MTHFR - mutacje
-
WIADOMOŚĆ
-
Po drugim poronieniu robiliśmy z mężem kariotypy (wszystko ok), a teraz robiłam panel niepłodność żeńska z invicty:
Detekcja mutacji G20210 A w genie Protrombiny - czynnik II
Detekcja mutacji Leiden w genie Proakceleryny - czynnik V
Detekcja 2 mutacji w genie CFTR
Detekcja polimorfizmu w genie MTHFR
W sumie wyszło mi 400 zł bo był jakiś rabat, pobrali krew bez kolejek, a po 3 tygodniach miałam wynik. Nie wiem jak testy domowe, ale tu mam jasno napisane jaka mutacja i czy homo czy heterozygota i czym może skutkować. A badałaś homocysteine?
-
Mi najpierw ginekolog dr Roszkowski a nastepnego dnia genetyk powiedzial ze warto by zrobic badania na mthfr ze względu na wady cewy nerwowej synka aniolka i wady serca 10letniej corkimigotkaaa_83 wrote:Mam taką ja Ty, hetera c677t. Badanie robiłam jako jedno z wielu, przy diagnostyce niepłodności. Wyszedł mi niski poziom wit B, i wysoką homocysteina, dlatego badanie mthfr było tylko formalnością.
28.09.2015 mój kochany aniołek Ksawierek 20tc [*]
polimorfizm C.677C/T heterozygota MTHFR
-
Moja homocysteina na jesieni po urodzeniu aniolka 12.89. Czyli za wysokanadia1 wrote:Po drugim poronieniu robiliśmy z mężem kariotypy (wszystko ok), a teraz robiłam panel niepłodność żeńska z invicty:
Detekcja mutacji G20210 A w genie Protrombiny - czynnik II
Detekcja mutacji Leiden w genie Proakceleryny - czynnik V
Detekcja 2 mutacji w genie CFTR
Detekcja polimorfizmu w genie MTHFR
W sumie wyszło mi 400 zł bo był jakiś rabat, pobrali krew bez kolejek, a po 3 tygodniach miałam wynik. Nie wiem jak testy domowe, ale tu mam jasno napisane jaka mutacja i czy homo czy heterozygota i czym może skutkować. A badałaś homocysteine?
28.09.2015 mój kochany aniołek Ksawierek 20tc [*]
polimorfizm C.677C/T heterozygota MTHFR
-
Ja do genetyka jezdze az do warszawy na sobieskiego do profesora nadzwyczajnego zaremby. Mam 250km do Warszawy ale uwazam ze warto bylo.MonaLiza wrote:Cześć,
Ja w końcu wyprosiłam rodzinnego o skierowanie do poradni genetycznej, ale u mnie w miescie niestyety nie ma. Powiedzcie mi, czy warto czy lepiej samemu porobic już teraz te badania genetyczne? I już sama nie wiem czy chodzic do hematologa, reumatologa, czy genetyka
28.09.2015 mój kochany aniołek Ksawierek 20tc [*]
polimorfizm C.677C/T heterozygota MTHFR
-
A dlaczego testow nie robicie na nfz? Kobiecie po poronieniu lub wadach u dzieci w poprzedniej ciazy nalezy sie badanie na nfz.MonaLiza wrote:Dzieki nadia1 za odp. Ja znalazlam jakies domowe testy na mutacje, ale nie wiem czy skorzystac z takiej formy, czy lepiej tradycyjnie. Sa duzo tansze te domowe. I co konkretnie robilas nadia?
28.09.2015 mój kochany aniołek Ksawierek 20tc [*]
polimorfizm C.677C/T heterozygota MTHFR
-
Pati87 mi dopiero któryś z kolei dał skierowanie do genetyka. I tam mi zrobią kariotypy jedynie na nfz, chyba? A resztę sama będę musiała.
Ale na stronie znalazłam w bardzo atracyjnej cenie kilka badań genetycznych w pakiecie, ale jakoś boję się zaryzykować.Może któraś z Was korzystała?
http://www.testdna.pl/pakiet-badan-po-poronieniu/
Homocysteiny nigdy nie robiłam.Wiadomość wyedytowana przez autora: 12 czerwca 2016, 22:21
-
Mi genetyk mowil ze homocysteina przt staraniach nie powinna byc wyzsza niz 9. Ja sie tego trzymam.Madzik_6 wrote:Dziewczyny badałam miesiąc temu homocysteine i wyszła mi 8,60 czy jest dobra na staranie się o dziecko?
28.09.2015 mój kochany aniołek Ksawierek 20tc [*]
polimorfizm C.677C/T heterozygota MTHFR
-
Kariotypy tez sa na nfz. Jesli genetyk bedzie ok to sam ci zaproponuje inne badania na nfz.MonaLiza wrote:Pati87 mi dopiero któryś z kolei dał skierowanie do genetyka. I tam mi zrobią kariotypy jedynie na nfz, chyba? A resztę sama będę musiała.
Ale na stronie znalazłam w bardzo atracyjnej cenie kilka badań genetycznych w pakiecie, ale jakoś boję się zaryzykować.Może któraś z Was korzystała?
http://www.testdna.pl/pakiet-badan-po-poronieniu/
Homocysteiny nigdy nie robiłam.
Homocysteina prywatnie u mnie w miescie kosztuje 40-50zlWiadomość wyedytowana przez autora: 13 czerwca 2016, 09:47
28.09.2015 mój kochany aniołek Ksawierek 20tc [*]
polimorfizm C.677C/T heterozygota MTHFR
-
Witajcie kobietki.
Mnie mutacja MTHFR także dotyczy jestem homozygotyczna.O mutacji dowiedziałam się po zrobieniu badania na trombofilię,na szczęście jej nie mam.Po wizycie u hematologa zrobiliśmy szereg badań które potwierdziły MTHFR i do tego jeszcze tarczycę (haschimoto) która prowadzi do poronień i tego ,że nie można zajść w ciąże jak i prowadzi do cykli bezowulacyjnych,i u mnie tak było.2 ciąze po ivf poroniłam ,udało się donosić tylko do 6 tygodnia w obu przypadkach.Lekarz do którego chodziłam za każdym razem mówił,że nie mam prawego jajnika co było nieprawdą,mam oba jajniki lewy jest ogromny 44 na 26mm lewy 19 na 12mm,wszystko pięknie wygląda tyle że mam cykle bezowulacyjne(pęcherzyk graffa nie pęka)wychodzi na to że niepotrzebnie podchodziłam do IVF,wystarczy stymulacja,odpowiednie witaminy i naturalna ciąża jak najbardziej jest możliwa u mnie :smile: zmiana lekarza wyszła na lepsze,lekarz z Białegostoku jest wspaniały,badania robi w 100% dokładnie,wszystko pokazuje i tłumaczy,dał mi cudowną nadzieję na to że mogę naturalnie zajść w ciąże.
Pozdrawiam wszystkie mamusie i staraczki. -
Cześć, przepraszam że się tu tak wbijam, ale za bardzo nie wiem gdzie znaleźć tę informację. Jestem z mężem po badaniach kariotypu, są prawidłowe, jutro mam jechać na pobranie krwi do badań na mutacje. Niestety nie zapytałam czy mam być na czczo czy po posiłku jak do kariotypów, wiecie coś na ten temat?Mutacja heterozygotyczna A1298C genu MTHFR (trombofilia wrodzona)
Starania o nr 2: 3 x cb
-
Atakasobiejedna wrote:Cześć, przepraszam że się tu tak wbijam, ale za bardzo nie wiem gdzie znaleźć tę informację. Jestem z mężem po badaniach kariotypu, są prawidłowe, jutro mam jechać na pobranie krwi do badań na mutacje. Niestety nie zapytałam czy mam być na czczo czy po posiłku jak do kariotypów, wiecie coś na ten temat?
U mnie nie było zaleceń co do posiłku, pojechałam po śniadaniu.
-
witajcie dziewczyny.
szukam porady. odebrałam część wyników i szukam podpowiedzi co oznaczają.
znacie się może na tym?
wizyte w klinice mam dopiero za 3 dni.
Koagulologia
Białko S 129% norma 60.1 - 113.6
Białko C 141% norma 70 - 140
Subpopulacje limfocytów:
Liczba limfocytów B (CD19+) 0.06 norma 0.10 - 0.43
stosunek limfocytów
% limfocytów T (CD3+) 90.7% norma 59.0 - 85.0
% limfocytów B (CD19+) 2.5% norma 6.4 - 23.0
czekam jeszcze na wyniki:
Detekcja mutacji Leiden w genie Proakceleryny - czynnik V - krew
Detekcja mutacji w genie MTHFR - krew
Detekcja mutacji G20210A w genie Protrombiny - czynnik II - krew
Detekcja 2 mutacji w genie CFTR - krew
6 lat starań efekt: Jaś ur. lipiec 2014
mutacja C677T i A1298C w genie MTHFR-heterozygota
1 IUI październik 2016 ciąża biochemiczna
2 IUI
3IUI grudzień 2016 serduszko bije pappa T21 1:424, Nifty Ok. córcia Iga
-
Pati, superpati87 wrote:Moja dziesiejsza homocysteina 7.30 ja również mam w granicach 7
pati87 lubi tę wiadomość
5 lat walki...
3 x IUI, 1 x IMSI, 6 x FET
Aniołek [*] 8tc 02.2017 - córeczka (T22)
Aniołek [*] 5tc 08.2017 cb, 04.2018 cb, 05.2018 cb
Ciąża pozamaciczna 05.2018
NK 9,9%, KIR BX, ALLO-MLR 38%
05.2019 Naturalsik ❤
30.05.2014
