AB, 8A... czeka 8A, ❄️
A1298C hetero, PAI-1 4G/5G hetero, APA +, endometrioza II (zatoki), KIR AA, NK 21% > 17% > 15%, aktywność NK 58,9%, MLR 0% > szczepienia mężem > 0% mąż, 0% dawcy > 4 mc > 0% mąż, 33,6% dawcy > szczepienia pulowane > 91,2% mąż, 0% dawcy > 4cs CB, 5cs poronienie 8+2tc > 45,3% mąż, 55,5% dawcy > 7 mc > immunosupresja > cdn
on: FDNA 22%, HLA-C C1
moja historia leczenia -
Japonka Ty z Wawy jeśli dobrze pamiętamjaponka wrote:We wrześniu, kolejny cykl. Dostałam nowe leki i mam je brać 2 miesiące pełne i dopiero podchodzić - dowiedziałam się o MTHFR i insulinooporności w międzyczasie plus jeden jajnik wyglada na PCO. I jeszcze badam się autoimmunologicznie żeby już z każdej strony sobie pomoc. Ale Novum zawdzięczam pierwszą i jedyną ciążę, więc wierzę w nich Mam zapas 4 dzieciaków na feriach zimowych
Ta diagnoza to nie czasem od dr Jerzak?STARANIA ZAKOŃCZONE BEZ SKUTKU
3 poronienia naturalnych ciąż: 2011 5+6tc, 2013 7+1tc, 2019 8+2tc i 1CB po CT
2 IVF > 11 zarodków > 2013 8A+8A, 8A+6B, 2015 8B, 2018 3BC, 2019 3BB, 3AB (CB, beta max 17,18), 2020 4AB, 8A... czeka 8A, ❄️
A1298C hetero, PAI-1 4G/5G hetero, APA +, endometrioza II (zatoki), KIR AA, NK 21% > 17% > 15%, aktywność NK 58,9%, MLR 0% > szczepienia mężem > 0% mąż, 0% dawcy > 4 mc > 0% mąż, 33,6% dawcy > szczepienia pulowane > 91,2% mąż, 0% dawcy > 4cs CB, 5cs poronienie 8+2tc > 45,3% mąż, 55,5% dawcy > 7 mc > immunosupresja > cdn
on: FDNA 22%, HLA-C C1
moja historia leczenia -
Tak, od Jerzak, poszłam do niej i do Paśnika w wakacje. Znaczy MTHFR faktycznie mam i to po obojgu rodzicach więc mogło to wpłynąć na ciążę z wadami. Dlaczego przed i po był problem z zajściem to dalej do końca nie wiadomo, myślę, że IO to dopiero nabyłam w zeszłym roku w / po ciąży, bo przytyłam 12 kg i nie mogłam schudnąć, pomogło dopiero wyrzucenie cukru i ograniczenie węglowodanów. A z immunologii na razie wyszły trochę za wysokie komórki NK ale lekarz jeszcze nie przesądza że to jest problem. Mam tak czy inaczej zapisany Encorton do transferu.njut wrote:Japonka Ty z Wawy jeśli dobrze pamiętam
Ta diagnoza to nie czasem od dr Jerzak?Wiadomość wyedytowana przez autora: 15 sierpnia 2018, 18:45
38 lat | 5,5 r starań, 1 strata 5.2017 (Adaś,LBWC,16t)| JA: MTHFR 677T homo, IO, NK 20%, INF ⬆️, KIR Bx, AMH 1,3; ON: 4%, fDNA 32% | 3x IUI, 3 x ICSI (6 transferów, 8 zarodków, 4*) -
Lekarz mi nic nie wspomniał na ten tematCiasteczko77 wrote:O matko - nie powinno się.. ja brałam 7 dni 16 mg i 5 dni wychodziłam - co za lekarz - jak mógł Ci tak doradzić, mam nadzieje że nie odczujesz neg skutków - u mnie idealnie poszło. Niestety sterydów nie wolno tak porzucać - mi doradzał lekarz mojego M. I wiedziałam jak zejść. Kochana - jakbyś się zle czuła to dzwon do lek. Mam nadzieje ze mimo to organizm to bez problemu dźwignie. Regeneruj sie i wracaj do boju !!! Póki co czuję się fizycznie bardzo dobrze, a minęły dwa dni. Mam nadzieję, że nie będzie pogorszenia...
-
Zapoznałam się z Twoim pamiętnikiem, bardzo dużo przeszłaś, mam nadzieję, że wkrótce będzie u Ciebie pozytywny finał tej historiinjut wrote:KIR, allo MLR i cross match, subpopulacje limfocytów, cytotoksyczność komórek NK (LCT), cytokiny (CBA), białko C i S i sporo przeciwciał.
Zerknij w mój pamiętnik - tam jest wykaz badań.
Czy immunologia może mieć podłoże genetyczne? -
Diagnozę dr J proponowałabym jeszcze skonsultować u innego lekarza. Niestety u każdej z nas na wyrost stwierdza PCOS i IOjaponka wrote:Tak, od Jerzak, poszłam do niej i do Paśnika w wakacje. Znaczy MTHFR faktycznie mam i to po obojgu rodzicach więc mogło to wpłynąć na ciążę z wadami. Dlaczego przed i po był problem z zajściem to dalej do końca nie wiadomo, myślę, że IO to dopiero nabyłam w zeszłym roku w / po ciąży, bo przytyłam 12 kg i nie mogłam schudnąć, pomogło dopiero wyrzucenie cukru i ograniczenie węglowodanów. A z immunologii na razie wyszły trochę za wysokie komórki NK ale lekarz jeszcze nie przesądza że to jest problem. Mam tak czy inaczej zapisany Encorton do transferu.
STARANIA ZAKOŃCZONE BEZ SKUTKU
3 poronienia naturalnych ciąż: 2011 5+6tc, 2013 7+1tc, 2019 8+2tc i 1CB po CT
2 IVF > 11 zarodków > 2013 8A+8A, 8A+6B, 2015 8B, 2018 3BC, 2019 3BB, 3AB (CB, beta max 17,18), 2020 4AB, 8A... czeka 8A, ❄️
A1298C hetero, PAI-1 4G/5G hetero, APA +, endometrioza II (zatoki), KIR AA, NK 21% > 17% > 15%, aktywność NK 58,9%, MLR 0% > szczepienia mężem > 0% mąż, 0% dawcy > 4 mc > 0% mąż, 33,6% dawcy > szczepienia pulowane > 91,2% mąż, 0% dawcy > 4cs CB, 5cs poronienie 8+2tc > 45,3% mąż, 55,5% dawcy > 7 mc > immunosupresja > cdn
on: FDNA 22%, HLA-C C1
moja historia leczenia -
Dziękuję bonnie za takie życzeniabonnie1234 wrote:Zapoznałam się z Twoim pamiętnikiem, bardzo dużo przeszłaś, mam nadzieję, że wkrótce będzie u Ciebie pozytywny finał tej historii
Czy immunologia może mieć podłoże genetyczne?
Myślę, że niektóre schorzenia immunologiczne mają podłoże genetyczne, choć problem z niepłodnością raczej do nich nie należy. Myślę, że na immunologię głównie wpływa stres ale jest na forum kilka dziewczyn, które mają w najbliższej rodzinie choroby immunologiczne, więc genetyka może mieć tu znaczenie.
Ponoć KIR AA (genetyka) jest powiązany z wysokim NK i niskim MLR (oba to immunologia). U mnie się to potwierdziło.STARANIA ZAKOŃCZONE BEZ SKUTKU
3 poronienia naturalnych ciąż: 2011 5+6tc, 2013 7+1tc, 2019 8+2tc i 1CB po CT
2 IVF > 11 zarodków > 2013 8A+8A, 8A+6B, 2015 8B, 2018 3BC, 2019 3BB, 3AB (CB, beta max 17,18), 2020 4AB, 8A... czeka 8A, ❄️
A1298C hetero, PAI-1 4G/5G hetero, APA +, endometrioza II (zatoki), KIR AA, NK 21% > 17% > 15%, aktywność NK 58,9%, MLR 0% > szczepienia mężem > 0% mąż, 0% dawcy > 4 mc > 0% mąż, 33,6% dawcy > szczepienia pulowane > 91,2% mąż, 0% dawcy > 4cs CB, 5cs poronienie 8+2tc > 45,3% mąż, 55,5% dawcy > 7 mc > immunosupresja > cdn
on: FDNA 22%, HLA-C C1
moja historia leczenia -
Byłam też u endo i potwierdza hiperinsulinemię (badania robiłam po pół roku diety więc prawdopodobnie było gorzej a powiedziała że teraz te wyniki jeszcze nie są świetne), diabetolog z kolei powiedział, że przy tych wynikach nie dałby mi leków ale możliwe że dostanę metforminę od ginekologa pod kątem PCO i że jakoś tak jest, że sporo kobiet po mecie łatwiej zachodzi. Co do usg jajników to robiłam w swojej klinice w Novum i jeden jajnik jest cały w pecherzyki faktycznie. Ona u mnie podejrzewała PCO bo w ostatniej procedurze in vitro miałam zagrożenie hiperstymulacją przy dość niskim AMH i dodatkowo na 24 pecherzyki było tylko 7 komórek, większość była pustych. Mi się to spina, chociaż najbardziej do mojej historii jednak pasuje MTHFR i wszystkie jego powikłania, zwłaszcza że ostatnie kilka lat byłam na diecie wege i nie suplementowałam B12, które pomaga utrzymać homocysteinę w ryzach. No i u mnie jest problem z insuliną, leptyną, prolaktyną (już niby ok) i cholesterolem naraz więc to wskazuje na zespół metaboliczny.njut wrote:Diagnozę dr J proponowałabym jeszcze skonsultować u innego lekarza. Niestety u każdej z nas na wyrost stwierdza PCOS i IO
38 lat | 5,5 r starań, 1 strata 5.2017 (Adaś,LBWC,16t)| JA: MTHFR 677T homo, IO, NK 20%, INF ⬆️, KIR Bx, AMH 1,3; ON: 4%, fDNA 32% | 3x IUI, 3 x ICSI (6 transferów, 8 zarodków, 4*) -
A do jakiego lekarza chodzilas? Czy jestes zadowolona z kliniki?Namyria wrote:Ja miałam hybrydy na punkcje i transfer:) W nogach i rękach. Nikt nic nie mówił (Bocian Kato).
Luty 2018-laparoskopia, usuniety 6cm potworniak z czescia jajnika
30.05.18 I 29.06.18- 😥, 28.08.18-3 UIU Odwolana za slabe nasienie
13.09.18 - odwołany start z IMSI - torbiel
I IMSI 08.10.18
transer 8B I 7B )😢
crio 26.11 - 2BB - cb
II IMSI krotkie- 0 zarodkow
III IMSI z KD luty 2019
04.03.19- FET KD (9A I 9B) -.cb
14.05.19- FET 2 bla(AZ)-😢
Wrzesien 2019- FET KD 4 A 😢
12.11.19- Fet AZ4 BB cb
16.12.19- AZ 6.1.1 (:
5dpt-10,1 8dpt- 51,1, 11 dpt- 154,1, 14 dpt- 649,1,17 dpt-2290 pecherzyk 7 mm, 23 dpt-13900, 26 dpt ❤+ krwiak 7 tydzien * 💔
20.03.20 - AZ 6.1.1 cudzie trwaj
badania nieprawidlowosci:Allo- z partnerem 38 % i z dawcą 15%, Ana 1 I 2i 3 dodatnie,MTHFR 6777C-T układ hetero,PAI- 1 układ homo -
Dziewczyny ja dziś dostałam okres jutro idę zrobić badania hormonów i ruszam ze stymulacją.
Nie łamcie się... Wczoraj się dowiedziałam że dziewczyna która miała amh 0,02 i której lekarz powiedział że nigdy nie będzie w ciąży chyba że skorzysta z jajeczka dawczyni - jest właśnie w naturalnie poczętej ciąży! Lekarz był sam w szoku i nie umiał znaleźć na to określenia bo podobno słowo cud w medycynie nie istnieje... Także niemożliwe może stać się możliwe i tego się trzymajmy
Veri lubi tę wiadomość
!
!
6 IUI -
20.09.2018 criotransfer 3AA- 9dpt beta 9.61, 11dpt beta 1.89
12.02.2019 criotransfer 3AB - 8dpt beta <1,2
10.04 criotransfer 3CC - 8dpt beta < 1,2
Nie mam więcej zarodków.....
03.02.2020 - dostaliśmy się do dofinansowania ivf
03.2020 - start drugiej procedury ?
lewy jajowód niedrożny
Hashimoto
mutacja MTHFR i PAI-1
KIR Bx -
nick nieaktualnyNo to dobrze- najważniejsze żebyś nie czuła żadnych nieprzyjemności !!bonnie1234 wrote:Lekarz mi nic nie wspomniał na ten temat Póki co czuję się fizycznie bardzo dobrze, a minęły dwa dni. Mam nadzieję, że nie będzie pogorszenia... Uf!!
Ogólnie - na przyszłość / pamiętaj o tym (o wychodzeniu)- ginekolodzy chyba słabo znają się na sterydach (np mój mi zalecił brać na noc).
Bonnie - Ty cały czas pijesz pokrzywe ? Codziennie ? Czy jak ? Ja dopiero zaczęłam pić (chyba nie zaszkodzi po crio??).
Stresik mnie zjada - jutro T-day.
-
nick nieaktualnyzuzelka wrote:Dziewczyny ja dziś dostałam okres jutro idę zrobić badania hormonów i ruszam ze stymulacją.
Nie łamcie się... Wczoraj się dowiedziałam że dziewczyna która miała amh 0,02 i której lekarz powiedział że nigdy nie będzie w ciąży chyba że skorzysta z jajeczka dawczyni - jest właśnie w naturalnie poczętej ciąży! Lekarz był sam w szoku i nie umiał znaleźć na to określenia bo podobno słowo cud w medycynie nie istnieje... Także niemożliwe może stać się możliwe i tego się trzymajmy
Cuda się zdarzają. Jak uwierzyć, że akurat mnie się cud przydarzy:( -
Kiedy testujesz kochana?fujitsu wrote:Cuda się zdarzają. Jak uwierzyć, że akurat mnie się cud przydarzy:(
36 lat, PCO i niedoczynność tarczycy (ustabilizowana)
08.2018 - pierwsza próba IVF
11.2018 punkcja, 8 zarodków zamrożonych
12.2018 kriotranfser dwóch blastek
Luty 2019 kriotranfser dwóch blastek
6 maja 2019 kriotranfser dwóch blastek, beta 9 dpt - 23, 11 dpt -38,9, 14 dpt - 134,3, 16 dpt - 289,7, 18 dpt 629, 23 dpt 1800, 25 dpt 3080 -
Ciasteczko77 wrote:W 4-5 dobie uaktywnia się genom męski - więc jeżeli na tym etapie kończą rozwój to niestety „wina” plemnika albo kombinacji z kobiecym DNA.
Chciałabym uprzejmie sprostować. W 3 dobie włącza się genom zarodka, czyli to co powstało z połączenia gamet męskiej i żeńskiej. Do 3 doby rozwojem zarodka kierują tzw. maternal factors które znajdują się w komórce jajowej. Od 3 doby zarodek kieruje sam swoim.rozwojem, które geny włączyć itp.
Czyli jeśli zarodek w 3 dobie staje tzn, że nie nastąpiło poprawnie włączenie na samodzielne sterowanie genom. To może być zarówno "wina" matki, jak i ojca, albo niczyja, bo się chrosomy źle połączyły.
Berbeć, fujitsu, Veri lubią tę wiadomość
5 x ICSI + 7 x FET = 19 zarodkow, 2 x poronienie @10tyg & @8tyg (T22), 1 x cb
1 x naturalna cb
Szczęśliwy finał - Emilia 19/7/2019 -
nick nieaktualny
