DNA plemnika badanie
-
WIADOMOŚĆ
-
My fragmentacja okolo 79 procent z 6 komorek zaplodnionych do 5 doby dotrwaly 3 ( czynnik meski zaczyna miec wplyw na zaplodniona komorke po 3 dobie) z tego byly 2 ciaze biochemiczne...wiec nie ma regoly ale powiedziano nam w wprost plemnik odgrywa wazna role po 3 dobie do 3 doby to komorka jajowa
aassiiaa lubi tę wiadomość
Starania od 2014 roku niezliczona liczba badan zabiegow i kasy...
21.06.2018 ICSI jednej blastocysty (niestety negatyw)
04.02.2019 crio blastki ( ciąża biochemiczna) [*]
10.06.2019 crio blastki (biochemiczna) [*]
14.02.2021 kolejna procedura
03.03.2021 odwołany transfer hiperstymulacja
❄️❄️❄️❄️❄️ blastek
26.05. 2021 transfer beta 6dpt-37, 9dpt-123,11dpt - 160,13dpt-125 -
Dziewczyny nie załamujcie się. U mojego męża w grudniu 2018 wyszła fragmentacja DNA 83%. Byliśmy załamani. Przewertowałam całe forum i nie znalazłam nikogo, kto by miał wyższy wynik. Okazało się, że ma żylaki powrózka nasiennego, ale nikt nam nie gwarantował, że po zabiegu embolizacji wyniki się poprawią, więc zdecydowaliśmy się na in vitro - zapłodnienie ICSI z separacją magnetyczną nasienia. Na pobranych 11 komórek jajowych, 7 udało się zapłodnić. Do piątej doby dotrwały 2 zarodki. Pierwszy transfer zakończył się sukcesem
. Jestem obecnie w 14 tygodniu ciąży. Podobno przy dużej fragmentacji nasienia ważne jest , aby zastosować separację magnetyczną nasienia. Proszę więc wierzyć, że się uda, bo nasz przypadek to potwierdza. Trzymam za Was wszystkie mocno kciuki.
Wiadomość wyedytowana przez autora: 29 października 2019, 21:55
Krąsi, Pia88, aassiiaa, tuonela, Salome, Virginia, Esperanza Mia lubią tę wiadomość
-
Pia88 wrote:My mamy fragmentację 32%
Jestem w trakcie stymulacji.
Dam Wam znać co się udało.
Daj znać koniecznie ;
Pia88 lubi tę wiadomość
Start starań- 09.18 Ja 84r L; Amh od 1 do 1.8
07.07.20 *1 Histero - Mikropolipy (cykl naturalny), CD138 : 64/25mm2 * Brak leczenia
12.08 transfer 5.1.1 - cb
09.09.20 - start leczenie - summamed 500 na 6 dni
04.01.21 Biopsja rysowa (slepa) druga faza cyklu CD138 : BRAK ; uNK ponad 100 silnie dodatnie / mm2
15.01.21 *2 Histero - Mikropolipy (cykl naturalny) CD138 : 8 kom , uNK - 70/80 mm2 - „metronidazol + tarivit „ 10 dni
18.03.21 *3 Histero - brak mikropolipow (cykl na antkach) CD138 BRAK
07.04.21 *4 Minihistero w drugiej fazie cyklu - 2/3 mikropolipy -usniete . CD138 BRAK ; uNK - do 70 na mm2
Immu - Il10: 151 Il2: 113 nk 22% uNk -100
19.08 - drugi transfer - beta 0
On 78r ; Kariotyp - 45der XY (13:14) (q10q10)
03.20 icsi ,, 2 zarodki - oba ok ( pgs) - transfery nieudane
09.21 imsi 2 zarodki - oba nieprawidlowe (pgs) - brak transferu
11.21 imsi 2 zarodki - 1 prawidlowy ❤️
01.22 imsi 2 zarodki - 1 prawidlowy ❤️ -
Pia88, czekamy na wieści.
Dziewczyny, czy lekarze raczej od razu zalecili Wam in vitro? Nie kazali próbować poprawić wyniki najpierw? Albo zacząć od inseminacji?
Pia88 lubi tę wiadomość
Starania od 10.2018
👩 zero ciąż
AMH 1,6
Hashimoto
HSG, histeroskopia, laparoskopia - wszystko ok
biopsja endometrium ok
hormony w normie (insulina też)
PAI-4 G homo, MTHFR hetero
homocysteina ok
lekko obniżone białko C i białko S
panel antyfosfolipidowy, antykoagulant tocznia ok
KIRy Bx, wszystkie implantacyjne
NK 24%
cytokiny - wysokie TNF alfa, interferon gamma
kariotyp ok
👦
podstawowe wyniki nasienia w normie, duża liczba plemników (ponad 600mln)
HBA 96%
DFI 27%
mioxsys 0,3
kariotyp ok
FET nr 1: 5.1.1 - 10.2020 (metypred 4mg + neoparin)
FET nr 2: 3.2.2 - 03.2021 (encorton 5mg + intralipid + atosiban + neoparin)
IUI nr 1 (+fertile chip) - 02.2022 (encorton 7,5mg + accofil + neoparin)
Brak jednoznacznej przyczyny niepowodzeń.
-
Dziewczyny znowu mnie to spotkało. Mieliśmy przystąpić do inseminacji (M teratozoospermia ,DFI 20 % a u mnie mutacja MTHFR heterozygota 1298AC i 677CT i dodatnie ANA ale na granicy normy) Oczywiście jak już odpuściłam ze staraniemi to się okazało że jestem w ciąży. Poszłam do gina przepisał masę leków encorton,Neoparin, Ovitrelle, acard,luteine a na wizycie w 7 tc był tylko zarodek bez akcji serca .To już drugi raz
ostatnio ciąża zatrzymała się jeszcze wcześniej bo ok 5tc a do poronienia doszło w 9tc teraz znowu czekam na poronienie .Mam zamiar zrobić kariotypy i szykuje się do badań genetycznych zarodka ale nie chce iść na łyzeczkowanie bo się tego bardzo boję. Mam juz tego serdecznie dosyć, nie wiem co mam teraz robić , czy próbować naturalnie bo może te poronienia to wina mojego organizmu i trzeba wcześniej wprowadzić leki i zwiększyć dawki czy może jednak to te cholerne patologiczne plemniki i lepiej szykować się na in vitro .
Starania od 2018
💔Aniołek25.11.18
[*]5/9tc
💔Aniołek13.11.19
[*]6/10tc
💔Ciąża biochemiczna 03.01.21[*]
💔Aniołek 31.03.21
[*]4/8tc
💔Aniołek17.06.21
[*]6/10tc
ON: 2% ,3%,9% prawidłowego nasieniaDFI:20%
ONA: Problemy immunologiczne
-KIR AA 😔
-rozjechane cytokiny
-Insulinooporość
-Niedoczynność tarczycy
*Szczepienia limfocytami męża
*Accofil
*Plaquenil
Okolice Lublina -
Trzymaj sie. Bardzo mi przykro, ze Cie to znowu spotkalo...Ewelina26 wrote:Dziewczyny znowu mnie to spotkało. Mieliśmy przystąpić do inseminacji (M teratozoospermia ,DFI 20 % a u mnie mutacja MTHFR heterozygota 1298AC i 677CT i dodatnie ANA ale na granicy normy) Oczywiście jak już odpuściłam ze staraniemi to się okazało że jestem w ciąży. Poszłam do gina przepisał masę leków encorton,Neoparin, Ovitrelle, acard,luteine a na wizycie w 7 tc był tylko zarodek bez akcji serca .To już drugi raz ostatnio ciąża zatrzymała się jeszcze wcześniej bo ok 5tc a do poronienia doszło w 9tc teraz znowu czekam na poronienie .Mam zamiar zrobić kariotypy i szykuje się do badań genetycznych zarodka ale nie chce iść na łyzeczkowanie bo się tego bardzo boję. Mam juz tego serdecznie dosyć, nie wiem co mam teraz robić , czy próbować naturalnie bo może te poronienia to wina mojego organizmu i trzeba wcześniej wprowadzić leki i zwiększyć dawki czy może jednak to te cholerne patologiczne plemniki i lepiej szykować się na in vitro .
I moze jednak warto zrobic badanie genetyczne zarodka, bo moze to Ci da jakies odpowiedzi, albo wyelimnuje pewne problemy.
Z tego co jak wyczytuje to przy takich wynikach Twojego meze to moze byc jednak bardziej problem plemnikow. Albo to jakis gen (ale to tez trzeba przebadac)ona 38 lat.
3 IVF 😥
AZ - 01.09.20
13dpt - beta 1,815
15dpt -beta 3,873
23dpt - mamy ❤️
8.10.20 - 8 tyg ❤️
Nasz chłopak jest już z nami - Maj 2021 -
Dziewczyny, przeczytałam bardzo ciekawą rzecz. Zrobiono badania, które potwierdziły, że fragmentacja DNA zmniejsza się po krótszym czasie abstynencji. Czyli jeśli do ejakulacji dochodzi co 24 godziny, to jest lepiej, niż np. co 2-3 dni. Wtedy nie ma kiedy dojść do uszkodzenia DNA. My na razie próbujemy naturalnie, dopóki mąż się suplementuje, ale może i przy inseminacji/in vitro miałoby to sens?Starania od 10.2018
👩 zero ciąż
AMH 1,6
Hashimoto
HSG, histeroskopia, laparoskopia - wszystko ok
biopsja endometrium ok
hormony w normie (insulina też)
PAI-4 G homo, MTHFR hetero
homocysteina ok
lekko obniżone białko C i białko S
panel antyfosfolipidowy, antykoagulant tocznia ok
KIRy Bx, wszystkie implantacyjne
NK 24%
cytokiny - wysokie TNF alfa, interferon gamma
kariotyp ok
👦
podstawowe wyniki nasienia w normie, duża liczba plemników (ponad 600mln)
HBA 96%
DFI 27%
mioxsys 0,3
kariotyp ok
FET nr 1: 5.1.1 - 10.2020 (metypred 4mg + neoparin)
FET nr 2: 3.2.2 - 03.2021 (encorton 5mg + intralipid + atosiban + neoparin)
IUI nr 1 (+fertile chip) - 02.2022 (encorton 7,5mg + accofil + neoparin)
Brak jednoznacznej przyczyny niepowodzeń.
-
Ja tez cos podobnego czytalam. Nie moge sobie przypomniec gdzie.Maria87 wrote:Dziewczyny, przeczytałam bardzo ciekawą rzecz. Zrobiono badania, które potwierdziły, że fragmentacja DNA zmniejsza się po krótszym czasie abstynencji. Czyli jeśli do ejakulacji dochodzi co 24 godziny, to jest lepiej, niż np. co 2-3 dni. Wtedy nie ma kiedy dojść do uszkodzenia DNA. My na razie próbujemy naturalnie, dopóki mąż się suplementuje, ale może i przy inseminacji/in vitro miałoby to sens?ona 38 lat.
3 IVF 😥
AZ - 01.09.20
13dpt - beta 1,815
15dpt -beta 3,873
23dpt - mamy ❤️
8.10.20 - 8 tyg ❤️
Nasz chłopak jest już z nami - Maj 2021 -
Virginia lubi tę wiadomość
Starania od 10.2018
👩 zero ciąż
AMH 1,6
Hashimoto
HSG, histeroskopia, laparoskopia - wszystko ok
biopsja endometrium ok
hormony w normie (insulina też)
PAI-4 G homo, MTHFR hetero
homocysteina ok
lekko obniżone białko C i białko S
panel antyfosfolipidowy, antykoagulant tocznia ok
KIRy Bx, wszystkie implantacyjne
NK 24%
cytokiny - wysokie TNF alfa, interferon gamma
kariotyp ok
👦
podstawowe wyniki nasienia w normie, duża liczba plemników (ponad 600mln)
HBA 96%
DFI 27%
mioxsys 0,3
kariotyp ok
FET nr 1: 5.1.1 - 10.2020 (metypred 4mg + neoparin)
FET nr 2: 3.2.2 - 03.2021 (encorton 5mg + intralipid + atosiban + neoparin)
IUI nr 1 (+fertile chip) - 02.2022 (encorton 7,5mg + accofil + neoparin)
Brak jednoznacznej przyczyny niepowodzeń.
-
Maria87 wrote:Dziewczyny, przeczytałam bardzo ciekawą rzecz. Zrobiono badania, które potwierdziły, że fragmentacja DNA zmniejsza się po krótszym czasie abstynencji. Czyli jeśli do ejakulacji dochodzi co 24 godziny, to jest lepiej, niż np. co 2-3 dni. Wtedy nie ma kiedy dojść do uszkodzenia DNA. My na razie próbujemy naturalnie, dopóki mąż się suplementuje, ale może i przy inseminacji/in vitro miałoby to sens?
Cześć dziewczyny, tak sobie Was tutaj podczytuję już jakiś czas Nam lekarz przy fragmentacji 31% zalecił właśnie skrócić czas abstynencji na 1-2 dni i się tym wynikiem w ogóle nie martwić. Teraz szykujemy się do pierwszej IUI i mam nadzieję, że ta teoria się sprawdzi
Salome lubi tę wiadomość
Starania od 10.2018.
Ja: '91. Endometrioza IV st., AMH: 09.2019 - 2,80, ANA1 + (ANA3 -), początki Hashimoto, IO/cukrzyca przy niedowadze, KIR AA, NK 15%, rozjechane cytokiny, p/c p. plemnikowe słabo +.
On: '90.
Nasienie ok, HLA C C1C2.
3xIUI 😔
I IVF krótki - FET 2BB 😔 FET 1BA 😔
II IVF krótki - FET 1AA 😔
Zmiana kliniki:
III IVF długi - brak zarodków
IV IVF krótki - FET 4BA (N) 🍀
6dpt II; 7dpt 70,42, prog. 44,7; 9dpt 190,01; 12dpt 812,75; 14dpt 2015,92; 17dpt GS 5,6mm; 25dpt CRL 5,3mm i ❤️
12+4 USG + PAPPA 👌
16+4 164g ♂️
20+4 355g -
Lencia wrote:Cześć dziewczyny, tak sobie Was tutaj podczytuję już jakiś czas Nam lekarz przy fragmentacji 31% zalecił właśnie skrócić czas abstynencji na 1-2 dni i się tym wynikiem w ogóle nie martwić. Teraz szykujemy się do pierwszej IUI i mam nadzieję, że ta teoria się sprawdzi
Lekarz powiedział, że nie ma się co takim wynikiem martwić? A to ciekawe. Przecież powyżej 30% szansa na zapłodnienie jest minimalna...
Pia88 lubi tę wiadomość
Starania od 10.2018
👩 zero ciąż
AMH 1,6
Hashimoto
HSG, histeroskopia, laparoskopia - wszystko ok
biopsja endometrium ok
hormony w normie (insulina też)
PAI-4 G homo, MTHFR hetero
homocysteina ok
lekko obniżone białko C i białko S
panel antyfosfolipidowy, antykoagulant tocznia ok
KIRy Bx, wszystkie implantacyjne
NK 24%
cytokiny - wysokie TNF alfa, interferon gamma
kariotyp ok
👦
podstawowe wyniki nasienia w normie, duża liczba plemników (ponad 600mln)
HBA 96%
DFI 27%
mioxsys 0,3
kariotyp ok
FET nr 1: 5.1.1 - 10.2020 (metypred 4mg + neoparin)
FET nr 2: 3.2.2 - 03.2021 (encorton 5mg + intralipid + atosiban + neoparin)
IUI nr 1 (+fertile chip) - 02.2022 (encorton 7,5mg + accofil + neoparin)
Brak jednoznacznej przyczyny niepowodzeń.
-
Maria87 wrote:Lekarz powiedział, że nie ma się co takim wynikiem martwić? A to ciekawe. Przecież powyżej 30% szansa na zapłodnienie jest minimalna...
Jak się początkowo naczytałam tych procentowych widełek dostępnych w necie to byłam przerażona. Tylko, że przy ogólnej diagnozie męskiej niepłodności bierze się też kilka innych czynników np. ogólna ilość plemników, ich ruchliwość, czy jak w przypadku fragmentacji wspomniany czas abstynencji (u nas akurat było to 4 dni, czyli troszkę za długo). I myślę, że skrócenie tego czasu wg zaleceń lekarza wpłynie tutaj pozytywnie. My i tak mamy zalecenie do IUI ze względu na wrogi śluz. Nie będę nas sama diagnozować i się nakręcać, postanowiłam zaufać lekarzowi.
Pia88 lubi tę wiadomość
Starania od 10.2018.
Ja: '91. Endometrioza IV st., AMH: 09.2019 - 2,80, ANA1 + (ANA3 -), początki Hashimoto, IO/cukrzyca przy niedowadze, KIR AA, NK 15%, rozjechane cytokiny, p/c p. plemnikowe słabo +.
On: '90.
Nasienie ok, HLA C C1C2.
3xIUI 😔
I IVF krótki - FET 2BB 😔 FET 1BA 😔
II IVF krótki - FET 1AA 😔
Zmiana kliniki:
III IVF długi - brak zarodków
IV IVF krótki - FET 4BA (N) 🍀
6dpt II; 7dpt 70,42, prog. 44,7; 9dpt 190,01; 12dpt 812,75; 14dpt 2015,92; 17dpt GS 5,6mm; 25dpt CRL 5,3mm i ❤️
12+4 USG + PAPPA 👌
16+4 164g ♂️
20+4 355g -
nick nieaktualny
-
Super Aga! Co Wam.pomoglo?Ja:
ana2 slabo dodatnie,
amh: 7.35
Endometrioza
Choroba jelit
Nawracające infekcje
On: niska morfologia :
08.2019 2.5%
10.2019 2%
03.2020 1%, 309mln
ŻPN - 1 stopień
test mar 0%
Hba: 86%
Msome 0%, 2 klasa 9%
Dfi 18%
Angelius Provita 02.2020
🍀16.04 b. hcg 263,1 iu/l
🍀18.04 b. hcg 621,7 iu/l
😍04.05 mamy 💓🙏🙏
Udalo się! Mamy Synka❤️
Liczne infekcje, covid, zapalenie żył, 3 hamowane akcje porodowe w końcu infekcja wewnatrzmaciczna, lyzeczkowanie, zrosty?
4.04.22 - II kreski.
🍀B. Hcg 533
🍀6.04.22 B. Hcg 1533
😍21. 04.22 Mamy ❤️
-
AgaP83 wrote:Dziewczyny, melduję, że u nas po okresie 1,5 fragmentacja spadła z 57% na 34%. Nie jest to rewelacyjny wynik ale zawsze coś. Nigdy nie wierzyłam że może spaść a jednak 🙂
To jest po 1,5 miesiąca? Dlaczego nie poczekaliście do 3 msc?Starania od 10.2018
👩 zero ciąż
AMH 1,6
Hashimoto
HSG, histeroskopia, laparoskopia - wszystko ok
biopsja endometrium ok
hormony w normie (insulina też)
PAI-4 G homo, MTHFR hetero
homocysteina ok
lekko obniżone białko C i białko S
panel antyfosfolipidowy, antykoagulant tocznia ok
KIRy Bx, wszystkie implantacyjne
NK 24%
cytokiny - wysokie TNF alfa, interferon gamma
kariotyp ok
👦
podstawowe wyniki nasienia w normie, duża liczba plemników (ponad 600mln)
HBA 96%
DFI 27%
mioxsys 0,3
kariotyp ok
FET nr 1: 5.1.1 - 10.2020 (metypred 4mg + neoparin)
FET nr 2: 3.2.2 - 03.2021 (encorton 5mg + intralipid + atosiban + neoparin)
IUI nr 1 (+fertile chip) - 02.2022 (encorton 7,5mg + accofil + neoparin)
Brak jednoznacznej przyczyny niepowodzeń.
-
nick nieaktualnyMaria87 wrote:To jest po 1,5 miesiąca? Dlaczego nie poczekaliście do 3 msc?
Nie dopisałam po okresie 1,5 roku. A zażywaliśmy Supramen, witaminę D i macę. Widać wynik można poprawić ale potrzeba czasu. W kwietniu 2018 roku było 57% potem za 3 miesiące spadło do 44% następnie 43% a teraz do 34%. Część lekarzy twierdzi, że nie da się poprawić. A nawet więcej 6 lat temu z powodu tego wyniku proponowali nam dawcę nasienia. Dalej nie jest to wynik prawidłowy ale i tak cieszę się.
Sarita35 lubi tę wiadomość
-
Aga i co teraz planujecie?Starania od 10.2018
👩 zero ciąż
AMH 1,6
Hashimoto
HSG, histeroskopia, laparoskopia - wszystko ok
biopsja endometrium ok
hormony w normie (insulina też)
PAI-4 G homo, MTHFR hetero
homocysteina ok
lekko obniżone białko C i białko S
panel antyfosfolipidowy, antykoagulant tocznia ok
KIRy Bx, wszystkie implantacyjne
NK 24%
cytokiny - wysokie TNF alfa, interferon gamma
kariotyp ok
👦
podstawowe wyniki nasienia w normie, duża liczba plemników (ponad 600mln)
HBA 96%
DFI 27%
mioxsys 0,3
kariotyp ok
FET nr 1: 5.1.1 - 10.2020 (metypred 4mg + neoparin)
FET nr 2: 3.2.2 - 03.2021 (encorton 5mg + intralipid + atosiban + neoparin)
IUI nr 1 (+fertile chip) - 02.2022 (encorton 7,5mg + accofil + neoparin)
Brak jednoznacznej przyczyny niepowodzeń.
-
nick nieaktualny
-
nick nieaktualny
