MTHFR - mutacje
-
WIADOMOŚĆ
-
nick nieaktualnyNa pewno lepiej działa na mnie B Complex niż Swanson.
A czy coś spadło w dół, to nie wiem, bo dopiero tydzień czasu wróciłam do Dr's Best i muszę trochę odczekać.
Może się obniżenie homocysteiny przyczyniło też do polepszenia moich wyników, więc warto próbować. Jak nie masz uczulenia na B Complex, to można zrobić kurację 3tyg. i po tym czasie zbadać poziomy. Bez tego, ja nie zmieniam leków. -
Meera do zbicia homocysteiny potrzebne są witaminy B2, B6 i B12. Ja na B complex Dictor's BEST zbilam homocysteine z 9.90 do 6.40 w 3 tygodnie, później brałam co drugi dzień i homocysteina wróciła do 9. Z doświadczenia wiem że jeśli zakres prawidłowy dla staraczek jest między 6-7 to ja muszę brać B complex cały czas, do tego biorę jeszcze folian z Solgara.
Mam tę same mutację co Ty. -
nick nieaktualnyMeera wrote:Ania1003, dzięki za odpowiedź!!! Ja od początku biorę B12 Swansona i B6 (P-5-P) też Swansona. Kwas foliowy metylowany mam Solgara. Może tu jest problem? Czy dobrze zrozumiałam, że u Ciebie lepiej jest po B Complex? Wiesz już może czy po powrocie do B Complex Homocysteina jednak ruszyła w dół?
Dziewczyny nie wolicie łykać kompleksu wit.metylowanych? Po co mieszać i brać z różnych firm, to nawet drożej wychodzi.
Ja lykam B-Right po 1tabl.i czuję się dobrze, jeszcze nie badałam homocysteiny po rozpoczęciu suplementacji, ale miałam 11,20 w sierpniuWiadomość wyedytowana przez autora: 15 października 2017, 09:41
-
nick nieaktualny
-
Odebrałam wyniki. Co o nich sądzicie przy PAI-1 4G hetero, mthfr 677C-T hetero, 1298A-C hetro:
wit. B12 - 722,00 pg/ml (197-771)
Kwas foliowy 29,70 ng/ml (3,98-26,80)
Homocysteina 6,79 umol/l
Co oprócz tych badań jeszcze wykonać ?
Jak z suplementacją ?
-
Witajcie kobietki. Zajmę Wam troszkę czasu. wizytę u gina mam dopiero w środę a tydzień temu przyszły mi wyniki które robiłam w maju. Może to nie ten wątek, ale spróbuje. Rozpoznanie: Nosicielstwo genotypu C/C wariantu polimorficznego c.1298A>C genu MTHFR. Obserwacja w kierunku występowania mutacji Leiden w genie F5 i mutacji c.20210G>A w genie F2 negatywna.
(no i tam coś jest o kontroli stężenia homocysteiny i kwasu foliowego oraz wit B12 we krwi)
Nie ukrywam nic mi to zbytnio nie mówi. Oraz jeszcze dostałam też wyniki kariotypu. U mojego męża nic nie wykryto. U mnie natomiast : stwierdzono zrównoważony nieprawidłowy kariotyp żeński z translokacją robertsonowską pomiędzy chromosomami 13 i 14.
Jestem po dwóch poronieniach każda ciąża kończyła się na etapie wykształcenia serduszka. Obecnie jestem w zdrowo rozwijającej się ciąży, ale te wyniki bardzo mnie zmartwiły. A naleźć jakieś info w necie to bardzo ciężko.
Miała któraś w Was podobnie?Wiadomość wyedytowana przez autora: 16 października 2017, 12:32
Moj wczesniaczek z 33tc
Aniołki: 02.2015 & 06.2016 -
mokka wrote:Odebrałam wyniki. Co o nich sądzicie przy PAI-1 4G hetero, mthfr 677C-T hetero, 1298A-C hetro:
wit. B12 - 722,00 pg/ml (197-771)
Kwas foliowy 29,70 ng/ml (3,98-26,80)
Homocysteina 6,79 umol/l
Co oprócz tych badań jeszcze wykonać ?
Jak z suplementacją ?
Mokka wyniki są całkiem dobre, nie licząc kwasu foliowego ale to większość z nas ma kf powyżej normy. Ja odstawiłam całkiem zwykły kwas foliowy i po 3mc poziom spadł z 38 na 24. Niestety u mnie tak wysoki poziom kwasu foliowego był efektem brania 5 mg, który zalecił lekarz... -
Paula jeśli chodzi o mutację MHTFR to powinnaś przyjmować zwykłą aktywną tzw. metylową postać kwasu foliowego, zwykły nie jest odpowiednio przyswajany przez Twój organizm.
Tak jak Ci napisali warto kontrolować poziom witaminy B12, homocysteiny i kwasu foliowego. Jeśli Homocysteina będzie wysoka to należy wprowadzić suplementację metylowymi witaminami z grupy B (B2, B6, B12).
Odnośnie reszty nie pomogę bo nie mam wiedzy na ten temat
Paula. lubi tę wiadomość
-
lipcowka86 wrote:Mokka wyniki są całkiem dobre, nie licząc kwasu foliowego ale to większość z nas ma kf powyżej normy. Ja odstawiłam całkiem zwykły kwas foliowy i po 3mc poziom spadł z 38 na 24. Niestety u mnie tak wysoki poziom kwasu foliowego był efektem brania 5 mg, który zalecił lekarz...
lipcowka86, biorę obecnie femibion 1, folian Swansona 400mcg( nie za mało?), B12metylowaną Jarrow(500mcg), B6 P5P 20 mg, wit. D3, tran. Co sądzisz o tych dawkach ? -
Mokka ja zrezygnowałabym z femibionu bo w składzie ma 0,4 zwykłego kwasu foliowego i 0,4 metylowego, ja bym odstawiła całkiem zwykły kwas foliowy na Twoim miejscu. Możesz go zamienić np na evital pregnal. Resztę witamin zostawiłabym bez zmian bo poza poziomem kwasu foliowego wyniki masz bardzo ładne.
-
Czesc Dziewczyny
same znajome twarze widze
Ja ostatnio tez sie zastanawiam czy nie zbadac sobie np.homocysteiny.
Kilka miesiecy przed ciaza zbilam ja do prawie 8,94 (wiem ze tez nie super). Brałam b comlex dr Besta do ok 19tc+800 metylowanego kwasu solgara, no i witaminy prenatalne w ktorych tez sa metyle.
Zastanawiam sie czy badanie homocysteiny ma sens? Jest tu jakas brzuchatka, co miała takie zalecanie?
Meera, zbijanie homocysteiny, to sprawa super indywidualna, jednym spada przy braniu intesiv prevenitu, innym tylko przy metylach, a i tu jest czasem kiepsko, mysle ze powinas poprobowac.
Mokka, na moje Twoje wyniki wygladaja dobrze.Ale tak jak lipcowka mysle ze powinnac brac kwas metylowany.
Paula, co do kariotypu u Ciebie, to nie mam pojecia, a badałas kiedykolwiek homocysteine? Idziesz do zwyklego ginekologa z tymi wynikami?
Lipcówka jak u Ciebie? na jakim jestes etapie?Starania od 2012 - 5iui, 4ivf - 8tc[*], 8tc[*]
7 FET 01.06.17 - 27.02.18 córka
8 FET 08.02.19 - 23.10.19 syn -
Cześć, dziewczyny, Wy napewno się znacie, więc zwracam się z prośbą o pomoc. Od 3 tygodni jem femibion, a od kilku miesięcy popijam miovarian - oba mają metylowaną formę kwasu, a tu HCY wyszło 11.16 przy normie <12. Czy to, że jestem tak blisko granicy normy mimo brania metyli może świadczyć o jakiejś mutacji, np. MTHFR? Mam po prostu dalej jeść te metyle i będzie ok? Czy powinnam coś teraz zbadać? Co? Poratujcie, pliiiz Z tym HCY to było takie spontaniczne badanie przy okazji innych i w sumie to nie wiem nawet do końca o czym świadczy podwyższony poziom.
-
StaraczkaNika wrote:Cześć, dziewczyny, Wy napewno się znacie, więc zwracam się z prośbą o pomoc. Od 3 tygodni jem femibion, a od kilku miesięcy popijam miovarian - oba mają metylowaną formę kwasu, a tu HCY wyszło 11.16 przy normie <12. Czy to, że jestem tak blisko granicy normy mimo brania metyli może świadczyć o jakiejś mutacji, np. MTHFR? Mam po prostu dalej jeść te metyle i będzie ok? Czy powinnam coś teraz zbadać? Co? Poratujcie, pliiiz Z tym HCY to było takie spontaniczne badanie przy okazji innych i w sumie to nie wiem nawet do końca o czym świadczy podwyższony poziom.
Może, ale nie musi. Miovarian ma witaminę B12 w wersji niemetylowanej. Piłam go przez rok i homocysteina wyszła 10. Proforma zrobiłam badanie na MTHFR i wyszła mutacja, zatem ja bym sprawdziła na Twoim miejscu.StaraczkaNika lubi tę wiadomość
-
Hej. Byłam dziś na konsultacji u hematologa odnośnie mutacji MTHFR. Pani doktor wystawiła mi oświadczenie, że mutacja nie wpływu na zajście w ciążę oraz donoszenie zdrowego dziecka. Tym bardziej nie mam się tą mutacją przejmować, ponieważ badania homocysteiny, kwasu foliowego i witaminy B12 mam w normie.
I bądź tu człowieku mądry... jak tu w internecie takie sprzeczne informację się czyta.2013 - początek starań
07.2014 - azospermia na podłożu genetycznym
09.2015 - laparoskopia, niedrożność prawego jajowodu
02.2017 - Gameta Gdynia
05,06,09 2017 - 3 nieudane inseminacje AID
2018 - mutacja MTHFR A1298C i C677T, podejrzenie PCOS, lekka niedoczynność tarczycy...
AMH - 5,35
10.2019 - Decyzja, która zmieniła moje życie mam nadzieję, że na lepsze.
23.01.2020 ujrzałam II kreski na teście 😘 naturalny CUD 😘
05.02.2020 ❤ bije 😘
"Ech życie...
powiedz co Ty tam dla mnie jeszcze masz..."
-
mokka wrote:Mona87 przypomnij jakie masz mutacje ?
Mam mutacje MTHFR C677T i A1298C heterozygotyczną.mokka lubi tę wiadomość
2013 - początek starań
07.2014 - azospermia na podłożu genetycznym
09.2015 - laparoskopia, niedrożność prawego jajowodu
02.2017 - Gameta Gdynia
05,06,09 2017 - 3 nieudane inseminacje AID
2018 - mutacja MTHFR A1298C i C677T, podejrzenie PCOS, lekka niedoczynność tarczycy...
AMH - 5,35
10.2019 - Decyzja, która zmieniła moje życie mam nadzieję, że na lepsze.
23.01.2020 ujrzałam II kreski na teście 😘 naturalny CUD 😘
05.02.2020 ❤ bije 😘
"Ech życie...
powiedz co Ty tam dla mnie jeszcze masz..."
-
mona87 wrote:Mam mutacje MTHFR C677T i A1298C heterozygotyczną.
Mona to mamy te same, ja mam jeszcze pai.
Skąd jesteś ? Trochę dziwny ten lekarz, wg mnie powinnaś przyjmować metylowany kwas. -
mokka wrote:Mona to mamy te same, ja mam jeszcze pai.
Skąd jesteś ? Trochę dziwny ten lekarz, wg mnie powinnaś przyjmować metylowany kwas.
Ja jestem z okolic Torunia. Taka stara lekarka to była, około 70 lat. Trochę mnie wkurzyła jak powiedziałam jej, że myślę o in vitro, a ona z tekstem: "Pani da sobie spokój z tym in vitro, powinna pani pomyśleć o adopcji". Załamała mnie ta kobieta... Ale co się dziwić jak to lekarz starej daty... i nie otarł się o współczesną medycynę.
Ja łykam Prenatal Duo, tak mi lekarz pierwszego kontaktu - ginekolog zalecił.
A Ty jak daleko jesteś ze staraniami o dzieciątko?2013 - początek starań
07.2014 - azospermia na podłożu genetycznym
09.2015 - laparoskopia, niedrożność prawego jajowodu
02.2017 - Gameta Gdynia
05,06,09 2017 - 3 nieudane inseminacje AID
2018 - mutacja MTHFR A1298C i C677T, podejrzenie PCOS, lekka niedoczynność tarczycy...
AMH - 5,35
10.2019 - Decyzja, która zmieniła moje życie mam nadzieję, że na lepsze.
23.01.2020 ujrzałam II kreski na teście 😘 naturalny CUD 😘
05.02.2020 ❤ bije 😘
"Ech życie...
powiedz co Ty tam dla mnie jeszcze masz..."
-
Od ponad 2 lat staramy się. Po 4 IUI też jestem nastawiona na in vitro, chciałabym z metodą PGD. Czekam na wizytę u lekarza i mam nadzieję, że podejmiemy jakąś decyzje.