Trzy nieudane ciąże, nie pomógł nawet Clexane

Wiem coś o tym. Ja NFZ porzuciłam też już dawno temu!!!! U mnie na dobrego endo też czeka się 2 miesiące i to prywatnie!!!! A co dopiero na NFZ.... widziałam w Lublinie jakiegoś hematologa w luxmedzie i ciekawa jestem czy jest i przyjmuje. Sprawdzę i się umowie.

ja tez mam zdrowe dziecko w domu wlasnie i dlatego jestem kwalifikowana jako pacjentka z problemami immunologicznymi tylko oprocz hiperprolaktynemi i hashimoto nic nie wychodzi

A kiedy miałaś poronienia? Po urodzeniu dziecka czy może między?
Ja pierwsze poroniłam potem dziecko a potem dwa poronienia. U mnie niedoczynność leczona od lat i trochę za wysoka prolaktyna na którą biorę bromergon.

witaj w klubie identycznie:) jednoo poronienie, dzieciatko i trzy poronienia jedno samoistne dwa dni sie miesiaczka spoznila !niedoczynnosc rowiez leczona i tez prolaktyna na ktora biore bromergon! ostanie poronienie czerwiec tego roku obecnie mamy bostonke więc odwlekamy staranai w tym miesiacu ja nie czekam ja probuje i juz w medzyczasie porobie badania

a jakie plany na utrzymanie ciąży?
chodzi mi co lekarz mówi na czym będzie ciąża prowadzona? clexane? encorton?

encorto 20 mg, zamiast celxane fraxiparyna bo mialam uczuelnie , acard, bromergon, utrogesan, prlutex, podwojna dawka foliku i witaminy

A na co utrogesan i prlutex? Bo nie znam?

doustny i domiesniowy progesteron

Dziewczyny a jak robiłyście krzywą cukrową i insulinową musiałyście mieć skierowanie? bo u mnie w labie powiedzieli, że bez tego nie zrobią a chciałam sobie jeszcze to sprawdzić.

tak ja mialam skierowanie

od jakiego lekarza? rodzinny może wystawić? chciałabym zrobić komplet badań zanim pójdę do gina bo wizyta strasznie droga u niej:(

Ja robiłam prywatnie w luxmedzie i bez problemu bez skierowania. Robiłam w tamtym tygodniu.

U nas nie ma luxmedu. A w Alabie chca skierowanie:(

Reni, lekarze niechętnie dają skierowanie na krzywą insulinową. Mi mimo tego, że na pierwszy rzut oka widać, że mam problemy z insuliną, też nie chcieli dać.
Zrób tak jak ja rok temu: Idź do lekarza pierwszego kontaktu, powiedz, że u taty albo mamy ostatnio stwierdzono cukrzycę i chciałabyś zrobić krzywą cukrową [ u mnie to akurat była prawda]. Taką krzywą lekarz przepisze bez problemu, to skierowanie będzie zgodą na obciążenie Cię glukozą. Z tym skierowaniem idź do labu i powiedz, że chcesz jeszcze dopłacić za trzypunktową krzywą insulinową.
WAŻNE: Jeśli lekarz przepisze Ci cukrową, ale tylko dwupunktową, to powiedz , że chcesz te obie krzywe TRZYPUNKTOWE, najwyżej dopłacisz.

I tak calosc musze zrobić prywatnie, ale dzieki za pomysl:)

Prywatnie nie prywatnie, ale bez papierka nie będą Cię mogli obciążyć glukozą
Mi lekarka dała zlecenie na cukier na czczo i 2 godziny po glukozie. Badanie, które nie służy niczemu. Na podstawie tego papierka zrobiłam sobie badania takie, jakie chciałam.
Moje dwie znajome podeszły lekarzy moim sposobem
Okazało się, że obie mają insulinooporność

hej czy mialas robione badanie MRL?

Nie wiem co to?
A może nie znam skrótu....

nie wiem wlasnie to sa jakie przeciwciala blokujace..dziewczyny na pewno wiecej wiedza o tym na podstawie kartki badan wszystkich ktore mam zawsze na cos mam bo i encorton i fraxiparyna acard czy podwoja dawka kwasu foliowego jest na prawie wszystkie badania ktore mam ale te przeciwciala allo mrl zastanawiam sie czy czy moga wystąpic lub ich brak b to chyba chodzi o to zeby one byly juz sama nie wiem w kazdym badz razie zeby zastanawiam sie czy to badanie ma sens jak mam juz jedno dziecko ...dziewczyny co sadzicie o tym?te badania mam:

1. Antygen tocznia ( lupus antykoagulant) we krwi
2. Przeciwciała antykardiolipinowe IgG, IgM
3. Przeciwciała przeciw beta-2 glikoproteinie 1 IgG, IgM
4. Przeciwciała przeciw fosfatydyloinozytolowi IgG, IgM
5. Przeciwciała przeciw fosfatydyloserynie IgG, IgM
6. Przeciwciała przeciw protrombinie IgG, IgM - PIERWSZE 6 BADAŃ TO PEŁNE ROZPOZNANIE ZESPOŁU ANTYFOSFOLIPIDOWEGO, JEŚLI WSZYSTKIE BADANIA NIE BYŁY ROBIONE NIE MOŻNA GO WYKLUCZYĆ Z CAŁĄ PEWNOŚCIĄ.
7. Przeciwciała przeciwjądrowe ANA 1 oraz ANA 2
8. Przeciwciała przeciwłożyskowe
9. Mutacja czynnika V Leiden
10. Mutacja genu protrombiny 20210
11. Mutacja genu MTHFR C 766 T
12. Mutacja genu MTHFR A1298 C
13. Przeciwciała Allo- MLR+ test cytotoksyczny - ocena obecności przeciwciał blokujących ALLO-MLR.
15. Kariotypy partnerów
16. Wymazy z szyjki macicy w kierunku mycoplasma, ureplasma i chlamydia
17. KIŁA
TOXOPLAZMA IGG, IGM
CYTOMEGALOWIRUS IGG, IGM
18. Aktywnośc białka C
19. Aktywność białka S
20. Prolaktyna, progesteron, pozostałe hormony
21. Krzywa cukrowa i insulinowa
22. TEST potrójny nasienia lub badanie nasienia metodą TUNEL- inne badania nic nie wnoszą. Warto też zrobić badania w kierunku bakterii w nasieniu.
23. HOMOCYSTEINA
24. HSG lub laparoskopia w celu oceny budowy macicy oraz wykluczeniu obecności zrostów wewnątrzmacicznych.

odnosnie posiewow mam wszystko zrobione i pkty:2, 6,7,8, 16,17, 20, 21 genetyczne w trakcie i teraz sie zastanawiam nad homocysteina i mrl aha i meza nasieinie tez juz mamy. JA sie obecnie staram i powoli robie badania i dajac encorton20, acard duzo progesteronu, farxiparyne duza dawke , bromergon i letrox jestem w stanie zahamowac troszke pozostalych badan ale na allo mrl nie wiem za bardzo o co chodzi wiec chce je zrobic i homocysteine bo to chyba dosc wazne . Nie mam 7 tys zeby z rekawa wyciagnac, Na mautacje leiben i caly zespol wiadomo ze jest duza dawka fraxyparyny, na mutacje chyba duza dawka kwasu foliowego ale jeszcze homocyteine zrobie bo wydaje mi sie, że jak ona zle wyjdzie to cos z mutacja nie? czy zle mysle?moj gin wogole uwaza, że daje te leki na wszystkie te przypadlosci a 2 wlasnie diagnosta szuka ale nie wiem czy cos znajdzie

Monika nie wiem czy dobrze zrozumiałam Twój wpis, ale rozumiem, ze badania robisz na własna rękę? Test MLR sprawdza zgodność tkankową partnerów (i to badanie robi się od razu i Tobie i mężowi). Nie wiem czy w Waszym przypadku jest taka potrzeba skoro macie dziecko, bo to chodzi i to że organizm matki "zwalcza" dziecko jeśli nie ma się tych przeciwciał. Na własną rękę nie radziłbym ich robić, bo potem trzeba iść do lekarza, który będzie umiał je zinterpretować. Niestety nie każdy gin będzie wiedział co z nimi zrobić, a Ci którzy je zalecają to chcą aby były wykonywane u nich. To jest moja opinia, może ktoś ma inne doświadczenia? Ale sama się nad tym badaniem zastanawiam a ono nie jest tanie. Koszt ok 400zł i potem lekarz mi powie, że nie taka metodą albo coś i to będą wyrzucone pieniądze - więc bez sensu. Aha i leczenie to są szczepienia albo wlewy - a to już robi tylko kilku lekarzy na całą Polskę.
Homocysteinę warto zrobić, ale jeśli wyjdzie w normie to niestety nie oznacza, ze nie ma mutacji:( Ja tak mam, mam ciężką mutację MTHFR a homocysteina w normie. A i jeszcze jedno jak się ma MTHFR to powinno się przyjmować inną formę kwasu foliowego(metafolin- to już pisałam gdzieś a nie zatruwać organizm dodatkowym kwasem foliowym.