Mutacja MTHFR 677C-T i PAI-1 4G

A ja postanowiłam zaryzykować i dopiero zaczęłam brać acard 75 na noc i czekam na kontakt z lekarzem (hematologiem i później jeszcze raz z genetykiem i zobaczę co mi powiedzą)... A może zdarzy się cud i nie będę musiała już chodzić po lekarzach... A ograniczyć się tylko do jednego...

Mnie genetyk mówiła, zeby odstawić na @, bo może być "cięższa". Ginekolog stwierdził, że jak chce to mogę spróbować i odstawić, jak bedzie gorsza, więc ja zdecydowałam się, bo jestem osobą, która nie lubi mieć przerw, bo potem zapominam, co i kiedy 🙈
U mnie się nic nie zmieniło, ale niektóre dziewczyny odstawiaja. Zależy od organizmu.

Ale może tak być, że okres jest bardziej obfity, wtedy lepiej odstawić na te parę dni acard.

Bunkierka, trzymam kciuki! Znam parę taki dziewczyn, którym acard wystarczył. 🍀

Księgowa to ja bym już teraz zaryzykowała na twoim miejscu skoro masz takie zalecenia. Jesteś obstawiona lekami to możesz być spokojniejsza, a wizyta 1 lipca to i tak blisko. Ale decyzja oczywiście należy do ciebie. Co do heparyny to słyszałam właśnie, że trzeba kontrolować też wagę w ciąży by w razie w zwiększyć ją.

O kurcze to rzeczywiście z tą heparyną masz przekichane🙉🙈

Norka ja też mam zawsze problem ze znalezieniem żył😒ostatnio za trzecim razem mi się wbiła 🙈 ja jutro mam wizytę kontrolną po zabiegu, oby było wszystko dobrze 🙏

Bunkieterka trzymam kciuki 🍀✊✊

Hej. dzisiaj otrzymalam wyniki badan i okazalo sie ze mam mutacje Mthfr i pai 1. Kilka razy stracilam ciaze, pewnie to moglo byc powodem.
Powiedzcie mi prosze do kogo sie zglosic zeby dostac odpowiednie leki? Najlepiej juz od etapu staran, bo z tym tez jest problem

Lili, tak właśnie zrobię, ale dopiero od owulacji, bo mamy jeszcze wesele i z chęcią się wybawie, tym bardziej, że dobrze się zapowiada ❤️

Nagana - genetyk albo ginekolog.

Ginekolog, hematolog

A polecilybyscie jakies konkretne nazwiska? Obojetnie gdzie

Genetyk to prof. Jezela-Stanek.
Hematolog to prof. Sebastian Grosicki.
Oboje maja teleporady.

Ginekolog no to już myślę masz 😊

Genetyk - Karolina Ochman , przyjmuje na teleporady , pracuje w Invicta w Gdańsku

A czy jest tu osobka, która przyjmowała heparyne już w trakcie starań i pomogło to z zajściem w ciążę?

Zaczęłam mieć wątpliwości. 😔

Dzieki
Tak, gina mam, i nawet go juz spytalam, to powiedzial ze jak zajde w ciaze to da mi clexane. Ale powiedzial ze jeszcze to z kims skonsultuje, wiec moze zmienic zdanie.
A czy ten lek powinno sie brac od pozytywnego testu, serduszka czy owulacji?

Nagana, wszystko zależy - ja mam od początku starań, po miesiączce, bo mam protrombine i źle wyniki krwi.
A jeśli to jest profilaktyka to często od pozytywnego testu.

Od pozytywnego testu

Jestem po wizycie u 2 hematologow I obie stwierdziły że przy moich wariantach mutacji i z takimi wynikami krwi acardu brać nie muszę bo zwiększa on też ryzyko krwawień i krwotoków a na początku ciazy jest to niebezpieczne.
Heparyna od pozytywnego testu , po 2 tygodniach brania zrobić badania i pod to dobrana będzie dawka.

Receptę dostałam. Leki wykupilam . Teraz tylko czekać na dwie kreski

Widzę, że każdy lekarz ma inne podejście. Mi hematolog i genetyk powiedzieli, że przy tych moich 2 mutacjach nic nie muszę robić (i że to są mutację takie delikatniejsze) i nic nie muszę przyjmować (mam w lipcu jeszcze jedną konsultację u genetyka i we wrześniu u hematologa - wizyty na NFZ). Hematolog zlecił mi jeszcze dodatkowe badania, aby wykluczyć zakrzepicę. Zdziwił się, że sama zaczęłam brać acard... i tak zamieszałam w rozmowie, że nie wiem czy mam brać dalej czy nie (czekam jeszcze na opis z wizyty to się dokładnie dowiem). Ale pod koniec rozmowy powiedział, że nawet jak uda mi się zajść w ciąże to raczej nie będzie mi potrzebna heparyna. Ale mam jeszcze zrobić dodatkowe badania tak dla pewności.

I tak się zastanawiam z czego wynika taka rozbieżność w opinii.. Wiem, że każdy przypadek jest inny i oprócz tych wyników na pewno patrzą na inne rzeczy... Ale to jest dziwne.. W sumie dopiero z forum dowiedziałam się, że jak kwas foliowy jest powyżej normy to coś jest nie tak.. wcześniej żaden lekarz nie zwrócił na to uwagi, tylko sama czytając forum zobaczyłam wpis, że tak nie powinno być i profilaktycznie wprowadziłam sama zmianę i chyba dzięki temu moja homocysteina jest ok i poziom kwasu foliowego teraz jest w normie...
I szczerze mówiąc czuję taką ogromną bezsilność i nachodzi mnie myśl, że nigdy nie zostanę Mamą... Szczególnie, że zakładałam, że w czerwcu będę już w ciąży, że innej opcji nie ma... I niestety życie zweryfikowało...

Bunkierka, jeśli chodzi o same mutacje PAI i MTHFR to myślę, że duży wpływ ma tutaj literatura angielska - jeśli lekarz nie czyta zagranicznych artykułów to o tym nie wie.

W pozostałych przypadkach - V-Leiden, protrombina znaczenie mają również wyniki badań z krwi (panel krzepliwosci). Stąd pewnie te wszystkie rozbieżności.

Większość lekarzy podchodzi do mthfr I pai , jako do problemu który "przecież ma połowa społeczeństwa "
Przerażające to jest ....
Dlatego ciężko znaleźć mi np.ginekologa który poprostu nie oleje sprawy .

Ja po wizycie u genetyka, ale on właśnie z tych "mutacje ma połowa społeczeństwa". Według niego nie warto tego badać, tak samo po co badać homocysteine, kwas foliowy, zespol antyfosfolipidowy, nasienie, po co witaminy metylowane... Po co i po co, aż miałam ochotę odpowiedzieć coś brzydkiego 😂