Poród martwego dziecka
-
WIADOMOŚĆ
-
Witam wszystkich,
Nigdy nie przypuszczalam, ze bede pisac w takim miejscu, pewnie nikt nie przypuszcza! Z moim mezem dowiedzielismy sie dzisiaj, ze nasza wymarzona i wyczekana ( staralismy sie ponad dwa lata) córeczka Nikolka nie żyje. Ja czuje, ze w tym momencie umarla czesc mnie. Jestem w 26 tygodniu ciąży, nie mialam praktycznie żadnych niepokojacych objawów. Dwa tygodnie temu na wizycie bylo wszystko okey, serduszko bilo, szyjka macicy dluga na 5 cm, odpowiednia ilosc wod plodowych. Nie dawalo mi tylko spokoju zmniejszona, a w ostatnich dwoch dniach brak ruchliwosci coreczki. Dodam, ze to moja pierwsza ciaza, a mimo tego czulam ruchy Nikoli od 18 tygodnia. Na stale mieszkamy w Holandii i jutro czeka nas wizyta, zeby omowic co dale i kiedy. Oczywiscie co to jasne, czeka mnie porod martwej Nikolki. Dziewczyny to najgorszy dzień w naszym życiu ! Czy ktoras z Mamus mieszka na stale w Holandii?
Pozdrawiam,
Mama Nikolki (*)Wiadomość wyedytowana przez autora: 20 lutego 2018, 20:01
———————————
Nicola 23.02.2018 (*) 26 tc
niepłodność idiopatyczna, starania od lipiec 2015
IVF: 25.02 punkcja 28.02 transfer
!!! 9 x ❄️
IUI:
kwiecień 2017 1 UIU
maj 2017 2 IUI
Czerwiec 2017 3 IUI Lipiec 2017 4 UIU
Sierpień 2017 5 IUI Nicola
Czerwiec 2018 1 uiu Lipiec 2018 2 iui CB
Sierpień 2018 3 IUI Wrzesień 2018 4 IUI
Listopad 2018 5 IUI Grudzień 2018 6 IUI -
Violetta witaj, bedziemy dla Ciebie wsparciem..jakos to forum ostatnio tętni życiem niestety..
Xkali musisz.byc teraz silna, choc to co sie bedzie teraz dzialo dla Ciebie bedzie jak zly sen.. wiem sama ze najgorsze jest to czekanie, pod kątem psychicznym..Potem będą przychodzily rozne fazy żałoby, wazne zeby nie tracic nadzieji na lepsze jutro !Antoś 36tc [*]. Urodzony dla nieba :* -
Xkali, Bardzo, bardzo współczuję. Nikt z nas nigdy nie myślał że znajdzie się w takiej sytuacji...nasz okrutny los zdecydował inaczej.to takie niesprawiedliwe, czekamy na nasze maleństwa, pragniemy ich, a potem zostaje rozpacz i pustka. Nie ma słów które ukoja twój ból, płacz, krzycz- masz do tego prawoI&L czerwiec 2017 26tc
Teczowy A. czerwiec 2020
-
Co do braku 100% pewności to dlateg, że nie zgodziłam się na sekcje synka...
Jednak z badań histopatologicznych łożyska wychodzi że niby w ciąży miałam nadcisj9enie (?!) gdzie przy pomiarach kontrolnych u mojej gin było wszystko książkowo...Nikoś -24.01.2014
Aniołek Tymuś - 27.12.2017 (39tc) [*] -
Xkali, strasznie mi przykro! Nie wiem co się teraz dzieje, że ciągle są takie tragedie. Tak bardzo Ci współczuję, wiem co czujesz. Wiem, że to żadne pocieszenie, że nie jesteś sama. Żadna z nas nie chciałaby tu być.
Violetta, może miałaś nagły spadek lub skok ciśnienia?? Ja właśnie zaczęłam się zastanawiać, czy może u mnie to nie wystąpiło i stąd to cholerne łożysko się odkleiło.
Dziewczyny tulę Was mocno!
Życie jest strasznie niesprawiedliwe!!!Gabriel 35 tc [*], listopad 2017 -
Violetta, Xkali bardzo mi przykro, że i Was to spotkało, tule mocno.
U mnie synek był dwukrotnie owinięty pepowiną na szyi i prawdopodobnie zacisnela sie na tętnicy szyjnej... u nas została przeprowadzona sekcja maleństwa i nie było żadnych nieprawidłowości, więc nie wykonywaliśmy z mężem żadnych dodatkowych badań przed kolejnymi staraniami.
Nasz tęczowy synek, którego ostatecznie urodziłam naturalnie, też był 2 razy owiniety wokół szyi pepowiną, o czym nie wiedzieliśmy, bo inaczej miałabym cc, w dodatku lekarz stwierdził że miałam krótką pepowine, ale wszystko dobrze sie skończyło a synek dostał po urodzeniu 10pkt... może taka moja natura z tą pepowina, bo pierwszy syn też był owinięty...a z Krzysiem to był po prostu straszny wypadek i nikt nie mógł tego przewidzieć.Tymek, 18.06.2010
Krzyś 32tc, 29.10.2016 [*]
Piotruś, 08.12.2017 -
Mamo Blanusi, nie pamietam pełnych nazw więc piszę w skrócie:
-mutacja Leiden,
-mutacja genu protrombiny,
-antykoagulant tocznia,
-białko C,
-białko S,
-przeciwciała antykardiolipinowe (pewnie chodzi o IgG i IgM)
Nie zauważyłam żeby pisało o MTHFR więc jeśli faktycznie nie będzie tego wyniku to zrobię to na własną rękę. Jeśli chodzi o TSH to mam niedoczynność tarczycy od kilku lat, parę dni temu zdiagnozowane Hashi, ale byłam pod opieką endo więc tarczyca się nie przyczyniła. Wyniki mają być w ciągu dwóch miesięcy, nic więcej się nie dowiedziałam, gdy zapytałam o powtórne badania to pani, która prowadziła wywiad ze mną zrobiła wielkie oczy i ona oczywiście nie wie. Jestem rozczarowana wczorajszą wizytą w szpitalu i moim ginem, który średnio się interesuje.
MajówkaS. lubi tę wiadomość
Gabriel 35 tc [*], listopad 2017 -
Również sie zastanawiam czy nie zrobic MTHRF ale jeszcze poczekam,chociaz mysle ze gdybym nie przyswajala kwasu foliowego to przy Blance by mi to wyszlo w badaniach ,sama nie wiem. To dlugo czekasz na wyniki. Ja zmienilam ginekologa,mimo ze nie obwiniam starego to chcialam aby ktos spojrzal na mnie inaczej. Nowy pacjent...Mama Blanusi
Blanka 19.04.2017 [*] 40tc
Nikodem 15.01.2019 ❤ -
nick nieaktualnyCześć, potrzebuję waszej pomocy.
W poniedziałek jestem umówiona do szpitala, bo groszkowi przestało bić serduszko.
Psychicznie jestem rozwalona i chyba chce skorzystać z macierzyńskiego. Zdaje sobie sprawę, że muszę określić płeć genetycznie. Powiedzcie proszę jak wyglądają formalności. Wiem, że szpital będzie potrzebował określenia płci (przecież te badania trwają do 14 dni - szpital współpracuje z poradnia Genesis/poznań) do wystawienia karty martwego dziecka i dopiero Po jej ustaleniu wystawi mi ją. Czy po wyjściu ze szpitala powinnam wziąć l4 i dopiero po odebraniu karty, wiecie w iść zawnioskowac o macierzyński? Czy l4 i macierzyński się jakoś wykluczają?
Macie doświadczenia z tą poradnią (genesis)? Może robiliście w niej badania? Ja myślę o pakiecie za 850 zl
Metoda badania: QF-PCR
Możliwość diagnostyki:
Płeć płodu
Aberracje chromosomowe u płodu
zespół Turnera 18,6%
dodatkowe chromosomy płci 0,2%
zespół Downa 2,11%
zespół Patau 1,07%
zespół Edwardsa 1,15%
triploidia 7,7%
częściowo podwójna trisomia 0,7%
trisomia 16 7,27%
trisomia 22 2,26%
trisomia 15 1,68%
ŁĄCZNIE ok. 41-42% (tj. ok. 85% aberracji chromosomowych stwierdzanych u poronionych samoistnie zarodków i płodów. Badanie nie pozwala wykryć tetraploidii (zamiast 46 chromosomów jest ich 92, tetraplodię stwierdza się w 2,6% poronień samoistnych) oraz kariotypów mozaikowych (u zarodka występują dwie linie komórkowe: jedna z prawidłowym kariotypem i druga – z aberracją chromosomową, ok. 1-2% poronień).Wiadomość wyedytowana przez autora: 21 lutego 2018, 14:36
-
nick nieaktualny9 Tc, z tego co czytam to nie ma konkretnego tygodnia, musi być tylko określoną płeć, więc na chłopski rozum musi być zarodek, a nie puste jajo. Poprawcie mnie o ile się mylę?Mama Blanusi wrote:Bardzo mi przykro. A jaki jest tydzien ciazy ponieważ z tego co sie oreientuje to macierzynski nalezy sir od jakiegos konkretnego tygodnia.
-
Nie, na pewno nie od 22tc, ten wiek jest jako graniczny do określenia pomiędzy poronieniem a martwym urodzeniem.
Podsyłam link
https://poradnikpracownika.pl/-urlop-macierzynski-po-poronieniu-kiedy-mozna-skorzystac
Niestety nie wiem jak formalnie rozwiązać lukę tych dni od poronienia do momentu uzyskania aktu z USC.
Kubuś, lipiec 2007
Nasza Aniołkowa Małgosia , styczeń 2017, 40tc [*]
Jasiu, marzec 2018
