Forum Starając się z pomocą medyczną MTHFR - mutacje
Odpowiedz

MTHFR - mutacje

Oceń ten wątek:
  • Karo85 Autorytet
    Postów: 542 522

    Wysłany: 17 września 2015, 16:39

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Cześć,
    Czy zagląda tu ktoś jeszcze?

    W ostatnich badaniach wyszła mi mutacja MTHFR
    Heterozygota CT i AC,
    zbadałam poziom homocysteiny: 8,2
    kwas foliowy 14,02

    Co sądzicie o moim wyniku?
    Powinnam już się martwić?
    Jak mogę jeszcze sobie pomóc w walce o zdrową dzidzie?

    06.2010- córeczka :)
    5.06.2014- Aniołek [8 tc]
    21.06.2015- córeczka[24 tc] :(
    niedrożny LJ., AMH 4,78 PCO, IO.Mutacja MTHFR CT i AC
    02.02- INV Bocian BS,krótki p. 6 komórek/3 zarodki
    16.02- transfer 2 x 8A. - :(
    CRIO 28.04.- :( 3 BA
    II pro. Novum- długi p.19.08-transfer 1x8A.
    4 sniezynki na zimowisku
  • nick nieaktualny

    Wysłany: 17 września 2015, 20:44

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    https://ovufriend.pl/forum/starajac-sie-z-pomoca-medyczna/genetyka-a-trudnosci-w-zajsciu-w-ciaze,3567.html

    Martynka30 lubi tę wiadomość

  • pati87 Autorytet
    Postów: 2474 1509

    Wysłany: 29 października 2015, 11:26

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    hej dziewczyny,
    pisze do was bo obawiam sie ze mam mutacje mthfr (badania bedziemy mieli robione 13.11 u profesora Zaremby na sobieskiego w Warszawie)

    z 1 zwiazku mam corkę po powaznej operacji serca(dzieki tej operacji zyje)wtedy pozno dowiedzialam sie o ciazy, bo mialam miesiaczki nawet co 70dni, wiec bardzo pozno zaczelam brac kwas foliowy,

    teraz jestem w 2 zwiazku, ciaze planowalismy,
    2 miesiace przed bralam juz kwas foliowy w dawce 0,4mg
    niestety w 19tc stwierdzono u synka powazne wady tj wodogłowie, objaw banana i cytryny(tez w mozgu) otwarta przepukline kregoslupa,
    synka urodzilam w 20tc

    teraz do genetyka mialam jechac z wynikami badan
    homocysteiny, b12 (mam w normie) i kwasu foliowego mam 24,75 ng/ml czyli za duzo
    kwas foliowy bralam od kwietnia do wrzesnia 0,4mg a badanie mialam wczoraj,

    czy przy mutacji mthfr ma sie za duzo tego kwasu w organizmie?

    jesli ktos ma ochote to cala historie mam w pamietniku

    iv09df9hp0ju3od9.png
    28.09.2015 mój kochany aniołek Ksawierek 20tc [*]
    polimorfizm C.677C/T heterozygota MTHFR

  • Martynka30 Autorytet
    Postów: 3967 2839

    Wysłany: 29 października 2015, 12:02

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Witaj Pati...

    U mnie przy mutacji homocysteina w normie wyszła, kwas foliowy ponad normę 35,20 witaminę B12 841 też dużo za dużo...

    Wiesz co różnie się mówi na to mutacje, zależy która Ci wyjdzie, ja ponoć mam tą łagodniejszą postać...

    Jedni mówią, że organizmowi brakuje kwasu foliowego, a drudzy mówią, że organizm nie przyswaja... dlatego najlepsze są metylowane postaci, ponieważ organizm może je bezpośrednio wykorzystać...

    Ja oprócz wysokiej dawki zwykłego kwasu foliowego 15mg, biorę femibion tam oprócz witamin jest lepsza postać kwasu foliowego...

    Mama 3 Aniołków- 2.06.14 Zuzia 10tc,12.09.14 Dominiś 10tc, 12.05.15 Kropusia
    f2wl3e5eai92376u.png
    Synek 54cm, 2800- urodz 36/37tydz
  • pati87 Autorytet
    Postów: 2474 1509

    Wysłany: 29 października 2015, 15:19

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Martynka30 wrote:
    Witaj Pati...

    U mnie przy mutacji homocysteina w normie wyszła, kwas foliowy ponad normę 35,20 witaminę B12 841 też dużo za dużo...

    Wiesz co różnie się mówi na to mutacje, zależy która Ci wyjdzie, ja ponoć mam tą łagodniejszą postać...

    Jedni mówią, że organizmowi brakuje kwasu foliowego, a drudzy mówią, że organizm nie przyswaja... dlatego najlepsze są metylowane postaci, ponieważ organizm może je bezpośrednio wykorzystać...

    Ja oprócz wysokiej dawki zwykłego kwasu foliowego 15mg, biorę femibion tam oprócz witamin jest lepsza postać kwasu foliowego...

    ja b12 mam 724 pg/ml (normy w moim laboratorium to niby 211- 911)
    wlasnie przeczytalam na stronie abczdrowie, ze norma jest do 680, takze nie wiem na ktore normy patrzec?
    homocysteina mam 9,03 umol/l
    wyniki bede konsultowala z profesorem Jackiem Zaremba z Sobieskiego z Warszawy w dn 13.11 wtedy tez ma nam robic badania genetyczne m.in na mutacje tego genu

    no wlasnie w Polsce tylko femibion zawiera metylowana postac kwasu foliowego,

    a kiedy mialas robione badanie na poziom kwasu foliowego? tzn czy wtedy bralas tez kwas foliowy 15mg i femibion?
    przepraszam, ze spytam bo widze ze jestes mama 3aniołków, czy twoje aniołki tez mialy wykryte jakies wady jak moj aniołek? czy po prostu w pierwszych tygodnias poronilas?

    Wiadomość wyedytowana przez autora: 29 października 2015, 15:23

    Ania Ruda lubi tę wiadomość

    iv09df9hp0ju3od9.png
    28.09.2015 mój kochany aniołek Ksawierek 20tc [*]
    polimorfizm C.677C/T heterozygota MTHFR

  • Martynka30 Autorytet
    Postów: 3967 2839

    Wysłany: 29 października 2015, 15:34

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Pati miałam badania kwasu foliowego robione jak brałam preventit intense, femibion i inofolic a one wszystkie zawierają kwas foliowy, dlatego mogłam przedobrzyć...:(

    Moje Aniołki umarły w bardzo wczesnym etapie, 2 razy miałam ciążę obumarłą, a ostatnią biochemiczną :(

    Wiesz w Polsce można teraz kupić Actifolin 2mg on też zawiera tą lepszą postać kwasu foliowego, femibion i znalazłam jeszcze coś takiego :

    http://sklepswanson.pl/folian-quatrefolic-800mcg-30kaps/

    Kochana 13 już niedługo mam nadzieję, że lekarz dobrze Cię pokieruje

    Mama 3 Aniołków- 2.06.14 Zuzia 10tc,12.09.14 Dominiś 10tc, 12.05.15 Kropusia
    f2wl3e5eai92376u.png
    Synek 54cm, 2800- urodz 36/37tydz
  • pati87 Autorytet
    Postów: 2474 1509

    Wysłany: 29 października 2015, 15:41

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    dzieki za odp,
    ja jak pisalam kwas foliowy czyli folik 0,4mg bralam od kwietnia do wrzesnia, a wczoraj robilam badania i mam nadmiar,
    ja jak bylam z corka w CZD w warszawie to sie okazalo ze ona zadnych witamin nie przyswaja, dlatego tez nie moge jej od urodzenia podawac witamin nawet takich jak D3 czy C, bo ona ma nadmiar wszystkich witamin w organizmie, bo ich nie wydala

    zycze ci zdrowego ziemskiego dziecka!

    iv09df9hp0ju3od9.png
    28.09.2015 mój kochany aniołek Ksawierek 20tc [*]
    polimorfizm C.677C/T heterozygota MTHFR

  • Martynka30 Autorytet
    Postów: 3967 2839

    Wysłany: 29 października 2015, 15:44

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Pati a jak podejrzewasz u siebie to to i może mała to ma ?
    Zapytaj się lekarza...

    Trzymam kciuki za pomyślny przebieg wizyty i leczenia :)

    Ja Tobie też życzę, aby córeczka miała rodzeństwo :* <3

    Mama 3 Aniołków- 2.06.14 Zuzia 10tc,12.09.14 Dominiś 10tc, 12.05.15 Kropusia
    f2wl3e5eai92376u.png
    Synek 54cm, 2800- urodz 36/37tydz
  • pati87 Autorytet
    Postów: 2474 1509

    Wysłany: 29 października 2015, 15:47

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    tak mi sie wydaje ze jak u mnie wykryja mutacje mthfr, to chyba Julka tez ja ma,
    po za tym w publikacjach medycznych czytalam, ze przy tej mutacji bardzo czesto rodza sie dzieci z wadami serca-tak jak Julka, rzadziej z wadami cewy nerwowej-tak jak moj Ksawierek,
    sadze ze to ja jestem obciazona, Julka jest z mojego 1 zwiazku, teraz jestem w 2 zwiazku, moj obecny partner ma zdrowe dziecko, tez corke 9letnia i razem mieszkamy bo jego byla nie interesuje sie dzieckiem przez nalog alkoholowy

    Ksawierek jest naszym pierwszym wspolnym dzieckiem, szkoda tylko ze nie ma go z nami

    Wiadomość wyedytowana przez autora: 29 października 2015, 15:48

    iv09df9hp0ju3od9.png
    28.09.2015 mój kochany aniołek Ksawierek 20tc [*]
    polimorfizm C.677C/T heterozygota MTHFR

  • Martynka30 Autorytet
    Postów: 3967 2839

    Wysłany: 29 października 2015, 16:06

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Pati bardzo mi przykro :( nie ma sprawiedliwości na tym świeci i nad tym ubolewam.... :( :( :(

    Mam nadzieję, że znajdziesz przyczynę...

    Mama 3 Aniołków- 2.06.14 Zuzia 10tc,12.09.14 Dominiś 10tc, 12.05.15 Kropusia
    f2wl3e5eai92376u.png
    Synek 54cm, 2800- urodz 36/37tydz
  • pati87 Autorytet
    Postów: 2474 1509

    Wysłany: 29 października 2015, 16:07

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    widze ze actifolin zawiera najwieksza metylowana dawke kwasu foliowego

    iv09df9hp0ju3od9.png
    28.09.2015 mój kochany aniołek Ksawierek 20tc [*]
    polimorfizm C.677C/T heterozygota MTHFR

  • pati87 Autorytet
    Postów: 2474 1509

    Wysłany: 29 października 2015, 16:10

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Martynka30 wrote:
    Pati bardzo mi przykro :( nie ma sprawiedliwości na tym świeci i nad tym ubolewam.... :( :( :(

    Mam nadzieję, że znajdziesz przyczynę...

    wiem, ze nie ma bo byla zona mojego meza jest w ciazy ma termin na styczen (ja mialam na luty) nadal pije i pali papierosy, a 1raz u ginekologa byla we wrzesniu

    iv09df9hp0ju3od9.png
    28.09.2015 mój kochany aniołek Ksawierek 20tc [*]
    polimorfizm C.677C/T heterozygota MTHFR

  • Martynka30 Autorytet
    Postów: 3967 2839

    Wysłany: 29 października 2015, 16:50

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Ja też 2 razy miałam na styczeń :( kochana to bardzo przykre, bo człowiek, który dba o siebie, nie pije, nie pali często ma gorzej niż taka .... sorry nie umiem znaleźć słowa :(

    Mama 3 Aniołków- 2.06.14 Zuzia 10tc,12.09.14 Dominiś 10tc, 12.05.15 Kropusia
    f2wl3e5eai92376u.png
    Synek 54cm, 2800- urodz 36/37tydz
  • Trombofilia Nowa
    Postów: 1 1

    Wysłany: 21 listopada 2015, 23:33

    Cytuj  /     /  Zgłoś


    Wiadomość została wyedytowana przez moderatora forum z powodu łamania zasad regulaminu.

    Wiadomość wyedytowana przez moderatora forum: 11 września 2018, 20:28

    antoninina lubi tę wiadomość

  • pati87 Autorytet
    Postów: 2474 1509

    Wysłany: 21 grudnia 2015, 11:41

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Witam.
    Jednak mam mutacje mthfr hetorozygota c.677 C/T.
    Dodam że mam córkę 9 letnią po poważnej operacji serca(z poprzedniego związku) i synka aniołka wady cewy nerwowej teraz wiem ze te wady spowodowała ta mutacja.
    Tak bardzo bym chciała mieć zdrowe dziecko żyjące na ziemi.

    iv09df9hp0ju3od9.png
    28.09.2015 mój kochany aniołek Ksawierek 20tc [*]
    polimorfizm C.677C/T heterozygota MTHFR

  • Xaxa Autorytet
    Postów: 520 131

    Wysłany: 8 marca 2016, 21:16

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Hej dziewczyny :) odświeżam trochę wątek ;) będę miała badania na mutacje mthfr i chciałam się podpytać o kwas foliowy... wujek google ostatnio mi powiedział, że osoby z jednym rodzajem tej mutacji (kurcze nie pamiętam teraz którym) nie powinny w ogóle przyjmować zwykłego kwasu foliowego a TYLKO formę metylową, wiecie może coś na ten temat? :) wiem, że zwykła forma jest źle przyswajana ale żeby jej zupełnie unikać?

    km5sf71xff50fx7u.png
    Aniołki 02.2015 8tc 02.2016 9tc 11.2016 -cb ;(
    07.2016 bardzo złe wyniki u M - kuracja
    MTHFR C677T homozygota, mutacja Leiden, mutacja w genie protrombiny i pai - taki mam piękny zestaw

  • Karo85 Autorytet
    Postów: 542 522

    Wysłany: 15 marca 2016, 16:47

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Dziewczyny, szukam kontaktu do dobrego hematologa w Warszawie. Chcę skonsultować ta moją mutację. Znacie kogoś? Polecicie?

    06.2010- córeczka :)
    5.06.2014- Aniołek [8 tc]
    21.06.2015- córeczka[24 tc] :(
    niedrożny LJ., AMH 4,78 PCO, IO.Mutacja MTHFR CT i AC
    02.02- INV Bocian BS,krótki p. 6 komórek/3 zarodki
    16.02- transfer 2 x 8A. - :(
    CRIO 28.04.- :( 3 BA
    II pro. Novum- długi p.19.08-transfer 1x8A.
    4 sniezynki na zimowisku
  • zizia_a Autorytet
    Postów: 1678 1258

    Wysłany: 18 kwietnia 2016, 11:27

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Czy ktos cos wie o mutacji mthfr A1298C w układzie homozygotycznym??

    f2w3rjjgl1madrz2.png
    n59yk6nl5kbmpqtr.png

    8zw0xqpkiuw2sxx1.png
  • Madzik_6 Ekspertka
    Postów: 273 73

    Wysłany: 20 kwietnia 2016, 16:51

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Ja mam mutacje C677T - CC i A1298C - AC w poniedziałek idę do lekarza, zobaczę co powie

    2 IUI :-(
    Niskie AMH, MTHFR, Hiperprolaktynemia
    IVF - czerwiec :-(
    23.05.2017 moje szczęście przyszło na świat :*
  • zizia_a Autorytet
    Postów: 1678 1258

    Wysłany: 21 kwietnia 2016, 08:01

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    ja dopiero ide w przyszłą środe...to trzymam kciuki za Ciebie Madzik

    Madzik_6 lubi tę wiadomość

    f2w3rjjgl1madrz2.png
    n59yk6nl5kbmpqtr.png

    8zw0xqpkiuw2sxx1.png
1 2 3 4 5 ››
Zgłoś post
Od:
Wiadomość:
Zgłoś Anuluj

Zainteresują Cię również:

Kalendarz dni płodnych - aplikacja - starania o dziecko

Postanowione - rozpoczynacie starania o dziecko. Mija pierwszy, drugi, trzeci miesiąc, a ciąży nie ma. Pojawia się lekki niepokój - co się dzieje? Tak rozpoczyna się historia wielu kobiet z OvuFriend, które używają aplikacji podczas starania o dziecko. Inteligentny kalendarz dni płodnych nie tylko szybko nauczy się Twojej płodności ale również wcześnie wykryje nieprawidłowości. Przeczytaj jak aplikacja pomoże Ci zajść w ciążę!  

CZYTAJ WIĘCEJ

Kalendarz dni płodnych podczas starania o dziecko

Przeczytaj dlaczego coraz więcej lekarzy zaleca kobietom starającym się o dziecko prowadzenie kalendarza owulacji i obserwację własnego ciała. Kalendarz owulacji - czym jest, na czym to polega i dlaczego podczas starania o dziecko warto wiedzieć coś więcej o swoim cyklu niż czas jego trwania. 

CZYTAJ WIĘCEJ

Jak szybko zajść  w ciążę? Unikaj tych 7 rzeczy!

Na pierwszy rzut oka poczęcie dziecka wydaje się proste – wystarczy kochać się i potem tylko czekać na brak miesiączki. Dla potwierdzenia zrobić test ciążowy i załatwione! W rzeczywistości często wygląda to nieco inaczej. Dla wielu par podjęcie decyzji o powiększeniu rodziny i pojawienie się pozytywnego testu ciążowego nie następuje w tym samym miesiącu, kwartale bądź roku. Dlaczego? Przeczytaj, co może utrudniać zajście w ciążę i czego unikać, aby szybko zajść w ciążę. 

CZYTAJ WIĘCEJ
Fundusze Europejskie: Inteligentny Rozwój Narodowe Centrum Badań i Rozwoju Europejski Fundusz Rozwoju Regionalnego