Przezierność Karkowa

Zakładam temat ponieważ dziś odebrałam wyniki usg i ginekolog skierowała mnie na konsultacje do poradni ginekologicznej przez wzgląd na wielkośc fałdu karkowego. 12t3d crl-68 mm a Nt-2,3. Wiem ,że mieści się w normie ale jednak niepokój się zasiał... Dodam ,że mam 26 lat. I tu moje pytanie, czy któraś z mam miała również taka wysoką przezierność a okazało się, że jest wszystko dobrze?

u mnie pomiar na jednym usg wynosił 1,75, a na drugim 2,02 i żaden z lekarzy nie uznał tego wyniku za niepokojący. gdzieś czytałam, że powyżej 3 wzrasta ryzyko chorób Downa itp.

benitka lubi tę wiadomość

znalazłam : http://pl.wikipedia.org/wiki/Przezierno%C5%9B%C4%87_karkowa

benitka lubi tę wiadomość

U moich dzieciaków przezierność wyszła 2,2mm i ani lekarz na badaniu prenaalnym, ani mój prowadzący nie uznali tego za podwyższone ryzyko. To samo z resztą wynika z opisu tego USG i wyliczenia ryzyka chorób genetycznych. Także Antolka nie martwiłabym się na Twoim miejscu :) Pozdrawiam!

Myślę, że niepotrzebnie lekarka Cię nastraszyła, bo przezierność idzie w parze z CRL... tzn bezie wieksza jesli CRL jest spore, a Twoja dzidzia jest spora. Moja miała 5,34 cm w 12t0d, czyli 1,5 cm mniej od Twojej. A że NT jest w normie, to bez sensu chyba stresować matkę.

Dziekuje KOchane!!!!! Bardzo mnie wasze wypowiedzi uspokoiły! Dziekuje! A lekarke zmieniam!!!!

BellaRosa, Jus1985, krooolik, czczi lubią tę wiadomość

To moze ja jeszcze dopisze, ze Maja przy CRL 6,5 cm miała przezierność równą 2,6 mm i jest zupełnie zdrowym dzieckiem.

BellaRosa, Jus1985, krooolik, czczi lubią tę wiadomość

Yoku, Gratuluje Córeczki.Również dziękuję za odpowiedz.Serio mnie to uspokaja.A mozesz mi napisac czy lekarz kierował cie na jakies inne badania?I po nich stwierdzono ze jest dobrze, czy jak to było?

Miałam jednoczesnie to USG i test PAPPA więc na nic mnie lekarz juz nie kierował. Test PAPPA wyszedł ok więc tylko zrobiłam kontrolnie echo serca płodu, a ponieważ to też było ok temat został zamknięty. Pozwyższone NT świadczyc moze czasem o wadzie serca dziecka dlatego zalecane jest zeby przy takim wyniku zrobic dziecku echo. A tak w ogóle to w tej ciazy byłam kierowana na badania inwazyjne co najmniej 2 razy ale ich nie zrobilam, bo czulismy ze mała jest zdrowa i faktycznie jest zdrowa :)

Karolka lubi tę wiadomość

Dziekuje Dziewczyny ;) Wasze info sprawily ze lepiej sie poczulam. Jestem juz po konsultacji z genetykiem. Nie widzi nieprawidlowosci ;)

Karolka lubi tę wiadomość

no widzisz, niepotrzebnie Cię ta ginka zdenerwowała...nie stresuj się, kochana

Anatolka ja też miałam NT 2,3 i lekarz mówił ze ok :)Tylko u mnie 13t6d i CRL 78 mm :)

u mnie 13 tydz i CRL było 69,40 mm ;) a NT 1,8 tez mówił ze wszystko dobrze;)

Aj ja juz jestem spokojna. Genetyk zna sie ;) No i na uspokojenie w IMID bede miala robione usg polowkowe ;) P.genetyk zalecila dla uspokojenia moich watpliwosci ;) Juz nie moge sie doczekac wizyty ;)

Antolka super ze sie wszytsko wyjasnilo <3 <3 <3 Jak chcesz wklej pod wpisem suwaczek,bedzie wiaomo jak daleko jestes ;)

Mam pytanie dotyczące tego badania robi się je od 10-13 tygodnia, ale tak dokładnie od kiedy? którego dnia którego tygodnia? mam wyznaczoną wizytę u gin i będzie to 10 tydzień (ale dokładnie 9t i 1 dzień) chyba to jeszcze będzie za wcześnie na to badanie?

Andziol te badanie robi sie miedzy 11 a 14 tyg dokladnie mowiac 11+0 a 13+6 ;)

dzięki, czyli zrobi dopiero na następnej.

prosze ;)

weronika86, Betti37 lubią tę wiadomość

Rozumiem, że sprawa stresująca, ale nie negowałabym tak bardzo działania lekarki. Okazała się wrażliwa i na wszelki wypadek wolała skierować Cię na dodatkową konsultacje - to chyba lepsze wyjście, niż olać sprawę, umyć rączki. A gdyby okazało się, że coś jest nie tak to do kogo kierowane byłyby pretensje? Stres duży, ale lekarki bym nie zmieniała - przynajmniej miałabym pewność, że w razie jakiś niepewności/wątpliwości skieruje sprawę do głębszej analizy.

weronika86, Betti37 lubią tę wiadomość

powiadamiaj mnie o nowych wpisach w tym wątku

Anuluj Odpowiedz