MTHFR - mutacje
-
WIADOMOŚĆ
-
Reni tak.5 Aniołków (03.2012, 11.2015, 12.2016, 12.2017, 07.2020)
Synek
08.2013
Mutacja mthfr c677t homo, dodatnie p/ciała antykardiolipinowe, allo-mlr 0%, genotyp kir AA, choroba raynauda, hiperprolaktynemia czynnościowa, amh 9,77, pcos, insulinooporność
AsthenoTeratozoospermia -
dziewczyny byłam u gin. i twierdzi, ze moja homocysteina ładna a kwas, że ponad norme to nie wielki problem. Teraz tylko jak myślicie gdybym zmniejszyła kwas z 15mg do 10mg i dołożyła 1 mg metylowanego czy nie byłobyb lepiej? Proszę bardzo o wasza opiniemutacja C677T homozygota
-
Lily ja osobiście bym dorzucila metylowany (ale ja ogolnie jestem tylko za tą formą). Więc może niech poradzą dziewczyny, które biorą taki i taki kwas. Na angielskich stronach czytałam, że nie powinno się brać dwóch form jednocześnie- bo ze sobą konkurują (czy jakoś tak).
A masz receptę na kwas 5 mg? Bo 10mg nie ma. Jest 5 i 15.5 Aniołków (03.2012, 11.2015, 12.2016, 12.2017, 07.2020)
Synek 08.2013
Mutacja mthfr c677t homo, dodatnie p/ciała antykardiolipinowe, allo-mlr 0%, genotyp kir AA, choroba raynauda, hiperprolaktynemia czynnościowa, amh 9,77, pcos, insulinooporność
AsthenoTeratozoospermia -
Zygzak pisałaś, że masz synka. Czy przez tą mutacje urodzil się bez problemów? Zdrowy synuś? i CZy w ciąży nie wiedząc o mutacji jakoś specjalnie się suplementowałaś? Czy masz za sobą jakieś straty? I jaką masz dokładnie mutację?mutacja C677T homozygota
-
Lily synek zdrowy. Będąc z nim w ciąży nie wiedzialam o mutacji (też mam homozygote c677t), zwykły kwas foliowy 0,4 +0,4 w witaminach brałam dopiero od około 7tc. Synka urodziłam w 2013. W marcu 2012 poroniłam w 8tc i w listopadzie 2015 w 10tc.
W tym tygodniu robiłam cały pakiet badań na nadkrzepliwość, po drugim poronieniu wyszły mi podwyższone przeciwciała antykardiolipinowe.
W razie ciąży mam brać clexane.
5 Aniołków (03.2012, 11.2015, 12.2016, 12.2017, 07.2020)
Synek 08.2013
Mutacja mthfr c677t homo, dodatnie p/ciała antykardiolipinowe, allo-mlr 0%, genotyp kir AA, choroba raynauda, hiperprolaktynemia czynnościowa, amh 9,77, pcos, insulinooporność
AsthenoTeratozoospermia -
Lily ja myślę, że możesz. Sama zaczęłam starania jak homocysteina wynosiła 8, na metylowanych witaminach spadła do 6,5. Teraz czekam znowu na wynik- ale będzie dopiero za 3 tygodnie.
5 Aniołków (03.2012, 11.2015, 12.2016, 12.2017, 07.2020)
Synek 08.2013
Mutacja mthfr c677t homo, dodatnie p/ciała antykardiolipinowe, allo-mlr 0%, genotyp kir AA, choroba raynauda, hiperprolaktynemia czynnościowa, amh 9,77, pcos, insulinooporność
AsthenoTeratozoospermia -
Akurat robiłam cały ten pakiet na nadkrzepliwość (na nfz) i homocysteine będę mieć razem z wszystkimi wynikami.
Jak robiłam prywatnie to tydzień czekałam.5 Aniołków (03.2012, 11.2015, 12.2016, 12.2017, 07.2020)
Synek 08.2013
Mutacja mthfr c677t homo, dodatnie p/ciała antykardiolipinowe, allo-mlr 0%, genotyp kir AA, choroba raynauda, hiperprolaktynemia czynnościowa, amh 9,77, pcos, insulinooporność
AsthenoTeratozoospermia -
Mozeszlily 333 wrote:dziewczyny jak myślicie czy przy homocysteinie 7,6 (po półtora miesiąca przyjmowania femibion,, akard i miesiąc na 15 mg kwasu ) mogę zacząć się już starać?
Wiadomość wyedytowana przez autora: 1 października 2016, 09:33
2 IUI
Niskie AMH, MTHFR, Hiperprolaktynemia
IVF - czerwiec
23.05.2017 moje szczęście przyszło na świat :*
-
Dziewczyny jak macie mutacje c677t homo, to macie przy tym CC, CT, czy TT?
Wiadomość wyedytowana przez autora: 1 października 2016, 09:36
2 IUI
Niskie AMH, MTHFR, Hiperprolaktynemia
IVF - czerwiec
23.05.2017 moje szczęście przyszło na świat :*
-
Przy homo jest TT.
Przy hetero wydaje mi się, że jest CT, a przy prawidłowych dwóch allelach CC- ale mogę się mylić.5 Aniołków (03.2012, 11.2015, 12.2016, 12.2017, 07.2020)
Synek 08.2013
Mutacja mthfr c677t homo, dodatnie p/ciała antykardiolipinowe, allo-mlr 0%, genotyp kir AA, choroba raynauda, hiperprolaktynemia czynnościowa, amh 9,77, pcos, insulinooporność
AsthenoTeratozoospermia -
Nie chce Cie wprowadzać w błąd ale chyba cc oznacza brak mutacji.Madzik_6 wrote:Ja mam homo przy c677t ale CC, przy a1298c hetero AC
Nie wiem czy moge wkleić tutaj link do innego forum, tam jest odpowiedź (skasuje najwyżej) http://wwwWiadomość wyedytowana przez autora: 1 października 2016, 11:46
5 Aniołków (03.2012, 11.2015, 12.2016, 12.2017, 07.2020)
Synek 08.2013
Mutacja mthfr c677t homo, dodatnie p/ciała antykardiolipinowe, allo-mlr 0%, genotyp kir AA, choroba raynauda, hiperprolaktynemia czynnościowa, amh 9,77, pcos, insulinooporność
AsthenoTeratozoospermia -
Czytalam i masz racje piszą tam że to oznacza brak mutacji. Na wyniku pisze mi że taką mutacje posiada 50% populacji. To na to wyglada że mam tylko tą drugą mutacjeZygzak wrote:Nie chce Cie wprowadzać w błąd ale chyba cc oznacza brak mutacji.
Nie wiem czy moge wkleić tutaj link do innego forum, tam jest odpowiedź (skasuje najwyżej) http://www.nasz-bocian.pl/phpbbforum/viewtopic.php?f=48&t=832532 IUI
Niskie AMH, MTHFR, Hiperprolaktynemia
IVF - czerwiec
23.05.2017 moje szczęście przyszło na świat :*
