MTHFR - mutacje
-
WIADOMOŚĆ
-
Miovarian ma 2000mg myoinozytolu w jednej saszetce
ale wit b12 nie jest metylowana i dlatego pytam czy będąc homozygotą MTHFR C6777T mogę go stosowaćWiadomość wyedytowana przez autora: 19 marca 2017, 14:00
8 lat starań
1 poronienie - 8 t.c. Marysia 💔
endometrioza Ist (ogniska usunięte 28.11.2019r.)
nietolerancje - nabiał wszelki, drożdże
MTHFR C6777T homozygota
kom NK 21% ; niska IL 10
H.pylori i Ureoplasma wyleczone
stosuje: metylowana B12, metylowany kw. foliowy, 5-P-5, wit. D, kwasy Omega 3
dodatkowo w ciąży: Acard, Clexane, Luteina, Encorton -
MałaHD ta mutacja raczej nie będzie wpływać na poziom homocysteiny-przykładem jest Twój dobry wynik. Bardziej ma to związek z neuroprzekaźnikami, możliwe że jest minimalne ryzyko problemów z krzepliwością. Generalnie wskazana jest suplementacja przed ciążą i w trakcie folianem, metylową formą b6 i b12.2 aniołki
never give up
Lipiec 2017 Szczęśliwa Żona
Kwiecień 2018 Szczęśliwa Mama
-
Biorę zwykły kwas - folic acid 800 swansona. Na co to zmienić?
Acard biorę już kilka miesięcy, clexane miałam po transferze i tym razem też mam mieć.
Co jeszcze zbadać? Do jakiego lekarza się z tym udać? Badanie zrobiłam na własną rękę i teraz jestem taka głupia, że nie wiem nic.
-
Kajka, ja też jestem złożoną heterozygotą i wyczytałam, że to to wcale nie jest dobrze. Mutacja w dwóch allelach jest podobna do homozygoty. Jak twoja historia położnicza? Jakie leki w ciąży?2 aniołki never give up
Lipiec 2017 Szczęśliwa Żona
Kwiecień 2018 Szczęśliwa Mama
-
Mala sugestia dziewczyny zmiencie Acard na Polocard, po co niszczyc zoladek, a dzialanie takie samo.Lipiec 2015- Początek starań
08.2016/10.2016/02.2017 c. biochemiczna
MTHFR C677T hetero, ANA1/2/3+,
Genotyp Kir Bx, NK 9%, AMH 5,2
Szczepienia limfocytami(allo mlr 0%->29,6%->0%
1/2/3 IUI
1 IVF:(
2 IVF->Transfer 3 dniowego zarodka...... CzekamY -
Haana wrote:Kajka, ja też jestem złożoną heterozygotą i wyczytałam, że to to wcale nie jest dobrze. Mutacja w dwóch allelach jest podobna do homozygoty. Jak twoja historia położnicza? Jakie leki w ciąży?
Nigdzie nie napisałam, że to dobrze
Mam zdrową córkę, która za dwa miesiące będzie obchodzić 5 urodziny (ciąża "od jednego strzała" i praktycznie bezproblemowa). Potem dwie ciąże biochemiczne. Ostatnia (w październiku) skłoniła mnie do wykonania dalszych badań i całkowitego przejścia na metafolinę (wcześniej od dwóch miesięcy brałam Actifolin, więc mieszaną postać kwasu), a zaraz potem się udało. Dalsze badania pod kątem krzepliwości robiłam już w ciąży (pakiet na mutacje tez). Rozmawiałam z internistą naprotechnologiem i lekarka-genetykiem i byli zgodni, że wskazań u mnie do Clexanu nie ma. Pozostaje mi zaufać Stosuję metylowany kwas foliowy (najpierw 0,8 mg, teraz 0,4), B12 i B6 (sama zaleciłam sobie taką kurację, za co lekarze udzielili pochwały).
A co będzie dalej - cóż, okaże się.
-
Przeczytałam ten wątek od deski do deski i dołączam do Waszego grona. Niedawno odebrałam wyniki badań: mthfr c677t heterozygota.
Dzięki temu forum dowiedziałam się sporo o tej mutacji i już zamówiłam metylowany kwas foliowy i b12. Na razie czekam na wizytę u genetyka i mam nadzieję, że zaleci odpowiednie leczenie. Poprzedni lekarz kazał brać tylko 5 mg kwasu foliowego(bo mam homocysteinę w normie 5,84 µmol/l), a ja już na pewno wiem, że mi to nie pomoże. Mój poziom kwasu foliowego w surowicy po 6 miesiącach brania tej dawki osiągnął absurdalny poziom 93 ng/ml przy normie 4,6 - 18,7.
Mam już zdrową córkę urodzoną nieco ponad dwa lata temu. W trakcie starań brałam standardową dawkę kwasu foliowego. Staraliśmy się o nią ok. 8 miesięcy, a ponieważ zmagałam się z PCO i insulinoopornością brałam wtedy metforminę. W ciąży wyszła cukrzyca ciążowa, którą opanowałam dietą. Na szczęście wszystko dobrze się skończyło.
Rok temu zaczęliśmy się starać o rodzeństwo dla malutkiej. Niestety przez ten czas przeżyłam piekło. Gdyby nie córka, to nie wiem jakbym dała radę
Zaszłam w ciążę już w pierwszym cyklu starań. Tym razem nie byłam na lekach cukrzycowych, bo insulinooporność się cofnęła i z cyklami nie było problemów. Moje szczęście trwało do 12 tc, kiedy się dowiedziałam, że dziecko ma letalną wadę cewy nerwowej (bezczaszkowie). To był koszmar, ale musieliśmy się pożegnać z naszą dzidzią... Byłam u kilku lekarzy ginekologów i genetyka i wszyscy zgodnie oznajmili: mieliśmy strasznego pecha. Szansa, że to się powtórzy jest niewielka (4%). Dostałam większą dawkę kwasu foliowego - 5mg i brałam ją przez pół roku. Ponoć miała ona zmniejszyć szansę na powtórzenie wady o 70%. Bardzo o siebie dbałam i niezmiernie się ucieszyłam, kiedy w 3 cyklu starań udało się zajść. Bardzo się bałam USG prenatalnego, ale wierzyłam statystykom i zaufałam lekarzom w kwestii kwasu foliowego. Niestety statystyki na niewiele się nam zdały, bo w 12 tc spadła na mnie jak grom z jasnego nieba informacja, że wada się powtórzyła Nie mogę się pogodzić z kolejną stratą, tym bardziej że nasz przypadek jest wyjątkowo rzadki. Rozmawiałam z wieloma lekarzami i nikt z nich nie słyszał o tym, żeby tak rzadka wada jak acrania się powtórzyła. Tym bardziej nie mieli pomysłu, gdzie tu dokładnie szukać przyczyny...
Mimo przeciwności wciąż mam nadzieję, że urodzę jeszcze zdrowe dziecko i ten wątek podniósł mnie na duchu. Czekam jeszcze na wyniki amniopunkcji i chce wysłać męża na badanie nasienia. Być może to, że przed pierwszą ciążą brałam leki cukrzycowe mogło mnie uratować przed wadą cewy. W kolejnych ciążach ich nie brałam, a czytałam, że cukrzyca zwiększa ryzyko wad.
Przed kolejnymi staraniami zamierzam zafundować sobie detoks, ponoć jest to wskazane przy tej mutacji. Piję czystek i zamówiłam chlorellę...
Życzę wszystkim powodzenia i spełnienia marzeń!
MTHFR C677t heterozygota, IO
Córeczka ur. 17.01.2015
2 Aniołki [*] 06.2016 i 03.2017 - 13 tc
-
Witam. Jestem tu nowa. jestem po 2 poronieniach 8 tydzien. Mam mutacje mthfr heterozygota c/t 677. byłam u profesora w Warszawie on skierował mnie na te badania wszystkie... okazało sie również ze oprócz tego mam za niski progesteron. przepisał mi luteine i kwas 5mg. powiedział ze po drugim cyklu moge sie starac o dzidzie z mężem. Ja sie troche obawiam czy to nie za wcześnie?czy to wszystko zacznie działac ?
Czekamnaciebieaniolku
-
Kajka81 dzięki za te słowa, oby się spełniły
Mam do Was pytanie o badanie homocysteiny: ja moje badanie zrobiłam mniej więcej 3 godziny po posiłku (nie wiedziałam, że trzeba być na czczo), więc zastanawiam się, czy to mogło w znaczący sposób wpłynąć na wynik badania (5,84 µmol/l)?MTHFR C677t heterozygota, IO
Córeczka ur. 17.01.2015
2 Aniołki [*] 06.2016 i 03.2017 - 13 tc
