Noworoczne mamuśki styczeń 2020
-
WIADOMOŚĆ
-
Nie będziesz robić prenatalnych?lotka1990 wrote:Wiesz co ja robię u swojej gin prywatnie, ale ona nie ma tego certyfikatu. Nie robię pappa i innych tego typu dodatkowych badań
Mały cud 2740 g i 49 cm (35t+4)
5 aniołków 10.2016 5tc; 04.2017 5tc; 07.2017 5tc; 02.2018 5 tc; 08.2018 4tc
przegroda - już OK, KIR BX - OK; fDNA - 8.95% - OK NK 18,63%-14,5% , Pai-1 hetero , mthfr 677 hetero
Angelius Provita -
Tzn ona robi takie jak prenatalne no ale mowie, nie ma tego certyfikatu. Bada normalnie NT i wszystkie te inne pomiary, przepływy itp, mi nic więcej nie trzebaSusieOne wrote:Nie będziesz robić prenatalnych?
co by nie było i tak nie podejmę się aborcji wiec dla mnie to nie jest aż tak ważne. A jakieś wady które można "leczyć" jeszcze w brzuchu to i tak wykryje na każdym zwykłym USG
-
nick nieaktualny
-
Test podwójny myślę warto zrobić, bez względu na wiek i nie chodzi o terminacje ciąży a przede wszystkim o to że jeśli dzidziuś byłby chory to jest czas na zapewnienie odpowiedniej opieki medycznej itd na szczęście wady są niezwykle rzadkie ok 3 % dzieci się rodzi z jakąś wadą genetyczna.lotka1990 wrote:Tzn ona robi takie jak prenatalne no ale mowie, nie ma tego certyfikatu. Bada normalnie NT i wszystkie te inne pomiary, przepływy itp, mi nic więcej nie trzeba co by nie było i tak nie podejmę się aborcji wiec dla mnie to nie jest aż tak ważne. A jakieś wady które można "leczyć" jeszcze w brzuchu to i tak wykryje na każdym zwykłym USG
Monkey lubi tę wiadomość
Mały cud 2740 g i 49 cm (35t+4)
5 aniołków 10.2016 5tc; 04.2017 5tc; 07.2017 5tc; 02.2018 5 tc; 08.2018 4tc
przegroda - już OK, KIR BX - OK; fDNA - 8.95% - OK NK 18,63%-14,5% , Pai-1 hetero , mthfr 677 hetero
Angelius Provita -
nick nieaktualnylotka1990 wrote:Tzn ona robi takie jak prenatalne no ale mowie, nie ma tego certyfikatu. Bada normalnie NT i wszystkie te inne pomiary, przepływy itp, mi nic więcej nie trzeba co by nie było i tak nie podejmę się aborcji wiec dla mnie to nie jest aż tak ważne. A jakieś wady które można "leczyć" jeszcze w brzuchu to i tak wykryje na każdym zwykłym USG
A czy znasz dobrą placówkę w trójmieście ktora robi badania prenatalne? -
nick nieaktualny
-
Z tego co wiem to niby to są wskazania na darmowe :Monkey wrote:Dziewczyny pamiętajcie, że po poronieniu lub po 35 rż prenatalne i polowkowe przysługują na nfz
wiek od ukończenia 35 lat (badanie przysługuje kobiecie począwszy od roku kalendarzowego, w którym kończy 35 lat);
wystąpienie w poprzedniej ciąży aberracji chromosomowej płodu lub dziecka;
stwierdzenie wystąpienia strukturalnych aberracji chromosomowych u ciężarnej lub u ojca dziecka;
stwierdzenie znacznie większego ryzyka urodzenia dziecka dotkniętego chorobą uwarunkowaną monogenowo lub wieloczynnikową;
stwierdzenie w czasie ciąży nieprawidłowego wyniku badania USG lub badań biochemicznych wskazujących na zwiększone ryzyko aberracji chromosomowej lub wady płodu.
Ale idzie się pogubić w tym
Mały cud 2740 g i 49 cm (35t+4)
5 aniołków 10.2016 5tc; 04.2017 5tc; 07.2017 5tc; 02.2018 5 tc; 08.2018 4tc
przegroda - już OK, KIR BX - OK; fDNA - 8.95% - OK NK 18,63%-14,5% , Pai-1 hetero , mthfr 677 hetero
Angelius Provita -
No każdy patrzy na to inaczej. Ja nie podchodzę broń Boże olewacko do ciąży ale jakoś nie uważam żeby to było konieczne. Nie wiem, może to dlatego że w rodzinie mojej czy męża nie było zadnych poronień, chorób itp chociaż wiadomo że w końcu może się to zdarzyćSusieOne wrote:Test podwójny myślę warto zrobić, bez względu na wiek i nie chodzi o terminacje ciąży a przede wszystkim o to że jeśli dzidziuś byłby chory to jest czas na zapewnienie odpowiedniej opieki medycznej itd na szczęście wady są niezwykle rzadkie ok 3 % dzieci się rodzi z jakąś wadą genetyczna.
A swoją drogą test podwójny to pappa? To jest trochę statystyka i i tak nie zawsze wszystko wykrywa..Wiadomość wyedytowana przez autora: 6 czerwca 2019, 10:25
-
W pierwszej ciąży mialam prawdopodobnie zachorowanie na cytomegalie na początku ciąży i gin mi dała skierowanie ale nigdzie nie chcieli uznać i w końcu nie zrobiłam bo już było i tak chyba po 13 czy nawet 14 tygodniu.SusieOne wrote:Z tego co wiem to niby to są wskazania na darmowe :
wiek od ukończenia 35 lat (badanie przysługuje kobiecie począwszy od roku kalendarzowego, w którym kończy 35 lat);
wystąpienie w poprzedniej ciąży aberracji chromosomowej płodu lub dziecka;
stwierdzenie wystąpienia strukturalnych aberracji chromosomowych u ciężarnej lub u ojca dziecka;
stwierdzenie znacznie większego ryzyka urodzenia dziecka dotkniętego chorobą uwarunkowaną monogenowo lub wieloczynnikową;
stwierdzenie w czasie ciąży nieprawidłowego wyniku badania USG lub badań biochemicznych wskazujących na zwiększone ryzyko aberracji chromosomowej lub wady płodu.
Ale idzie się pogubić w tym
-
Test pappa oczywiście że statystyki ale już białko z krwi wykryje i jakieś tam ryzyko będzie oszacowane to głównie po to żebyśmy były spokojne, jak by się zdarzyło większe ryzyko i trzeba było robić dalej badania to wtedy jeszcze nawet nie trzeba się martwić to tylko ryzyko, jak wyjdzie małe to też nie jest powiedziane, że dziecko będzie zdrowe.
Mały cud 2740 g i 49 cm (35t+4)
5 aniołków 10.2016 5tc; 04.2017 5tc; 07.2017 5tc; 02.2018 5 tc; 08.2018 4tc
przegroda - już OK, KIR BX - OK; fDNA - 8.95% - OK NK 18,63%-14,5% , Pai-1 hetero , mthfr 677 hetero
Angelius Provita -
No ale tak jak piszesz, określa ryzyko tylko. Uważam że dobrze dokładnie wykonane USG na dobrym sprzęcie jest w stanie wykryć bardzo dużoSusieOne wrote:Test pappa oczywiście że statystyki ale już białko z krwi wykryje i jakieś tam ryzyko będzie oszacowane to głównie po to żebyśmy były spokojne, jak by się zdarzyło większe ryzyko i trzeba było robić dalej badania to wtedy jeszcze nawet nie trzeba się martwić to tylko ryzyko, jak wyjdzie małe to też nie jest powiedziane, że dziecko będzie zdrowe.
-
Nie no jasne i tak każda podejmuje decyzje samalotka1990 wrote:No ale tak jak piszesz, określa ryzyko tylko. Uważam że dobrze dokładnie wykonane USG na dobrym sprzęcie jest w stanie wykryć bardzo dużo ja mam skierowanie mieć to idę tu lekarz decyduje u mnie w głównej mierze a ja się słucham szczególnie, że bardzo mi pomogła i jest świetnym specjalistą :*
Monkey lubi tę wiadomość
Mały cud 2740 g i 49 cm (35t+4)
5 aniołków 10.2016 5tc; 04.2017 5tc; 07.2017 5tc; 02.2018 5 tc; 08.2018 4tc
przegroda - już OK, KIR BX - OK; fDNA - 8.95% - OK NK 18,63%-14,5% , Pai-1 hetero , mthfr 677 hetero
Angelius Provita -
No jasneSusieOne wrote:Nie no jasne i tak każda podejmuje decyzje sama ja mam skierowanie mieć to idę tu lekarz decyduje u mnie w głównej mierze a ja się słucham szczególnie, że bardzo mi pomogła i jest świetnym specjalistą :* jak będę miała wskazania to też pewnie zrobię
-
Lepiej nie mieć wskazań hehe żeby wszystko było dobrzelotka1990 wrote:No jasne jak będę miała wskazania to też pewnie zrobię
lotka1990 lubi tę wiadomość
Mały cud 2740 g i 49 cm (35t+4)
5 aniołków 10.2016 5tc; 04.2017 5tc; 07.2017 5tc; 02.2018 5 tc; 08.2018 4tc
przegroda - już OK, KIR BX - OK; fDNA - 8.95% - OK NK 18,63%-14,5% , Pai-1 hetero , mthfr 677 hetero
Angelius Provita
