MTHFR - mutacje
-
WIADOMOŚĆ
-
Dziewczęta,
czy konsultowałyście swoje wyniki mutacji z hematologiem?
Mój ginelolog po otrzymaniu moich wyników mutacji i kwasu, homocysteiny, B12 itd. powiedział, że w ciąży będę brać na pewno "leki" i że jak przyjdę na wizytę, to da mi skeirowanie do hematologa. Czy któraś z Was była? Jak to wyglądało i co zlecił?
Poniżej moje wyniki:
Biorę Dpctor's Best i po miesiącu stosowania wygląda to tak:
Witamina B12 380,2 pg/ml Normy: 197 - 771
Kwas foliowy 20,9 ng/ml Normy: 4,6 - 18,7 (poprzednio 34,4)
Homocysteina 5,49 µmol/l (poprzednio 10,00)
Prolaktyna 15,3 ng/ml Normy: 4,79 - 23,3
Teraz biorę co drugi dzień witaminy, żeby homocysteina podskoczyła z kolei.
Moje mutacje w opisie.Endometrioza
02.2018 - laparoskopia, usunięcie ognisk endometriozy, jajowody drożne,
Cykl z laparoskopią szczęśliwy - 2 kreski
Mam synka
-
Odebrałam wyniki i tak:
Białko C 83 % przy normie 70-140,
białko S poniżej normy bo 44% przy normie 60-130.
Co oznacza to zaniżone białko S dla mnie, i czy białko C mimo że miesci się w normie czy jest wystarczające?
III. 2016r - początek starań
VI.2017r. - Gameta Gdynia
Jajowody drożne
Niepłodność idiopatyczna
08.01.2018 - cb
09-12.2018 3podejscia IUI
04.2019 - start IVF długi protokół - nieudany
17.07.2019 - start IVF krótki protokół
29.07.2019 - PUNKCJA, mamy 4❄️ blastki
VII. 2019 - VI. 2020 4 transfery - 1 cb
V-VII. 2021 - 2 podejście do IVF - 6 mrozaczkow (3x4.1.1, 1x4.1.2, 1x3.1.1, 1x3.2.2)
14.02.2022 -5 FET-10dpt-262,5 U/I, 12 dpt-603 U/I, 16 dpt-3162,9 U/I, 22 dpt-24847,9 U/I, 26dpt-55594,4 U/I
22.03.2022 jest ❤️ CRL 1,63cm
11.04.2922 CRL 4,2cm
23.06.2022 USG połówkowe - wszystko ok - chłopiec 452gr. -
Dziewczyny poradźcie proszę!!!!. Odebrałam wszystkie wyniki:
homocysteina 9,32 (4,9-15)
przeciwciała p/jądrowe ANA (substrat tkankowy): 1:40 typ ziarnisty
Te wynik z przeciwciał to w ogóle nie wiem co oznacza.
III. 2016r - początek starań
VI.2017r. - Gameta Gdynia
Jajowody drożne
Niepłodność idiopatyczna
08.01.2018 - cb
09-12.2018 3podejscia IUI
04.2019 - start IVF długi protokół - nieudany
17.07.2019 - start IVF krótki protokół
29.07.2019 - PUNKCJA, mamy 4❄️ blastki
VII. 2019 - VI. 2020 4 transfery - 1 cb
V-VII. 2021 - 2 podejście do IVF - 6 mrozaczkow (3x4.1.1, 1x4.1.2, 1x3.1.1, 1x3.2.2)
14.02.2022 -5 FET-10dpt-262,5 U/I, 12 dpt-603 U/I, 16 dpt-3162,9 U/I, 22 dpt-24847,9 U/I, 26dpt-55594,4 U/I
22.03.2022 jest ❤️ CRL 1,63cm
11.04.2922 CRL 4,2cm
23.06.2022 USG połówkowe - wszystko ok - chłopiec 452gr. -
elinkagd wrote:Dziewczyny poradźcie proszę!!!!. Odebrałam wszystkie wyniki:
homocysteina 9,32 (4,9-15)
przeciwciała p/jądrowe ANA (substrat tkankowy): 1:40 typ ziarnisty
Te wynik z przeciwciał to w ogóle nie wiem co oznacza.
Dziewczyny pisały o homocysteinie na poziomie 8 podczas starań. Wg mnie można zbić.
Robiłaś test DNA MTHFR?mthfr 677 hetero, 1298 hetero, PAI hetero, brzydkie cytokiny 5 x IUI
3 lata starań, 2x biochemiczna - maj 2017, styczeń 2018
-
Dziewczyny, piszę z ogromną prośbą.
W końcu po długim czasie udało się, jest pęcherzyk w macicy. Póki co nic więcej nie wiadomo, ale biorąc pod uwagę moje mutacje, chciałabym prosić Was o radę jakie suplementy brać teraz w ciąży. Może jest jakiś jeden zestaw witamin?
Martwię się, że zbyt krótko brałam metylowany kwas zaledwie miesiąc przed pozytywnym testem. Póki co nie suplementuję B12 i B6, a wiem że powinnam.
Homocysteina we wrześniu wyszła w normie - 6,7.
Z góry dziękuję za pomoc.
starania od 03.2016, 2IUI, CP, 18 cs szczęśliwy
IO, stan przedcukrzycowy, MTHFR 677C-T,PAI-1(hetero), AMH 3,6, HSG 11.2016-jajowody drożne, długie i kręte -
nick nieaktualnyKochana gratuluję!summer86 wrote:Dziewczyny, piszę z ogromną prośbą.
W końcu po długim czasie udało się, jest pęcherzyk w macicy. Póki co nic więcej nie wiadomo, ale biorąc pod uwagę moje mutacje, chciałabym prosić Was o radę jakie suplementy brać teraz w ciąży. Może jest jakiś jeden zestaw witamin?
Martwię się, że zbyt krótko brałam metylowany kwas zaledwie miesiąc przed pozytywnym testem. Póki co nie suplementuję B12 i B6, a wiem że powinnam.
Homocysteina we wrześniu wyszła w normie - 6,7.
Z góry dziękuję za pomoc. Udało się naturalnie czy IUI?
Możesz sprawdzić na necie czy z Seeking Health (chyba na muscle zone mają te suple) nie ma jakiegoś kompleksu prenatal albo z Doctor's Best Te firmy mają metylowane witaminy B
-
Selina, póki co nie dziękuję to samiusieńki początek. Jestem już na Clexane 0,4.
Udało się niespodziewanie i całkiem naturalnie, bez stymulacji i bez IUI. Jedyna zmiana to Acard od początku cyklu (kiedyś już bałam) i inna suplementacja (Ubiquinol Swansona, DHA i EPA, metylowany kwas foliowy).
Dziękuję za pomoc, zaraz ich poszukam. A w razie czego osobno b6 i b12 Swasona też da radę?
starania od 03.2016, 2IUI, CP, 18 cs szczęśliwy
IO, stan przedcukrzycowy, MTHFR 677C-T,PAI-1(hetero), AMH 3,6, HSG 11.2016-jajowody drożne, długie i kręte -
Ta translokacja odpowiada za wystepowanie zespolu Patau. Zespol u plodu mozna diagnozowac na podstawie usg w drugim trym.Paula. wrote:Witajcie kobietki. Zajmę Wam troszkę czasu. wizytę u gina mam dopiero w środę a tydzień temu przyszły mi wyniki które robiłam w maju. Może to nie ten wątek, ale spróbuje. Rozpoznanie: Nosicielstwo genotypu C/C wariantu polimorficznego c.1298A>C genu MTHFR. Obserwacja w kierunku występowania mutacji Leiden w genie F5 i mutacji c.20210G>A w genie F2 negatywna.
(no i tam coś jest o kontroli stężenia homocysteiny i kwasu foliowego oraz wit B12 we krwi)
Nie ukrywam nic mi to zbytnio nie mówi. Oraz jeszcze dostałam też wyniki kariotypu. U mojego męża nic nie wykryto. U mnie natomiast : stwierdzono zrównoważony nieprawidłowy kariotyp żeński z translokacją robertsonowską pomiędzy chromosomami 13 i 14.
Jestem po dwóch poronieniach każda ciąża kończyła się na etapie wykształcenia serduszka. Obecnie jestem w zdrowo rozwijającej się ciąży, ale te wyniki bardzo mnie zmartwiły. A naleźć jakieś info w necie to bardzo ciężko.
Miała któraś w Was podobnie?
Mozliwe jest tez wykonanie amniopunkcji aby wykluczyc nieprawidłowy kariotyp u dziecka.
Oczekujesz synka czy coreczki?
Edit: oczywiście translokacja u Ciebie nie oznacza, ze maluszek jest chory.
Moze byc zupelnie zdrowym dzidziusiem, dzidziusiem z translokacja (moze w przyszlosci miec problemy z niepłodnością).Wiadomość wyedytowana przez autora: 20 października 2017, 19:24
-
nick nieaktualnyHm nie wiem czy wystarczy, tam jest kompleks więc oprócz b6 i B12 są jeszcze B3 i inne. Może lepiej w ciąży zaopatrzyć się w jakiś suple dla kobiet w ciąży z metylami? Te firmy które wymieniłam chyba takie mająsummer86 wrote:Selina, póki co nie dziękuję to samiusieńki początek. Jestem już na Clexane 0,4.
Udało się niespodziewanie i całkiem naturalnie, bez stymulacji i bez IUI. Jedyna zmiana to Acard od początku cyklu (kiedyś już bałam) i inna suplementacja (Ubiquinol Swansona, DHA i EPA, metylowany kwas foliowy).
Dziękuję za pomoc, zaraz ich poszukam. A w razie czego osobno b6 i b12 Swasona też da radę? -
Dzień dobry!
Czy mogę zrobić subpopulacje w 2dc? Zrobiłam przepisowo 2 dni przed okresem, ale labo dziś zadzwoniło, że ogólnie to spartolili to badanie i muszę przyjechać oddać więcej krwi. Czy badanie w początkach okresu na sens4 lata starań (PCOS, IO, mutacje - lekka trombofilia, hiperprolaktynemia, ANA++, leniwy mąż);
[*] 01.2018 - córeczka
-
nick nieaktualnyHej Dziewczyny, wracam z pytaniem.
M odebrał ostatnio wyniki mutacji.
Zastanawiam się "co będzie" w przyszłości z takich naszych zestawów:
M- mąż
J- ja
M: PAI-1 homo
J: PAI-1 homo
M: MTHFR C677T hetero
J: MTHFR C677T hetero
M: V R2 homo
J: MTHFR A1298C hetero
Robi ktoś krzyżówki? Raczej chodzi mi o możliwość obciążenia w przyszłości dziecka. Którą mutację i w jakim stopniu otrzyma.
-
nick nieaktualnyWszystko ok, tylko przy Mthfr nie bierze się zwykłego kwasu foliowego a metafolin i witaminy B6 i B12 również zmetylowane w formie P-5-P i metylkobalamony (tydzień hydroxykobalaminy). Ja lykam B-RIGHT, ale dziś ginka kazała jeszcze dokupić kwasu foliowego 0,4mg żeby było 0,8 dziennie oraz modulator homocysteiny (bo mam 11,20 i to trochę za dużo). Do tego Acard cały czasMisiaMisia wrote:Jeszcze jedna ważna rzecz.
Znalazłam kartkę od profesora genetyka z zaleceniami w przypadku mutacji MTHFR - heterozygoty (C677T)
Prewenit Intensiv - 1x1 tabl rano
Kwas foliowy 5 mg - 1x1/2 tabl rano
Witamina B6, 50 mg - 1x1/2 tabl rano
Kwas acetylosalicylowy, 75 mg - 1x1 tabl rano
Standardowe witaminy dla kobiet w ciąży
Okres przyjmowania - 3 miesiące przed zapłodnieniem oraz przez całą ciążę.
-
nick nieaktualnyTego chyba nigdy nie wiesz, już czytałam różne przypadki. Ja np.mam Mthfr tylko jeden i hetero i Pai homo a moja siostra ma obydwa Mthfr i Pai, nie ma reguły co dziecko otrzyma i któreAnia1003 wrote:Hej Dziewczyny, wracam z pytaniem.
M odebrał ostatnio wyniki mutacji.
Zastanawiam się "co będzie" w przyszłości z takich naszych zestawów:
M- mąż
J- ja
M: PAI-1 homo
J: PAI-1 homo
M: MTHFR C677T hetero
J: MTHFR C677T hetero
M: V R2 homo
J: MTHFR A1298C hetero
Robi ktoś krzyżówki? Raczej chodzi mi o możliwość obciążenia w przyszłości dziecka. Którą mutację i w jakim stopniu otrzyma. -
Selina, badałas poziom homocysteiny odkąd bierzesz metyle?
Ja byłam 2 lata na acardzie i kwasie foliowy zwykłym 5mg dziennie, moja homocysteina wynosiła 7, max 7,1
Od lipca odstawilam acidum folicum 5mg, i zaczęłam brać Solgar 0,4 + femibion Natal 1 (w nim również jest 0,4 metylowanego) i acard oczywiście cały czas.
Zbadalam homocysteine w ubiegłym tygodniu - wynik 8,5. Zgłupialam.
5 lat walki...
3 x IUI, 1 x IMSI, 6 x FET
Aniołek [*] 8tc 02.2017 - córeczka (T22)
Aniołek [*] 5tc 08.2017 cb, 04.2018 cb, 05.2018 cb
Ciąża pozamaciczna 05.2018
NK 9,9%, KIR BX, ALLO-MLR 38%
05.2019 Naturalsik ❤ -
nick nieaktualnyNie badałam, ale niebawem zbadam.migotka_83 wrote:Selina, badałas poziom homocysteiny odkąd bierzesz metyle?
Ja byłam 2 lata na acardzie i kwasie foliowy zwykłym 5mg dziennie, moja homocysteina wynosiła 7, max 7,1
Od lipca odstawilam acidum folicum 5mg, i zaczęłam brać Solgar 0,4 + femibion Natal 1 (w nim również jest 0,4 metylowanego) i acard oczywiście cały czas.
Zbadalam homocysteine w ubiegłym tygodniu - wynik 8,5. Zgłupialam.
Wiesz co z tego co czytam, to folian z Solgara ie jest najlepszy
jestes juz ktoras osobą, ktorej po tym preparacie skacza wyniki. Zmieniłabym na inną firmę (Swanson, Jarrow, Seeking Health lub Now Foods) i odstawiła całkowicie sztuczny kwas czyli Femibion - to nic, że jest czesciowo metylowany, osoby z mutacją nie powinny przyjmować sztucznego kwasu. Homocysteina mogla tez skoczyc z innych powodow, tego nie wiemy.
Dzis gin zaleciła mi jeszcze modulator homocysteiny, ale nie bede kupowac z Solgara (nie ufam tej firmie), mam kapsułki z TMG ze Swansona (dokładnie ten składnik ktory ma zbijac homocysteine, czyli ekstrakt z korzenia buraka).Wiadomość wyedytowana przez autora: 23 października 2017, 18:26
-
Ania1003 wrote:Hej Dziewczyny, wracam z pytaniem.
M odebrał ostatnio wyniki mutacji.
Zastanawiam się "co będzie" w przyszłości z takich naszych zestawów:
M- mąż
J- ja
M: PAI-1 homo
J: PAI-1 homo
M: MTHFR C677T hetero
J: MTHFR C677T hetero
M: V R2 homo
J: MTHFR A1298C hetero
Robi ktoś krzyżówki? Raczej chodzi mi o możliwość obciążenia w przyszłości dziecka. Którą mutację i w jakim stopniu otrzyma.
Ania dzieciątko napewno będzie miało:
PAI-1 homo
MTHFR C677T hetero lub homo bądź w ogóle
VR2 heteto
MTHFR A1298C hetero bądź w ogóle
Mogłam się gdzieś pomylić
-
Staraczka, nie możesz, bo wyniki będą zupełnie inne.StaraczkaNika wrote:Dzień dobry!
Czy mogę zrobić subpopulacje w 2dc? Zrobiłam przepisowo 2 dni przed okresem, ale labo dziś zadzwoniło, że ogólnie to spartolili to badanie i muszę przyjechać oddać więcej krwi. Czy badanie w początkach okresu na sensStarania od 2012 - 5iui, 4ivf - 8tc[*], 8tc[*]
7 FET 01.06.17 - 27.02.18 córka
8 FET 08.02.19 - 23.10.19 syn -
MAm wyniki testu dna: i tak:
MTHFR_1298A-C - układ homozygotyczny
PAI-1 4G - układ heterozygotyczny
Co te wyniki znaczą i oznaczają dla mnie?
III. 2016r - początek starań
VI.2017r. - Gameta Gdynia
Jajowody drożne
Niepłodność idiopatyczna
08.01.2018 - cb
09-12.2018 3podejscia IUI
04.2019 - start IVF długi protokół - nieudany
17.07.2019 - start IVF krótki protokół
29.07.2019 - PUNKCJA, mamy 4❄️ blastki
VII. 2019 - VI. 2020 4 transfery - 1 cb
V-VII. 2021 - 2 podejście do IVF - 6 mrozaczkow (3x4.1.1, 1x4.1.2, 1x3.1.1, 1x3.2.2)
14.02.2022 -5 FET-10dpt-262,5 U/I, 12 dpt-603 U/I, 16 dpt-3162,9 U/I, 22 dpt-24847,9 U/I, 26dpt-55594,4 U/I
22.03.2022 jest ❤️ CRL 1,63cm
11.04.2922 CRL 4,2cm
23.06.2022 USG połówkowe - wszystko ok - chłopiec 452gr. -
elinkagd wrote:MAm wyniki testu dna: i tak:
MTHFR_1298A-C - układ homozygotyczny
PAI-1 4G - układ heterozygotyczny
Co te wyniki znaczą i oznaczają dla mnie?
Mutacja MTHRE powoduje zaburzenia w przyswajaniu zwykłej formy kwasu foliowego. Powinnaś całkowicie zrezygnować ze zwykłej postaci KF i przyjmować metylowany kwas foiliowy i metylowany b complex, a w ciąży brać profilaktycznie zastrzyki przeciwzakrzepowe. -
A te mutacje mogą powodować problemy z zajściem w ciąże?
Jastin76 lubi tę wiadomość
III. 2016r - początek starań
VI.2017r. - Gameta Gdynia
Jajowody drożne
Niepłodność idiopatyczna
08.01.2018 - cb
09-12.2018 3podejscia IUI
04.2019 - start IVF długi protokół - nieudany
17.07.2019 - start IVF krótki protokół
29.07.2019 - PUNKCJA, mamy 4❄️ blastki
VII. 2019 - VI. 2020 4 transfery - 1 cb
V-VII. 2021 - 2 podejście do IVF - 6 mrozaczkow (3x4.1.1, 1x4.1.2, 1x3.1.1, 1x3.2.2)
14.02.2022 -5 FET-10dpt-262,5 U/I, 12 dpt-603 U/I, 16 dpt-3162,9 U/I, 22 dpt-24847,9 U/I, 26dpt-55594,4 U/I
22.03.2022 jest ❤️ CRL 1,63cm
11.04.2922 CRL 4,2cm
23.06.2022 USG połówkowe - wszystko ok - chłopiec 452gr.
