Amniopunkcja, Nifty, Harmony - żeby nie zwariować czekając na wynik.
-
WIADOMOŚĆ
-
U nas wczoraj tez byl dzien wzruszen,pelno lez szczescia a przede wszystkim mąz az skakal z radosci ze syn,ja bardziej ze zdrowe.Dzis tez tak w momentach gdy bylam sama ale znów z powodu ze mój tato nie doczekał,bardzo cieszylby sie z kolejnego wnuka (ode mnie pierwszego) no i ze kolejny chop w rodzinie.Z pewnoscią patrzy na nas z gory ale zal ze go nie ma,ze nie doczekal a czekal dlugo na wnuka ode mnie.Antoś IVF,Julisia natural
-
Triti to mój wynik...jeszcze napsz nam tu jak ty sie czujesz,jak szyjka,zamknieta?Wszystko juz ok?
I jeszcze jesli chodzi o amnio to rezygnujemy
Wiadomość wyedytowana przez autora: 22 stycznia 2017, 19:22
Hope_ lubi tę wiadomość
Antoś IVF,Julisia natural
-
nick nieaktualny
-
SUPER WYNIK JAGNA !!!!!
U nas jest słabszy mimo, że ryzyko ogólne 1:125 a pappa wyszła 1:2502.
Jutro mam się stawić w szpitalu. Jeżeli będzie wynik z posiewu (dziś jeszcze nie było ale w weekendy pracują na pół gwizdka i mam nadzieję, że jurto będzie) to zabieg we wtorek. Lekarz bardzo się przejął tą szyjką - szyjka chyba w sumie nie jest taka zła tylko mam jakieś rozwarcie wewnątrz 1-2 mm. Nie wiem sama zobaczymy co jutro powiedzą i czy zrobią usg.
Nadal się boję i nie wiem czy wierzyć w te badania bo jak widać u mnie nifty bez porównania słabo.
Może dziewczyny, które są dłużej widziały takie wyniki jak moje i dziecko rzeczywiście urodziło się zdrowe ???????????
NT 1,7 beta hcg 26,7 = 0,560 mom pappa 1,360 = 0,655 mom, NF 6,45, pępowina dwunaczyniowa;
cukrzyca ciążowa,niedoczynność tarczycy; cc węzeł prawdziwy na pępowinie;
NIFTY = OK HARMONY = OK
-
Jagna - badanie wykonywała nam w tym samym dniu ta sama kobietka
Mam identyczny podpis i bardzo podobne ryzyka. Jest co świętować i radość niesamowita
Triti - ja czytałam na tym wątku co najmniej trzy przypadki z niższymi prawdopodobieństwami i są dzieci zdrowiutkie Proponuję na spokojnie przeczytać 300 stron tego wątku i się uspokoisz. Miałaś jakieś objawy rozwierania się szyjki?
crio 2BB - 22.10.
9 dpt-132,20 11 dpt-296,10 20 dpt-8.346 22 dpt-14.609 26 dpt-
-
nick nieaktualnyZanim przejdę do rzeczy, chciałabym się przywitać, bo to mój pierwszy post na tym forum
Mam pytanie do dziewczyn, które robiły test Nifty. Pisząc o tym ile dni czekałyście na wynik, macie na myśli dni robocze czy kalendarzowe? Ulotka podaje czas oczekiwania ok 9 dni roboczych, czyli prawie dwa tygodnie.... -
Jagusiu,
Już Ci gratulowałam i świętowałam z Tobą na naszym różowym wątku, ale żeby dopełnić radość, napiszę i tutaj: hip hip, hurra!! Wielkie szczęście!
16.03 2017 - przyszłaś do mnie...
21.08.2015 [*] 9tc
11.06.2015 [*] 5tc
29.12.2014 [*] 10tc
-
triti wrote:wysłałam genetyk oba usg prenatalne i nifty
i oczywiście dopytywałam się o wiarygodność nifty - te błędy w tego typu testach właśnie częściej przy dziewczynkach wychodzą.
Annak czy tez coś takiego doczytałaś przypadkiem ?
Triti,
Ja akurat nie dotarłam do jakiegoś uniwersalnego potwierdzenia, że tak właśnie jest, ale fakt faktem, nie szukałam informacji w takim kierunku.
U mnie akurat była taka sytuacja, że płeć odegrała duże znaczenie, bo choroba (Zespół Turnera) jest chorobą wyłącznie kobiet, no i typ błędu, jaki wystąpił w badaniu mógł być błędem wyłącznie przy tej płci dziecka (w dużym uproszczeniu: pomieszanie krwi matki i dziecka).
Jeśli chodzi o to, co mówiła Ci genetyk, że w przypadku dzieci płci żeńskiej częściej mogą pojawiać się błędy (ze względu na problemy łożyskowe), to faktycznie tak może być np. w takich sytuacjach, jak moja. Chodzi o to, że jeśli masz np. jakieś błędy w swojej krwi lub w swoim łożysku (nawet takie, o których nie wiesz), to wtedy one mogą rzutować na wynik dziecka. W przypadku Zespołu Turnera (= Monosomia X = w kariotypie, w ostatniej parze chromosomów zamiast XX występuje jeden X) jest to bardzo prawdopodobne. Wystarczy, że mama ma zwichrowany swój kariotyp, swoją krew albo swoje łożysko pozbawione części X-ów i już badanie córki wychodzi źle.
Ale to wskazuje jedynie na możliwość częstszych wyników fałszywie pozytywnych i to tylko dla niektórych osób.
Zupełnie inaczej będzie wyglądać sytuacja przy trisomiach. Dlatego dla chorób typu ZD testy NIPT są bardzo czułe i trafne.
Rozumiem, że cały czas się obawiasz, czy ryzyko, które Wam wyszło (bardzo niskie, według mnie, co podkreślam!!) jednak nie jest jakimś złym znakiem?
Wierz mi, że oni prędzej sto razy zaznaczyliby Ci chorobę dziecka tam gdzie jej nie ma, niż odwrotnie. Tak mi powiedziała pani genetyk z Genomedu. Dlatego w sytuacji takiej jak moja, muszą zaznaczać chorobę, choć sami wiedzą, że zły wynik najpewniej jest efektem błędu w mojej krwi.
Powiedz, jakie jest teraz Twoje nastawienie? Czy uspokoiłaś się, czy dalej myślisz o amnio? Jak samopoczucie? 16.03 2017 - przyszłaś do mnie...
21.08.2015 [*] 9tc
11.06.2015 [*] 5tc
29.12.2014 [*] 10tc
-
Jagoda82 wrote:Zanim przejdę do rzeczy, chciałabym się przywitać, bo to mój pierwszy post na tym forum
Mam pytanie do dziewczyn, które robiły test Nifty. Pisząc o tym ile dni czekałyście na wynik, macie na myśli dni robocze czy kalendarzowe? Ulotka podaje czas oczekiwania ok 9 dni roboczych, czyli prawie dwa tygodnie....
Jagoda,
Witaj.
Ja oddawałam krew na Nifty w poniedziałek 3.10, a wyniki miałam we wtorek 11.10. Przy czym ja robiłam badanie bezpośrednio w Genomedzie, w labie, gdzie jest ono analizowane. Wtedy ma się szanse na najszybsze wyniki.
Jeśli tylko będziesz miała chęć, to napisz coś więcej o sobie, swoich badaniach, etc. My się tu mocno wspieramy w czasie oczekiwania na wyniki
Wiadomość wyedytowana przez autora: 23 stycznia 2017, 12:29
16.03 2017 - przyszłaś do mnie...
21.08.2015 [*] 9tc
11.06.2015 [*] 5tc
29.12.2014 [*] 10tc
-
nick nieaktualnyTriti ja dziś po badaniach połówkowych, nie zapomniałam się zapytać o ten nieszczęsny fałd. Wg ginekolog, która wykonywała badanie, przyjęta jest ta norma do 6 mm. Ona takiej osobie radziłaby badania pod kątem serduszka oraz mniej inwazyjne badania (jeśli kogoś stać), np Nifty. Jeśli wyniki wyszłyby ok to by uznała, że wszystko jest ok, bo faktycznie fałd jest mało ponad normę.
Agness27 lubi tę wiadomość
-
nick nieaktualnynevermind, annak
Dziękuję za odpowiedź. Wskazanie - nie mam jeszcze co prawda całego wyniku badania (czekam na wynik PAPPA), ale po samym USG prenatalnym (I trym), na którym wyszły:
- brak kości nosowej,
- przepuklina pępowinowa,
- zastrzeżenie lekarza co do ułożenia nóżek (trudno określić mi to precyzyjnie, bo sam lekarz nie wyraził się precyczyjnie)
jesteśmy bardzo zaniepokojeni. Nie czekając na wynik PAPPA postanowiliśmy zrobić dodatkowe testy.
Nestety, ze względu na okres urlopowy, nie udało mi się złapać żadnego specjalisty w tej dziedzinie, który mógłby powtórzyć usg tylko pod kątem wymienionych nieprawidłowości (sam lekarz robiący USG prenatalne stwierdził, że ma to charakter dosyć subiektywny). Ostatecznie w piątek może zgodzi się przyjąć mnie inny specjalista,a w pn ma to obejrzeć jeszcze raz lekarz, który robił prenatalne i dodatkowo wraca z urlopu mój gin prowadzący. Mam nadzieję, że kość ktoś jednak zobaczy, a przepuklina zniknie (fizjologicznie wchłania się do 13-14 tyg więc jest chyba jakiś cień szansy).
No i taka moja historia. Trochę przydługo wyszło .... -
Dziękuję dziewczyny,
Dziękuję Asiek2108, że pamiętałaś
nadal boję się że to ryzyko nie jest takie jak u większości mimo, że badania 1 trymestru wyszły ok, a wynik robiłam w 20 tyg.
Jestem teraz w szpitalu i czekam....
Dopiero jutro będzie wynik z posiewu około 11 mam dzwonić i zobaczymy - ale że jutro mija 5 dzień to znaczy, że coś tam jest... bo tak jak nie ma to 3 dni.
Nie mam żadnych objawów dlatego bardzo się zdziwiłam, że coś jest nie tak.
Czasem twardnieje mi brzuch i to boli tak może na 30 sec. Ale to nic stałego czasem w ciągu dnia kilka razy czasem wcale i miałam może z 2 dni że często.
Teraz zauważyłam, że to chyba bardziej w jednym miejscu jakby mały się przekręcał.Ciężko mi powiedzieć bo za bardzo jestem już zestresowana i myślę tylko czy te nifty są wiarygodne... ????????????????????
Co do amnio to chyba już po wszystkim bo szew najprawdopodobniej założą dopiero w środę ponieważ wynik z posiewu dostaną zbyt późno żeby zrobić jutro....
a trzymają jeszcze około 2-3 dni po zabiegu
a to już 23 tydzień.
Lekarz dziś stwierdził, że szyjka jest byle jaka, pobrali krew i to wszystko.
Jutro około południa powinnam wiedzieć co i jak.
Annak
pamiętasz strony o nifty ?
leżę z przymusu to poczytam
ja wynik nifty miałam po 7 dniach roboczych
Asiek2108 lubi tę wiadomość
NT 1,7 beta hcg 26,7 = 0,560 mom pappa 1,360 = 0,655 mom, NF 6,45, pępowina dwunaczyniowa;
cukrzyca ciążowa,niedoczynność tarczycy; cc węzeł prawdziwy na pępowinie;
NIFTY = OK HARMONY = OK
-
Asiek2108,
miałam już robione 2 razy echo serca u dwóch różnych lekarzy.
Jeden stwierdził, że jest arytmia, która może być związana tylko i wyłącznie z biochemią. Miałam badania i hormony tarczycy i magnez.
A drugi lekarz ponad tydzień później stwierdził, że wszystko jest w porządku i nie widział już arytmii.
Asiek2108 lubi tę wiadomość
NT 1,7 beta hcg 26,7 = 0,560 mom pappa 1,360 = 0,655 mom, NF 6,45, pępowina dwunaczyniowa;
cukrzyca ciążowa,niedoczynność tarczycy; cc węzeł prawdziwy na pępowinie;
NIFTY = OK HARMONY = OK
-
nick nieaktualnyHope_
Twoja historia dodaje otuchy i nadziei. Żałuję tylko, że przeczytałam ją dopiero dzisiaj. U mojego dziecka też wyszła przepuklina pępowinowa (poza tym brak kości nosowej i bliżej nieokreślone zastrzeżenia co do ułożenia nóżek) i właśnie wczoraj zrobiłam test Nifty. Nie miałam pojęcia, że w takim wypadku Nifty jest niewystarczający.
Mam pytanie - czy w opisie Twojego badania prenatalnego (USG) lekarz wpisał przepuklinę jako marker wad chromosomalnych? U mnie został wpisany tylko brak kości nosowej mimo, że w rozmowie lekarz wspominał o trzech nieprawidłowościach. -
Jagna gratulacje wyników
Tirti Tobie również gratuluje.
Ja bym na Twoim miejscu zrezygnowalabym z amnio bo jak sama piszesz jakies rozwarcie wystąpiło i trzymam kciuki by lekarze szybko o to zadbali a Ty nie stresuj się tak bo sobie ani dziecku nie pomagasz a wręcz przeciwnie..maluszek czuje Twój niepokój i z tad tez te rozwarcia .
Spróbuj sie chociaż troszkę wyciszyć by zadbac o dzidzie.
Co do faldu to np u nas nie badal mi tego lekarz za to np przeziernosc byla u syna 4mm i do tego problemy z sercem,brak kości nosowej,zle przeplywy i ogólnie opuchnięte serduszko ze nie dawali mu szans i ja z mezem prawie sie zalamalismy bo codziennie sue bałam xmczy serce bedzie bilo no i t21 wyszlo 1:27.
Amnio wykluczyla i wyszla prawidłowa za to echo wykazalo blok przedsionkowo-komorowy w serduszku 1stopnia. Po porodzie na drugi dzien maly byl w gdańsku i wszystko zniklo bo lekarz wspomniał ze po porodzie serce ibaczej pracuje i zmiany znikają.
Ja caly czas wierzyłam i się modlilam by maly byl zdrowy i tak się stało a za niedługo skończy 7miesiecy
Dlatego nie wyszukuj i nie czytaj wiadomości wyszukanych w necie i uwierz ze Maly jest ZDROWY!!!
Asiek2108, triti lubią tę wiadomość
-
Ja mialam po 10dniach ciąglych wynikJagoda82 wrote:Zanim przejdę do rzeczy, chciałabym się przywitać, bo to mój pierwszy post na tym forum
Mam pytanie do dziewczyn, które robiły test Nifty. Pisząc o tym ile dni czekałyście na wynik, macie na myśli dni robocze czy kalendarzowe? Ulotka podaje czas oczekiwania ok 9 dni roboczych, czyli prawie dwa tygodnie....Antoś IVF,Julisia natural
-
Triti ja na twoim miejscu nie szukalabym dalej..mysle ze u ciebie jest równiez zdrowe dziecko.Tak jak pisala Annak wystarczy mala zmiana w lozysku i juz wyniki nie są zbyt moze zadawalające.Poza tym teraz jestes w dobrych rękach,takie bezobjawowe infekcje są bardzo grozne,mysl teraz co jest najwazniejsze dla twojego dziecka.Mojej przyjaciólki siostra zmuszona byla urodzic w 27tc,odeszly wody a powodem byla wlasnie bezobjawowa infekcja pochwy,na szczescie córeczka po 3 miesiacach pobytu w szpitalu wychodzi niebawem do domu,ma sie dobrze.Antoś IVF,Julisia natural
