Forum Starając się z pomocą medyczną MTHFR - mutacje
Odpowiedz

MTHFR - mutacje

Oceń ten wątek:
  • Renia34 Ekspertka
    Postów: 192 102

    Wysłany: 19 marca 2017, 14:06

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Miovarian ma 2000mg myoinozytolu w jednej saszetce
    ale wit b12 nie jest metylowana i dlatego pytam czy będąc homozygotą MTHFR C6777T mogę go stosować

    Wiadomość wyedytowana przez autora: 19 marca 2017, 14:00

    8 lat starań
    f2w3s65ggpg5kd7e.png
    1 poronienie - 8 t.c. Marysia 💔
    endometrioza Ist (ogniska usunięte 28.11.2019r.)
    nietolerancje - nabiał wszelki, drożdże
    MTHFR C6777T homozygota
    kom NK 21% ; niska IL 10
    H.pylori i Ureoplasma wyleczone
    stosuje: metylowana B12, metylowany kw. foliowy, 5-P-5, wit. D, kwasy Omega 3
    dodatkowo w ciąży: Acard, Clexane, Luteina, Encorton
  • sylwia80 Autorytet
    Postów: 3173 701

    Wysłany: 19 marca 2017, 14:26

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    No faktycznie 2000, a w aptece gemini podają ze 1000.
    https://www.aptekagemini.pl/miovarian-30-saszetek.html

    MTHFR 1298A - C homozygota,IO,PCO, NK 12,7%, KIR AA, Jajowody drożne, AMH 4.3.
  • sylwia80 Autorytet
    Postów: 3173 701

    Wysłany: 19 marca 2017, 14:28

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Renia34, nikt Ci na to pytanie nie odpowie poza lekarzami, ale jak wiesz z nimi tez jest różnie, każda z nas eksperymentuje.

    MTHFR 1298A - C homozygota,IO,PCO, NK 12,7%, KIR AA, Jajowody drożne, AMH 4.3.
  • MalaHD Autorytet
    Postów: 3240 2099

    Wysłany: 23 marca 2017, 12:23

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Cześć dziewczyny.
    Wyszła mi Mutacja genu MTHFR A1298C w układzie heterozygotycznym, MTHFR C677T jest Ujemny. Czyli co?
    Homocysteina 6,88

    Wiadomość wyedytowana przez autora: 23 marca 2017, 12:17

    klz9jw4z5xllyqdn.png
  • Kajka81 Autorytet
    Postów: 353 220

    Wysłany: 23 marca 2017, 12:30

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Czyli lepiej niż gdybyś miała obydwie heterozygoty (mój przypadek) ;-) Pozostań przy metylacji, zrób pakiet badań na krzepliwość i znajdź kumatego lekarza, który zdecyduje czy powinnaś brać clexane (u mnie podobno nie ma wskazań, biorę tylko Acard).

    bl9cdf9hkw0u9qp5.png

    ug37zbmhqu79tb2c.png
  • Haana Autorytet
    Postów: 696 401

    Wysłany: 23 marca 2017, 12:40

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    MałaHD ta mutacja raczej nie będzie wpływać na poziom homocysteiny-przykładem jest Twój dobry wynik. Bardziej ma to związek z neuroprzekaźnikami, możliwe że jest minimalne ryzyko problemów z krzepliwością. Generalnie wskazana jest suplementacja przed ciążą i w trakcie folianem, metylową formą b6 i b12.

    2 aniołki <3 <3 never give up
    Lipiec 2017 Szczęśliwa Żona
    Kwiecień 2018 Szczęśliwa Mama
    17u9wn15caesulxa.png
  • MalaHD Autorytet
    Postów: 3240 2099

    Wysłany: 23 marca 2017, 12:41

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Biorę zwykły kwas - folic acid 800 swansona. Na co to zmienić?

    Acard biorę już kilka miesięcy, clexane miałam po transferze i tym razem też mam mieć.
    Co jeszcze zbadać? Do jakiego lekarza się z tym udać? Badanie zrobiłam na własną rękę i teraz jestem taka głupia, że nie wiem nic.

    klz9jw4z5xllyqdn.png
  • Haana Autorytet
    Postów: 696 401

    Wysłany: 23 marca 2017, 12:43

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Kajka, ja też jestem złożoną heterozygotą i wyczytałam, że to to wcale nie jest dobrze. Mutacja w dwóch allelach jest podobna do homozygoty. Jak twoja historia położnicza? Jakie leki w ciąży?

    2 aniołki <3 <3 never give up
    Lipiec 2017 Szczęśliwa Żona
    Kwiecień 2018 Szczęśliwa Mama
    17u9wn15caesulxa.png
  • Kasiak621 Autorytet
    Postów: 603 146

    Wysłany: 23 marca 2017, 12:51

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Mala sugestia dziewczyny zmiencie Acard na Polocard, po co niszczyc zoladek, a dzialanie takie samo.

    Lipiec 2015- Początek starań
    08.2016/10.2016/02.2017 c. biochemiczna
    MTHFR C677T hetero, ANA1/2/3+,
    Genotyp Kir Bx, NK 9%, AMH 5,2
    Szczepienia limfocytami(allo mlr 0%->29,6%->0%
    1/2/3 IUI :(
    1 IVF:(
  • sylwia80 Autorytet
    Postów: 3173 701

    Wysłany: 23 marca 2017, 13:40

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Kasiak621 wrote:
    Mala sugestia dziewczyny zmiencie Acard na Polocard, po co niszczyc zoladek, a dzialanie takie samo.


    Ja już to zrobiłam miesiąc temu:)

    MTHFR 1298A - C homozygota,IO,PCO, NK 12,7%, KIR AA, Jajowody drożne, AMH 4.3.
  • Kajka81 Autorytet
    Postów: 353 220

    Wysłany: 23 marca 2017, 15:06

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    MalaHD wrote:
    Biorę zwykły kwas - folic acid 800 swansona. Na co to zmienić?

    Na tę samą dawkę, tylko metafoliny (np. https://planetazdrowia.com/kwas-foliowy-400mcg-swanson-ciaza-metafolina-p-949.html).

    bl9cdf9hkw0u9qp5.png

    ug37zbmhqu79tb2c.png
  • Kajka81 Autorytet
    Postów: 353 220

    Wysłany: 23 marca 2017, 15:16

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Haana wrote:
    Kajka, ja też jestem złożoną heterozygotą i wyczytałam, że to to wcale nie jest dobrze. Mutacja w dwóch allelach jest podobna do homozygoty. Jak twoja historia położnicza? Jakie leki w ciąży?

    Nigdzie nie napisałam, że to dobrze ;-) Mam zdrową córkę, która za dwa miesiące będzie obchodzić 5 urodziny (ciąża "od jednego strzała" i praktycznie bezproblemowa). Potem dwie ciąże biochemiczne. Ostatnia (w październiku) skłoniła mnie do wykonania dalszych badań i całkowitego przejścia na metafolinę (wcześniej od dwóch miesięcy brałam Actifolin, więc mieszaną postać kwasu), a zaraz potem się udało. Dalsze badania pod kątem krzepliwości robiłam już w ciąży (pakiet na mutacje tez). Rozmawiałam z internistą naprotechnologiem i lekarka-genetykiem i byli zgodni, że wskazań u mnie do Clexanu nie ma. Pozostaje mi zaufać ;-) Stosuję metylowany kwas foliowy (najpierw 0,8 mg, teraz 0,4), B12 i B6 (sama zaleciłam sobie taką kurację, za co lekarze udzielili pochwały).

    A co będzie dalej - cóż, okaże się.

    bl9cdf9hkw0u9qp5.png

    ug37zbmhqu79tb2c.png
  • marczolinio Ekspertka
    Postów: 133 81

    Wysłany: 23 marca 2017, 17:44

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Przeczytałam ten wątek od deski do deski i dołączam do Waszego grona. Niedawno odebrałam wyniki badań: mthfr c677t heterozygota.

    Dzięki temu forum dowiedziałam się sporo o tej mutacji i już zamówiłam metylowany kwas foliowy i b12. Na razie czekam na wizytę u genetyka i mam nadzieję, że zaleci odpowiednie leczenie. Poprzedni lekarz kazał brać tylko 5 mg kwasu foliowego(bo mam homocysteinę w normie 5,84 µmol/l), a ja już na pewno wiem, że mi to nie pomoże. Mój poziom kwasu foliowego w surowicy po 6 miesiącach brania tej dawki osiągnął absurdalny poziom 93 ng/ml przy normie 4,6 - 18,7.

    Mam już zdrową córkę urodzoną nieco ponad dwa lata temu. W trakcie starań brałam standardową dawkę kwasu foliowego. Staraliśmy się o nią ok. 8 miesięcy, a ponieważ zmagałam się z PCO i insulinoopornością brałam wtedy metforminę. W ciąży wyszła cukrzyca ciążowa, którą opanowałam dietą. Na szczęście wszystko dobrze się skończyło.

    Rok temu zaczęliśmy się starać o rodzeństwo dla malutkiej. Niestety przez ten czas przeżyłam piekło. Gdyby nie córka, to nie wiem jakbym dała radę :(

    Zaszłam w ciążę już w pierwszym cyklu starań. Tym razem nie byłam na lekach cukrzycowych, bo insulinooporność się cofnęła i z cyklami nie było problemów. Moje szczęście trwało do 12 tc, kiedy się dowiedziałam, że dziecko ma letalną wadę cewy nerwowej (bezczaszkowie). To był koszmar, ale musieliśmy się pożegnać z naszą dzidzią... Byłam u kilku lekarzy ginekologów i genetyka i wszyscy zgodnie oznajmili: mieliśmy strasznego pecha. Szansa, że to się powtórzy jest niewielka (4%). Dostałam większą dawkę kwasu foliowego - 5mg i brałam ją przez pół roku. Ponoć miała ona zmniejszyć szansę na powtórzenie wady o 70%. Bardzo o siebie dbałam i niezmiernie się ucieszyłam, kiedy w 3 cyklu starań udało się zajść. Bardzo się bałam USG prenatalnego, ale wierzyłam statystykom i zaufałam lekarzom w kwestii kwasu foliowego. Niestety statystyki na niewiele się nam zdały, bo w 12 tc spadła na mnie jak grom z jasnego nieba informacja, że wada się powtórzyła :( Nie mogę się pogodzić z kolejną stratą, tym bardziej że nasz przypadek jest wyjątkowo rzadki. Rozmawiałam z wieloma lekarzami i nikt z nich nie słyszał o tym, żeby tak rzadka wada jak acrania się powtórzyła. Tym bardziej nie mieli pomysłu, gdzie tu dokładnie szukać przyczyny...

    Mimo przeciwności wciąż mam nadzieję, że urodzę jeszcze zdrowe dziecko i ten wątek podniósł mnie na duchu. Czekam jeszcze na wyniki amniopunkcji i chce wysłać męża na badanie nasienia. Być może to, że przed pierwszą ciążą brałam leki cukrzycowe mogło mnie uratować przed wadą cewy. W kolejnych ciążach ich nie brałam, a czytałam, że cukrzyca zwiększa ryzyko wad.

    Przed kolejnymi staraniami zamierzam zafundować sobie detoks, ponoć jest to wskazane przy tej mutacji. Piję czystek i zamówiłam chlorellę...

    Życzę wszystkim powodzenia i spełnienia marzeń!

    MTHFR C677t heterozygota, IO
    Córeczka ur. 17.01.2015
    2 Aniołki [*] 06.2016 i 03.2017 - 13 tc
    2nn3e6hh4f4v9n7y.png
  • Kajka81 Autorytet
    Postów: 353 220

    Wysłany: 23 marca 2017, 18:03

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Marczolinio, współczuję ogromnie. Teraz, gdy wzięłaś się za siebie poczęcie zdrowego dzieciątka to na pewno kwestia niedługiego czasu. Ściskam.

    bl9cdf9hkw0u9qp5.png

    ug37zbmhqu79tb2c.png
  • Iza0318 Debiutantka
    Postów: 6 0

    Wysłany: 24 marca 2017, 08:32

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Witam. Jestem tu nowa. jestem po 2 poronieniach 8 tydzien :(. Mam mutacje mthfr heterozygota c/t 677. byłam u profesora w Warszawie on skierował mnie na te badania wszystkie... okazało sie również ze oprócz tego mam za niski progesteron. przepisał mi luteine i kwas 5mg. powiedział ze po drugim cyklu moge sie starac o dzidzie z mężem. Ja sie troche obawiam czy to nie za wcześnie?czy to wszystko zacznie działac ?

    Czekamnaciebieaniolku
  • sylwia80 Autorytet
    Postów: 3173 701

    Wysłany: 24 marca 2017, 09:55

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Iza, a ni zalecał zbadania homocysteiny, b12, kwasu foliowego ?

    Iza0318 lubi tę wiadomość

    MTHFR 1298A - C homozygota,IO,PCO, NK 12,7%, KIR AA, Jajowody drożne, AMH 4.3.
  • Iza0318 Debiutantka
    Postów: 6 0

    Wysłany: 24 marca 2017, 10:16

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    własnie nie... powiedział zebym brała tylko ten kwas... i nie wiem czy to wystarczy... jest profesorem wiec zdać sie na jego opinie czy cos kombinować ?

    Czekamnaciebieaniolku
  • Iza0318 Debiutantka
    Postów: 6 0

    Wysłany: 24 marca 2017, 11:01

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    czy jest szansa na urodzenie zrowego dziecka przy tej mutacji?

    Czekamnaciebieaniolku
  • marczolinio Ekspertka
    Postów: 133 81

    Wysłany: 24 marca 2017, 11:03

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Kajka81 dzięki za te słowa, oby się spełniły :)

    Mam do Was pytanie o badanie homocysteiny: ja moje badanie zrobiłam mniej więcej 3 godziny po posiłku (nie wiedziałam, że trzeba być na czczo), więc zastanawiam się, czy to mogło w znaczący sposób wpłynąć na wynik badania (5,84 µmol/l)?

    MTHFR C677t heterozygota, IO
    Córeczka ur. 17.01.2015
    2 Aniołki [*] 06.2016 i 03.2017 - 13 tc
    2nn3e6hh4f4v9n7y.png
  • Kajka81 Autorytet
    Postów: 353 220

    Wysłany: 24 marca 2017, 11:43

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Iza0318 wrote:
    czy jest szansa na urodzenie zrowego dziecka przy tej mutacji?

    Ja mam obie heterozygoty i zdrowe dziecko ;-)

    bl9cdf9hkw0u9qp5.png

    ug37zbmhqu79tb2c.png
‹‹ 60 61 62 63 64 ››
Zgłoś post
Od:
Wiadomość:
Zgłoś Anuluj

Zainteresują Cię również:

Jak przygotować się do ciąży i czy na pewno warto?

Czy zastanawiałaś się nad tym czy powinnaś jakoś szczególnie przygotować się do ciąży? Może odwiedzić lekarza, zmienić dietę lub styl życia? Tylko po co…tyle kobiet tego nie robi i zachodzi w ciążę?! Jednak eksperci są zgodni - kobiety, które świadomie planują swoją ciążę i przygotowują się do niej, w większości przypadków łatwiej w nią zachodzą i ich ciąża jest zdrowsza i częściej przebiega prawidłowo. Przeczytaj zatem co możesz zrobić, żeby bardziej świadomie i szczęśliwie wejść w macierzyństwo. 

CZYTAJ WIĘCEJ

Kalendarz dni płodnych - aplikacja - starania o dziecko

Postanowione - rozpoczynacie starania o dziecko. Mija pierwszy, drugi, trzeci miesiąc, a ciąży nie ma. Pojawia się lekki niepokój - co się dzieje? Tak rozpoczyna się historia wielu kobiet z OvuFriend, które używają aplikacji podczas starania o dziecko. Inteligentny kalendarz dni płodnych nie tylko szybko nauczy się Twojej płodności ale również wcześnie wykryje nieprawidłowości. Przeczytaj jak aplikacja pomoże Ci zajść w ciążę!  

CZYTAJ WIĘCEJ

14 najczęstszych pytań o Zespół Policystycznych Jajników (PCOS)

Na PCOS, czyli Zespół Policystycznych Jajników może cierpieć nawet 10-15% kobiet w wieku rozrodczym. Czy PCOS jest groźną chorobą? Jakie są najczęstsze przyczny PCOS? Czy Zespół Policystycznych Jajników jest uleczalny? Poznaj odpowiedzi na 14 najczęstszych pytań o PCOS.  

CZYTAJ WIĘCEJ
Fundusze Europejskie: Inteligentny Rozwój Narodowe Centrum Badań i Rozwoju Europejski Fundusz Rozwoju Regionalnego