X

Pobierz aplikację OvuFriend

Zwiększ szanse na ciążę!
pobierz mam już apkę [X]
Forum Starając się z pomocą medyczną MTHFR - mutacje
Odpowiedz

MTHFR - mutacje

Oceń ten wątek:
  • reni86 Autorytet
    Postów: 643 108

    Wysłany: 30 września 2016, 16:30

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Zygzak a to zalecenie gina?

    Amelka[*] - 17.03.13 (10tc)
    Franio[*]- 16.06.14 (9tc)
    Karolek[*]- 13.12.14 (10tc)

    niedoczynność tarczycy, NK, MTHRF C667T homozygota - metylofolin 0,8mg, B6, B12, D3, eutyrox, acard,...
  • Zygzak Koleżanka
    Postów: 82 19

    Wysłany: 30 września 2016, 17:11

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Reni tak.

    5 Aniołków (03.2012, 11.2015, 12.2016, 12.2017, 07.2020)
    Synek <3 08.2013
    Mutacja mthfr c677t homo, dodatnie p/ciała antykardiolipinowe, allo-mlr 0%, genotyp kir AA, choroba raynauda, hiperprolaktynemia czynnościowa, amh 9,77, pcos, insulinooporność
    AsthenoTeratozoospermia
  • lily 333 Przyjaciółka
    Postów: 325 41

    Wysłany: 30 września 2016, 18:08

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    dziewczyny byłam u gin. i twierdzi, ze moja homocysteina ładna a kwas, że ponad norme to nie wielki problem. Teraz tylko jak myślicie gdybym zmniejszyła kwas z 15mg do 10mg i dołożyła 1 mg metylowanego czy nie byłobyb lepiej? Proszę bardzo o wasza opinie

    mutacja C677T homozygota
  • Zygzak Koleżanka
    Postów: 82 19

    Wysłany: 30 września 2016, 19:02

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Lily ja osobiście bym dorzucila metylowany (ale ja ogolnie jestem tylko za tą formą). Więc może niech poradzą dziewczyny, które biorą taki i taki kwas. Na angielskich stronach czytałam, że nie powinno się brać dwóch form jednocześnie- bo ze sobą konkurują (czy jakoś tak).
    A masz receptę na kwas 5 mg? Bo 10mg nie ma. Jest 5 i 15.

    5 Aniołków (03.2012, 11.2015, 12.2016, 12.2017, 07.2020)
    Synek <3 08.2013
    Mutacja mthfr c677t homo, dodatnie p/ciała antykardiolipinowe, allo-mlr 0%, genotyp kir AA, choroba raynauda, hiperprolaktynemia czynnościowa, amh 9,77, pcos, insulinooporność
    AsthenoTeratozoospermia
  • lily 333 Przyjaciółka
    Postów: 325 41

    Wysłany: 30 września 2016, 19:08

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    tak mam na 5mg i mam brać 2x5mg dziennie

    mutacja C677T homozygota
  • lily 333 Przyjaciółka
    Postów: 325 41

    Wysłany: 30 września 2016, 19:10

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Zygzak dziękuje za opinie. z tego co wiem to dużo kobiet tak robi, że mieszają obie formy. Ja tez bo jak biorę 15mg do tej pory to też brałam femibion { nawet w samym nim są obie formy}.

    mutacja C677T homozygota
  • lily 333 Przyjaciółka
    Postów: 325 41

    Wysłany: 30 września 2016, 19:16

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Zygzak pisałaś, że masz synka. Czy przez tą mutacje urodzil się bez problemów? Zdrowy synuś? i CZy w ciąży nie wiedząc o mutacji jakoś specjalnie się suplementowałaś? Czy masz za sobą jakieś straty? I jaką masz dokładnie mutację?

    mutacja C677T homozygota
  • Zygzak Koleżanka
    Postów: 82 19

    Wysłany: 30 września 2016, 19:31

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Lily synek zdrowy. Będąc z nim w ciąży nie wiedzialam o mutacji (też mam homozygote c677t), zwykły kwas foliowy 0,4 +0,4 w witaminach brałam dopiero od około 7tc. Synka urodziłam w 2013. W marcu 2012 poroniłam w 8tc i w listopadzie 2015 w 10tc.
    W tym tygodniu robiłam cały pakiet badań na nadkrzepliwość, po drugim poronieniu wyszły mi podwyższone przeciwciała antykardiolipinowe.
    W razie ciąży mam brać clexane.

    5 Aniołków (03.2012, 11.2015, 12.2016, 12.2017, 07.2020)
    Synek <3 08.2013
    Mutacja mthfr c677t homo, dodatnie p/ciała antykardiolipinowe, allo-mlr 0%, genotyp kir AA, choroba raynauda, hiperprolaktynemia czynnościowa, amh 9,77, pcos, insulinooporność
    AsthenoTeratozoospermia
  • lily 333 Przyjaciółka
    Postów: 325 41

    Wysłany: 30 września 2016, 19:46

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    to tak jak ja 2005 córka, kwas też w dawce 0,4 dopiero brałam od 10 tyg. ciązy. A potem dwa poronienia. I ta sama mutacja

    mutacja C677T homozygota
  • lily 333 Przyjaciółka
    Postów: 325 41

    Wysłany: 30 września 2016, 19:50

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    dziewczyny jak myślicie czy przy homocysteinie 7,6 (po półtora miesiąca przyjmowania femibion,, akard i miesiąc na 15 mg kwasu ) mogę zacząć się już starać?

    mutacja C677T homozygota
  • Zygzak Koleżanka
    Postów: 82 19

    Wysłany: 30 września 2016, 20:15

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Lily ja myślę, że możesz. Sama zaczęłam starania jak homocysteina wynosiła 8, na metylowanych witaminach spadła do 6,5. Teraz czekam znowu na wynik- ale będzie dopiero za 3 tygodnie.

    5 Aniołków (03.2012, 11.2015, 12.2016, 12.2017, 07.2020)
    Synek <3 08.2013
    Mutacja mthfr c677t homo, dodatnie p/ciała antykardiolipinowe, allo-mlr 0%, genotyp kir AA, choroba raynauda, hiperprolaktynemia czynnościowa, amh 9,77, pcos, insulinooporność
    AsthenoTeratozoospermia
  • lily 333 Przyjaciółka
    Postów: 325 41

    Wysłany: 1 października 2016, 08:00

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Zygzak a dlaczego musisz czekać 3 tyg.?

    mutacja C677T homozygota
  • Zygzak Koleżanka
    Postów: 82 19

    Wysłany: 1 października 2016, 09:02

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Akurat robiłam cały ten pakiet na nadkrzepliwość (na nfz) i homocysteine będę mieć razem z wszystkimi wynikami.
    Jak robiłam prywatnie to tydzień czekałam.

    5 Aniołków (03.2012, 11.2015, 12.2016, 12.2017, 07.2020)
    Synek <3 08.2013
    Mutacja mthfr c677t homo, dodatnie p/ciała antykardiolipinowe, allo-mlr 0%, genotyp kir AA, choroba raynauda, hiperprolaktynemia czynnościowa, amh 9,77, pcos, insulinooporność
    AsthenoTeratozoospermia
  • Madzik_6 Ekspertka
    Postów: 273 74

    Wysłany: 1 października 2016, 09:34

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    lily 333 wrote:
    dziewczyny jak myślicie czy przy homocysteinie 7,6 (po półtora miesiąca przyjmowania femibion,, akard i miesiąc na 15 mg kwasu ) mogę zacząć się już starać?
    Mozesz :)

    Wiadomość wyedytowana przez autora: 1 października 2016, 09:33

    2 IUI :-(
    Niskie AMH, MTHFR, Hiperprolaktynemia
    IVF - czerwiec :-(
    23.05.2017 moje szczęście przyszło na świat :*
  • Madzik_6 Ekspertka
    Postów: 273 74

    Wysłany: 1 października 2016, 09:37

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Dziewczyny jak macie mutacje c677t homo, to macie przy tym CC, CT, czy TT?

    Wiadomość wyedytowana przez autora: 1 października 2016, 09:36

    2 IUI :-(
    Niskie AMH, MTHFR, Hiperprolaktynemia
    IVF - czerwiec :-(
    23.05.2017 moje szczęście przyszło na świat :*
  • lily 333 Przyjaciółka
    Postów: 325 41

    Wysłany: 1 października 2016, 09:52

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Z tego co ja się orientuje (mam nadzieję , że dobrze) to TT jest gdy ma się homocygote przy c667t a CC jest przy tej drugiej mutacji. Tej której ja nie mam ale kojarze , ze nie które dziewczyny tu maja

    mutacja C677T homozygota
  • Zygzak Koleżanka
    Postów: 82 19

    Wysłany: 1 października 2016, 10:04

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Przy homo jest TT.
    Przy hetero wydaje mi się, że jest CT, a przy prawidłowych dwóch allelach CC- ale mogę się mylić.

    5 Aniołków (03.2012, 11.2015, 12.2016, 12.2017, 07.2020)
    Synek <3 08.2013
    Mutacja mthfr c677t homo, dodatnie p/ciała antykardiolipinowe, allo-mlr 0%, genotyp kir AA, choroba raynauda, hiperprolaktynemia czynnościowa, amh 9,77, pcos, insulinooporność
    AsthenoTeratozoospermia
  • Madzik_6 Ekspertka
    Postów: 273 74

    Wysłany: 1 października 2016, 10:06

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Ja mam homo przy c677t ale CC, przy a1298c hetero AC

    Wiadomość wyedytowana przez autora: 1 października 2016, 10:08

    2 IUI :-(
    Niskie AMH, MTHFR, Hiperprolaktynemia
    IVF - czerwiec :-(
    23.05.2017 moje szczęście przyszło na świat :*
  • Zygzak Koleżanka
    Postów: 82 19

    Wysłany: 1 października 2016, 10:25

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Madzik_6 wrote:
    Ja mam homo przy c677t ale CC, przy a1298c hetero AC
    Nie chce Cie wprowadzać w błąd ale chyba cc oznacza brak mutacji.
    Nie wiem czy moge wkleić tutaj link do innego forum, tam jest odpowiedź (skasuje najwyżej) http://www

    Wiadomość wyedytowana przez autora: 1 października 2016, 11:46

    5 Aniołków (03.2012, 11.2015, 12.2016, 12.2017, 07.2020)
    Synek <3 08.2013
    Mutacja mthfr c677t homo, dodatnie p/ciała antykardiolipinowe, allo-mlr 0%, genotyp kir AA, choroba raynauda, hiperprolaktynemia czynnościowa, amh 9,77, pcos, insulinooporność
    AsthenoTeratozoospermia
  • Madzik_6 Ekspertka
    Postów: 273 74

    Wysłany: 1 października 2016, 11:27

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Zygzak wrote:
    Nie chce Cie wprowadzać w błąd ale chyba cc oznacza brak mutacji.
    Nie wiem czy moge wkleić tutaj link do innego forum, tam jest odpowiedź (skasuje najwyżej) http://www.nasz-bocian.pl/phpbbforum/viewtopic.php?f=48&t=83253
    Czytalam i masz racje piszą tam że to oznacza brak mutacji. Na wyniku pisze mi że taką mutacje posiada 50% populacji. To na to wyglada że mam tylko tą drugą mutacje

    2 IUI :-(
    Niskie AMH, MTHFR, Hiperprolaktynemia
    IVF - czerwiec :-(
    23.05.2017 moje szczęście przyszło na świat :*
‹‹ 20 21 22 23 24 ››
Zgłoś post
Od:
Wiadomość:
Zgłoś Anuluj

Zapisz się na newsletter:

Zainteresują Cię również:

Sen a zdrowie hormonalne kobiety – jak na siebie wpływają?

Jak sen wpływa na zdrowie hormonalne kobiety? Jakie mogą być skutki niedoboru snu w kontekście kobiecej płodności? Jakie hormony są szczególnie wrażliwe na problemy z bezsennością u kobiet? Jak zadbać o prawidłową higienę snu?

CZYTAJ WIĘCEJ

Hiperprolaktynemia: nieoczywista przypadłość mająca wpływ na płodność kobiet

Hiperprolaktynemia to stan charakteryzujący się podwyższonym poziomem prolaktyny we krwi. W niniejszym artykule przyjrzymy się hiperprolaktynemii, jej przyczynom, objawom i możliwościom leczenia.  

CZYTAJ WIĘCEJ

Koronawirus a starania o dziecko i ciąża

Czy kobiety w ciąży mają większe ryzyko zarażenia się koronawirusem? Czy są w grupie ryzyka? Z jakim zagrożeniem wiąże się dla matki i dla rozwijającego się dziecka, zakażenie koronawirusem? Czy matka może przekazać swojemu nienarodzonemu dziecku wirusa? Czy dziecko może być zagrożone wadami rozwojowymi?

CZYTAJ WIĘCEJ