Usg dobre i słabe wyniki krwi = zła Pappa. Proszę o radę!

Ale czemu to zalecił, jeśli ryzyko wad genetycznych masz niskie? W USG wszystko ok, tak? Ile masz lat?

Testy Harmony i Nifty wykonuje się żeby wykluczyć wady genetyczne. Nie wykryją ryzyka stanu przedrzucawkowego i zatrzymania wzrostu płodu, więc chyba lekarz Cię próbuje naciągnąć…

Może zlecił Ci je ze względu na niskie białko? Chociaż jak mowisz, że ryzyka wyszły Ci niskie to nie ma to sensu żadnego 🙈

Mam 28 lat, no nie wiem właśnie może i próbuje naciągnąć

Wczoraj wróciłam z badań prenatalnych i w rezultacie trafiłam na ten wątek w internecie, bardzo mi pomógł się uspokoić i podjąć decyzję. Mam 37 lat, 13 tc, jest to moja 4 ciąża, ale dwie pierwsze straciłam. Prawie dwa lata temu urodziłam chłopca, wcześniaka w 35 tc z niską masą urodzeniową. Ciąża była bardzo stresująca, bo miałam wysokie ryzyko preklampsji i w pewnym momencie dzieciom przestało rosnąć, poród i drukowany, urodziłam siłami natury. Teraz jestem w kolejnej ciąży i właśnie wczoraj miałam USG prenatalne, w samym USG wszystko w porządku, bardzo ładny dzidziuś, ale po wpisaniu biochemii do komputera ryzyko trisomi 21 wyszło 1:126 i zalecenie amniopunkcji, z wyjaśnieniem, że można też zrobić badania wolnego dna płodu, ale to nie jest 100% pewności, tylko 99,9%. Jeszcze wczoraj myślałam, że wybiorę amniopunkcję, do tego siostra jest położną i też mi polecała to badanie, bo ona zna już przypadki gdzie nifty dało wyniki fałszywe i później płacz po porodzie. Ale jednak umówiłam się na jutro na nifty, wiem, że jest 0,01% niepewności wyniku, ale ta sama wartość w amniopunkcje to może być poronienie, a jeśli dziecko jest zdrowe to nie chce nawet tak ryzykować. Jeśli jednak urodzi się z zespołem Downa to nie chce też ryzykować, żeby uzyskać tak naprawdę tylko informacje u, bo przecież tego się nie leczy. Mimo wszystko jestem w środku roztrzęsiona i boje się. Dobrze mi się czyta wiadomości o podobnych przypadkach i szczęśliwych zakończeniach, ale nie będę szukała w internecie głębiej, bo pewnie doszukamy się też tych przykrych historii. Mam nadzieję, ogromną nadzieję, że ja też będę tym przypadkiem ze szczęśliwym zakończeniem.

Hej a nie wyszło to ryzyko ze względu na wiek ?jak byłam w ciąży z synem to miałam skończone 32 lata i też wyszło to ryzyko chyba podobne jak Tobie ,teraz mam 37 ciąża 7 tydzień ale zagrożona bo mam ubytek w macicy

Dzisiaj robiłam nifty i właśnie pytałam lekarki o wiek i pappe, oczywiście, że wiek ją podbija, ale ona też zwróciła uwagę, że skoro miałam problemy z łożyskiem w poprzedniej ciąży to może to być powtórka tej sytuacji, bo pappa jest markerem łożyskowym. Od wtorku biorę acard, więc minimalizuję to ryzyko, które dla tej ciąży jest wysokie, bo fgr mam 1:55. Dzisiaj jestem już spokojna, czuję, że będzie dobrze. Do tego lekarka robiąc usg powiedziała, że dzidziuś jest bardzo ładny, jest kość nosowa ładnie widoczna, przezierność karku prawidłowa, że samo USG nie daje żadnych podstaw do podejrzewania wad genetycznych.
Współczuję stresowej sytuacji, nie słyszałam jeszcze o ubytku w macicy, to jest wyleczalne? To po poprzedniej ciąży?

Jestem po 3 CC więc blizna się źle zrosla można zoperować ale teraz już za późno zobaczymy mam nadzieję że uda się donosić ciążę

Kochani rodzice, nie załamujcie się od razu jeśli wynik testu PAPP-a wyjdzie nieprawidłowy. W moim przypadku USG wypadło bardzo dobrze, wszystkie parametry na tym etapie ciąży bez zarzutów, niestety wynik testu z krwi zaważył, że w kalkulacji ryzyka wad genetycznych pomimo młodego wieku (22 lata) ryzyko wystąpienia trysomii 21 u dziecka wynosiło 1:269. Zostałam poinformowana o możliwości wykonania testu Nifty oraz ewentualnie o zabiegu amniopunkcji. Postanowiłam najpierw jednak wykonać Nifty, amniopunkcja byłaby ostatecznością. Po 10 dniach dostałam wynik spodziewam się zdrowego chłopczyka. Ryzyko wystąpienia zarówno trysomii 21 jak i 18 i 13 oceniono na niskie. Przy kolejnej ciąży z powodu mojego doświadczenia wstrzymam się od wykonania testu Pappa, szkoda stresu i nerwów. Moim zdaniem to tylko statystyka a nie diagnoza. Życzę wszystkim rodzicom powodzenia i samych jak najlepszych wyników podczas badań prenatalnych Waszych maleństw

Hej. Większość osób, która przychodzi na to i pozostałe fora zapewne dostało złe wyniki prenatalne (wykonane wraz z białkiem PAPP-A). 2 tygodnie temu z Żoną byliśmy w podobnej sytuacji i pomyślałem, że się po prostu podzielę naszą historią, bo i historie, które tutaj czytaliśmy były dla nas wsparciem.

Badania USG wyszły prawidłowo, niestety badania krwi wraz z zawyżoną przeziernością karku (NT) podbiły bardzo wysoko ryzyko Trisomii 21, bo aż do 1/25. Zdecydowaliśmy się na zrobienie prywatnie testów NIFTY. Wyniki, które przyszły po tygodniu wykluczyły trisomię 21 jak i pozostałe choroby genetyczne, które wchodziły w pakiet badań. Nie robiliśmy amniopunkcji. Poniżej zamieszczę wyniki badań prenatalnych, które dostaliśmy, żebyście mogli sobie porównać ze swoimi.

Jeżeli chodzi o trisomię 21, to chciałbym Wam serdecznie polecić konto na Instagramie @monika_i_dzieciaki_cudaki, jak i wywiady na Youtube z samą Moniką Hoffman-Piszorą. Słuchanie Moniki jak i widok uśmiechniętych dzieciaczków z triosmią bardzo nam pomogły w tym trudnym czasie. Trzymajcie się!

Wiek ciążowy: 12 tygodnie + 6 dni
Wiek kobiety: 31 lat
FHR: 163 ud/min
Długość ciemieniowo – siedzeniowa (CRL): 66,0 mm
Przezierność karku (NT): 2,2 mm
Wymiar dwuciemieniowy (BPD): 22,0 mm
Ductus Venosus: PI 0,870
Lokalizacja łożyska: Przednia ściana wysoko
Płyn owodniowy: w normie
Pępowina: Trójnaczyniowa
wolne ß-hCG: 155,0 IU/l Odpowiada 4,876 MoM
PAPP-A: 2,680 IU/l Odpowiada 0,616 MoM
Uterine artery PI: 1,98 Odpowiada 1,250 MoM
Średnie ciśnienie tętnicze: 78,2 mmHg Odpowiada 0,930 MoM
Długość endocervix: 58,0 mm

Ryzyka:
Trisomia 21 Podstawowe: 1:505 | Skorygowane: 1:25
Trisomia 18 Podstawowe: 1:1246 | Skorygowane <1:20000
Trisomia 13 Podstawowe 1:3904 | Skorygowane <1:20000

Cześć dziewczyny
Pomóżcie z interpretacja ...usg mam we wtorek a wyniki Pappa (1.28 mlu) i wolna BCG mam 60.90mlu
Kompletnie nie rozumiem tych wartości a tak jak mówię we wtorek mam badania 1 prenatalne...

Tych wyników nie interpretuje się " na sucho". Dopiero po USG I trymestru lekarz wszystko wyliczy, nie szukaj nic w internecie do tego czasu, bo to bez sensu.