MTHFR - mutacje
-
WIADOMOŚĆ
-
Klara Wysocka wrote:Ja mam mutację genu protrombiny i jestem stymulowana (biorę też inne leki). Profilaktycznie biorę acard, w ciąży heparynę (w trakcie procedury pewnie wcześniej).
Mogę polecić dobrego hematologa z Wrocławia, jeżeli jesteś zainteresowana.
Dziękuję ale do Wrocławia mam troszkę daleko. Jestem umówiona do immunologa w swoim mieście. Zobaczymy, może będzie miał lepsze podejście niż ginekolodzy. Orientujecie się kto może wypisać receptę na heparyne refundowaną? Czytałam gdzieś, że ginekolog nie ma takiej możliwości.
Fragmentacja DNA: 42%
Wynik po 3 miesiącach suplementacji: 5% (!!!) 😊
07.19r. Ruszamy z in vitro (krótki protokół)
22.07 punkcja, zapłodnione 6 komórek
27.07 ET blastocysty
beta 2.08 (6dpt) 13,59
beta 5.08 (9dpt) 65,87
beta 7.08 (11dpt) 154,29
21.08 (25dpt) mamy ❤️😍
24.04.20 nasz Skarb jest już z nami 🥰
❄️❄️ Na zimowisku -
nick nieaktualnyJa dostałam receptę na Neoparin od ginekolog właśnie, ale w klinice, nie wiem jak jest gdzieś indziej. Zapłaciłam 3zl za opakowaniejuna wrote:Dziękuję ale do Wrocławia mam troszkę daleko. Jestem umówiona do immunologa w swoim mieście. Zobaczymy, może będzie miał lepsze podejście niż ginekolodzy. Orientujecie się kto może wypisać receptę na heparyne refundowaną? Czytałam gdzieś, że ginekolog nie ma takiej możliwości.
juna lubi tę wiadomość
-
juna wrote:Orientujecie się kto może wypisać receptę na heparyne refundowaną? Czytałam gdzieś, że ginekolog nie ma takiej możliwości.
Mój ginekolog (nie z kliniki) po otrzymaniu zaleceń od hematologa też nie miał obiekcji.
juna lubi tę wiadomość
IVF - I transfer 19.11.2018 - > 20.12. jest
mam Córeczkę -
Dlaczego nieuniknione?Selina wrote:Dla mnie laparo jest większa ingerencja i tego się trochę obawiam, ale chyba to też nie uniknione u mnie
Jeszcze przed IUI będziesz mieć i scratching i laparo?
Selina lubi tę wiadomość
IVF - I transfer 19.11.2018 - > 20.12. jest
mam Córeczkę -
nick nieaktualny
-
nick nieaktualny
-
nick nieaktualnyLusia ja jestem jak ty mthfr hetero .. zbadaj kwas foliowy, b12 i homocysteine .. ta mutacja odpowiada m.in. za zaburzenia procesu metylacji .. nie przekształcasz syntetycznego kwasu foliowego i się trujesz (jak ja).
Wiadomość wyedytowana przez autora: 12 maja 2018, 20:00
Lusia 1234 lubi tę wiadomość
-
nick nieaktualnymoja mama ma to samo (jedna jedyna mutacja) zbadała się zaraz po mnie .. albo mam od niej albo od ojca (ale to nie jest do sprawdzenia niestety) .. żyjemy obydwie także spokojnie
patrząc na choroby zwiazane z układem krwionośnym w mojej rodzinie raczej od strony mamy te mutacje .. poronienia występowały ale żadnych zespołów Downa, rozszczepień podniebienia itp. nie było .. od strony ojca też dużo poronień o wiele więcej niż po stronie mamy, ale dzieci zdrowe także spokojnieWiadomość wyedytowana przez autora: 12 maja 2018, 20:06
-
Witajcie dziewczyny jestem tu Nowa więc może się przestawie mam na imię Kasia postanowiłam z mężem starać się o dzidziusia na sam początek zrobiliśmy badania prywatnie na trąbofilie wrodzoną. I niestety mam to dziadostwo
MTHFR_677C-T HETEROZYGOTYCZNY , MTHFR_1298 A-C HETEROZYGOTYCZNY, PAI-1 4G HOMOZYGOTYCZNY. Kiedy odebrałam wyniki bylam załamana . Dziś po rozmowie z genetykiem i panią ginekolog jestem troszkę spokojniesza choć zdaje sobie sprawę z tego że wszystko przed nami. Lekarka zleciła nam kilka dodatkowych badań w tym homocysteine mój wynik 13,57 przez 3 lata brałam zwykły kwas foliowy , teraz mam przepisany folian i zmetylowane witaminy. Co do starań mamy się wstrzymać 3 miesiące. Teraz myślę żeby jeszcze zmienić dietę. Powodzenia dla wszystkich ☺☺☺
Kasia2225 -
Kasia2225, to dobry lekarz się Tobie trafił. Ciężko o takiego, który się zna na mutacjach. Ja byłam dzisiaj w klinice leczenia niepłodności i pani ginekolog kompletnie olała moje mutacje. Powiedziała, że nie są wskazaniem do brania żadnych leków, nawet akardu się nie zaleca. Cały czas się powoływała na towarzystwo ginekologiczne i najnowsze wytyczne.
Fragmentacja DNA: 42%
Wynik po 3 miesiącach suplementacji: 5% (!!!) 😊
07.19r. Ruszamy z in vitro (krótki protokół)
22.07 punkcja, zapłodnione 6 komórek
27.07 ET blastocysty
beta 2.08 (6dpt) 13,59
beta 5.08 (9dpt) 65,87
beta 7.08 (11dpt) 154,29
21.08 (25dpt) mamy ❤️😍
24.04.20 nasz Skarb jest już z nami 🥰
❄️❄️ Na zimowisku -
lipcowka86 wrote:Hej,
Twoja córka napewno będzie posiadaczką MTHFR przynajmniej w wariancie heterozygotycznym.
W zależności od tego czy jej ojciec jest "zmutowany" i w jakim układzie to PAI może mieć heterozygotyczną, homozygotyczną bądź nie mieć wogóle.
Układ homozygotyczny oznacza że zmienione są oba allele w danym genie a heterozygotyczny że zmieniony jest tylko jeden allel.
Więc nie widząc czy jej ojciec ma mutacje i w jakim układzie ciężko jednoznacznie powiedzieć jakie Mała będzie miała zmiany w obrębie genów.
To jest pewne,ze bedzie miala mthfr c667t? Bo sporo czytalam na ten temat i osoby z ta mutacja nie maja latwo, niby jakies nowotwory przez nia, choroby itd..
Nawet jesli maz nie bedzie mial zadnej mutacji to odziedziczy po mnie to cholerstwo?
-
nick nieaktualnyJacobs wrote:To jest pewne,ze bedzie miala mthfr c667t? Bo sporo czytalam na ten temat i osoby z ta mutacja nie maja latwo, niby jakies nowotwory przez nia, choroby itd.. Nawet jesli maz nie bedzie mial zadnej mutacji to odziedziczy po mnie to cholerstwo?
Nie jest pewne. Dziecko może nie odziedziczyć wcale mutacji. Szanse są zawsze 50/50. Jedynie wyniki są w stanie stwierdzić czy ma mutacje, czy się udało nie przekazać.
A straszenie nowotworami, chorobami tutaj nie ma żadnego znaczenia.
Ja mam i PAI i MTHFR, mój M ma MTHFR, PAI i VR2.
Jestem w ciąży z chłopakiem. Przy córce na pewno wtedy warto zrobić mutacje jak będzie planowała swoją ciążę. Więc do tego czasu zbytnio nie ma co panikować.
Nie róbcie z tych mutacji nie wiadomo jakiego problemu, że już trzeba trumnę szykować...
Jasne, że ciąże przy problemach z KRZEPLIWOŚCIĄ są bardziej skłonne do problemów, stąd branie leków i zastrzyków. A przy MTHFR wystarczy dobra suplementacja.
Ale nikt nie da gwarancji, że coś złego (czyt. nowotwory) biorą się z mutacji!
Ja jestem po podejrzeniu nowotworu złośliwego tarczycy 3l temu. Mam 26l obecnie. Nie wiedziałam o mutacjach wtedy i NIKT nawet nie sugerował, że to co mi wyszło, mogło być przyczyną mojej diagnozy...
Wystarczy ogarnięty gin, który nie będzie ślepo twierdził, że przy PAI, VR2 czy V-Leiden nie jest potrzebna heparyna, a przy MTHFR można pić Inofolic, bo "jest napisane że ma folian" (a jest to nieprawdą).
Od mutacji się nie umiera. Jest gro osób, które nie wiedzą że posiadają mutacje, a ciąże przebiegają bez komplikacji. -
Witajcie dziewczyny mam pytanko do was. Dziś przyszły mi tabletki foliany i witamina b12 oczywiście metylowana. Czy ma to znaczenie o której biorę tabletki lub czy obie tabletki moge brac w tym samym czasie ? Czy z czymś z pożywienia są jeszcze lepiej wchłanianie?
Lekarz zlecił mi brać 2 tabletki folianu czyli 800 g ( nie wiem jak dokładnie oznacza się tą jednostkę) i witamina b12 1000g.Kasia2225 -
nick nieaktualnyKasia2225 wrote:Witajcie dziewczyny mam pytanko do was. Dziś przyszły mi tabletki foliany i witamina b12 oczywiście metylowana. Czy ma to znaczenie o której biorę tabletki lub czy obie tabletki moge brac w tym samym czasie ? Czy z czymś z pożywienia są jeszcze lepiej wchłanianie?
Lekarz zlecił mi brać 2 tabletki folianu czyli 800 g ( nie wiem jak dokładnie oznacza się tą jednostkę) i witamina b12 1000g.
Brałam zwykle i jedno i drugie po śniadaniu. B12 ponoć lepiej się wchłania na pełnym żołądku.Wiadomość wyedytowana przez autora: 15 maja 2018, 19:31
-
Jacobs wrote:To jest pewne,ze bedzie miala mthfr c667t? Bo sporo czytalam na ten temat i osoby z ta mutacja nie maja latwo, niby jakies nowotwory przez nia, choroby itd.. Nawet jesli maz nie bedzie mial zadnej mutacji to odziedziczy po mnie to cholerstwo?
Tak Jacobs to pewne że będzie miała MTHFR C667t, od Ciebie przynajmniej heterozygote.
Skoro gen ma 2 allele i oba masz zmienione to dziecko od Ciebie dziedziczy jeden allel danego genunu drugi allel tego samego genu od ojca. Więc Ty przekażesz już zmieniony allel pytanie co dostanie od ojca.
Ale nie ma się czym przejmować!!
Zyjesz z mutacjami i masz się dobrze więc z Twoim dzieckiem też tak będzie
Najnowsze stanowisku Towarzystwa Ginekologicznego mówi że mutację nie mają żadnego znaczenia
-
Dziewczyny dzisiaj rozmawiałam z genetykiem. mam mutacje MTHFR C667T I PAI 1/4G podobno to nie przeszkadza w zajściu w ciąże, tylko trzeba brać heparyne w całej ciąży żeby donosić i miesiąc po porodzie, no i oczywiście witaminy i kwas metylowane. podobno co 4 osoba ma te mutacje i nie wie często donoszą ciąże i mają zdrowe dzieci.
33 lata starania od lipca 2014
04.2016,05.2016- IUI
IVF 11.2017- 2bb:(, 9.01.18. 6.02.1bb
21.06 2018- 3Bb i 3CB - 8dpt 119,6 ; 11dpt 390; 13dpt 736
20dpt 3873; 27dpt ♥
22.02.2019 jest mój mały cud
14.10.2020 aniołek 7tc, mały cud naturalny
28.02.2024 ⏸️
MTHFR 677C-T i PAI 1-4G, NK 14% -
Ania1003 wrote:Nie jest pewne. Dziecko może nie odziedziczyć wcale mutacji. Szanse są zawsze 50/50. Jedynie wyniki są w stanie stwierdzić czy ma mutacje, czy się udało nie przekazać.
A straszenie nowotworami, chorobami tutaj nie ma żadnego znaczenia.
Ja mam i PAI i MTHFR, mój M ma MTHFR, PAI i VR2.
Jestem w ciąży z chłopakiem. Przy córce na pewno wtedy warto zrobić mutacje jak będzie planowała swoją ciążę. Więc do tego czasu zbytnio nie ma co panikować.
Nie róbcie z tych mutacji nie wiadomo jakiego problemu, że już trzeba trumnę szykować...
Jasne, że ciąże przy problemach z KRZEPLIWOŚCIĄ są bardziej skłonne do problemów, stąd branie leków i zastrzyków. A przy MTHFR wystarczy dobra suplementacja.
Ale nikt nie da gwarancji, że coś złego (czyt. nowotwory) biorą się z mutacji!
Ja jestem po podejrzeniu nowotworu złośliwego tarczycy 3l temu. Mam 26l obecnie. Nie wiedziałam o mutacjach wtedy i NIKT nawet nie sugerował, że to co mi wyszło, mogło być przyczyną mojej diagnozy...
Wystarczy ogarnięty gin, który nie będzie ślepo twierdził, że przy PAI, VR2 czy V-Leiden nie jest potrzebna heparyna, a przy MTHFR można pić Inofolic, bo "jest napisane że ma folian" (a jest to nieprawdą).
Od mutacji się nie umiera. Jest gro osób, które nie wiedzą że posiadają mutacje, a ciąże przebiegają bez komplikacji.
Hmm znowu lipcowka twierdzi,ze odziedziczy . A o to pytalas kogos,ze wiesz ze moze nie odziedziczyc? Bo mi genetyk pisala,ze na 100% bedzie posiadaczka mthfr,ale czy w to wierzyc? Wgl gratulacje! Dziewczynka czy chlopczyk? moja w lipcu skończy roczek
-
Jacobs wrote:Hmm znowu lipcowka twierdzi,ze odziedziczy . A o to pytalas kogos,ze wiesz ze moze nie odziedziczyc? Bo mi genetyk pisala,ze na 100% bedzie posiadaczka mthfr,ale czy w to wierzyc? Wgl gratulacje! Dziewczynka czy chlopczyk? moja w lipcu skończy roczek
Jeśli dostałaś informację od genetyka to moim zdaniem sprawa jest jasna. Oczywiście możesz przyjąć zdanie Ani1003 za pewne i stwierdzić, że Genetyk się nie zna...
Bardolka, Klara Wysocka lubią tę wiadomość
