MTHFR - mutacje
-
WIADOMOŚĆ
-
nick nieaktualnyJa takie loty miałam zanim sie dowiedziałam o polimorfizmie. MTHFR nie ma nic wspolnego z krzepliwością tylko PAI i Leiden bodajzeAnna255 wrote:Hejka, mam pytanie apropo mutacji MTHFR oraz o długi lot samolotem (10 godzin) - zazywacie heparyne przed? Dodam, ze nie mialam zadnych wczesniejszych epizodow z zakrzepica... ktos cos?
Jesli masz stwierdzone PAI homo, to mozna poprosic lekarza o heparyne przed lotem.
Ja zakładałam tylko podkolanówki uciskowe do samolotu
Anna255 lubi tę wiadomość
-
nick nieaktualnymasz mutacje homo czy hetero w MTHFR? Jesli homo, to nie bierz Femibionu, bo on ma mieszany sklad. Jesli chodzi o folian, to lepszy jest Swanson albo Jarrow Formulas, na jednej grupie duzo dziewczyn narzekało, ze po Solgarze miały złe wynikiOleczka 84 wrote:Selinko, dzięki za swoje spostrzeżenia- tego potrzebowałam - ogranicze syntetyczny kwas i dołączę metyle - czy myslisz że folian 400 Solgara wystarczy (plus femibion 1 of course)? Pije sok z buraków póki co , bo to miałam pod ręką akurat, a chciałam zadziałać szybko. Trzymam kciuki za Twoje powodzenie
-
Witajcie dziewczyny:-) dawno mnie nie bylo na forum ale musialam odreagowac duzo emocji ( 2 kolejne poronienia
). Od marca znow wrocilismy do akcji, jestesmy po kolejnej inseminacji i aktualnie 4dpo. Mamy jeszcze jedna iui na NHS a potem ivf w sierpniu/wrzesniu mniej wiecej. Postaram sie Was z czasem nadrobic.
-
nick nieaktualny
-
Anna255 wrote:Hejka, mam pytanie apropo mutacji MTHFR oraz o długi lot samolotem (10 godzin) - zazywacie heparyne przed? Dodam, ze nie mialam zadnych wczesniejszych epizodow z zakrzepica... ktos cos?
Tak jak Selina napisała: MTHFR nie ma nic wspólnego z krzepliwością.
Przy tej mutacji nie zaleca się heparyny, to problem z metylacją.
Jezu.IVF - I transfer 19.11.2018 - > 20.12. jest
mam Córeczkę -
Hej!
Moje wyniki bez suplementacji:
Homocysteina 7.01
Wit. B12 487 (180-914)
Kwas foliowy 9.61 (>5.9)
Wyniki przy braniu inofemu:
Homocysteina 6.96
Kwas foliowy 19.46
Wynika z tego, że nie przyswajam kwasu foliowego? Dobrze myślę? Te normy są dziwne.
Postanowiłam zrobić pakiet z testdna i wyszła mi mutacja PAI-1 homo i A1298C hetero. Czy przy takich wynikach witamin mogę zacząć od brania B-complex? Te wyniki bez suplementacji wydają mi się całkiem ok i nie chciałabym przedobrzyć
Fragmentacja DNA: 42%
Wynik po 3 miesiącach suplementacji: 5% (!!!) 😊
07.19r. Ruszamy z in vitro (krótki protokół)
22.07 punkcja, zapłodnione 6 komórek
27.07 ET blastocysty
beta 2.08 (6dpt) 13,59
beta 5.08 (9dpt) 65,87
beta 7.08 (11dpt) 154,29
21.08 (25dpt) mamy ❤️😍
24.04.20 nasz Skarb jest już z nami 🥰
❄️❄️ Na zimowisku -
Jestem po dwóch poronieniach zatrzymanych. Zrobiłam badania, dziś dostałam wyniki: nieprawidłowe czynniki :
- VR2 uklad heterozygotyczny
-MTHFR MUTACJA C667T uklad homozygotyczmy
- PAI 1 uklad heterozygotyczny
Wiem że muszę iść z wynikami do dobrego genetyka ale jak myślicie mam szansę na zdrowe dzieciątko? Może któraś jest lub była w podobnej sytuacji ? -
nick nieaktualnyPrzed wszystkim przykro mi z powodu utraty ciąż...Karolajna8919 wrote:Jestem po dwóch poronieniach zatrzymanych. Zrobiłam badania, dziś dostałam wyniki: nieprawidłowe czynniki :
- VR2 uklad heterozygotyczny
-MTHFR MUTACJA C667T uklad homozygotyczmy
- PAI 1 uklad heterozygotyczny
Wiem że muszę iść z wynikami do dobrego genetyka ale jak myślicie mam szansę na zdrowe dzieciątko? Może któraś jest lub była w podobnej sytuacji ?
Jak najbardziej masz szansę na zdrowe dziecko. Mutacje i polimorfizm to nie wyrok, nie musiały być też przyczyną poronień.
Zapewne zostanie wdrożony Ci Acard i możliwe że folian+metyle z grupy B-to zależy od lekarza czy je uznaje czy nie. Niektórzy profilaktycznie dają też heparynę od owulacji lub potwierdzonej bety
Badałaś homocysteinę?
Klara Wysocka, Toonney lubią tę wiadomość
-
Nie nie robiłam jeszcze tego badania, ale rozumiem, że warto je wykonać przed wizytą u genetyka ? Ogólnie to powiedzcie mi czy muszę udać się do lekarza genetyka czy też wystarczy pójść z wynikami do ginekologa? Który lekarz przepisze leki i da zalecenia?Selina wrote:Przed wszystkim przykro mi z powodu utraty ciąż...
Jak najbardziej masz szansę na zdrowe dziecko. Mutacje i polimorfizm to nie wyrok, nie musiały być też przyczyną poronień.
Zapewne zostanie wdrożony Ci Acard i możliwe że folian+metyle z grupy B-to zależy od lekarza czy je uznaje czy nie. Niektórzy profilaktycznie dają też heparynę od owulacji lub potwierdzonej bety
Badałaś homocysteinę? -
Dzień dobry dziewczyny. przepraszam, jeśli temat już był kiedyś, ale przeczytanie 150 stron mnie przerasta na ten moment (co nie znaczy, że mnie kiedyś na czytanie tego wszystkiego nie weźmie), ale póki co potrzebuje pomocy w takiej małej kwestii.
Zaopatrzyłam się już w folian solgara, teraz czas na witaminę B12 i jak się okazuje, pani farmaceutka nie była mi w stanie ze 100% pewnością wskazać, w którym preparacie jest B12 w tej metylowanej postaci. Czy ktoś by mi mógł podać jakiś konkretny specyfik?
A słuchajcie co z Wit B6? ją też się jakoś suplementuje?
Przepraszam, ze tak dopytuje, ale wizytę i gina mam dopiero 19 maja, a przez miesiąc to już można coś tam podziałać
Z góry dziękuję
Kariotyp nieprawidłowy 45XX der(13;14)(q10,q10)
[*] 02.2018 - Byłeś marzeniem - jesteś wspomnieniem... -
nick nieaktualnyChyba nie ma sensu do genetyka, mnie przynajmniej nic nowego nie powiedział. Sama zaczęłam brać suple i Acard, dużo czytałam w necieKarolajna8919 wrote:Nie nie robiłam jeszcze tego badania, ale rozumiem, że warto je wykonać przed wizytą u genetyka ? Ogólnie to powiedzcie mi czy muszę udać się do lekarza genetyka czy też wystarczy pójść z wynikami do ginekologa? Który lekarz przepisze leki i da zalecenia?
Zrób ta homocysteine przed wizytą u gina -
nick nieaktualnyMałgonia tak, suplementuje się w postaci p-5-p bodajże. Najlepiej kupić kompleks wit. z grupy B np.z Doctor's Best albo Jarrow Formulas (przez internet albo niektóre sklepy z suplami dla sportowców) i tam jest wszystko łącznie z folianem
Malgonia lubi tę wiadomość
-
https://naforum.zapodaj.net/thumbs/c1555026ea57.jpg
Rozumiem, ze takie cudo będzie ok?
Póki co kupiłam już sam folian wiec teraz na spokojnie bee mogła szukać już takich wersji wszystko w jednym.
Kariotyp nieprawidłowy 45XX der(13;14)(q10,q10)
[*] 02.2018 - Byłeś marzeniem - jesteś wspomnieniem... -
nick nieaktualnyWitajcie,
Nowa mutantka się zgłasza.
O mutacji dopiero wiem od niedawna (zrobiłam badania w trakcie 3 ciąży, którą i tak poroniłam). Pierwsza ciąża bez problemu - urodziłam zdrową córkę (niedługo sie okaże czy ma gen ten co ja). Witaminy standard w ciąży.
Do kolejnych przygotowywałam się jak widać niepotrzebnie bo kwas foliowy zwykły mi szkodził. Tarczyca u mnie ok.
Startuje z wynikami:
kwas foliowy = 30,20 ng/ml (norma 4,60-18,70)
Witamina B12 = 199,00cpg/ml (norma 197,00-771,00)
Żelazo = 8,0 µmol/l (norma 5,8-34,5)
Ferrytyna = 25,60 ng/ml (norma 13,00-150)
Białko C, aktywność = 97,3% (norma 70-140)
Homocysteina = 9,50 µmol/l
suplementacja:
b12 metyl
b2 i b6
barszczyk
narazie nie biorę kwasu foliowego metyl bo chce zbić poziom - nie wiem czy dobrze robię
w czwartek do ginekologa który zajmuje się takimi przypadkami (aczkolwiek clexane każdej pakuje ja mam wrażenie że mnie zaszkodził bo co go brałam równo 2 tygodnie to ciąża obumierała ... w pierwszej zero natomiast a córcia jest) -
Małgonia Selina zapewne miała na myśli cały zestaw witamin B a nie tylko B12.
Popatrz sobie na fully active B complex Doctor's BEST, tam w składzie masz metylowe postacie witamin B w tym folian, więc jeśli zdecydujesz się na ten B complex to razem z folianem z Solgara może być już za dużo kwasu foliowego.
Selina, Malgonia lubią tę wiadomość
-
nick nieaktualnyMi lekarka kazala wziac heparyne zastrzyk przed lotem i to samo w druga stronę. Ja mam mutacje i lecialam bez zastrzyku, ale duzo chodziłam po samolocie i pilam duzo wody+winko wytrawne:)Anna255 wrote:Hejka, mam pytanie apropo mutacji MTHFR oraz o długi lot samolotem (10 godzin) - zazywacie heparyne przed? Dodam, ze nie mialam zadnych wczesniejszych epizodow z zakrzepica... ktos cos?
Anna255 lubi tę wiadomość
-
nick nieaktualny
-
Dobermanica wrote:Witajcie,
Nowa mutantka się zgłasza.
O mutacji dopiero wiem od niedawna (zrobiłam badania w trakcie 3 ciąży, którą i tak poroniłam). Pierwsza ciąża bez problemu - urodziłam zdrową córkę (niedługo sie okaże czy ma gen ten co ja). Witaminy standard w ciąży.
Do kolejnych przygotowywałam się jak widać niepotrzebnie bo kwas foliowy zwykły mi szkodził. Tarczyca u mnie ok.
Startuje z wynikami:
kwas foliowy = 30,20 ng/ml (norma 4,60-18,70)
Witamina B12 = 199,00cpg/ml (norma 197,00-771,00)
Żelazo = 8,0 µmol/l (norma 5,8-34,5)
Ferrytyna = 25,60 ng/ml (norma 13,00-150)
Białko C, aktywność = 97,3% (norma 70-140)
Homocysteina = 9,50 µmol/l
suplementacja:
b12 metyl
b2 i b6
barszczyk
narazie nie biorę kwasu foliowego metyl bo chce zbić poziom - nie wiem czy dobrze robię
w czwartek do ginekologa który zajmuje się takimi przypadkami (aczkolwiek clexane każdej pakuje ja mam wrażenie że mnie zaszkodził bo co go brałam równo 2 tygodnie to ciąża obumierała ... w pierwszej zero natomiast a córcia jest)
W sumie nie napisałaś którą masz mutację. Trochę za niską masz b12, kwas zdecydowanie za wysoki, i homocysteina powinna być przy staraniach na poziomie 6-8.
Często czytałam o przypadkach gdzie dziewczyny pisały, że pierwsze dziecko urodziły bezproblemowo, a przy drugim były już problemy oraz o tym gen się właśnie aktywował przy drugiej ciąży. Sama jestem dziwnym przypadkiem, że ja mam Mthfr, a siostra która się urodziła jako pierwsza nie ma w ogóle mutacji.
MTHFR 1298A - C homozygota,IO,PCO, NK 12,7%, KIR AA, Jajowody drożne, AMH 4.3. -
Cześć dziewczyny jestem tutaj nowa może wy mi pomożecie zrozumieć co robię źle. Od marca wiem o mutacji mthfr obie mutacje heterozygotyczne. W marcu homocysteina 10.5 po konsultacji w poradni genetycznej przyjmowałam do kwietnia prenatal uno,folian swansona 800, metylowana Wit b6 swanson 40 mg, metylowana B12 1000 z aliness ( nie wiedziałam że w prenatal uno jest 1000 metylowanej B12 więc wychodzi na to że przyjmowałam 2000 jednostek) plus do tego sama zaczęłam brać TMG 2000 jesnostek. Wyniki ponownie zrobiłam po miesięcznej kuracji i wyszło 9.6... patrząc na wasze wyniki po miesięcznej kuracji to słabo mi spada i moje pytanie bazujac na waszym doświadczeniu czy macie pomysł dlaczego tak jest? Dodam że mam Synka z pierwszej ciąży a później były 3 poronienia i czas na badania które wyryły mutacje.Dominikaaaaaa
