Amniopunkcja, Nifty, Harmony - żeby nie zwariować czekając na wynik.
-
WIADOMOŚĆ
-
Cassie to czekamy:) ja wiem kochana ze wynik jest super:*
Emma ja nie a wstaw linka:) -
nick nieaktualny
-
https://m.facebook.com/mamaginekolog/?locale2=pl_PL
Latwo znalezc ten film na fc, trzeba przewinac troche w dol az dojdziecie do: szybki live na temat testu papp-a. W filmie mowa, ze obnizenie bialka w tescie moze oznaczac niwydolnosc lozyska i nie musi kojarzyc sie tylko ze zwiekszonym ryzykiem wad genetycznych.
Teraz rozumiem dlaczego wiek ma taki duzy wplyw na wyniki w tescie. Z wiekiem wydolnosc lozyska raczej sie zmniejsza dlatego i gorsze wyniki.
Dagmarekk, termin mam na 12 lipca. WczorajMargaret.Se lubi tę wiadomość
Emma -
Wczoraj mialam kolejne usg, parametry w normie. Duzo kopie moj chlopak. W polowie wizyty lekarka przyznala mi sie ze jest Polka. Milo, choc dziwne bo od razu moglysmy rozmawiac po polsku. Triti, moj chlopiec tez jest mniejszy bo usg wylicza jego wiek na 22.3 a wlasciwy to 23.
Cassie, no szkoda ze musisz nadal czekac. Ale bedzie tylko dobrze.triti, Asiek2108, Margaret.Se lubią tę wiadomość
Emma -
triti - nie cierpie porównywania jak Twoja kumpela, 2kg to wg mnie kolos i zdecydowanei za dużo.
U nas w 28tc było 1200 i lekarz powiedział, że to idealnie, nawet kilak dni do przodu z wymiarów, więc nie słuchaj głupot i ciesz się zdrowym, DOBRZE ROZWIJAJĄCYM się maluszkiem!
Cassie - nie udzielam się ostatnio za dużo, ale cały czas podczytuję i trzyamm kciuki za Twój wynik! Musi być dobrze:)
Karolina - 28 marca trzymam kciuki za Ciebie! Na pewno wszytsko będzie dobrze!
triti, ojejku lubią tę wiadomość
-
Emma1,
super, że wszystko w porządku i mały jest taki ruchliwy
Hope,
właśnie się zastanawiałam co u Ciebiepatrzyłam na majówki nawet, ale nie widziałam żebyś była aktywna. Jak maluszek ? Masz jakieś dokładniejsze info co do porodu i działań po ?
Wiesz już kiedy będziesz miała cięcie ?
U nas ciąża o "cały 1"dzień starsza więc pewnie w tym samym czasie będziemy miały cc
ja wstępnie nie później niż 38t. Ciekawe jak to będzie bo z małą w 37 odeszły mi wody jak na filmie - nagle bach i nie ma
a tu szyta szyjka i muszą zdążyć żeby szew szyjki nie pociął. Ale bym chciała żeby już chociaż święta były
We wtorek byłam u lekarza.
Lekarz twierdzi, że wszystko jest w porządkuwszystko mi pokazała i tłumaczyła
Wymiary są mniejsze, ale od początku takie były (i córeczka tez była mniejsza około tyg). Waga lekko ponad 1300 - ale jedno to to, że ciężko było zmierzyć bo pozycja nóg przeszkadzała, a drugie to lekarz powiedział, ze przy pępowinie dwunaczyniowej dzieciaczki są mniejsze.
Hope, ja też nie trawię porównywania.... ale całą ta sytuacja, ten stres doprowadził do tego, że porównuję - ale oczywiście TYLKO to co jest na naszą "niekorzyść" !!!!
Miłego dnia babeczkiNT 1,7 beta hcg 26,7 = 0,560 mom pappa 1,360 = 0,655 mom, NF 6,45, pępowina dwunaczyniowa;
cukrzyca ciążowa,niedoczynność tarczycy; cc węzeł prawdziwy na pępowinie;
NIFTY = OK HARMONY = OK
-
Jak ja miałam robione usg na poczatku 29 tygodnia to była waga 1600g prawie lekarz mi wyliczył, że jak tak będzie szło dalej to na poród będzie 4 kilo
i wg mnie to dużo, inne babki na sali ( bo to było w szpitalu) miały na ten tydzoeń 1200-1300. Ale tym się raczej nie ma co sugerować. Niektóre kobitki rodzą mniejsze dzieci, niektóre większe. I właśnie tu ta pappa cała ma znaczenie, że im większa tym chyba szybciej dzieciątko przyrasta na wadze.
Swoją drogą chyba ja tu z obecnych pierwsza się "rozwiążę", bo zaczęłam 36 tydzieńtriti, Emma1 lubią tę wiadomość
-
nick nieaktualny
-
jestem po wizycie u genetyka która nic nam nie dała...
zdecydowaliśmy się na NIFTY.
krew oddana, wynik za 10 dni roboczych. Niestety bede musiała go odebrać osobiście (robiłam badanie w Gdyni ponad 100km od domu...)
6 lat starań efekt: Jaś ur. lipiec 2014mutacja C677T i A1298C w genie MTHFR-heterozygota
1 IUI październik 2016 ciąża biochemiczna2 IUI
3IUI grudzień 2016serduszko bije
pappa T21 1:424, Nifty Ok. córcia Iga
-
Dagmarekk wrote:Efta z tego co pamiętam, Ty miałaś bardzo dobre wyniki?
Lekarz coś mówił o Nifty?
moj wynik to 1:424 dla zespołu downa.
genetyk określiła go jako średnie ryzyko i powiedziała, że nie kwalifikujemy się do amniopunkcji ale jak chcemy to możemy zrobić... !!!??? byłam lekko zdziwiona , bo co znaczy jak chcemy to zróbmy... powiedziałam, że nie chcemy, to powiedziała żeby zrobić NIFTY ale też jak chcemy.... Nie nakierowała nas na nic. Wyszliśmy tak samo zieloni jak weszliśmy. Jak dla mnie taka wizyta to zmarnowany czas i pieniądze. Przede wszytkim czas bo na tą konsultację czekałam 10dni, a jak bym od razu zrobiła NIFTY to już miałabym wynik w ręku. A tak znów czekanie...
Licze że wszytko bedzie dobrze, bo jak nifty wyszłoby źle to wiadomo amniopunkcja. najblizszy termin do genetyka (po skierowanie na amnipunkcje 10 kwietnia - żart jakiś. wtedy bede już w 19 tygodniu , a badanie to robi się do 18tygodnia). Czy zwykły ginekolog może wystawić skierowanie na amnio?
No i pytanie z tych miłych: czy na wyniku NIFTY bedzie płeć dziecka?Wiadomość wyedytowana przez autora: 16 marca 2017, 18:39
6 lat starań efekt: Jaś ur. lipiec 2014mutacja C677T i A1298C w genie MTHFR-heterozygota
1 IUI październik 2016 ciąża biochemiczna2 IUI
3IUI grudzień 2016serduszko bije
pappa T21 1:424, Nifty Ok. córcia Iga
-
Karolina :* wrote:Efta 1:424 to bardzo dobry wynik. A na usg byly jakies nieprawidlowosci?
usg wyszło bardzo dobrze. kosc nosowa obecna, przeziernosc 1,52, serducho 150 uderzeń i wszytko na swoim miejscu6 lat starań efekt: Jaś ur. lipiec 2014mutacja C677T i A1298C w genie MTHFR-heterozygota
1 IUI październik 2016 ciąża biochemiczna2 IUI
3IUI grudzień 2016serduszko bije
pappa T21 1:424, Nifty Ok. córcia Iga
-
Efta,
nie denerwuj się !!!! Ja też myślałam, że amnio tylko do 20 t. A po 20t wyszedł mi większy fałd karkowy i jeszcze na Nifty czekałam.... wynik dostałam jakoś 22+2t po wyniku zaczęłam jeszcze szukać kto by mi tak późno amnio zrobił i znalazłam w prywatnej klinice (lekarz, który jest ordynatorem w szpitalu powiedział, że jeżeli nalegam zrobi) ale okazało się że szyjka mi się rozwiera i wylądowałam w szpitalu na szyciu....
efta lubi tę wiadomość
NT 1,7 beta hcg 26,7 = 0,560 mom pappa 1,360 = 0,655 mom, NF 6,45, pępowina dwunaczyniowa;
cukrzyca ciążowa,niedoczynność tarczycy; cc węzeł prawdziwy na pępowinie;
NIFTY = OK HARMONY = OK
-
Efta, na wyniku podana jest plec dziecka! O rezultat badania mozna sie dowiedziec telefonicznie kontaktujac sie z osrodkiem w ktorym pobierana byla krew. Moj maz zadzwonil i dowiedzial sie ze wynik jest prawidlowy, nie chcieli tylko telefonicznie udzielic informacji o plci dziecka. Moglam tez dzwonic do lekarza i zapytac o wynik ale sie balam. Wynik przyszedl do osrodka 10 dnia roboczego wliczajac dzien pobrania krwi. Do odbioru upowaznilam moja siostre, ktora przekazala mi wiesci, ze bedzie chlopiec.
Nie przejmuj sie, bedzie dobrzeEmma -
Cassie ja również czekam na wieści jak twoje wyniki
efta genetyk nie może nakazać wykonania jakiegoś badania, może jedynie przedstawić dostępne opcje i wytłumaczyć na czym polega dane badanie. Z tego co pamiętam na amnio kieruje się kobiety u których ryzyko wyszło do 1:300. W moim przypadku przy ryzyku 1:24 dostałam skierowanie od genetyka na amnio, ale ze słowami, że decyzja co do badania należy do mnie.
Rozumiem zdenerwowanie wynikłe z oczekiwania na wizytę u genetyka i wykonanie nifty. Twoje maleństwo na pewno jest zdrowe. W razie "w" skierowanie na amnio może wystawić lekarz ginekolog mający umowę z NFZ.
***
Wikunia od dzisiaj jest karmiona z butelkiZmniejszyli jej temperaturę w inkubatorze, ciepłotę ciała ogólnie utrzymuje, ma zimne tylko nóżki i dłonie. Pobrali jej dziś krew na badania genetyczne. Wyniki będą za jakiś miesiąc, mniej więcej w terminie planowanego wypisu ze szpitala.
Karolina :*, megi78, Cassie 65, Asiek2108, Est, Margaret.Se, mandy11 lubią tę wiadomość