IN VITRO z niskim AMH
-
WIADOMOŚĆ
-
MałaMiMi wrote:A wiecie może dlaczego w PL nie robią mini? Jest jakieś uzasadnienie?
Ja będę teraz miała w PL druga ministymulacje, więc to zależy od kliniki i lekarza.
U mnie przy mini ilość ta sama, jakościowo lepiej, bo pierwszy raz się udało, ale na chwilę, bo poroniłam. To moje 5 stymulacja będzie , trzy pierwsze na dużych dawkach. Jednak po co brać duże dawki jak efekt przy mini ten sam. Mam bardzo małe AMH. W moim przypadku Lachcina powiedział, że nie ma znaczenia czy PL czy Czechy, będzie to samo, bo byłam u niego i konsultowałam.
MałaMiMi lubi tę wiadomość
-
Echo wrote:Dziewczyny, a jak wygląda przygotowanie do invitro? Czy to może wstrzymywać naturalne starania? Jest poprzedzone jakimś inwazyjnym zabiegiem albo wykonuje się to w określonym dniu cyklu?
Chciałabym starać się naturalnie, ale boje się ponownego niepowodzenia. Gdyby tak się stało, to kolejne starania byłyby znowu odsunięte w czasie, a czas jest na wagę złota. Przyznaję, że nie wiem co robić
Cześć. Niestety te metody się wykluczają. I nie chodzi o leki- one akurat pomagają w obu sposobach- tylko o to, że przy ivf są pobierane komórki z dojrzałych pęcherzyków= nie ma owulacji= nie może dojść do zapłodnienia naturalnego."...dopóki sił jednak iść, przecież iść, będę iść
(...) dopóki sił będę szedł, będę biegł, nie dam się"
wiek:już 40...
starania od 2017
niedrożny prawy jajowód, niesprawny lewy jajnik (taka ironia losu...)
AMH 0,5
FSH 13-15
IVF 12.2020 (1komórka->1zarodek->sukces->na krótko...)
IVF 07.2021 (1komórka->1zarodek->nic...)
stymulacje 10/11/12.2021
FET 10.02.2022+ 'kleik' --> cb
FET 04.2022- beta hCG: 9dpt-352
12dpt-1032
16dpt-6703
19dpt-jest pęcherzyk z zarodkiem
34dpt (8tc)- jest ❤️
10tc- wszystko ok ❤️
13tc- prenatalne, jest ok ❤️
14tc- 100g maleństwa, jest ok ❤️
18tc- 200g maleństwa, jest ok ❤️
20tc- połówkowe, jest ok, 380g maleństwa ❤️
23tc- 525g maleństwa, jest ok❤️
26tc- 1100g maleństwa, jest ok❤️
32tc- 1900g maleństwa, jest ok❤️
36tc- 2500g maleństwa, jest ok ❤️
40tc- 3200g maleństwa, czekamy ❤️
10.01- jest z nami nasz Cud (2620g)💖 -
MałaMi robią mini w PL, jak napisała gajaa zależy od lekarza
MałaMiMi lubi tę wiadomość
'81, 09.2021 początek starań o invitro, badania
Amh 0,66, na usg widoczne 8 dobrze rokujących pęcherzyków i liczne małe
01.2022/02.2022: 2xbrak odpowiedzi, stymulacja przerwana,
Decyzja o kd
09./10./11.2022: 3xtransfer (+kleik+ah, progesteron besins, lenzetto, estrofem, neoparin, prolutex, cyclogest, acard, encorton, intralipid, atosiban) 3xbeta 0🙁
Immunologia:kir bx, brak 1 ważny kir,mutacja mthfr, cytokiny i nk ok.
W oczekiwaniu na drugie kd z zaleceniami immu: accofil, encorton, prograf
Mamy 3 blastki
10.23 transfer
8dpt-beta 100, 10dpt-363, 14dpt-1911,
19dpt:pęcherzyk z zarodkiem i ❤️
35dpt:1,6cm i ❤️ (180/min)
11tc: 4,89cm
13tc: 7,67 cm, usg prenatalne ok
19tc: 308g dzieciaczka
21tc: 375g chłopczyk (II prenatalne ok)
23 tc. 600 gram
26+4: 1100 gram
31+3: 1700 gram
-
Trinity_Nea wrote:Cześć. Niestety te metody się wykluczają. I nie chodzi o leki- one akurat pomagają w obu sposobach- tylko o to, że przy ivf są pobierane komórki z dojrzałych pęcherzyków= nie ma owulacji= nie może dojść do zapłodnienia naturalnego.
Dziękuję za odpowiedź!2023 ♡ - 2 straty
2024 ♡ - IVF ✰
- 04.2024 ❄1HB ✖ wada genetyczna -
gajaa wrote:Ja będę teraz miała w PL druga ministymulacje, więc to zależy od kliniki i lekarza.
U mnie przy mini ilość ta sama, jakościowo lepiej, bo pierwszy raz się udało, ale na chwilę, bo poroniłam. To moje 5 stymulacja będzie , trzy pierwsze na dużych dawkach. Jednak po co brać duże dawki jak efekt przy mini ten sam. Mam bardzo małe AMH. W moim przypadku Lachcina powiedział, że nie ma znaczenia czy PL czy Czechy, będzie to samo, bo byłam u niego i konsultowałam.
Nikt w Polsce nie używa provery podczas stymulacji. To nie jest taka sama stymulacja jak w Czechach. Ministymulacja w pl to aromek albo clostybegyt. I nie daje się progestagenu przez całą stymulacje
monester lubi tę wiadomość
-
Wronka wrote:Nikt w Polsce nie używa provery podczas stymulacji. To nie jest taka sama stymulacja jak w Czechach. Ministymulacja w pl to aromek albo clostybegyt. I nie daje się progestagenu przez całą stymulacje
Tylko z tego co czytałam to w Czechach też nie zawsze dają provere, czasem tylko cło + inny lek z gonadotropina. To zależy od pacjentki i amh więc też różnie bywa ( ja akurat orientowałam się w eurofertil, nie wiem jak w innych klinikach)
aromek czy clo podobnie działa, lekarze to dają zamienne chyba -
Ja nie miałam tego badania, ale u mnie amh jest niższe z powodu wieku. Ogólnie potwierdzenie występowania zespołu łamliwego chromosomu x powoduje zaburzenia rozwoju intelektualnego-u mężczyzn bardziej nasilone, u kobiet lekkie i dodatkowo właśnie przedwczesne wygasanie czynności jajników. W przypadku potwierdzenia można badać i transferować zarodki płci żeńskiej, lub skorzystać z dawstwa komórekEcho wrote:Dziewczyny, czy w związku z niskim AMH miałyście może zlecone badanie FMR1? Jeśli tak, to jak długo czekalyście na wyniki i czy wynik cokolwiek zmienił w zakresie starań o ciążę?'81, 09.2021 początek starań o invitro, badania
Amh 0,66, na usg widoczne 8 dobrze rokujących pęcherzyków i liczne małe
01.2022/02.2022: 2xbrak odpowiedzi, stymulacja przerwana,
Decyzja o kd
09./10./11.2022: 3xtransfer (+kleik+ah, progesteron besins, lenzetto, estrofem, neoparin, prolutex, cyclogest, acard, encorton, intralipid, atosiban) 3xbeta 0🙁
Immunologia:kir bx, brak 1 ważny kir,mutacja mthfr, cytokiny i nk ok.
W oczekiwaniu na drugie kd z zaleceniami immu: accofil, encorton, prograf
Mamy 3 blastki
10.23 transfer
8dpt-beta 100, 10dpt-363, 14dpt-1911,
19dpt:pęcherzyk z zarodkiem i ❤️
35dpt:1,6cm i ❤️ (180/min)
11tc: 4,89cm
13tc: 7,67 cm, usg prenatalne ok
19tc: 308g dzieciaczka
21tc: 375g chłopczyk (II prenatalne ok)
23 tc. 600 gram
26+4: 1100 gram
31+3: 1700 gram
-
Nowa na forum wrote:Ja nie miałam tego badania, ale u mnie amh jest niższe z powodu wieku. Ogólnie potwierdzenie występowania zespołu łamliwego chromosomu x powoduje zaburzenia rozwoju intelektualnego-u mężczyzn bardziej nasilone, u kobiet lekkie i dodatkowo właśnie przedwczesne wygasanie czynności jajników. W przypadku potwierdzenia można badać i transferować zarodki płci żeńskiej, lub skorzystać z dawstwa komórek
Dziękuję za odpowiedź
! Czyli nie jest to zupełny wyrok? Da się ewentualnie przebadać zarodki żeby wykluczyć zaburzenia intelektualne takie jak zespół downa i mieć zdrowe dziecko? Słyszałyście o takich przypadkach? Przepraszam jeśli ten temat był już tutaj omawiany, ale wątek ma ponad 2k stron i nie udało mi się jeszcze znaleźć odpowiedzi.
Aktualnie czekam na wyniki, ale jestem bardzo zestresowana...
Wiadomość wyedytowana przez autora: 21 kwietnia 2023, 10:27
2023 ♡ - 2 straty
2024 ♡ - IVF ✰
- 04.2024 ❄1HB ✖ wada genetyczna -
Echo wrote:Dziękuję za odpowiedź! Czyli nie jest to zupełny wyrok? Da się ewentualnie przebadać zarodki żeby wykluczyć zaburzenia intelektualne takie jak zespół downa i mieć zdrowe dziecko? Słyszałyście o takich przypadkach? Przepraszam jeśli ten temat był już tutaj omawiany, ale wątek ma ponad 2k stron i nie udało mi się jeszcze znaleźć odpowiedzi.
Aktualnie czekam na wyniki, ale jestem bardzo zestresowana...
To zalezy tez od ilosci powtorzen na danym allelu. Do 55 , teoretycznie dziecko niedziedziczy choroby a ilosc powtorzen +2. Jesli ma sue premutacje lub pelna mutacje to ryzyko wzrasta -
Zd jest losowy, może dotyczyć każdego. I nie jest to tylko "zaburzenie intelektualne" jak go nazwałas. Można przebadać zarodki -pgta. Ja nie robiłam łamliwego chromosomu ale dziewczyny tu pisały żeby robić to droższe badanie od razu.Echo wrote:Dziękuję za odpowiedź! Czyli nie jest to zupełny wyrok? Da się ewentualnie przebadać zarodki żeby wykluczyć zaburzenia intelektualne takie jak zespół downa i mieć zdrowe dziecko? Słyszałyście o takich przypadkach? Przepraszam jeśli ten temat był już tutaj omawiany, ale wątek ma ponad 2k stron i nie udało mi się jeszcze znaleźć odpowiedzi.
Aktualnie czekam na wyniki, ale jestem bardzo zestresowana...
-
Wyrok na pewno nie, czytałam że w takich przypadkach większe ryzyko jest u męskich zarodków i po badaniu płci zarodka męskiego się nie transferuje, właśnie z powodu tego ryzyka. Jeśli chodzi o badanie zarodków, jakie dokładnie choroby są wykrywane podczas badania, to można znaleźć informacje w internecie, ale radziłabym porozmawiać z lekarzem, żeby zweryfikować informacje z internetu.Echo wrote:Dziękuję za odpowiedź! Czyli nie jest to zupełny wyrok? Da się ewentualnie przebadać zarodki żeby wykluczyć zaburzenia intelektualne takie jak zespół downa i mieć zdrowe dziecko? Słyszałyście o takich przypadkach? Przepraszam jeśli ten temat był już tutaj omawiany, ale wątek ma ponad 2k stron i nie udało mi się jeszcze znaleźć odpowiedzi.
Aktualnie czekam na wyniki, ale jestem bardzo zestresowana...'81, 09.2021 początek starań o invitro, badania
Amh 0,66, na usg widoczne 8 dobrze rokujących pęcherzyków i liczne małe
01.2022/02.2022: 2xbrak odpowiedzi, stymulacja przerwana,
Decyzja o kd
09./10./11.2022: 3xtransfer (+kleik+ah, progesteron besins, lenzetto, estrofem, neoparin, prolutex, cyclogest, acard, encorton, intralipid, atosiban) 3xbeta 0🙁
Immunologia:kir bx, brak 1 ważny kir,mutacja mthfr, cytokiny i nk ok.
W oczekiwaniu na drugie kd z zaleceniami immu: accofil, encorton, prograf
Mamy 3 blastki
10.23 transfer
8dpt-beta 100, 10dpt-363, 14dpt-1911,
19dpt:pęcherzyk z zarodkiem i ❤️
35dpt:1,6cm i ❤️ (180/min)
11tc: 4,89cm
13tc: 7,67 cm, usg prenatalne ok
19tc: 308g dzieciaczka
21tc: 375g chłopczyk (II prenatalne ok)
23 tc. 600 gram
26+4: 1100 gram
31+3: 1700 gram
-
Dziękuję za wszystkie odpowiedzi, jestem bardzo wdzięczna. Już wiem w jakim kierunku szukać informacji. Czuję lekką ulgę, że mimo wszystko nie jest to zamknięty temat i wciąż jest szansa na ciążę i urodzenie zdrowego dziecka.
Badanie zostało zlecone na pierwszej wizycie w klinice leczenia niepłodności. Lekarz osobiście zaprowadził nas do pokoju zabiegowego i wskazał personelowi jakie badania mają wykonać. W tamtym momencie usłyszałam o tym badaniu po raz pierwszy i nawet nie wiedziałam, że może zostać rozszerzone. Może lekarz uznał, że szybciej będzie wynik podstawowego badania FMR1, a następnym etapem będzie badanie zarodków - trudno powiedzieć, nie wyjaśnił tego
2023 ♡ - 2 straty
2024 ♡ - IVF ✰
- 04.2024 ❄1HB ✖ wada genetyczna -
Czasem lekarzom coś wydaje się oczywiste, a my na początku nawet nie wiemy o co pytać . Jeśli mogę zapytać: ile masz lat i czy ciąża była naturalna czy z ivf?Echo wrote:Dziękuję za wszystkie odpowiedzi, jestem bardzo wdzięczna. Już wiem w jakim kierunku szukać informacji. Czuję lekką ulgę, że mimo wszystko nie jest to zamknięty temat i wciąż jest szansa na ciążę i urodzenie zdrowego dziecka.
Badanie zostało zlecone na pierwszej wizycie w klinice leczenia niepłodności. Lekarz osobiście zaprowadził nas do pokoju zabiegowego i wskazał personelowi jakie badania mają wykonać. W tamtym momencie usłyszałam o tym badaniu po raz pierwszy i nawet nie wiedziałam, że może zostać rozszerzone. Może lekarz uznał, że szybciej będzie wynik podstawowego badania FMR1, a następnym etapem będzie badanie zarodków - trudno powiedzieć, nie wyjaśnił tego'81, 09.2021 początek starań o invitro, badania
Amh 0,66, na usg widoczne 8 dobrze rokujących pęcherzyków i liczne małe
01.2022/02.2022: 2xbrak odpowiedzi, stymulacja przerwana,
Decyzja o kd
09./10./11.2022: 3xtransfer (+kleik+ah, progesteron besins, lenzetto, estrofem, neoparin, prolutex, cyclogest, acard, encorton, intralipid, atosiban) 3xbeta 0🙁
Immunologia:kir bx, brak 1 ważny kir,mutacja mthfr, cytokiny i nk ok.
W oczekiwaniu na drugie kd z zaleceniami immu: accofil, encorton, prograf
Mamy 3 blastki
10.23 transfer
8dpt-beta 100, 10dpt-363, 14dpt-1911,
19dpt:pęcherzyk z zarodkiem i ❤️
35dpt:1,6cm i ❤️ (180/min)
11tc: 4,89cm
13tc: 7,67 cm, usg prenatalne ok
19tc: 308g dzieciaczka
21tc: 375g chłopczyk (II prenatalne ok)
23 tc. 600 gram
26+4: 1100 gram
31+3: 1700 gram
-
Dziewczyny tu pisały po prostu że to podstawowe nie dało odpowiedzi i musiały robić to drugie droższe , ale może u Ciebie od razu będzie tu widać co jest.Echo wrote:Dziękuję za wszystkie odpowiedzi, jestem bardzo wdzięczna. Już wiem w jakim kierunku szukać informacji. Czuję lekką ulgę, że mimo wszystko nie jest to zamknięty temat i wciąż jest szansa na ciążę i urodzenie zdrowego dziecka.
Badanie zostało zlecone na pierwszej wizycie w klinice leczenia niepłodności. Lekarz osobiście zaprowadził nas do pokoju zabiegowego i wskazał personelowi jakie badania mają wykonać. W tamtym momencie usłyszałam o tym badaniu po raz pierwszy i nawet nie wiedziałam, że może zostać rozszerzone. Może lekarz uznał, że szybciej będzie wynik podstawowego badania FMR1, a następnym etapem będzie badanie zarodków - trudno powiedzieć, nie wyjaśnił tego -
Nowa na forum wrote:Czasem lekarzom coś wydaje się oczywiste, a my na początku nawet nie wiemy o co pytać . Jeśli mogę zapytać: ile masz lat i czy ciąża była naturalna czy z ivf?
Niestety tak właśnie jest, a w dodatku wizyta była dość ekspresowa 😞 Lekarz podczas wizyty zrobił USG, potwierdził AMH i dość zmartwiony powtórzył kilka razy, że trzeba się spieszyć.
Mam 34l., zapłodnienie naturalne. Ciąża zatrzymała się na 6 tyg., ale na poronienie czekałam aż trzy tygodnie... Co najdziwniejsze starania nie trwały długo, właściwie od razu zaszłam w ciążę, więc nawet nie przypuszczałam, że coś może być nie tak. Nie byłam też świadoma, że moje AMH jest tak niskie...
Trinity_Nea lubi tę wiadomość
2023 ♡ - 2 straty
2024 ♡ - IVF ✰
- 04.2024 ❄1HB ✖ wada genetyczna -
Może jest u ciebie tak, jak tu czasem dziewczyny pisały, że w młodym wieku mimo niskiego amh komórki są dobre, a fakt że była ciąża też by na to wskazał. I nie martw się na zapas, może wcale nie masz tego wadliwego genu. Pisałam już na forum, tylko nie pamiętam na jakim wątku, że mam koleżankę która poroniła pierwszą ciążę i szybko, bo krócej niż pół roku jak kazał czekać lekarz, zaszła w kolejną i już było ok. Pierwsza wg lekarza była słaba. Nie badała niczego, o amh nikt nawet nie wspomniał . Urodziła w wieku 34l.wiec podobnie jak twójEcho wrote:Niestety tak właśnie jest, a w dodatku wizyta była dość ekspresowa 😞 Lekarz podczas wizyty zrobił USG, potwierdził AMH i dość zmartwiony powtórzył kilka razy, że trzeba się spieszyć.
Mam 34l., zapłodnienie naturalne. Ciąża zatrzymała się na 6 tyg., ale na poronienie czekałam aż trzy tygodnie... Co najdziwniejsze starania nie trwały długo, właściwie od razu zaszłam w ciążę, więc nawet nie przypuszczałam, że coś może być nie tak. Nie byłam też świadoma, że moje AMH jest tak niskie...Wiadomość wyedytowana przez autora: 21 kwietnia 2023, 20:27
Trinity_Nea, Echo lubią tę wiadomość
'81, 09.2021 początek starań o invitro, badania
Amh 0,66, na usg widoczne 8 dobrze rokujących pęcherzyków i liczne małe
01.2022/02.2022: 2xbrak odpowiedzi, stymulacja przerwana,
Decyzja o kd
09./10./11.2022: 3xtransfer (+kleik+ah, progesteron besins, lenzetto, estrofem, neoparin, prolutex, cyclogest, acard, encorton, intralipid, atosiban) 3xbeta 0🙁
Immunologia:kir bx, brak 1 ważny kir,mutacja mthfr, cytokiny i nk ok.
W oczekiwaniu na drugie kd z zaleceniami immu: accofil, encorton, prograf
Mamy 3 blastki
10.23 transfer
8dpt-beta 100, 10dpt-363, 14dpt-1911,
19dpt:pęcherzyk z zarodkiem i ❤️
35dpt:1,6cm i ❤️ (180/min)
11tc: 4,89cm
13tc: 7,67 cm, usg prenatalne ok
19tc: 308g dzieciaczka
21tc: 375g chłopczyk (II prenatalne ok)
23 tc. 600 gram
26+4: 1100 gram
31+3: 1700 gram
-
Echo wrote:Niestety tak właśnie jest, a w dodatku wizyta była dość ekspresowa 😞 Lekarz podczas wizyty zrobił USG, potwierdził AMH i dość zmartwiony powtórzył kilka razy, że trzeba się spieszyć.
Mam 34l., zapłodnienie naturalne. Ciąża zatrzymała się na 6 tyg., ale na poronienie czekałam aż trzy tygodnie... Co najdziwniejsze starania nie trwały długo, właściwie od razu zaszłam w ciążę, więc nawet nie przypuszczałam, że coś może być nie tak. Nie byłam też świadoma, że moje AMH jest tak niskie...
Polubiłam przypadkiem- chodziło mi o odpowiedź Nowej. Zgadzam się, że amh świadczy o ilości, a nie jakości komórek. Oczywiście, że zazwyczaj mało komórek łączy się ze słabą ich jakością, ale nie zawsze.
Trzymam kciuki 👍
Echo lubi tę wiadomość
"...dopóki sił jednak iść, przecież iść, będę iść
(...) dopóki sił będę szedł, będę biegł, nie dam się"
wiek:już 40...
starania od 2017
niedrożny prawy jajowód, niesprawny lewy jajnik (taka ironia losu...)
AMH 0,5
FSH 13-15
IVF 12.2020 (1komórka->1zarodek->sukces->na krótko...)
IVF 07.2021 (1komórka->1zarodek->nic...)
stymulacje 10/11/12.2021
FET 10.02.2022+ 'kleik' --> cb
FET 04.2022- beta hCG: 9dpt-352
12dpt-1032
16dpt-6703
19dpt-jest pęcherzyk z zarodkiem
34dpt (8tc)- jest ❤️
10tc- wszystko ok ❤️
13tc- prenatalne, jest ok ❤️
14tc- 100g maleństwa, jest ok ❤️
18tc- 200g maleństwa, jest ok ❤️
20tc- połówkowe, jest ok, 380g maleństwa ❤️
23tc- 525g maleństwa, jest ok❤️
26tc- 1100g maleństwa, jest ok❤️
32tc- 1900g maleństwa, jest ok❤️
36tc- 2500g maleństwa, jest ok ❤️
40tc- 3200g maleństwa, czekamy ❤️
10.01- jest z nami nasz Cud (2620g)💖 -
Odpowiedz trochę jak u Was, jak Emilia?Trinity_Nea wrote:Polubiłam przypadkiem- chodziło mi o odpowiedź Nowej. Zgadzam się, że amh świadczy o ilości, a nie jakości komórek. Oczywiście, że zazwyczaj mało komórek łączy się ze słabą ich jakością, ale nie zawsze.
Trzymam kciuki 👍'81, 09.2021 początek starań o invitro, badania
Amh 0,66, na usg widoczne 8 dobrze rokujących pęcherzyków i liczne małe
01.2022/02.2022: 2xbrak odpowiedzi, stymulacja przerwana,
Decyzja o kd
09./10./11.2022: 3xtransfer (+kleik+ah, progesteron besins, lenzetto, estrofem, neoparin, prolutex, cyclogest, acard, encorton, intralipid, atosiban) 3xbeta 0🙁
Immunologia:kir bx, brak 1 ważny kir,mutacja mthfr, cytokiny i nk ok.
W oczekiwaniu na drugie kd z zaleceniami immu: accofil, encorton, prograf
Mamy 3 blastki
10.23 transfer
8dpt-beta 100, 10dpt-363, 14dpt-1911,
19dpt:pęcherzyk z zarodkiem i ❤️
35dpt:1,6cm i ❤️ (180/min)
11tc: 4,89cm
13tc: 7,67 cm, usg prenatalne ok
19tc: 308g dzieciaczka
21tc: 375g chłopczyk (II prenatalne ok)
23 tc. 600 gram
26+4: 1100 gram
31+3: 1700 gram
-
Nowa na forum wrote:Odpowiedz trochę jak u Was, jak Emilia?
Cudowna 🥰
Nie znaczy oczywiście, że nie ma trudnych momentów. Zawsze wtedy jednak przypominam sobie lata starań- to otrząsa z frustracji...
Dużo gaworzy, zaczęła piszczeć i bardzo ją fascynuje, że wydaje takie dźwięki 😂, łapie zabawki i lubi ludzi, nawet tych, których nie zna- bliskich też już rozpoznaje 😍 Na spacerach lubi podziwiać świat 🙃
Powolutku uczę ją odkładania do łóżeczka na noc. Póki co śpi tak do 1.30-2, potem się przebudza i śpi już ze mną (zasypiam równo z nią, więc już nie odkładam🤦).
A jak u Ciebie?
AGAaa lubi tę wiadomość
"...dopóki sił jednak iść, przecież iść, będę iść
(...) dopóki sił będę szedł, będę biegł, nie dam się"
wiek:już 40...
starania od 2017
niedrożny prawy jajowód, niesprawny lewy jajnik (taka ironia losu...)
AMH 0,5
FSH 13-15
IVF 12.2020 (1komórka->1zarodek->sukces->na krótko...)
IVF 07.2021 (1komórka->1zarodek->nic...)
stymulacje 10/11/12.2021
FET 10.02.2022+ 'kleik' --> cb
FET 04.2022- beta hCG: 9dpt-352
12dpt-1032
16dpt-6703
19dpt-jest pęcherzyk z zarodkiem
34dpt (8tc)- jest ❤️
10tc- wszystko ok ❤️
13tc- prenatalne, jest ok ❤️
14tc- 100g maleństwa, jest ok ❤️
18tc- 200g maleństwa, jest ok ❤️
20tc- połówkowe, jest ok, 380g maleństwa ❤️
23tc- 525g maleństwa, jest ok❤️
26tc- 1100g maleństwa, jest ok❤️
32tc- 1900g maleństwa, jest ok❤️
36tc- 2500g maleństwa, jest ok ❤️
40tc- 3200g maleństwa, czekamy ❤️
10.01- jest z nami nasz Cud (2620g)💖
