Trzy nieudane ciąże, nie pomógł nawet Clexane
-
WIADOMOŚĆ
-
Nie wiem na jakim etapie mialas te straty, ale nasza ostatnia tez nie prawie na pewno miala podloze genetyczne i to jeszcze takie, ze prawie na 100% wyklucza, ze obue straty byly z tego samego powodu. Ta fragmentacja dna to chyba badanie chromatyny plemnikowej i wchodzi w sklad testu potrojnego. Oprocz tego posiew nasienia i badanie na polimorfizm apa1Wojtuś ur. 12.11.2016 r. Cc
Kornelia ur. 21.07.2019 r. Sn
Moje największe szczęścia
4 Aniołki -
Na podobnym etapie- wszystkie ok 10 tyg. Tylko nasze drugie dziecko bylo zdrowe, dlatego szukamy dalej. A wczesniej rozmawialiście o ZD nie wiem czy widziałaś stronę zespoldowna.info tam jest dużo informacji na ten temat.
My tego polimorfizmu nie robiliśmy, musimy powtórzyć fragmentacje i wtedy zobaczymy co dalejAmelka[*] - 17.03.13 (10tc)
Franio[*]- 16.06.14 (9tc)
Karolek[*]- 13.12.14 (10tc)
niedoczynność tarczycy, NK, MTHRF C667T homozygota - metylofolin 0,8mg, B6, B12, D3, eutyrox, acard,... -
Kas ja jestem na zwolnieniu teraz
Reni ja czytam te artykuly i jestem coraz bardziej przerazona. Nawet nie wiedzialam, ze ta mutacja MTHFR 677C moze prowadzic do zwiekszonego ryzyka zD. Teraz to sie bede modlic zeby mi to dziadostwo nie wyszlo. Az zazluje, ze o tym czytalam.Wojtuś ur. 12.11.2016 r. Cc
Kornelia ur. 21.07.2019 r. Sn
Moje największe szczęścia
4 Aniołki -
Wiaterek wrote:APS ja mam do Ciebie jeszcze pytanie. Bo Wy robiliście badanie na ten Polimorfizm IGF-2 Apal. Powiedz mi to jest badanie z krwi czy z nasienia? Widziałam, ze w diagnostyce można to zrobić i jeżeli to jest z nasienia to fajnie by było jakby wszystkie te badania machnąc za jednym razem.
z krwi, nie musi byc na czczo. to jest badanie genetyczneGabryś 11tc [*] 6.08.2015
Aniołek 9 tc [*] 19.04.2015
Tęsknię za Wami moje Skarby :***
22.7.16 IUI
Mąż-Polimorfizm IGF-2 Apal homozygota
4% prawidłowych plemników -
Ale poza tymi negatywami pisze tez na co trzeba zwrócić uwagę i jak można przygotować sie do ciąży. A poza tym ja mam mutacje homozygotyczna MTHFR i moje dziecko nie miało ZD i znam dodatkowo kilka dziewczyn z forum z ta mutacja i zdrowymi dzieciakami- wiec wcale nie musi być zle:)Amelka[*] - 17.03.13 (10tc)
Franio[*]- 16.06.14 (9tc)
Karolek[*]- 13.12.14 (10tc)
niedoczynność tarczycy, NK, MTHRF C667T homozygota - metylofolin 0,8mg, B6, B12, D3, eutyrox, acard,... -
Żabka, jeśli meta ma zapobiec poronieniu, to dlaczego masz przestać ją jeść w ciąży, kiedy do poronienia dochodzi? Przecież nie ronisz przed zajściem w ciążę
Dziwne 
Wiadomość wyedytowana przez autora: 30 listopada 2015, 21:38
żabka04 lubi tę wiadomość
hashi, pcos, hiperinsulinemia, insulinooporność, trombofilia, 3 x biochemiczna
-
Wiaterek przepraszam, może faktycznie nie powinnam podawać tej strony. Nie czytaj juz jej- ja z reguły lubię jak najwięcej wiedzieć, i wertuje Internet. Ale faktycznie ona ciezka jest.Amelka[*] - 17.03.13 (10tc)
Franio[*]- 16.06.14 (9tc)
Karolek[*]- 13.12.14 (10tc)
niedoczynność tarczycy, NK, MTHRF C667T homozygota - metylofolin 0,8mg, B6, B12, D3, eutyrox, acard,... -
nick nieaktualny
-
Maz juz wyczytal w naukowych artykulach zagranicznych, ze to w ogole nie ma wplywu, bo zD jest warunkowany w wikszosci przypadkow zlym podzialem komorki. Nie wiem dziewczyny, ja sie tak strasznie boje tych wynikow...Wojtuś ur. 12.11.2016 r. Cc
Kornelia ur. 21.07.2019 r. Sn
Moje największe szczęścia
4 Aniołki -
nick nieaktualny
-
Ja nawet nie wiedzialam, ze ten lekarz mi to zlecil, ale ciesze sie, bo przy niewchlanianiu kwasu foliowego i witaminy b12 mialabym najpewniej wysoki poziom tej homocysteiny. Czyli dalej czekam na wyniki, ale spada mi ryzyko, ze mam ta mutacje MTHFRWojtuś ur. 12.11.2016 r. Cc
Kornelia ur. 21.07.2019 r. Sn
Moje największe szczęścia
4 Aniołki -
A może trzeba przyjąć ze to poprostu byl przypadek. Na wynikach tych badan genetycznych dziecka macie jakiś opis?Amelka[*] - 17.03.13 (10tc)
Franio[*]- 16.06.14 (9tc)
Karolek[*]- 13.12.14 (10tc)
niedoczynność tarczycy, NK, MTHRF C667T homozygota - metylofolin 0,8mg, B6, B12, D3, eutyrox, acard,... -
No tak raczej to przyjmujemy Na wynikach jest tylko napisane - kariotyp zenski nierprawdlowy trisomia 21, ten zapis z ktorego wynika, ze byla to trisomia prosta czyli przypadkowa i zeby sie umowic na wizyte do poradni genetycznej, ale czekamy jeszcze na nasze kariotypy
Wojtuś ur. 12.11.2016 r. Cc
Kornelia ur. 21.07.2019 r. Sn
Moje największe szczęścia
4 Aniołki -
nick nieaktualnyDzień dobry:-) w ten brzydki ponury poranek....
Wiaterku ja bym stawiała że był to przypadek.
Ja mam wyniki ok. A mój poziom kwasu foliowego przekracza 2 razy normę. Nie mm mutacji itp. po prostu tyle czasu go jadłam że sie uzbierało.
Lecę dziecko szykować do przedszkola a potem fryzjer
Jajniki czuję od wczoraj.Pojawił się dzisiaj śluz płodny yeeeeeeWiadomość wyedytowana przez autora: 1 grudnia 2015, 06:50
-
Wiaterku skonsultujcie się z genetykiem. U nas była triploidia i od razu na wyniku miałam napisane że prawdopodobieństwo powtórzenia szacowane jest na 2% i żeby odczekać min. pół roku z kolejną ciążą. Nie znam się na statystykach powtórzenia danej wady w kolejnej ciąży, ale myślę, że genetyk powinien Wam coś dokładniej wytłumaczyć. Nawet jeśli będziesz miała mutację MTHFR to będziesz wiedziała, że musisz mieć podane odpowiednie leki i genetyk może zalecić ich stosowanie i wtedy będą na refundację.Amelka[*] - 17.03.13 (10tc)
Franio[*]- 16.06.14 (9tc)
Karolek[*]- 13.12.14 (10tc)
niedoczynność tarczycy, NK, MTHRF C667T homozygota - metylofolin 0,8mg, B6, B12, D3, eutyrox, acard,... -
ja mam mutację MTHFR a1298c ale genetycy powiedzieli, ze nie ma to większego wpływu. Jem kwas foliowy metylowy z Femibionu i czekam na homocysteinę i kwas foliowy, żeby zrobić. Byłam chora prawie cały czas a wiem, ze choroba potrafi fałszować wyniki. Do tego mam mutację PAI i jest to związane z krzepliwością, ale wszyscy genetycy twierdzą, zę nie trzeba Heparyny tzn poznańscy. Ginekolog powiedział, że włączymy profilaktyczne. Bądź tu mądry. Ja podchodzę do tego racjonalnie, dużo czytam i się sama kontroluję.
Aniołek 4.03.2014
Pusty pęcherzyk 11.03.2015 -
Reni oczywiście ze się skonsultujemy z genetykiem. Czekamy tylko na nasze kariotypy. Będą za jakiś tydzień, może wcześniej jak dobrze pójdzie. Hmmm pół roku to trochę długo. Jak czytałam opinie genetykow to oni zalecają pół roku ale od ostatniej miesiączki przed ciążą. Chodzi o to, że jeżeli jest jakiś pakiet uszkodzonych komórek jajowych to po ok 3 miesiącach od poronienia się on wyczerpie. Ja się nie będę madrzyc bo lekarzem nie jestem. Czytam tylko internet i jeżeli ktoś mi nie podaje konkretnych źródeł to dla mnie jest niewiarygodneWojtuś ur. 12.11.2016 r. Cc
Kornelia ur. 21.07.2019 r. Sn
Moje największe szczęścia
4 Aniołki
