MTHFR - mutacje
-
WIADOMOŚĆ
-
Hej. Ja też mam mutacje mthfr c677t homozygote. Gdy się o niej dowiedziałam przez 4 miesięce brałam zwykły kwas foliowy 15 mg. Zmieniłam lekarza i teraz od kilku miesiecy biorę tylko metylowane witaminy b6 (25mg), b9 (3mg) i b12 (1mg). Warto poczytać angielskie strony.
Wasp ja metylowane witaminy kupuje w uk (siostra mi zamawia) albo na allegro.pati87 lubi tę wiadomość
5 Aniołków (03.2012, 11.2015, 12.2016, 12.2017, 07.2020)
Synek 08.2013
Mutacja mthfr c677t homo, dodatnie p/ciała antykardiolipinowe, allo-mlr 0%, genotyp kir AA, choroba raynauda, hiperprolaktynemia czynnościowa, amh 9,77, pcos, insulinooporność
AsthenoTeratozoospermia -
migotkaaa_83 wrote:Można stosować metylowany, lub zwykły kwas tylko w dużej dawce np.acidum folicum 5mg.
Zycze szczęścia bioracym syntetyczny kwas foliowy i to w dużej dawce.
Lepiej juz nie brac go wcale. Ja nawet kupując platki na mleko sprawdzam czy nie maja kwasu foliowego bo niektore go zawieraja.Wiadomość wyedytowana przez autora: 7 czerwca 2016, 21:19
Aliglam lubi tę wiadomość
-
nick nieaktualnya na poziom samej homocysteiny, czyli tego, czego poziom ma obniżać kwas foliowy, ma także ogromny wpływ dieta, ktora powinna być jeśli nie pozbawiona, to bardzo ograniczona tłuuszczy pochodzenia zwierzęcego, czyli w rezultacie chodzi o znaczne ograniczenie spożycia mięsa.
-
ojejku wrote:a na poziom samej homocysteiny, czyli tego, czego poziom ma obniżać kwas foliowy, ma także ogromny wpływ dieta, ktora powinna być jeśli nie pozbawiona, to bardzo ograniczona tłuuszczy pochodzenia zwierzęcego, czyli w rezultacie chodzi o znaczne ograniczenie spożycia mięsa.
tak prawidlowo to w naszej diecie nie powinno byc glutenu i nabiału -
Odebrałam dzisiaj wynik i mam mutacje mthfr c 677 T heterozygota. Genetyk uspakaja i zaleca jedynie Prewenit 1x1 rano,kwas foliowy 5mg 1x1/2tabl rano, witamina b6 50 mg 1x1/2 tabl rano i standardowe witaminy dla kobiet w ciąży. I tak nie daje mi to spokoju. Mam za sobą 2 poronienia i zdrowego synka 9-latka. Czy powinnam stosować specjalną dietę również?
Wiadomość wyedytowana przez autora: 8 czerwca 2016, 15:43
-
pati87 wrote:
Zycze szczęścia bioracym syntetyczny kwas foliowy i to w dużej dawce.
Lepiej juz nie brac go wcale. Ja nawet kupując platki na mleko sprawdzam czy nie maja kwasu foliowego bo niektore go zawieraja.
Jestem na diecie bezglutenowej, do tego biorę acidum folicum 5 mg, aspirin cardio oraz wit z grupy B i moje wyniki homocysteiny bardzo się polepszyly, co świadczy o tym ze to działa, i dobrze wpływa na organizm. W ciągu 3 miesiący poziom homocysteiny spadł z 9,2 na 7,1 a wit B12 wzrosła tym samym z poziomu ok 200 na 360.
5 lat walki...
3 x IUI, 1 x IMSI, 6 x FET
Aniołek [*] 8tc 02.2017 - córeczka (T22)
Aniołek [*] 5tc 08.2017 cb, 04.2018 cb, 05.2018 cb
Ciąża pozamaciczna 05.2018
NK 9,9%, KIR BX, ALLO-MLR 38%
05.2019 Naturalsik ❤ -
migotkaaa_83 wrote:Pati, a ile kwasu foliowego jest w całej paczce płatków o których piszesz? bez przesady, chcesz powiedzieć ze nie jesz wogóle zielonych warzyw, owoców cytrusowych czy jajek, bo jest w nich kwas foliowy ? Naturalny kwas foliowy ,to witamina zdrowia dla wszystkich, nie popadajmy w paranoję.
Jestem na diecie bezglutenowej, do tego biorę acidum folicum 5 mg, aspirin cardio oraz wit z grupy B i moje wyniki homocysteiny bardzo się polepszyly, co świadczy o tym ze to działa, i dobrze wpływa na organizm. W ciągu 3 miesiący poziom homocysteiny spadł z 9,2 na 7,1 a wit B12 wzrosła tym samym z poziomu ok 200 na 360.
Tak jak pisalas naturalny kwas jest najlepszy ale nie z pozywienia wzbogacanego sztucznie syntetycznym kwasem foliowym
A jaka masz mutacje mthfr? -
Cześć dziewczyny. Dziś potwierdziły się moje przypyszczenia odnośnie polimorfizmu MTHFR. Jestem posiadaczką dwóch zmutowanych alleli,czyli homozygotą MTHFR C677T.
Straciłam dwie ciążę na etapie mniej więcej 10tc, ale zarodki nie rozwijały się prawidłowo. Mam też zdrowego synka z pierwszej ciąży, która była poprzedzona złamaniem nogi i braniem clexane.
Moja homocysteina po drugiej stracie 13.64 mikromola/litr. Kwas foliowy i B12 w górnych granicach normy. Odkąd dowiedziałam się o wysokiej homocysteinie, biorąc metylofolian i metylokobalaminę.
Chciałabym udać się do jakiegoś specjalisty, żeby mnie pokierował, zlecił coś, co usprawni moje przygotowania do kolejnej ciąży i podpowie jak mam o siebie dbać. Poradźcie, iść do genetyka, czy hematologa?
Diagnozowałam się sama, bo mój gin o homocysteinie nie miał bladego pojęcia
Pati, znów się spotykamypati87 lubi tę wiadomość
21.01.2014. synek
05.01.2018. synek
12.03.2015 - 10tc [*] 12.05.2016 - 10tc [*] MTHFR C677T homozygota; -
PragnącaDziecka wrote:Czesc dziewczyny, ja mam za soba jedno poronienie, mam wykonac sporo badan, lekarz zlecil zrobienie ich w II fazie cyklu, a Wy kiedy robilyscie badania?
Emerald też mam tą samą mutacje. I tak samo jak Ty- synka i dwa aniołki. Akurat ja jeszcze nie trafiłam na lekarza, który miałby odpowiednio dużą wiedzę na ten temat.
Migotka w zielonych warzywach są foliany, czyli odpowiedni dla nas kwas
Ja ogólnie też zmieniłam dietę- ograniczyłam pszenicę i nabiał.
W przyszłym tygodniu powtarzam homocysteine.5 Aniołków (03.2012, 11.2015, 12.2016, 12.2017, 07.2020)
Synek 08.2013
Mutacja mthfr c677t homo, dodatnie p/ciała antykardiolipinowe, allo-mlr 0%, genotyp kir AA, choroba raynauda, hiperprolaktynemia czynnościowa, amh 9,77, pcos, insulinooporność
AsthenoTeratozoospermia -
pati87 wrote:A jaka masz mutacje mthfr?
Wiadomość wyedytowana przez autora: 9 czerwca 2016, 18:43
5 lat walki...
3 x IUI, 1 x IMSI, 6 x FET
Aniołek [*] 8tc 02.2017 - córeczka (T22)
Aniołek [*] 5tc 08.2017 cb, 04.2018 cb, 05.2018 cb
Ciąża pozamaciczna 05.2018
NK 9,9%, KIR BX, ALLO-MLR 38%
05.2019 Naturalsik ❤ -
Zygzak wrote:Chodzi Ci o to kiedy robilyśmy mutacje? Ja robiłam to badanie 3 tygodnie po poronieniu.
Emerald też mam tą samą mutacje. I tak samo jak Ty- synka i dwa aniołki. Akurat ja jeszcze nie trafiłam na lekarza, który miałby odpowiednio dużą wiedzę na ten temat.
Migotka w zielonych warzywach są foliany, czyli odpowiedni dla nas kwas
Ja ogólnie też zmieniłam dietę- ograniczyłam pszenicę i nabiał.
W przyszłym tygodniu powtarzam homocysteine.21.01.2014. synek
05.01.2018. synek
12.03.2015 - 10tc [*] 12.05.2016 - 10tc [*] MTHFR C677T homozygota; -
emerald_m wrote:Dzisiejszy wynik homocysteiny 8.1mcmola/l od 19 maja poziom obniżył się o przeszło 5 jednostek. Jestem przeszczęśliwa! Odkąd dowiedziałam się o tym, że mam homocysteinę ponad normę zaczęłam łykać metylofolian, więcej pić i zdrowiej jeść. Ograniczyłam spożycie produktów pszennych, mięsa (które uwielbiam ponad wszystko), więcej wypijam wody i obżeram się warzywami. Moim celem jest homocysteina ok. 6 mcmola/l. Wtedy zacznę starania Marzę żeby udało się zacząć w lipcu. Clexane już czeka
Ja też jestem homozygotą TT. Clexane masz brać od pozytywnego testu, od owulacji czy całe starania?
-
nadia1 wrote:Ja też jestem homozygotą TT. Clexane masz brać od pozytywnego testu, od owulacji czy całe starania?
A Ty jakie masz zalecenia?21.01.2014. synek
05.01.2018. synek
12.03.2015 - 10tc [*] 12.05.2016 - 10tc [*] MTHFR C677T homozygota; -
emerald_m wrote:Mam zacząć brać jak tylko wejdę w dni płodne. Gin uzasadnia taką decyzję tym,że clexane może pomóc implantującemu się zarodkowi.
A Ty jakie masz zalecenia?
Gin powiedział, że od pozytywnego testu clexane, a hematolog, że już powinnam brać (i powinnam dostawać heparynę pół roku przed ciążą). I bądź tu mądra
-
emerald_m wrote:Cześć dziewczyny. Dziś potwierdziły się moje przypyszczenia odnośnie polimorfizmu MTHFR. Jestem posiadaczką dwóch zmutowanych alleli,czyli homozygotą MTHFR C677T.
Straciłam dwie ciążę na etapie mniej więcej 10tc, ale zarodki nie rozwijały się prawidłowo. Mam też zdrowego synka z pierwszej ciąży, która była poprzedzona złamaniem nogi i braniem clexane.
Moja homocysteina po drugiej stracie 13.64 mikromola/litr. Kwas foliowy i B12 w górnych granicach normy. Odkąd dowiedziałam się o wysokiej homocysteinie, biorąc metylofolian i metylokobalaminę.
Chciałabym udać się do jakiegoś specjalisty, żeby mnie pokierował, zlecił coś, co usprawni moje przygotowania do kolejnej ciąży i podpowie jak mam o siebie dbać. Poradźcie, iść do genetyka, czy hematologa?
Diagnozowałam się sama, bo mój gin o homocysteinie nie miał bladego pojęcia
Pati, znów się spotykamy
No hej.
Pamietam cie. Tylko nie pamietam z jakiego watku
Ja jak bede miala dobra homocysteine to starania zaczynam od kolejnego cyklu czyli okolo polowy lipca ( mam nieregularne 32-39 dniowe)
Takze chyba razem je rozpoczniemyWiadomość wyedytowana przez autora: 11 czerwca 2016, 20:03
-
Cześć,
Ja w końcu wyprosiłam rodzinnego o skierowanie do poradni genetycznej, ale u mnie w miescie niestyety nie ma. Powiedzcie mi, czy warto czy lepiej samemu porobic już teraz te badania genetyczne? I już sama nie wiem czy chodzic do hematologa, reumatologa, czy genetyka -
MonaLiza wrote:Cześć,
Ja w końcu wyprosiłam rodzinnego o skierowanie do poradni genetycznej, ale u mnie w miescie niestyety nie ma. Powiedzcie mi, czy warto czy lepiej samemu porobic już teraz te badania genetyczne? I już sama nie wiem czy chodzic do hematologa, reumatologa, czy genetyka
Ja robiłam prywatnie. Pamiętam jak na kariotypy czekaliśmy pół roku, a później ok. dwóch miesięcy na wynik (robione na NFZ), także nawet się nie dowiadywałam jak długo się czeka (na NFZ) na mutacje. Po 4 poronieniach zależało mi na czasie.