Amniopunkcja, Nifty, Harmony - żeby nie zwariować czekając na wynik.
-
WIADOMOŚĆ
-
Hej. Ja po usg. TTTS nie ma
Chłopaki ważą równo 576 i 592 g
Mam cztery stopy celujące w wątrobę. Prawy leży główkowo a lewy poprzecznie nad pępkiem i stykają się stópkami. Nic dziwnego, że mnie w prawym boku wszystko boli. Chyba fatum odpuściło na jakiś czas.
Ania trzymam kciuki i rozumiem twój stres ale mocno wierzę, że dzidzia zdrowa!jusella, Agness27, anian90, mmalibu, Moko, AgataR, Sylwia_T_88, Pistacja, IviQ lubią tę wiadomość
-
Czesc dziewczyny. Zmartwily mnie dzisiejsze wyniki
mieszkam w Danii. 3 tyg temu pobierali mi krew na zasrany test pappa. Potem wyczytalam ze pappa czesto daje falszywe wyniki i ze krew powinna byc w tym samym dniu pobrana a nie wczesniej i cos mnie tknelo i 17.05 poszlam na test Harmony. Dzisiaj natomiast mialam robione usg. Wyniki usg: crl 66mm, kosc nosowa widoczna, nt 1,5mm serduszko 160. Bardzo mnie ucieszylo ze wszystko jest ok
jednak po badaniu porownali mi wynik usg z wynikiem pappa i ryzyko zd wynioslo 1:133
strasznie sie boje. Bardzo bym chciala zeby test harmony wyszedl prawidlowy... W koncu usg wyszlo prawidlowe...jak dlugo czekalyscie na wyniki testu harmony itp? Wliczaja sie tylko dni robocze czy weekendy tez?
Wiadomość wyedytowana przez autora: 23 maja 2016, 18:16
-
Dzierzba wrote:Hej nel. Nie martw się, pappa srappa już nie jednej namieszała. Na nifty czeka się w PL do 9 dni roboczych i na harmony też ale nie wiem jak w Danii. USG masz piękne, wszystko będzie dobrze.
strasznie mnie zestresowaly te wyniki. Teraz zostaje mi tylko czekac, uufff
-
Witam dziewczyny.
Pisze bo jestem zaniepokojona wynikiem testu PAPPA.
W 12t4d robilam USG prenatalne, wynik prawidlowy, kosc nosowa obecna, przeziernosc karkowa 0.9 i wszystkie inne parametry w porzadku. CRL 61.3mm.
Zrobilam tez tego dnia PAPPA.
Wczoraj otrzymalam wynik i odbierajac go polozna powiedziala, ze wszystko jest w porzadku i tak tez jest na wyniku napisane, ze ryzyko wad niskie.
Jednak niepokoi mnie jedna rzecz. Mam 23 lata, porodow zero a ryzyko Trisomy 21 wyszlo mi podstawowe 1:1025 a skorygowane 1:1961. Biorąc pod uwagę Trisomy 18 gdzie ryzyko podstawowe jest 1:2472 a skorygowane 1:40341 i Trisomy 13 podstawowe 1:7763 a skorygowane 1:80131 to ta Trisomy 21 wyszła dosyć wysoko.
Czy myślicie, że jest się czym przejmować?
Wolna B hcg wyszła w normie 1.153 MoM natomiast białko PAPPA 0.427 MoM więc jest delikatnie zniżone bo norma jest od 0.5. Wydaje mi się, że to właśnie jest powodem tego wyniku Trisomy 21.
Bardzo proszę o Wasze opinie.
Pozdrawiam.Fiorella23 -
Fiorella ja mam 24 lata i mam podobne ryzyko. Dla innych trisomii poza zespołem Downa zawsze jest niższe ryzyko.Downa może być nie widać na usg stąd być może te większe ryzyko t21. Mi doktor powiedział, że to dobry wynik, bo po testach z krwi zmniejszył się prawie dwukrotnie. Takie jest moje zdanie
Pewność 100% da Ci jedynie amniopunkcja,ale w twoim przypadku to bezsensu.
-
mmalibu wrote:Fiorella ja mam 24 lata i mam podobne ryzyko. Dla innych trisomii poza zespołem Downa zawsze jest niższe ryzyko.Downa może być nie widać na usg stąd być może te większe ryzyko t21. Mi doktor powiedział, że to dobry wynik, bo po testach z krwi zmniejszył się prawie dwukrotnie. Takie jest moje zdanie
Pewność 100% da Ci jedynie amniopunkcja,ale w twoim przypadku to bezsensu.
A jaki miałaś wynik wolnej bety i białka PAPPA?
Mnie martwi, że jest PAPPA delikatnie zaniżone, chociaż niewiele bo widziałam u dziewczyn, że miały bardzo niskie to białko.
DziękiFiorella23 -
Hej:)
Dzierzba jakie piękne wiadomości! Ale masz dużo szczęście w tym brzuszku:)
Nel trzymam kciuki za wynik Harmony. Na pewno będzie dobrze. Mnie również pappa popsuła znacząco wynik, pomimo dobrego usg. Ja robiłam nifty i czekałam równo 8 dni roboczych.
Fiorella naprawdę nie masz się czym martwić przy takich pięknych wynikach. Ale jeśli nie daje Ci to spokoju, zawsze możesz zrobić nifty czy harmony żeby się uspokoić.
-
Hej dziewczyny !
Dzierzba wow ale super oby maluszki pięknie rosły i jak najdłużej sobie rosły w zdrowiu u mamusi w brzuszku
Wszystkim Wam które czekacie na wyniki trzymam moooocno kciuki
A u Nas już prawie wszystko jasne i wczoraj po 5(!) dniach przyszły wyniki Nifty.
Dużo szybciej niż się spodziewałam..
Kariotyp męski więc drugi synek.
Natomiast jeśli chodzi o wyniki kamień spadł Nam z serca bo maluszek jest wolny od bardzo ciężkich schorzeń jednak jest chory.
Kariotyp XXY 47 Zespół Klinefeltera mało wiem o tym zespole ale mam czas się wyszkolić bo NA PEWNO moje maleństwo będzie mogło z tym żyć a to najważniejsze.
Może któraś z Was spotkała się u kogoś z tą chorobą będę bardzo wdzięczna za podpowiedzi.
I wiecie co to była mądra decyzja by zrobić NIFTY bo przynajmniej wiemy co się dziejeanian90, izulala lubią tę wiadomość
-
Sylwia cieszę się że nie ma bardzo ciężkich wad, a co do tego zespołu to coś tam kiedyś czytałam o tym a teraz im więcej będziecie o tym wiedzieć to będziecie się mogli lepiej przygotować. Trzymam kciuki za Was :* Mam nadzieję że wszystko się dobrze potoczy
rzeczywiście szybko wynik
Sylwia_T_88 lubi tę wiadomość
-
Sylwia teraz czas na doszkalanie. Ważne,że wiecie wcześniej i możecie się z tym oswoić i nauczyć, poszukać pomocy. Napewno wyzwanie przed wami ale mimo wszystko gratuluję! Życzę wytrwałości i jedyne co mogę poradzić jako mama chorego dziecka to to, by się z tym pogodzić i nie obwiniać, skupić na leczeniu i ufać specjalistom.
Sylwia_T_88, jusella lubią tę wiadomość
-
mmalibu wrote:Fiorella ja mam 24 lata i mam podobne ryzyko. Dla innych trisomii poza zespołem Downa zawsze jest niższe ryzyko.Downa może być nie widać na usg stąd być może te większe ryzyko t21. Mi doktor powiedział, że to dobry wynik, bo po testach z krwi zmniejszył się prawie dwukrotnie. Takie jest moje zdanie
Pewność 100% da Ci jedynie amniopunkcja,ale w twoim przypadku to bezsensu.
A powiedz mi jeszcze, robiłaś jakąś inną diagnostykę?
Bo ja mam napisane, że dalsza diagnostyka jest w przypadku wyniku 1:300, w przypadku 1:300-1:1000 zalecane UG połówkowe, a wyniki powyżej 1:1000 są w przedziale niskiego ryzyka i nie podlegają diagnostyce.
No ja się nie łapię już na żadną diagnostykę więc nie wiem, czy test Nifty nie byłby już nadgorliwością. Tym bardziej, że to koszt 2,500zł.Fiorella23 -
Wyniki z krwi napiszę jak będę miała do nich dostęp, bo aktualnie leżą w teczce, której nie mam przy sobie. Ja robiłam usg połówkowe (u dwóch lekarzy) i wyszło, że wszystko dobrze. Teraz 1 czerwca idę na ostatnie szczegółowe usg dla upewnienia się, że nic się nie zmieniło
Nam na nifty było szkoda pieniążków...a amniopunkcji nie chcieliśmy ryzykować (możesz w moich postach poczytać, mały miał jeszcze obrzęk). Za 2500zł można nakupić tyle fajnych rzeczy dziecku, a w naszym przypadku za tą sumę planuję rodzić prywatnie... Mam nadzieję, że to była nasza słuszna decyzja
Choć powiem Ci, że ja całą ciążę się stresuje i czasami myślę, że te 2500zł mogloby odebrać mi ten stres, ale teraz to już za 2 miesiace osobiście sie przekonam i wierzę, że będzie dobrze.
Agness27, jusella lubią tę wiadomość
-
mmalibu wrote:Wyniki z krwi napiszę jak będę miała do nich dostęp, bo aktualnie leżą w teczce, której nie mam przy sobie. Ja robiłam usg połówkowe (u dwóch lekarzy) i wyszło, że wszystko dobrze. Teraz 1 czerwca idę na ostatnie szczegółowe usg dla upewnienia się, że nic się nie zmieniło
Nam na nifty było szkoda pieniążków...a amniopunkcji nie chcieliśmy ryzykować (możesz w moich postach poczytać, mały miał jeszcze obrzęk). Za 2500zł można nakupić tyle fajnych rzeczy dziecku, a w naszym przypadku za tą sumę planuję rodzić prywatnie... Mam nadzieję, że to była nasza słuszna decyzja
Choć powiem Ci, że ja całą ciążę się stresuje i czasami myślę, że te 2500zł mogloby odebrać mi ten stres, ale teraz to już za 2 miesiace osobiście sie przekonam i wierzę, że będzie dobrze.
To lekarz polecił Ci Nifty przy niskim ryzyku? Bo pisałaś, że miałaś podobne do mnie czyli 1:1961. Czy rozumiem ze względu na obrzęk bardziej?Fiorella23 -
mmalibu doczytałam Twoją historię.
No i właściwie to u Ciebie była całkiem inna sytuacja, bo widziałam, że poczatkowe NT było dosyć mocno górnej granicy normy i ten obrzęk.
A u mnie NT 0,9mm i wszystko w USG prawidłowo więc myślę, że chyba tym bardziej nie mam się czym przejmować, szukam chyba dziury w całym, biorąc pod uwagę, że wyszło mi niskie ryzyko.mmalibu lubi tę wiadomość
Fiorella23 -
nick nieaktualny
-
Dziewczyny mam wynik!!! PRAWIDŁOWY
Jestem taka szczęśliwa, płakałam i się śmiałam
to myślę że już chwilowo odetchnę aż do połówkowych, chociaż też jestem dobrej myśli
Aaa i będzie synuśWiadomość wyedytowana przez autora: 25 maja 2016, 12:34
mmalibu, Pistacja, Narmik, Dzierzba, Moko, Joddy000, Agness27, Nel@, izulala, jusella, Szotka, Vanili, IviQ, hopee lubią tę wiadomość