Walentynkowe Fasolki - lutowe testowanie 2018 :)
-
WIADOMOŚĆ
-
Długa, gorąca kąpiel i sex.Frelcia wrote:Kochane moje a takie domowe sposoby na wywołanie okresu? Kąpiel? Bo test ciążowy już obsikalam:d
A, i ubierz jasne spodnie albo kieckę!
Izape_91, Luna1993, Siwulec, Frelcia, Emilkap11, Kotowa, reset, Karma88, Emiilka, Morusek, nenusia, MaryAnn, Izolda90, Lunaris lubią tę wiadomość
4 lata starań (PCOS, IO, mutacje - lekka trombofilia, hiperprolaktynemia, ANA++, leniwy mąż);
[*] 01.2018 - córeczka
-
Lucia88 wrote:(...)
aaa...Dzisiaj dostałam wyniki badań genetycznych...i już nie wiem co myśleć...
"...W jednym i drugim zarodku stwierdzono nieprawidłowości chromosomowe w postaci aberracji liczby chromosomów...w jednym z zarodków stwierdzono wady strukturalne określone mianem Trisomii 22..."
Ratunku, o co tutaj chodzi?
Wiesz co, znalazłam takie coś na genetycznych:
https://www.genetyczne.pl/choroby-genetyczne/trisomia-22-objawy-diagnostyka-leczenie/08.05.2020 - II na teście 💕
27 Styczeń 2018 - 18cs - ET -
reset wrote:Janeczko był na stronie, stąd myślałam, że może też przyjmuje... ale on jest szefem i właścicielem to może sobie tylko zdjęcie wrzucił dla podbudowania ego;)
Izuś, co do ściemniania - jednorazowo, dorywczo tak... ale uważam, że racze trzeba szukać kogoś kto zechce Cię kompleksowo leczyć. Wiem, że to cholernie trudne zwłaszcza jak trzeba gdzieś dojeżdżać (fajnie mówi się z perspektywy mieszkanki dużego miasta...), ale sama np. w październiku byłam u 5 ginekologów i tylko ten mój cokolwiek działa (reszta mnie wręcz przy monitoringu wykpiła, że po co u nich jestem, po co mi progesteron 7 dpo, skoro mam owulację itp.).
Aha, odpisałam Ci na priv co do lekarzy w Krakowie, bo dopiero teraz zauważyłam wiadomość.
to akurat chcę jednorazowo
Bo nie mam ochoty wywalać znowu u mojego gina 100 zł za wizytę i prosić się, żeby spojrzał na progesteron. Dlatego wydrę u baby luteinę a teraz zapisałam nas do ginekologa w Rzeszowie do którego chodziła Rucola, więc myślę, że pomoże cokolwiek, a jak nie to odeśle dalej. Lublin odpuszczamy, jest dalej, ale nie wykluczam, że jak w Rzeszowie nie pomogą to wrócę do pierwotnego zamysłu.
Starania od 08.2016 r. - 37cs szczęśliwy ♥️
Ona: hiperinsulinemia, hiperprolaktynemiia czynnościowa, lekka niedoczynność tarczycy, endometrioza I st., APS, mutacje MTHFR i PAI hetero, genotyp KIR BX - brak kir odp. za implantację, allo mlr 24,5%, 2 cb
Leki: euthyrox, neoparin, acard, accofil do 8t2d, meta do 14 t 4 d
On: HDS 21%, DFI 17%, morfologia 0%-2% -
jesli mogę Ci coś poradzić, to rzezszowskiego parensa omijaj szerokim łukiem. Nie robią podstawowej diagnostyki i zresztą dużo by pisać. jesli chcesz być dobrze zdiagnozowana i trafnie leczona to polecam dr Dariusz Ulman, przyjmuje w pro-familii wizyta 180 zł 15 minut i przyjmuje również w Medyku, tam wizyta trwa 30 minut i nie wiem ile kosztuje. ja chodze do prto-familii bo mam po drodze, ale jesli mogę Ci doradzić to wybierz się do medyka. Musisz wiedzieć, ze doktor zleca dużo badań, wszystkie prywatnie. Wiąże się to ze sporym kosztem, ale masz pewnośc, ze będziesz dobrze zdiagnozowana. W Rzeszowie nie ma androloga, sa urolodzy. Mój emek był na usg jąder i tamtych spraw u urologa, dr Kuźniara. jesli chodzi o kiepskie wyniki nasienia, to Ulman na pewno podejmie się próby polepszenia parametrów, ale w pierwszej kolejności musicie mieć wyniki posoewów u emka, ale z tego co kojarzę to już czekacie na wyniki.Izape_91 wrote:Dzwoniłam dzisiaj do Parens, Pani mi powiedziała, że niepłodnością kobiecą i męską zajmują się u nich ginekolodzy. WYczytałam, że niby dr Magoń stamtąd ma dobre opinie... Bo ten Janeczko tam nie przyjmuje. Zastanwiam się czy nie zapisać się do lekarza, którego polecała mi Rucola..
Przyjdzie Emek z pracy to pogdamy...
Zastanawiam się, czy nie ściemnić tej mojej konowałce, że nie mam okresu od dwóch tygodni, wtedy mi przepisze tą luteinę podjęzykowo- bo już tak mi kiedyś przepisywała i będę po owulce brała na własną ręke. Może przy okazji wypisze jakieś badania, ale wątpie.#wegemama#wegerodzinawkomplecie
Synek 💚 31.08.2018r.
Córeczka i Synek 💜💙 7.01.2021 -
Frelcia wrote:Kochane moje a takie domowe sposoby na wywołanie okresu? Kąpiel? Bo test ciążowy już obsikalam:d
Frelcia - seks, gorąca kąpiel, na niektórych działa Aspiryna, ale nie wiem na ile to ostatnie jest bezpieczne.
starania od 03.2016, 2IUI, CP, 18 cs szczęśliwy
IO, stan przedcukrzycowy, MTHFR 677C-T,PAI-1(hetero), AMH 3,6, HSG 11.2016-jajowody drożne, długie i kręte -
pasowałoby tu dopisać, żebyś poszła jeszcze na basen... albo cośStaraczkaNika wrote:Długa, gorąca kąpiel i sex.
A, i ubierz jasne spodnie albo kieckę!
U mnie np. poskutkowało ostatnio, że rano chciałam wybrać się na wymazy MUCHY i przyszła @. Więc to też polecam !
Starania od 08.2016 r. - 37cs szczęśliwy ♥️
Ona: hiperinsulinemia, hiperprolaktynemiia czynnościowa, lekka niedoczynność tarczycy, endometrioza I st., APS, mutacje MTHFR i PAI hetero, genotyp KIR BX - brak kir odp. za implantację, allo mlr 24,5%, 2 cb
Leki: euthyrox, neoparin, acard, accofil do 8t2d, meta do 14 t 4 d
On: HDS 21%, DFI 17%, morfologia 0%-2% -
Lucia, tak mi przykro. Trisomia jest wadą letalną - to dzieciątko nie miało szansy przeżyć i w takim razie drugie też. Twój wypadek niczegk tu nie zmienił, może to Cię jakoś pocieszy. Poprostu od początku tak musiało być.
Większość płodów z trisomią 22 nie dotrwa do badań prenatalnych. Czasem się rodzą, ale większość umiera w ciągu tygodni.
To taki okrutny błąd natury bez żadnego związku z genami rodziców - błąd przy podziale komórkowym. Nie ma przyczyny i nie ma sensu
Trzymaj się jakoś.
Ps. Pozostałe wyniki bardzo fajne. Coś takiego nie powinno się Wam powtórzyćWiadomość wyedytowana przez autora: 5 lutego 2018, 13:35
4 lata starań (PCOS, IO, mutacje - lekka trombofilia, hiperprolaktynemia, ANA++, leniwy mąż);
[*] 01.2018 - córeczka
-
nick nieaktualny
-
Rucola wrote:jesli mogę Ci coś poradzić, to rzezszowskiego parensa omijaj szerokim łukiem. Nie robią podstawowej diagnostyki i zresztą dużo by pisać. jesli chcesz być dobrze zdiagnozowana i trafnie leczona to polecam dr Dariusz Ulman, przyjmuje w pro-familii wizyta 180 zł 15 minut i przyjmuje również w Medyku, tam wizyta trwa 30 minut i nie wiem ile kosztuje. ja chodze do prto-familii bo mam po drodze, ale jesli mogę Ci doradzić to wybierz się do medyka. Musisz wiedzieć, ze doktor zleca dużo badań, wszystkie prywatnie. Wiąże się to ze sporym kosztem, ale masz pewnośc, ze będziesz dobrze zdiagnozowana. W Rzeszowie nie ma androloga, sa urolodzy. Mój emek był na usg jąder i tamtych spraw u urologa, dr Kuźniara. jesli chodzi o kiepskie wyniki nasienia, to Ulman na pewno podejmie się próby polepszenia parametrów, ale w pierwszej kolejności musicie mieć wyniki posoewów u emka, ale z tego co kojarzę to już czekacie na wyniki.
Rucola zaakceptuj zaproszenie to napiszę do Ciebie na priv
Starania od 08.2016 r. - 37cs szczęśliwy ♥️
Ona: hiperinsulinemia, hiperprolaktynemiia czynnościowa, lekka niedoczynność tarczycy, endometrioza I st., APS, mutacje MTHFR i PAI hetero, genotyp KIR BX - brak kir odp. za implantację, allo mlr 24,5%, 2 cb
Leki: euthyrox, neoparin, acard, accofil do 8t2d, meta do 14 t 4 d
On: HDS 21%, DFI 17%, morfologia 0%-2% -
Frelcia wrote:Seks? Się M ucieszy bo ostatnio posucha. Tak się denerwuje procedura że jestem cała spieta.
Nie działa przynajmniej na mnie:/ wczoraj, a dziś humor i werwa niczym przed owulacją i zero objawów na @. Prysznic gorący też brałam, wanny brak.
* 28.02 - 9 dpo: beta 6.47, 10 dpo: beta 11.5, 11 dpo: beta 25, 13 dpo: beta 88.7, 14 dpo: beta 159,8, 16 dpo: beta 549,4, 18 dpo: beta 1360,8, 21 dpo: beta 3272
* listopad - po laparoskopii: endometrioza - usunięte zrosty na jajniku, udrożniony jajowód, wyczyszczona macica, usunięte zrosty na jelitach. Działamy!
* HBA 72% i 3% morfologii przy ogólnych b.dobrych wynikach nie mają klinicznego znaczenia!
* PCOS, dodatnie ANA i ASA, ujemne AOA i APS, Euthyrox, Metformina, Bromergon, mutacje MTHFR i PAI1 - hetero. -
Pierwszy raz słyszę o takiej zależności, ale faktycznie może tak być. U mnie zawsze LH/FSH poniżej 0,5 i prolaktyna co prawda w granicach normy, ale po obciążeniu już nie było tak kolorowo. Zdiagnozowana hiperprolaktynemia czynnościowa i bromek od 1,5 roku.StaraczkaNika wrote:Iza masz LH do FSH typowo jak przy za dużej prolaktynie. Lh powinno byc wyzsze od fsh dopiero od ok 7-8 dc. Jak ostatnio ta polaktynka u Ciebie? Najważniejsze, że to nid są jakieś straszne wyniki, które by mówiły, że pewnie nie ma szans na owu - nie jest źle, ale mozna to podciągnąć. Jeśli lekarz nie daje Ci już bromka czy dostinexu, kup vitex albo castagnus ( vitex jest z 10 razy silniejszy). Bo fajnie, jeśli mimo wysokiej prolaktyny masz owu, ale za wysoki poziom prolaktynny jest często przyczyną poronieńEndometrioza,
2 x laparoskopia
4 x histeroskopia,
leczenie napro
2 x IUI 😢
3 x IMSI 😢
Aniołek 15 tc [*]💔
10/2019 - ICSI - dwudniowiec 4a 😢
11/2019 - FET - blastka 4.2.1 beta 8dpt 2,31 10dpt
<1,2 😢
09/2021 - FET - blastka 4.2.1 beta 10dpt 5,18 12dpt 1,4 😢
Boże dlaczego nie zasłużyłam na ten cud... -
StaraczkaNika wrote:Iza masz LH do FSH typowo jak przy za dużej prolaktynie. Lh powinno byc wyzsze od fsh dopiero od ok 7-8 dc. Jak ostatnio ta polaktynka u Ciebie? Najważniejsze, że to nid są jakieś straszne wyniki, które by mówiły, że pewnie nie ma szans na owu - nie jest źle, ale mozna to podciągnąć. Jeśli lekarz nie daje Ci już bromka czy dostinexu, kup vitex albo castagnus ( vitex jest z 10 razy silniejszy). Bo fajnie, jeśli mimo wysokiej prolaktyny masz owu, ale za wysoki poziom prolaktynny jest często przyczyną poronień
Nika, ja właśnie nie mam wysokiej prolaktyny, zawsze wynik 12 - 14... czyli tak jak należy z tego co się orientowałam. Skacze dopiero przy obciążeniu...Na monitoringu pęcherzyk pęka zawsze... Tylko ten mój prog i estradiol raczej beznadziejny.Starania od 08.2016 r. - 37cs szczęśliwy ♥️
Ona: hiperinsulinemia, hiperprolaktynemiia czynnościowa, lekka niedoczynność tarczycy, endometrioza I st., APS, mutacje MTHFR i PAI hetero, genotyp KIR BX - brak kir odp. za implantację, allo mlr 24,5%, 2 cb
Leki: euthyrox, neoparin, acard, accofil do 8t2d, meta do 14 t 4 d
On: HDS 21%, DFI 17%, morfologia 0%-2% -
Emilkap11 wrote:Pierwszy raz słyszę o takiej zależności, ale faktycznie może tak być. U mnie zawsze LH/FSH poniżej 0,5 i prolaktyna co prawda w granicach normy, ale po obciążeniu już nie było tak kolorowo. Zdiagnozowana hiperprolaktynemia czynnościowa i bromek od 1,5 roku.
Ja brałam bromka 3 miesiące - 3 opakowania tabletek. Miałam po obciążeniu 645 czyli 75x za duży, a po 3 miesiącach 300 coś... no i lekarz powiedział, że odstawiamy bo już jest ok. Natomiast inny powiedział, że w życiu by mi bromka na to nie dał, bo prolaktyna po obciążeniu nie ma znaczenia... ALe oni chyba się nadają tylko do prowadzenia zdrowej ciąży....Starania od 08.2016 r. - 37cs szczęśliwy ♥️
Ona: hiperinsulinemia, hiperprolaktynemiia czynnościowa, lekka niedoczynność tarczycy, endometrioza I st., APS, mutacje MTHFR i PAI hetero, genotyp KIR BX - brak kir odp. za implantację, allo mlr 24,5%, 2 cb
Leki: euthyrox, neoparin, acard, accofil do 8t2d, meta do 14 t 4 d
On: HDS 21%, DFI 17%, morfologia 0%-2% -
Ja prolaktyne mam podwyższoną a stosunek był fsh do lh idealny, jeszcze przed włączeniem bromka...Emilkap11 wrote:Pierwszy raz słyszę o takiej zależności, ale faktycznie może tak być. U mnie zawsze LH/FSH poniżej 0,5 i prolaktyna co prawda w granicach normy, ale po obciążeniu już nie było tak kolorowo. Zdiagnozowana hiperprolaktynemia czynnościowa i bromek od 1,5 roku.
Miałam w tym tyg robić krzywą insulinową ale zastanawiam się czy jest sens... od wczoraj zwiększyłam dawkę mety a od jutra odstawiam encorton, więc tak myślę, ze krzywą zrobię a jakiś miesiąc żeby zobaczyć czy coś się poprawiło... jak myślicie?
🍍FET 09.04.2022 ⛄4.1.1 💙
6 dpt beta 35.4
10 dpt beta 192
12 dpt beta 412
14 dpt beta 994
18 dpt (5+1) GS 9x5mm; YS 2mm
7+1 CRL 1 cm FHR 136
8+3 CRL 1.99 cm FHR 166
10+1 CRL 3.36 cm FHR 158
15+4 130g
17+3 200g
20+2 337g 💕córeczka
23+2 583g
26+4 925g
28+4 1125g
31+4 1764g
34+2 2200g
35+4 2350g
36+4 2475g
37+4 2840g
38+4 16.12.2022 Zosia 2815g, 51 cm miłości ❤️ 🥰👶🏻👨👩👧😍
3️⃣ IMSI 11.2021: zostało ❄❄❄❄❄ na zimowisku 🥰
2️⃣ ICSI 01.2021: ❄ 3.2.3 FET ❌
1️⃣ IVF+ICSI 2019-2020: ET 8c ❌ ❄ bl2+M3 FET ❌
🧪2x IUI 2018 ❌
⏰starania od 2016 ❌
PAI-1 4G homo, ANA 1:1280, rozsiana zaawansowana adenomioza, mięśniaki, silne skurcze macicy, Hashimoto, niedoczynność tarczycy -
.
Wiadomość wyedytowana przez autora: 6 czerwca 2021, 16:01
Emilkap11, Meśka, Bocianiątko, reset, Emiilka, Agniechaaaa, KateHawke, summer86, Siwulec, Luna1993, Morusek, olik321, ANkaG, Czrna 81, Cabrera, Bajkaaa, Yoselyn82, Anna Stesia, Koteczka82, Lunaris, Sarna84 lubią tę wiadomość
Małgosia 24tc +15.08.2015💔
09.2016 - 1 ICSI PGD: 22 oocyty->18 zarodków->0 po PGD
02.2017 - 2 ICSI PGD: 20 oocytów->14 zarodków->1 po PGD-> cb 😔
10.2017 - 3 ICSI PGD: 19 oocytów->12 zarodków->2 po PGD
02.2018 - crio 1 blastki 😔
06.2018 - crio 1 blastki 😔
05.2019 - 4 ICSI PGD: 20 oocytów->16 zarodków->2 po PGD
12.2019 - cb😔
09.2020 - "niespodzianka!"
Jasiek 15tc +23.11.2020💔
03.2021 - crio 1 blastki 😔
06.2021 - crio 1 blastki 😔
02.2022 - 5 ICSI PGD: 14 oocytów->2 blastki->1❄po PGD
09/2022 - crio blastki, 5dpt - 16, 7dpt - 40, 9dpt - 113, 11dpt - 382, 19dpt - 6563,
4/10 - usg, crl 9,1mm, ❤ 135/min
Alicja ❤️ 26/05/23, 3600g, 50cm -
nick nieaktualnyreset wrote:Nie działa przynajmniej na mnie:/ wczoraj, a dziś humor i werwa niczym przed owulacją i zero objawów na @. Prysznic gorący też brałam, wanny brak.
Mam swoją czipsowa zachcianke. Zawsze mam przed ale sama nie wiem. W tamtym cyklu rżnął mnie ból kilka dni przed a teraz nic. Oszalec można:) -
nick nieaktualny
-
To może jeśli to nie od prolaktyny, to może tak jak dziewczyny pisały - niedomoga ciałka zółtego - poproś o dupka na po owu.
Ja o tym LH i FSH wiem jeszcze z czasów porażkowego "leczenia", ale u naprotechnologa, u mnie się to potwierdzało. Dopóki miałam LH wyzsze od FSH w 2-5 dc to mi prolaktyna źle wychodziła. 3 lata temu miałam chyba 800 przy normie do 600-coś
i brałam na to leki, po których prolaktyna została super, ale dla odmiany mam LH niżej niz FSH (ale to chyba przez nasilenie pcos).
4 lata starań (PCOS, IO, mutacje - lekka trombofilia, hiperprolaktynemia, ANA++, leniwy mąż);
[*] 01.2018 - córeczka
-
Siostra przyjaciółki straciła dziecko z trisomią w 31 tygodniu. Pamiętam, że mieli jakąś nadzieję, że wady nie będą rozległe, skoro dziecko przezyło 1 trymestr (bo trisomia moze być kompletna lub częściowa), ale lekarze próbowali ich przekonać do terminacji, bo wg nich to była wada letalna i nie dawali szans. No ale i tak się nie udało. Skoro to jest wada gdnetyczna, to nie da się jej cofnąć.Frelcia wrote:O matko...A z tą trisomia da się jakoś walczyć Nikus? To straszne...
Tamta maleńka miała bardzo dziwny rytm serduszka i tak to odkryli w czasie usg. Pewnie była wada serca.4 lata starań (PCOS, IO, mutacje - lekka trombofilia, hiperprolaktynemia, ANA++, leniwy mąż);
[*] 01.2018 - córeczka
