DNA plemnika badanie
-
WIADOMOŚĆ
-
My fragmentacja okolo 79 procent z 6 komorek zaplodnionych do 5 doby dotrwaly 3 ( czynnik meski zaczyna miec wplyw na zaplodniona komorke po 3 dobie) z tego byly 2 ciaze biochemiczne...wiec nie ma regoly ale powiedziano nam w wprost plemnik odgrywa wazna role po 3 dobie do 3 doby to komorka jajowa
aassiiaa lubi tę wiadomość
Starania od 2014 roku niezliczona liczba badan zabiegow i kasy...
21.06.2018 ICSI jednej blastocysty (niestety negatyw)
04.02.2019 crio blastki ( ciąża biochemiczna) [*]
10.06.2019 crio blastki ? -
My mamy fragmentację 32%
Jestem w trakcie stymulacji.
Dam Wam znać co się udało.
Virginia lubi tę wiadomość
31l 🇵🇱🤓👠💄👗🧳💻📖🇩🇪
Happy Briard mommy🥰🐻💗🐾
6lat starań z przerwami na kryzysy małżeńskie🌈
💃🏼: insuliooporność (Formetic+dieta superfoods), laparoskopia 2017r - usunięta torbiel endometrialna po stronie prawej, usunięte zrosty - odnownione mimo podania żelu.
🕴🏼: morfologia 0-2% + chromatyna 52%/ wrzesień 2019 - 32%/ luty 2020 -21%
kariotypy ok
01.11. /01.01. Nowenna Pompejańska📿
11.2019 1 IMSI + MACS - transfer 1BB (zero mrozaków)
26.02. histeroskopia - jeden mikro zrost przy ujściu jajowodu. Poza tym czysto
Jezu, Ty się tym zajmij.. -
Dziewczyny nie załamujcie się. U mojego męża w grudniu 2018 wyszła fragmentacja DNA 83%. Byliśmy załamani. Przewertowałam całe forum i nie znalazłam nikogo, kto by miał wyższy wynik. Okazało się, że ma żylaki powrózka nasiennego, ale nikt nam nie gwarantował, że po zabiegu embolizacji wyniki się poprawią, więc zdecydowaliśmy się na in vitro - zapłodnienie ICSI z separacją magnetyczną nasienia. Na pobranych 11 komórek jajowych, 7 udało się zapłodnić. Do piątej doby dotrwały 2 zarodki. Pierwszy transfer zakończył się sukcesem. Jestem obecnie w 14 tygodniu ciąży. Podobno przy dużej fragmentacji nasienia ważne jest , aby zastosować separację magnetyczną nasienia. Proszę więc wierzyć, że się uda, bo nasz przypadek to potwierdza. Trzymam za Was wszystkie mocno kciuki.
Wiadomość wyedytowana przez autora 29 października 2019, 21:55
Krąsi, Pia88, aassiiaa, tuonela, Maria87, Virginia, Esperanza Mia lubią tę wiadomość
-
Pia88 wrote:My mamy fragmentację 32%
Jestem w trakcie stymulacji.
Dam Wam znać co się udało.
Daj znać koniecznie ;
Pia88 lubi tę wiadomość
Start starań- 09.18
Ja 35 L : jajowody drożne; hormony Ok; owulacja Ok ; Amh 1,78 (06.19) ; 1.25 (03.20)
Inhibina B 22.3
MTHFR a1298c -nieprawidłowy heterozygotyczny
PAI 1 4G - nieprawidłowy heterozygotyczny
CFTR (spr. 32 mutacji ) - brak mutacji
Kariotyp - prawidlowy
On 41; słabe nasienie 27 mil/ ml ; morfologia 6 %, ruch a+b 20%; Hba 76% ; dna 21%
Brak uplynnienia
Kariotyp - nieprawidlowy Translokacja robertsonowska 45der XY (13:14) (q10q10)
CFTR ( spr 2 mutacji ) -brak mutacji
Azf (a,b,c) - brak mutacji -
Pia88, czekamy na wieści.
Dziewczyny, czy lekarze raczej od razu zalecili Wam in vitro? Nie kazali próbować poprawić wyniki najpierw? Albo zacząć od inseminacji?
Pia88 lubi tę wiadomość
Rozpoczęcie procedury IVF po 16-stu cyklach starań naturalnych.
6.02 - start krótki protokół, stymulacja przerwana (tylko 5 pęcherzyków)
Macierzyństwo Kraków
Hashimoto (Letrox 75).
AMH 1,48.
ANA słabo dodatnie.
MTHFR_677C-T hetero, MTHFR_1298A-C hetero, PAI-1 4G homo,
anty-TG, anty-TPO.
Ujemne: p/c przeciwplemnikowe i przeciw antygenom jajnika, antykoagulant toczniowy.
On: 565 mln (było 355 mln), morfologia 3% (bez zmian), ruch postępowy 48%, ruch całkowity 56%, HBA 94%, fragmentacja DNA 28% (było 32%), USG ok, brak bakterii. -
Dziewczyny znowu mnie to spotkało. Mieliśmy przystąpić do inseminacji (M teratozoospermia ,DFI 20 % a u mnie mutacja MTHFR heterozygota 1298AC i 677CT i dodatnie ANA ale na granicy normy) Oczywiście jak już odpuściłam ze staraniemi to się okazało że jestem w ciąży. Poszłam do gina przepisał masę leków encorton,Neoparin, Ovitrelle, acard,luteine a na wizycie w 7 tc był tylko zarodek bez akcji serca .To już drugi raz
ostatnio ciąża zatrzymała się jeszcze wcześniej bo ok 5tc a do poronienia doszło w 9tc teraz znowu czekam na poronienie .Mam zamiar zrobić kariotypy i szykuje się do badań genetycznych zarodka ale nie chce iść na łyzeczkowanie bo się tego bardzo boję. Mam juz tego serdecznie dosyć, nie wiem co mam teraz robić , czy próbować naturalnie bo może te poronienia to wina mojego organizmu i trzeba wcześniej wprowadzić leki i zwiększyć dawki czy może jednak to te cholerne patologiczne plemniki i lepiej szykować się na in vitro .
Starania od 07.07.2018
Aniołek 25.11.18 [*]5/9tc
Aniołek 13.12.19[*]6/9tc
ON: 2% ,3%,9% prawidłowego nasieniaDFI:20%
ONA: mutacja genu MTHFR heterozygota 1298 AC , 677 CT, dodatnie ANA 1 miano 1:160
AMH:3,82,HSSG-jajowody drożne
Kariotypy : ok
Histeroskopia - wycięty mały zrost .Wszystko ok
**Problemy immunologiczne
Okolice Lublina -
Trzymaj sie. Bardzo mi przykro, ze Cie to znowu spotkalo...Ewelina26 wrote:Dziewczyny znowu mnie to spotkało. Mieliśmy przystąpić do inseminacji (M teratozoospermia ,DFI 20 % a u mnie mutacja MTHFR heterozygota 1298AC i 677CT i dodatnie ANA ale na granicy normy) Oczywiście jak już odpuściłam ze staraniemi to się okazało że jestem w ciąży. Poszłam do gina przepisał masę leków encorton,Neoparin, Ovitrelle, acard,luteine a na wizycie w 7 tc był tylko zarodek bez akcji serca .To już drugi raz ostatnio ciąża zatrzymała się jeszcze wcześniej bo ok 5tc a do poronienia doszło w 9tc teraz znowu czekam na poronienie .Mam zamiar zrobić kariotypy i szykuje się do badań genetycznych zarodka ale nie chce iść na łyzeczkowanie bo się tego bardzo boję. Mam juz tego serdecznie dosyć, nie wiem co mam teraz robić , czy próbować naturalnie bo może te poronienia to wina mojego organizmu i trzeba wcześniej wprowadzić leki i zwiększyć dawki czy może jednak to te cholerne patologiczne plemniki i lepiej szykować się na in vitro .
I moze jednak warto zrobic badanie genetyczne zarodka, bo moze to Ci da jakies odpowiedzi, albo wyelimnuje pewne problemy.
Z tego co jak wyczytuje to przy takich wynikach Twojego meze to moze byc jednak bardziej problem plemnikow. Albo to jakis gen (ale to tez trzeba przebadac)ona 37 lat. slabe komorki?
on 38 lat. fragmentacja spermy 23%
I IVF - 11 dojrzalych, 10 zaplodnionych, 0 5-dniowych nie bylo transferu
II IVF + TESE - 7 dojrzalych, 5 zaplodnionych, 2 blastki B/C, Zero ❄️12 dpt - beta 138, 14 dpt - beta 101 - cb
III IVF - 03.20 - 18 dojrzalych, 11 zaplodnionych - 1 blastka. transfer odroczony -
Dziewczyny, przeczytałam bardzo ciekawą rzecz. Zrobiono badania, które potwierdziły, że fragmentacja DNA zmniejsza się po krótszym czasie abstynencji. Czyli jeśli do ejakulacji dochodzi co 24 godziny, to jest lepiej, niż np. co 2-3 dni. Wtedy nie ma kiedy dojść do uszkodzenia DNA. My na razie próbujemy naturalnie, dopóki mąż się suplementuje, ale może i przy inseminacji/in vitro miałoby to sens?Rozpoczęcie procedury IVF po 16-stu cyklach starań naturalnych.
6.02 - start krótki protokół, stymulacja przerwana (tylko 5 pęcherzyków)
Macierzyństwo Kraków
Hashimoto (Letrox 75).
AMH 1,48.
ANA słabo dodatnie.
MTHFR_677C-T hetero, MTHFR_1298A-C hetero, PAI-1 4G homo,
anty-TG, anty-TPO.
Ujemne: p/c przeciwplemnikowe i przeciw antygenom jajnika, antykoagulant toczniowy.
On: 565 mln (było 355 mln), morfologia 3% (bez zmian), ruch postępowy 48%, ruch całkowity 56%, HBA 94%, fragmentacja DNA 28% (było 32%), USG ok, brak bakterii. -
Ja tez cos podobnego czytalam. Nie moge sobie przypomniec gdzie.Maria87 wrote:Dziewczyny, przeczytałam bardzo ciekawą rzecz. Zrobiono badania, które potwierdziły, że fragmentacja DNA zmniejsza się po krótszym czasie abstynencji. Czyli jeśli do ejakulacji dochodzi co 24 godziny, to jest lepiej, niż np. co 2-3 dni. Wtedy nie ma kiedy dojść do uszkodzenia DNA. My na razie próbujemy naturalnie, dopóki mąż się suplementuje, ale może i przy inseminacji/in vitro miałoby to sens?ona 37 lat. slabe komorki?
on 38 lat. fragmentacja spermy 23%
I IVF - 11 dojrzalych, 10 zaplodnionych, 0 5-dniowych nie bylo transferu
II IVF + TESE - 7 dojrzalych, 5 zaplodnionych, 2 blastki B/C, Zero ❄️12 dpt - beta 138, 14 dpt - beta 101 - cb
III IVF - 03.20 - 18 dojrzalych, 11 zaplodnionych - 1 blastka. transfer odroczony -
Virginia lubi tę wiadomość
Rozpoczęcie procedury IVF po 16-stu cyklach starań naturalnych.
6.02 - start krótki protokół, stymulacja przerwana (tylko 5 pęcherzyków)
Macierzyństwo Kraków
Hashimoto (Letrox 75).
AMH 1,48.
ANA słabo dodatnie.
MTHFR_677C-T hetero, MTHFR_1298A-C hetero, PAI-1 4G homo,
anty-TG, anty-TPO.
Ujemne: p/c przeciwplemnikowe i przeciw antygenom jajnika, antykoagulant toczniowy.
On: 565 mln (było 355 mln), morfologia 3% (bez zmian), ruch postępowy 48%, ruch całkowity 56%, HBA 94%, fragmentacja DNA 28% (było 32%), USG ok, brak bakterii. -
Częste współżycie podobno zmniejsza wysoką fragmentację.
Nasz czas abstynencji do in vitro także trwał niecałe 2 dni.
Na jutro planowany jest transfer. Czekamy co z naszych 4 zarodków przetrwa do 5 doby.
Maria87 lubi tę wiadomość
31l 🇵🇱🤓👠💄👗🧳💻📖🇩🇪
Happy Briard mommy🥰🐻💗🐾
6lat starań z przerwami na kryzysy małżeńskie🌈
💃🏼: insuliooporność (Formetic+dieta superfoods), laparoskopia 2017r - usunięta torbiel endometrialna po stronie prawej, usunięte zrosty - odnownione mimo podania żelu.
🕴🏼: morfologia 0-2% + chromatyna 52%/ wrzesień 2019 - 32%/ luty 2020 -21%
kariotypy ok
01.11. /01.01. Nowenna Pompejańska📿
11.2019 1 IMSI + MACS - transfer 1BB (zero mrozaków)
26.02. histeroskopia - jeden mikro zrost przy ujściu jajowodu. Poza tym czysto
Jezu, Ty się tym zajmij.. -
Maria87 wrote:Dziewczyny, przeczytałam bardzo ciekawą rzecz. Zrobiono badania, które potwierdziły, że fragmentacja DNA zmniejsza się po krótszym czasie abstynencji. Czyli jeśli do ejakulacji dochodzi co 24 godziny, to jest lepiej, niż np. co 2-3 dni. Wtedy nie ma kiedy dojść do uszkodzenia DNA. My na razie próbujemy naturalnie, dopóki mąż się suplementuje, ale może i przy inseminacji/in vitro miałoby to sens?
Cześć dziewczyny, tak sobie Was tutaj podczytuję już jakiś czas Nam lekarz przy fragmentacji 31% zalecił właśnie skrócić czas abstynencji na 1-2 dni i się tym wynikiem w ogóle nie martwić. Teraz szykujemy się do pierwszej IUI i mam nadzieję, że ta teoria się sprawdzi
Maria87 lubi tę wiadomość
Starania od 10.2018. Od 10.2019 Ovum Lublin.
Ja: '91. Endometrioza IV st.:
marzec 2017 - pierwsza laparoskopia - torbiel i zrosty usunięte,
kwiecień 2019 - druga laparoskopia - drożność ok, torbieli i zrostów brak.
Owulacja ok, hormony ok, AMH: 2,80., ANA dodatnie.
On: '90.
Morfologia 2%, fragmentacja DNA 31%, ogólna ilość i ruchliwość ok.
11.19.,12.19.,01.20. - 3xIUI nieudane.
02.20. - IVF start., 03.20. - mamy ❄️❄️ blastki. -
Lencia wrote:Cześć dziewczyny, tak sobie Was tutaj podczytuję już jakiś czas Nam lekarz przy fragmentacji 31% zalecił właśnie skrócić czas abstynencji na 1-2 dni i się tym wynikiem w ogóle nie martwić. Teraz szykujemy się do pierwszej IUI i mam nadzieję, że ta teoria się sprawdzi
Lekarz powiedział, że nie ma się co takim wynikiem martwić? A to ciekawe. Przecież powyżej 30% szansa na zapłodnienie jest minimalna...
Pia88 lubi tę wiadomość
Rozpoczęcie procedury IVF po 16-stu cyklach starań naturalnych.
6.02 - start krótki protokół, stymulacja przerwana (tylko 5 pęcherzyków)
Macierzyństwo Kraków
Hashimoto (Letrox 75).
AMH 1,48.
ANA słabo dodatnie.
MTHFR_677C-T hetero, MTHFR_1298A-C hetero, PAI-1 4G homo,
anty-TG, anty-TPO.
Ujemne: p/c przeciwplemnikowe i przeciw antygenom jajnika, antykoagulant toczniowy.
On: 565 mln (było 355 mln), morfologia 3% (bez zmian), ruch postępowy 48%, ruch całkowity 56%, HBA 94%, fragmentacja DNA 28% (było 32%), USG ok, brak bakterii. -
Maria87 wrote:Lekarz powiedział, że nie ma się co takim wynikiem martwić? A to ciekawe. Przecież powyżej 30% szansa na zapłodnienie jest minimalna...
Jak się początkowo naczytałam tych procentowych widełek dostępnych w necie to byłam przerażona. Tylko, że przy ogólnej diagnozie męskiej niepłodności bierze się też kilka innych czynników np. ogólna ilość plemników, ich ruchliwość, czy jak w przypadku fragmentacji wspomniany czas abstynencji (u nas akurat było to 4 dni, czyli troszkę za długo). I myślę, że skrócenie tego czasu wg zaleceń lekarza wpłynie tutaj pozytywnie. My i tak mamy zalecenie do IUI ze względu na wrogi śluz. Nie będę nas sama diagnozować i się nakręcać, postanowiłam zaufać lekarzowi.
Pia88 lubi tę wiadomość
Starania od 10.2018. Od 10.2019 Ovum Lublin.
Ja: '91. Endometrioza IV st.:
marzec 2017 - pierwsza laparoskopia - torbiel i zrosty usunięte,
kwiecień 2019 - druga laparoskopia - drożność ok, torbieli i zrostów brak.
Owulacja ok, hormony ok, AMH: 2,80., ANA dodatnie.
On: '90.
Morfologia 2%, fragmentacja DNA 31%, ogólna ilość i ruchliwość ok.
11.19.,12.19.,01.20. - 3xIUI nieudane.
02.20. - IVF start., 03.20. - mamy ❄️❄️ blastki. -
lukaszkowa wrote:Pia88 czy robiliście tradycyjne IVF czy może hbIMSI?
Robiliśmy IMSI z MACS
Niestety jak widać w stopce wynik nie jest powalający.Wiadomość wyedytowana przez autora 19 listopada 2019, 07:27
31l 🇵🇱🤓👠💄👗🧳💻📖🇩🇪
Happy Briard mommy🥰🐻💗🐾
6lat starań z przerwami na kryzysy małżeńskie🌈
💃🏼: insuliooporność (Formetic+dieta superfoods), laparoskopia 2017r - usunięta torbiel endometrialna po stronie prawej, usunięte zrosty - odnownione mimo podania żelu.
🕴🏼: morfologia 0-2% + chromatyna 52%/ wrzesień 2019 - 32%/ luty 2020 -21%
kariotypy ok
01.11. /01.01. Nowenna Pompejańska📿
11.2019 1 IMSI + MACS - transfer 1BB (zero mrozaków)
26.02. histeroskopia - jeden mikro zrost przy ujściu jajowodu. Poza tym czysto
Jezu, Ty się tym zajmij.. -
AgaP83 wrote:Dziewczyny, melduję, że u nas po okresie 1,5 fragmentacja spadła z 57% na 34%. Nie jest to rewelacyjny wynik ale zawsze coś. Nigdy nie wierzyłam że może spaść a jednak 🙂
To jest po 1,5 miesiąca? Dlaczego nie poczekaliście do 3 msc?Rozpoczęcie procedury IVF po 16-stu cyklach starań naturalnych.
6.02 - start krótki protokół, stymulacja przerwana (tylko 5 pęcherzyków)
Macierzyństwo Kraków
Hashimoto (Letrox 75).
AMH 1,48.
ANA słabo dodatnie.
MTHFR_677C-T hetero, MTHFR_1298A-C hetero, PAI-1 4G homo,
anty-TG, anty-TPO.
Ujemne: p/c przeciwplemnikowe i przeciw antygenom jajnika, antykoagulant toczniowy.
On: 565 mln (było 355 mln), morfologia 3% (bez zmian), ruch postępowy 48%, ruch całkowity 56%, HBA 94%, fragmentacja DNA 28% (było 32%), USG ok, brak bakterii. -
Maria87 wrote:To jest po 1,5 miesiąca? Dlaczego nie poczekaliście do 3 msc?
Nie dopisałam po okresie 1,5 roku. A zażywaliśmy Supramen, witaminę D i macę. Widać wynik można poprawić ale potrzeba czasu. W kwietniu 2018 roku było 57% potem za 3 miesiące spadło do 44% następnie 43% a teraz do 34%. Część lekarzy twierdzi, że nie da się poprawić. A nawet więcej 6 lat temu z powodu tego wyniku proponowali nam dawcę nasienia. Dalej nie jest to wynik prawidłowy ale i tak cieszę się.
Sarita35 lubi tę wiadomość
AgaP83
