MTHFR - mutacje
-
WIADOMOŚĆ
-
nick nieaktualny
-
wirtualna wrote:Hej, nie potrzebuje któraś z Was clexane 0,4 lub neoparin 0,4?
Tak jak pisałam, ja chętna na clexane jeśli po cenie refundacji
Karolinka urodziła się 18.08. 2020. Nasza druga córeczka ☺️☺️
Hania urodziła się 24.XII.2018 jest idealna
Nierówna walka od 6.2014.
Ureaplasma/Insulinooporność/
Polipy / histeroskopia 3.2016 /3.2018
Poronienie 6.2016 12.2017
Sytuacja ma zawsze rację, bo jest, bo się zdarzyła, czy dobra, czy zła. -
Dani wrote:Dziewczyny wczoraj dowiedzialam sie ze mam mutacje MTHFR_677C-T homozygota i mutacje PAI-1 4G , tez homozygota, oraz R2 heterozygota.
Troche czytalam wczoraj wieczor Wasze wpisy, i rozumiem ze MTHFR_677C-T to powszechna w populacji mutacja. Czy podobnie jest z PAI i R2?
Ja w lipcu zeszlego roku poronilam w 6 tygodniu, a 2 miesiace temu mialam ciaze biochemiczna. Wczoraj zaczelam stymulacje do IVF, mam brac Clezane po punkcji po raz pierwszy w zyciu.
Tydzien temu dostalam wyniki roznych badan, z ktorych wynika ze homocysteine mam dobra, ponizej 7 i inne wyniki tez w normie (Fibrinogen, Thrombin Time , Antithrombin activity, Protein S, Protein C, APC Resistance, Prothrombin 20210, Factor VIII, RVVT, PTT, Cardiolipin IgG Ab, Cardiolipin IgM Ab, Beta 2 Glycoprotein 1 IgG, Beta 2 Glycoprotein 1 IgM. - sorki ze po angielsku ale mieszkam za granica). Z tych badan wynika ze nie mam zespolu antyfosfolipidowego. Czy jest wiec sens brac Clexane po punkcji, tylko ze wzgledu na obecnosc mutacji PAI i R2? Czy moje wyniki oznaczaja ze nie mam tez trombofilii?
Witamin D, B12, kwas foliowy nigdy nie badalam ale od 2 miesiecy profilaktycznie bralam zestaw witamin B i kwas foliowy w formie zmetylowanej bo mi tak przyjaciolka poradzila "a nuz widelec" i jak widac dobrze ze zaczelam brac. Moze dzieki temu homocysteina mi tak dobrze wyszla?
Ogolnie poza metylowanymi B12 i kwas foliowy i Clexane co powinnam jeszcze brac teraz do IVF? Spotkanie z lekarzem prowadzacym mam dopiero po weekendzie. Bede wdzieczna za sugestie bo to moja druga IVF, pierwsza w styczniu zakonczyla sie ciaza biochemiczna. A latem poronilam swoja pierwsza ciaze...Bardzo bym chciala zeby sie teraz udalo.
Hej,mam tez MTHFR c667t homozygote i pai 4G heterozygote. Czy wiesz moze czy moja coreczka tez moze miec ta mutacje? -
Jacobs wrote:Hej,mam tez MTHFR c667t homozygote i pai 4G heterozygote. Czy wiesz moze czy moja coreczka tez moze miec ta mutacje?
Hej,
Twoja córka napewno będzie posiadaczką MTHFR przynajmniej w wariancie heterozygotycznym.
W zależności od tego czy jej ojciec jest "zmutowany" i w jakim układzie to PAI może mieć heterozygotyczną, homozygotyczną bądź nie mieć wogóle.
Układ homozygotyczny oznacza że zmienione są oba allele w danym genie a heterozygotyczny że zmieniony jest tylko jeden allel.
Więc nie widząc czy jej ojciec ma mutacje i w jakim układzie ciężko jednoznacznie powiedzieć jakie Mała będzie miała zmiany w obrębie genów.
-
Selina wrote:Klara u mnie dupson, ale nie przeżywam
Mam aktualnie miesiąc przerwy i korzystam ile wlezie
przede wszystkim nie lykam tony leków i supli, odpoczynek że hej
Za 2tyg.scratching i prawdopodobnie w czerwcu znowu IUI.
Przykro mi. Ale cieszę się, że odpoczywasz i zbierasz siły
Lekarz zaproponował scratching czy sama chciałaś? Myślałam o tym, ale jakoś nie jestem przekonana. Co Ciebie przekonuje?IVF - I transfer 19.11.2018 - > 20.12. jest
mam Córeczkę -
Dziewczyny, mam pytanie. Badałyście przy trombofilii aktywność białka c i s? Bada się ilościowo czy aktywność? Zrobiłam aktywność i wyszła mi niska aktywność białka s. Ma ktoś doświadczenie w tym?
Fragmentacja DNA: 42%
Wynik po 3 miesiącach suplementacji: 5% (!!!) 😊
07.19r. Ruszamy z in vitro (krótki protokół)
22.07 punkcja, zapłodnione 6 komórek
27.07 ET blastocysty
beta 2.08 (6dpt) 13,59
beta 5.08 (9dpt) 65,87
beta 7.08 (11dpt) 154,29
21.08 (25dpt) mamy ❤️😍
24.04.20 nasz Skarb jest już z nami 🥰
❄️❄️ Na zimowisku -
nick nieaktualnyLekarka zaproponowała, ja się trochę tego obawiam, bo dziewczyny mówią że boli (pomimo kroplówek p.bolowych)Klara Wysocka wrote:Przykro mi. Ale cieszę się, że odpoczywasz i zbierasz siły
Lekarz zaproponował scratching czy sama chciałaś? Myślałam o tym, ale jakoś nie jestem przekonana. Co Ciebie przekonuje?
Ponoć da to też obraz czy z moim endo wszystko ok, bo się je bada po tym zabiegu. Ponoć ma to pomoc w ewentualnym zagnieżdżeniu później, sama nie wiem, ale widzę że lekarka się stara i chce próbować różnych sposobów by się udało. Ona ma wysoki procent powodzen w IUI (ale nie pytaj mnie ile bo nie wiem ). Czemu nie jesteś przekonana?
Wiadomość wyedytowana przez autora: 11 maja 2018, 09:34
-
nick nieaktualny
-
Selina wrote:Badałam aktywność i było ok w obydwu
Które masz mutacje? Ja mam PAI homo.
Fragmentacja DNA: 42%
Wynik po 3 miesiącach suplementacji: 5% (!!!) 😊
07.19r. Ruszamy z in vitro (krótki protokół)
22.07 punkcja, zapłodnione 6 komórek
27.07 ET blastocysty
beta 2.08 (6dpt) 13,59
beta 5.08 (9dpt) 65,87
beta 7.08 (11dpt) 154,29
21.08 (25dpt) mamy ❤️😍
24.04.20 nasz Skarb jest już z nami 🥰
❄️❄️ Na zimowisku -
nick nieaktualny
-
Jeszcze jedno pytanie do dziewczyn z trombofilią. Bierzecie leki na stymulację jajników? Przy nadkrzepliwości raczej nie powinno się zażywać żadnych hormonów. Bierzecie w czasie brania hormonów coś na krzepliwość?
Dobermanica, białko c też mi wyszło w normie, a białko s juz poniżej normy. Dziwne, że diagnostyka w Bydgoszczy robi a w Krakowie nie.
Fragmentacja DNA: 42%
Wynik po 3 miesiącach suplementacji: 5% (!!!) 😊
07.19r. Ruszamy z in vitro (krótki protokół)
22.07 punkcja, zapłodnione 6 komórek
27.07 ET blastocysty
beta 2.08 (6dpt) 13,59
beta 5.08 (9dpt) 65,87
beta 7.08 (11dpt) 154,29
21.08 (25dpt) mamy ❤️😍
24.04.20 nasz Skarb jest już z nami 🥰
❄️❄️ Na zimowisku -
nick nieaktualnyJuna też mam Pai homo. Pai to jeszcze nie nadkrzepliwosc tzn.ze możesz mieć w przyszłości z tym problem ale nie musisz. Musiałabyś zrobić pełny panel na nadkrzepliwosc, by mieć pewność. Biorę normalnie leki na stymulację, miałam Clo i Lamettę, wszystko ok
Ja białka badałam w Synevo -
Hmm jasne, że jest to skłonność do zakrzepicy a nie od razy zakrzepica, ale biorąc hormony czy prowadząc niezdrowy tryb życia zwiększamy ryzyko, które przy naszych mutacja juz jest spore. Aktywność białka s wyszła mi 47% przy normach 59-118.
Edit: dziewczyny na grupie Mthfr Polska na fb piszą, że obniżone białka to już trombofilia. Dobija mnie leczenie się przez internet ale o dobrego lekarza tak trudno.Wiadomość wyedytowana przez autora: 11 maja 2018, 16:32
Fragmentacja DNA: 42%
Wynik po 3 miesiącach suplementacji: 5% (!!!) 😊
07.19r. Ruszamy z in vitro (krótki protokół)
22.07 punkcja, zapłodnione 6 komórek
27.07 ET blastocysty
beta 2.08 (6dpt) 13,59
beta 5.08 (9dpt) 65,87
beta 7.08 (11dpt) 154,29
21.08 (25dpt) mamy ❤️😍
24.04.20 nasz Skarb jest już z nami 🥰
❄️❄️ Na zimowisku -
nick nieaktualny
-
juna wrote:Dziewczyny, mam pytanie. Badałyście przy trombofilii aktywność białka c i s? Bada się ilościowo czy aktywność? Zrobiłam aktywność i wyszła mi niska aktywność białka s. Ma ktoś doświadczenie w tym?
Dostałam zlecenie zbadania ich przez hematologa, ale olałam. Zrobię dopiero przed IVF.IVF - I transfer 19.11.2018 - > 20.12. jest
mam Córeczkę -
juna wrote:Jeszcze jedno pytanie do dziewczyn z trombofilią. Bierzecie leki na stymulację jajników? Przy nadkrzepliwości raczej nie powinno się zażywać żadnych hormonów. Bierzecie w czasie brania hormonów coś na krzepliwość?
Ja mam mutację genu protrombiny i jestem stymulowana (biorę też inne leki). Profilaktycznie biorę acard, w ciąży heparynę (w trakcie procedury pewnie wcześniej).
Mogę polecić dobrego hematologa z Wrocławia, jeżeli jesteś zainteresowana.Wiadomość wyedytowana przez autora: 11 maja 2018, 18:46
IVF - I transfer 19.11.2018 - > 20.12. jest
mam Córeczkę -
Dziewczyny potrzebuje pomocy. wyszła mutacja MTHFR 677CT heterozygotyczna i PAI 1-4G też hetero. czytam w necie i nie wiele z tego rozumiem... jutro wizyta u immunologa ale chciałabym wiedzieć o co w tym chodzi, może któraś się orientuje? tu chodzi o ten kwas foliowy? wyczytałam że ta pierwsza mutacja powiązana jest z zespołem downa, uderem zakrzepicą i milionem innych rzeczy. jestem wystraszona i chyba padne przed jutrem
33 lata starania od lipca 2014
04.2016,05.2016- IUI
IVF 11.2017- 2bb:(, 9.01.18. 6.02.1bb
21.06 2018- 3Bb i 3CB - 8dpt 119,6 ; 11dpt 390; 13dpt 736
20dpt 3873; 27dpt ♥
22.02.2019 jest mój mały cud
14.10.2020 aniołek 7tc, mały cud naturalny
28.02.2024 ⏸️
MTHFR 677C-T i PAI 1-4G, NK 14% -
Selina wrote:Ponoć ma to pomoc w ewentualnym zagnieżdżeniu później, sama nie wiem, ale widzę że lekarka się stara i chce próbować różnych sposobów by się udało. Ona ma wysoki procent powodzen w IUI (ale nie pytaj mnie ile bo nie wiem ). Czemu nie jesteś przekonana?
Czytałam, że pomaga w zagnieżdżeniu, że często po pierwszym nieudanym IVF się zaleca i że jest to całkiem skuteczne rozwiązanie. Nie mam racjonalnych argumentów, po prostu nie jestem przekonana. Nie wiem, może trochę się boję, że to za duża ingerencja, nie wiem.
IVF - I transfer 19.11.2018 - > 20.12. jest
mam Córeczkę -
nick nieaktualnyDla mnie laparo jest większa ingerencja i tego się trochę obawiam, ale chyba to też nie uniknione u mnieKlara Wysocka wrote:Czytałam, że pomaga w zagnieżdżeniu, że często po pierwszym nieudanym IVF się zaleca i że jest to całkiem skuteczne rozwiązanie. Nie mam racjonalnych argumentów, po prostu nie jestem przekonana. Nie wiem, może trochę się boję, że to za duża ingerencja, nie wiem.
