Amniopunkcja, Nifty, Harmony - żeby nie zwariować czekając na wynik.
-
WIADOMOŚĆ
-
Iza89,
A jakie miałaś pappa - jednostki i przeliczone też ? I ten fałd ile na połówkowych ?NT 1,7 beta hcg 26,7 = 0,560 mom pappa 1,360 = 0,655 mom, NF 6,45, pępowina dwunaczyniowa;
cukrzyca ciążowa,niedoczynność tarczycy; cc węzeł prawdziwy na pępowinie;
NIFTY = OK HARMONY = OK
-
Iza a skąd jesteś?
Tak jak mówię, ja z czystym sumieniem polecam dr Aleksandra Ilskiego robi zabiegi w Katowicach w Gyncentrum.
Tu nawet jest jego wypowiedź na temat badań prenatalnych
http://www.medexpress.pl/fakty-i-mity-na-temat-badan-prenatalnych/65349
W tym dniu kiedy ja robiłam amnio, zabieg miała też kobieta która przyjechała do Katowic specjalnie do Ilskiego z Zakopanego czyli ok. 3h drogi nawet więcej
Wiadomość wyedytowana przez autora: 5 kwietnia 2017, 20:42
T21 po USG 1:3862, po Pappa 1:269.
Amniopunkcji- Zdrowa dziewczynka
-
Iza przy drugiej ciąży zapewne też (nawet w przypadku idealnych wyników) będą mi proponowali amnio. Wykonam je żeby wiedzieć "na czym stoimy". Oczywiście decyzja czy wykonasz badanie należy do ciebie. Zastanów się na spokojnie czy wykonanie badania jest ci potrzebne. Jeśli się zdecydujesz wykonać amnio, zorganizuj kogoś do pomocy przy córeczce chociaż na 1 dzień.
***
Dzisiaj oficjalnie Wikunia została przeniesiona z oddziału intensywnej terapii na patologię noworodków - zamieniła inkubator na łóżeczko. Coraz bliżej do domu
Asiek2108, Margaret.Se, Cassie 65, Ylya, fo09czka, Maria91 lubią tę wiadomość
Eliza Barbara
wcześniak 35/36tc
Wiktoria Klara wcześniak 27tc, ZD
-
Iza, Triti pytala czy w pierwszej ciazy robilas test pappa? I czy te wyniki ktore podajesz testu to sa z tej czy poprzedniej ciazy? Bo ja sie pogubilam w tym co piszesz. Odnosnie Mamy ginekolog- to owszem mowi ze przez usg nie da sie wykryc wszytkich dzieci z zd (chociaz 80% to i tak duzo wg mnie) ale uzupelnieniem jest test pappa wlasnie, ktory cechuje sie juz wieksza czuloscia i wykrywa 9 na 10 dzieci chorych! Pozostaje to jedno dziecko, ktore z ogromnym prawdopodobienstwem wykrylby test Nifty a juz na pewno amnio. M.in dlatego Mama ginekolog bardzo zacheca do wykonywania tych testow (pappa i nifty i sama je w swojej ciazy wykonala). Odnosnie wyniku pappa ktory podajesz, ponizej 0.5 MoM nie jest to wynik idealny chociaz wiem ze do interpretacji bierze sie pod uwage tez betaHCG - u Ciebie w normie.
Jezeli chodzi o srodowisko, w ktorym znasz az 6 kobiet na drodze sadowej, to juz toczyla sie tutaj dyskusja na forum. Wypowiadala sie Biolog i inni. Wyniki statystyczne na swiecie nie sa wymyslonymi wartosciami. A wybrane grupy, chocby z forum nie sa adekwatne bo wypowiadaja sie na nich czesto osoby rozgoryczone, wyjatkowe przypadki. A cala masa ludzi, w ktorych testy czy usg rozpoznaly chorobe genetyczna nie udziela sie czesto na tego typu forach. Czyli badana grupa osob ktore znasz nie jest reprezentatywna.
Jezeli teraz ryzyko po tescie pappa z usg masz powyzej kilku tysiecy jak pisalas to ten wynik bialka ponizej 0,5 jest chyba z poprzedniej ciazy. A teraz wyniki na pewno masz idealne a ryzyko niskie.
Mysle ze dziewczyny dobrze Ci radza z amnio i jesli sie zdecydujesz to wybierz dobrego specjaliste. Chociaz tak naprawde przy tak niskim ryzyku ( obliczonym juz biorac pod uwage obciazajacy wywiad) nie zaleca sie takiego badania. Ale tu chodzi o Twoj spokoj.
triti lubi tę wiadomość
Emma -
Marsylia cudowne wieści:) uściskaj Wikunie:**** jest tak silna cudowna dziewczynka, ze już wiadomo ze będzie wszystko dobrze:) strasznie się ciesze!
-
Patrycja- jeśli z takim wynikiem lekarz od razu kieruje Cię na NIFTY to tylko i wyłącznie chce Cię naciągnąć na kasę[/QUOTE]
Cassie 65 - zadał mi pytanie czy usunę ciąże, jak się potwierdzi. Jeśli chcę mimo wszystko urodzić to nie namawiał na badanie. Uważasz, że to nie jest duże ryzyko. Białko Pappa mam 0,43 Mom.
-
Patrycja no pewnie, że nie jest to duże ryzyko!
Ja miałam 1:269 i też nie uważałam go za tragicznie duże, ale z racji tego, że było poniżej 1:300 cała machina w klincie gdzie miałam badania prenatalne ruszyła
Po prostu było podwyższone więc musieli mi dać znać i skierować mnie do genetyczki. A że już byłam przestraszona zrobiłam amnio chodź wyniku byłam pewna
A czy na USG wyszły jakieś nieprawidłowości?T21 po USG 1:3862, po Pappa 1:269.
Amniopunkcji- Zdrowa dziewczynka
-
Cassie 65 wrote:Patrycja no pewnie, że nie jest to duże ryzyko!
Ja miałam 1:269 i też nie uważałam go za tragicznie duże, ale z racji tego, że było poniżej 1:300 cała machina w klincie gdzie miałam badania prenatalne ruszyła
Po prostu było podwyższone więc musieli mi dać znać i skierować mnie do genetyczki. A że już byłam przestraszona zrobiłam amnio chodź wyniku byłam pewna
A czy na USG wyszły jakieś nieprawidłowości?
Na usg nic nie zauważył niepokojącego. tylko nie mógł zbadać serca np. czy są 2 komory. Napisał do weryfikacji za 2, 3 tygodnie. Pewnie jak bym zrobiła tylko usg to bym nawet o tym nie myślała. Przezierność karkowa 1,6 jak dobrze pamiętam. -
Czyli w normie. Ja jak byłam teraz na badaniu połówkowym u lekarza, które robił nam też pierwsze badane genetyczne i powiedzieliśmy mu, że amnio nam robił to powiedział tak "po takim ładnym USG amnio? chyba nie nastraszyłem za bardzo?" No on nie ale wynik z pappy tak
Miałam tak samo, że gdyby było same usg to nawet bym nic nie wiedziała o teście papa, amnio itd. Kupa moich koleżanek ma dzieci wszystkie miały tylko USG robione. Być może nie jedna z nich miała większe ryzyko od mojego a po prostu nawet nie wiedziała.
Aczkolwiek mimo całej tej historii i strachu, którego się najadłam jednak uważam, że dobrze wyszło że to wszystko było zwerifikowane. Jeden punkt mniej do martwienia się do konca ciąży- wady genetyczne wykluczone
Niestety Patrycja decyzji za Ciebie nikt nie podejmie. NIFTY to bardzo dorogie badanie. Nie podejmuj tylko pochopnej decyzji masz pare dni czasu jeszcze pomyśl porozmawiaj z ludźmi a decyzja sama przyjdzie
T21 po USG 1:3862, po Pappa 1:269.
Amniopunkcji- Zdrowa dziewczynka
-
Patrycja,
Wszystko zależy od tego jaka decyzja w razie w i jaka jest Twoja odporność na stres.
Rozumiem, że jesteś w okolicy pierwszych genetycznych więc masz jeszcze czas. Daj sobie chociaż tydzień przemyśl wszystko, poczytaj i podejmij decyzję. Czasu cofnąć się nie da żebyś nie żałowała.
Tu w marcu udzielała się Biolog i świetnie wyjaśniła o co chodzi z testami nipt i co to mozaicyzm.
I pamiętaj to musi być tylko Twoja decyzja !!!!
Napisz jeszcze wszystkie inne parametry pappa i usg.
NT 1,7 beta hcg 26,7 = 0,560 mom pappa 1,360 = 0,655 mom, NF 6,45, pępowina dwunaczyniowa;
cukrzyca ciążowa,niedoczynność tarczycy; cc węzeł prawdziwy na pępowinie;
NIFTY = OK HARMONY = OK
-
Patrycja podzielam to co napisała Triti. U mnie ryzyko po skorygowaniu wyszło 1:598 w pierwszej kolejności myślałam o Nifty, tego samego dnia chciałam już iść zrobić to badanie by upewnić się, że mojemu maleństwi nić nie zagraża (ale był to weekend i w mieście, w którym byłam nikt nie robił tego dadania tego dania). Ta myśl była tak maniakalna tyle razy mnie nawiedzała że po nocy o tym śniłam.. Po czym zaczęłam zagłębiać się w badanie Pappa, zespół ZD, wyniki biochemii i chyba przeczytałam wszystkie fora... I na spokojnie podjęłam decyzję o dokładnym usg połówkowym (umówiłam termin do specjalisty, który specjalizuje się w wadach płodu), echo serduszka i postanowiłam nie robić nifty bo dla mnie wynik niczego by nie zmienił... Także postaw sobie pytanie: Co jeśli..? oczywiście z bardzo dużym prawdopodobieństwem Twój skarb jest zdrowiutki bez aberracji chromosomowych ale postaw sobie to pytanie i jeśli będziesz znać już odpowiedz to zadecyduj.
Nasza Córeczka Marysia 03.09.2014 [*] - 9tc
Aniołek 29.12.2014 [*] - 8tc ciąża pozamaciczna
-
Iza89 wrote:test pappa robiłam z córką i to są wyniki z pierwszej ciąży, a teraz mam b-hcg 0,686 mom pappa 1,939 mom
Iza89 masz świetną biochemię ale rozumiem Twoje obawy. Niezależnie od tego jak niskie byś miała ryzyko po skorygowaniu zawsze pozostaje obawa. ta decyzja nalezy do Ciebie, dużo dziewczyn wypowiadało się na temat amino na tym forum i obaliły niejedne mity z tym związane. Ale równocześnie wiem co oznacza dźwiganie bobasa około 12 kg ,sama mam takiego i na pewno nie masz czasu by odpoczywać wiec na te kilka dni jesli się zdecydujesz albo zorganizuj pomoc z rodziny albo wynajmij jakas nianię (NP NA NIANIA.PL albo gumtree na te kilka dni), na prawdę przyda się Tobie wtedy odpoczynek z uwagi na maleństwo pod sercem i Ciebie.
Nasza Córeczka Marysia 03.09.2014 [*] - 9tc
Aniołek 29.12.2014 [*] - 8tc ciąża pozamaciczna
-
Cześć Dziewczyny,
Trafiłam na forum przez przypadek, albo specjalnie by znaleźć pokrzepienie.
Moja historia zaczyna się w 12t+2d kiedy zdecydowałam się na wizytę prywatną i usg prenatalne -> przezierność w normie 1,7 , serduszko ok, niewidoczna kość nosowa, dostałam skierowanie na badania prenatalne ( usg + badanie krwi)
Na usg (po tygodniu w 13+1, a wg usg 13+4) wynik:
NT 2,4mm
CRL 75,0mm
kości nosowa hypoplastyczna
Poza tym wszystko prawidłowo
Lekarze mówią, że nie ma się czym przejmować, że wiele dzieci z kością nosową hipoplastyczną rodzi się zdrowych, ale jednak ziarno niepewności zostało zasiane- tym bardziej ze Pappa wyszły niepokojąco odbiegające od normy
W tym momencie ryzyko skorygowane na T21 mam 1:323
Zdecydowałam się na amniopunkcję, bo wydaje mi się bardziej dokładna niż nifty.
Chcę amnio zrobić razem z fishem, by może wcześniej się dowiedzieć o wyniku.
Wszyscy powtarzają że będzie dobrze, ale my z mężem jesteśmy zdruzgotani takimi wynikami
-
MamaOla,
świetna decyzja
rób amnio i nikogo nie słuchaj.
Ja robiłam nipt i nadal się stresuje. Tyle, że u mnie usg genetyczne ok, pappa ok, a na połówkowych fałd poszerzony.NT 1,7 beta hcg 26,7 = 0,560 mom pappa 1,360 = 0,655 mom, NF 6,45, pępowina dwunaczyniowa;
cukrzyca ciążowa,niedoczynność tarczycy; cc węzeł prawdziwy na pępowinie;
NIFTY = OK HARMONY = OK
-
FHR 156 ud/mintriti wrote:Patrycja,
Wszystko zależy od tego jaka decyzja w razie w i jaka jest Twoja odporność na stres.
Rozumiem, że jesteś w okolicy pierwszych genetycznych więc masz jeszcze czas. Daj sobie chociaż tydzień przemyśl wszystko, poczytaj i podejmij decyzję. Czasu cofnąć się nie da żebyś nie żałowała.
Tu w marcu udzielała się Biolog i świetnie wyjaśniła o co chodzi z testami nipt i co to mozaicyzm.
I pamiętaj to musi być tylko Twoja decyzja !!!!
Napisz jeszcze wszystkie inne parametry pappa i usg.
NT 1.6 MM
BPD 21.6
Kość Nosowska obecna
Przepływ na zastawce trojdzielnej nie do oceny (lekarz nie mógł ustalić tego parametru, na końcu już mu się spieszyło )
Wolna b-HCG 2.379 Mom
PAPP-A 0.435 Mom
Trisomia 21 ryzyko podst. 1:1004,skorygować 1:638
Mam 25 lat w listopadzie. Takie mam wyniki. Nie wiem czy nie powtórzyć jeszcze Usg u innego specjalisty
