Forum Starając się z pomocą medyczną MTHFR - mutacje
Odpowiedz

MTHFR - mutacje

Oceń ten wątek:
  • Renia34 Ekspertka
    Postów: 194 109

    Wysłany: 19 marca 2017, 14:06

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Miovarian ma 2000mg myoinozytolu w jednej saszetce
    ale wit b12 nie jest metylowana i dlatego pytam czy będąc homozygotą MTHFR C6777T mogę go stosować

    Wiadomość wyedytowana przez autora: 19 marca 2017, 14:00

    8 lat starań
    f2w3s65ggpg5kd7e.png
    1 poronienie - 8 t.c. Marysia 💔
    endometrioza Ist (ogniska usunięte 28.11.2019r.)
    nietolerancje - nabiał wszelki, drożdże
    MTHFR C6777T homozygota
    kom NK 21% ; niska IL 10
    H.pylori i Ureoplasma wyleczone
    stosuje: metylowana B12, metylowany kw. foliowy, 5-P-5, wit. D, kwasy Omega 3
    dodatkowo w ciąży: Acard, Clexane, Luteina, Encorton
  • sylwia80 Autorytet
    Postów: 3178 702

    Wysłany: 19 marca 2017, 14:26

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    No faktycznie 2000, a w aptece gemini podają ze 1000.
    https://www.aptekagemini.pl/miovarian-30-saszetek.html

    MTHFR 1298A - C homozygota,IO,PCO, NK 12,7%, KIR AA, Jajowody drożne, AMH 4.3.
  • sylwia80 Autorytet
    Postów: 3178 702

    Wysłany: 19 marca 2017, 14:28

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Renia34, nikt Ci na to pytanie nie odpowie poza lekarzami, ale jak wiesz z nimi tez jest różnie, każda z nas eksperymentuje.

    MTHFR 1298A - C homozygota,IO,PCO, NK 12,7%, KIR AA, Jajowody drożne, AMH 4.3.
  • MalaHD Autorytet
    Postów: 3240 2099

    Wysłany: 23 marca 2017, 12:23

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Cześć dziewczyny.
    Wyszła mi Mutacja genu MTHFR A1298C w układzie heterozygotycznym, MTHFR C677T jest Ujemny. Czyli co?
    Homocysteina 6,88

    Wiadomość wyedytowana przez autora: 23 marca 2017, 12:17

    klz9jw4z5xllyqdn.png
  • Kajka81 Autorytet
    Postów: 353 220

    Wysłany: 23 marca 2017, 12:30

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Czyli lepiej niż gdybyś miała obydwie heterozygoty (mój przypadek) ;-) Pozostań przy metylacji, zrób pakiet badań na krzepliwość i znajdź kumatego lekarza, który zdecyduje czy powinnaś brać clexane (u mnie podobno nie ma wskazań, biorę tylko Acard).

    bl9cdf9hkw0u9qp5.png

    ug37zbmhqu79tb2c.png
  • Haana Autorytet
    Postów: 696 401

    Wysłany: 23 marca 2017, 12:40

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    MałaHD ta mutacja raczej nie będzie wpływać na poziom homocysteiny-przykładem jest Twój dobry wynik. Bardziej ma to związek z neuroprzekaźnikami, możliwe że jest minimalne ryzyko problemów z krzepliwością. Generalnie wskazana jest suplementacja przed ciążą i w trakcie folianem, metylową formą b6 i b12.

    2 aniołki <3 <3 never give up
    Lipiec 2017 Szczęśliwa Żona
    Kwiecień 2018 Szczęśliwa Mama
    17u9wn15caesulxa.png
  • MalaHD Autorytet
    Postów: 3240 2099

    Wysłany: 23 marca 2017, 12:41

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Biorę zwykły kwas - folic acid 800 swansona. Na co to zmienić?

    Acard biorę już kilka miesięcy, clexane miałam po transferze i tym razem też mam mieć.
    Co jeszcze zbadać? Do jakiego lekarza się z tym udać? Badanie zrobiłam na własną rękę i teraz jestem taka głupia, że nie wiem nic.

    klz9jw4z5xllyqdn.png
  • Haana Autorytet
    Postów: 696 401

    Wysłany: 23 marca 2017, 12:43

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Kajka, ja też jestem złożoną heterozygotą i wyczytałam, że to to wcale nie jest dobrze. Mutacja w dwóch allelach jest podobna do homozygoty. Jak twoja historia położnicza? Jakie leki w ciąży?

    2 aniołki <3 <3 never give up
    Lipiec 2017 Szczęśliwa Żona
    Kwiecień 2018 Szczęśliwa Mama
    17u9wn15caesulxa.png
  • Kasiak621 Autorytet
    Postów: 619 157

    Wysłany: 23 marca 2017, 12:51

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Mala sugestia dziewczyny zmiencie Acard na Polocard, po co niszczyc zoladek, a dzialanie takie samo.

    Lipiec 2015- Początek starań
    08.2016/10.2016/02.2017 c. biochemiczna
    MTHFR C677T hetero, ANA1/2/3+,
    Genotyp Kir Bx, NK 9%, AMH 5,2
    Szczepienia limfocytami(allo mlr 0%->29,6%->0%
    1/2/3 IUI :(
    1 IVF:(
    2 IVF->Transfer 3 dniowego zarodka...... CzekamY
  • sylwia80 Autorytet
    Postów: 3178 702

    Wysłany: 23 marca 2017, 13:40

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Kasiak621 wrote:
    Mala sugestia dziewczyny zmiencie Acard na Polocard, po co niszczyc zoladek, a dzialanie takie samo.


    Ja już to zrobiłam miesiąc temu:)

    MTHFR 1298A - C homozygota,IO,PCO, NK 12,7%, KIR AA, Jajowody drożne, AMH 4.3.
  • Kajka81 Autorytet
    Postów: 353 220

    Wysłany: 23 marca 2017, 15:06

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    MalaHD wrote:
    Biorę zwykły kwas - folic acid 800 swansona. Na co to zmienić?

    Na tę samą dawkę, tylko metafoliny (np. https://planetazdrowia.com/kwas-foliowy-400mcg-swanson-ciaza-metafolina-p-949.html).

    bl9cdf9hkw0u9qp5.png

    ug37zbmhqu79tb2c.png
  • Kajka81 Autorytet
    Postów: 353 220

    Wysłany: 23 marca 2017, 15:16

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Haana wrote:
    Kajka, ja też jestem złożoną heterozygotą i wyczytałam, że to to wcale nie jest dobrze. Mutacja w dwóch allelach jest podobna do homozygoty. Jak twoja historia położnicza? Jakie leki w ciąży?

    Nigdzie nie napisałam, że to dobrze ;-) Mam zdrową córkę, która za dwa miesiące będzie obchodzić 5 urodziny (ciąża "od jednego strzała" i praktycznie bezproblemowa). Potem dwie ciąże biochemiczne. Ostatnia (w październiku) skłoniła mnie do wykonania dalszych badań i całkowitego przejścia na metafolinę (wcześniej od dwóch miesięcy brałam Actifolin, więc mieszaną postać kwasu), a zaraz potem się udało. Dalsze badania pod kątem krzepliwości robiłam już w ciąży (pakiet na mutacje tez). Rozmawiałam z internistą naprotechnologiem i lekarka-genetykiem i byli zgodni, że wskazań u mnie do Clexanu nie ma. Pozostaje mi zaufać ;-) Stosuję metylowany kwas foliowy (najpierw 0,8 mg, teraz 0,4), B12 i B6 (sama zaleciłam sobie taką kurację, za co lekarze udzielili pochwały).

    A co będzie dalej - cóż, okaże się.

    bl9cdf9hkw0u9qp5.png

    ug37zbmhqu79tb2c.png
  • marczolinio Ekspertka
    Postów: 133 81

    Wysłany: 23 marca 2017, 17:44

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Przeczytałam ten wątek od deski do deski i dołączam do Waszego grona. Niedawno odebrałam wyniki badań: mthfr c677t heterozygota.

    Dzięki temu forum dowiedziałam się sporo o tej mutacji i już zamówiłam metylowany kwas foliowy i b12. Na razie czekam na wizytę u genetyka i mam nadzieję, że zaleci odpowiednie leczenie. Poprzedni lekarz kazał brać tylko 5 mg kwasu foliowego(bo mam homocysteinę w normie 5,84 µmol/l), a ja już na pewno wiem, że mi to nie pomoże. Mój poziom kwasu foliowego w surowicy po 6 miesiącach brania tej dawki osiągnął absurdalny poziom 93 ng/ml przy normie 4,6 - 18,7.

    Mam już zdrową córkę urodzoną nieco ponad dwa lata temu. W trakcie starań brałam standardową dawkę kwasu foliowego. Staraliśmy się o nią ok. 8 miesięcy, a ponieważ zmagałam się z PCO i insulinoopornością brałam wtedy metforminę. W ciąży wyszła cukrzyca ciążowa, którą opanowałam dietą. Na szczęście wszystko dobrze się skończyło.

    Rok temu zaczęliśmy się starać o rodzeństwo dla malutkiej. Niestety przez ten czas przeżyłam piekło. Gdyby nie córka, to nie wiem jakbym dała radę :(

    Zaszłam w ciążę już w pierwszym cyklu starań. Tym razem nie byłam na lekach cukrzycowych, bo insulinooporność się cofnęła i z cyklami nie było problemów. Moje szczęście trwało do 12 tc, kiedy się dowiedziałam, że dziecko ma letalną wadę cewy nerwowej (bezczaszkowie). To był koszmar, ale musieliśmy się pożegnać z naszą dzidzią... Byłam u kilku lekarzy ginekologów i genetyka i wszyscy zgodnie oznajmili: mieliśmy strasznego pecha. Szansa, że to się powtórzy jest niewielka (4%). Dostałam większą dawkę kwasu foliowego - 5mg i brałam ją przez pół roku. Ponoć miała ona zmniejszyć szansę na powtórzenie wady o 70%. Bardzo o siebie dbałam i niezmiernie się ucieszyłam, kiedy w 3 cyklu starań udało się zajść. Bardzo się bałam USG prenatalnego, ale wierzyłam statystykom i zaufałam lekarzom w kwestii kwasu foliowego. Niestety statystyki na niewiele się nam zdały, bo w 12 tc spadła na mnie jak grom z jasnego nieba informacja, że wada się powtórzyła :( Nie mogę się pogodzić z kolejną stratą, tym bardziej że nasz przypadek jest wyjątkowo rzadki. Rozmawiałam z wieloma lekarzami i nikt z nich nie słyszał o tym, żeby tak rzadka wada jak acrania się powtórzyła. Tym bardziej nie mieli pomysłu, gdzie tu dokładnie szukać przyczyny...

    Mimo przeciwności wciąż mam nadzieję, że urodzę jeszcze zdrowe dziecko i ten wątek podniósł mnie na duchu. Czekam jeszcze na wyniki amniopunkcji i chce wysłać męża na badanie nasienia. Być może to, że przed pierwszą ciążą brałam leki cukrzycowe mogło mnie uratować przed wadą cewy. W kolejnych ciążach ich nie brałam, a czytałam, że cukrzyca zwiększa ryzyko wad.

    Przed kolejnymi staraniami zamierzam zafundować sobie detoks, ponoć jest to wskazane przy tej mutacji. Piję czystek i zamówiłam chlorellę...

    Życzę wszystkim powodzenia i spełnienia marzeń!

    MTHFR C677t heterozygota, IO
    Córeczka ur. 17.01.2015
    2 Aniołki [*] 06.2016 i 03.2017 - 13 tc
    2nn3e6hh4f4v9n7y.png
  • Kajka81 Autorytet
    Postów: 353 220

    Wysłany: 23 marca 2017, 18:03

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Marczolinio, współczuję ogromnie. Teraz, gdy wzięłaś się za siebie poczęcie zdrowego dzieciątka to na pewno kwestia niedługiego czasu. Ściskam.

    bl9cdf9hkw0u9qp5.png

    ug37zbmhqu79tb2c.png
  • Iza0318 Debiutantka
    Postów: 6 0

    Wysłany: 24 marca 2017, 08:32

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Witam. Jestem tu nowa. jestem po 2 poronieniach 8 tydzien :(. Mam mutacje mthfr heterozygota c/t 677. byłam u profesora w Warszawie on skierował mnie na te badania wszystkie... okazało sie również ze oprócz tego mam za niski progesteron. przepisał mi luteine i kwas 5mg. powiedział ze po drugim cyklu moge sie starac o dzidzie z mężem. Ja sie troche obawiam czy to nie za wcześnie?czy to wszystko zacznie działac ?

    Czekamnaciebieaniolku
  • sylwia80 Autorytet
    Postów: 3178 702

    Wysłany: 24 marca 2017, 09:55

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Iza, a ni zalecał zbadania homocysteiny, b12, kwasu foliowego ?

    Iza0318 lubi tę wiadomość

    MTHFR 1298A - C homozygota,IO,PCO, NK 12,7%, KIR AA, Jajowody drożne, AMH 4.3.
  • Iza0318 Debiutantka
    Postów: 6 0

    Wysłany: 24 marca 2017, 10:16

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    własnie nie... powiedział zebym brała tylko ten kwas... i nie wiem czy to wystarczy... jest profesorem wiec zdać sie na jego opinie czy cos kombinować ?

    Czekamnaciebieaniolku
  • Iza0318 Debiutantka
    Postów: 6 0

    Wysłany: 24 marca 2017, 11:01

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    czy jest szansa na urodzenie zrowego dziecka przy tej mutacji?

    Czekamnaciebieaniolku
  • marczolinio Ekspertka
    Postów: 133 81

    Wysłany: 24 marca 2017, 11:03

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Kajka81 dzięki za te słowa, oby się spełniły :)

    Mam do Was pytanie o badanie homocysteiny: ja moje badanie zrobiłam mniej więcej 3 godziny po posiłku (nie wiedziałam, że trzeba być na czczo), więc zastanawiam się, czy to mogło w znaczący sposób wpłynąć na wynik badania (5,84 µmol/l)?

    MTHFR C677t heterozygota, IO
    Córeczka ur. 17.01.2015
    2 Aniołki [*] 06.2016 i 03.2017 - 13 tc
    2nn3e6hh4f4v9n7y.png
  • Kajka81 Autorytet
    Postów: 353 220

    Wysłany: 24 marca 2017, 11:43

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Iza0318 wrote:
    czy jest szansa na urodzenie zrowego dziecka przy tej mutacji?

    Ja mam obie heterozygoty i zdrowe dziecko ;-)

    bl9cdf9hkw0u9qp5.png

    ug37zbmhqu79tb2c.png
‹‹ 60 61 62 63 64 ››
Zgłoś post
Od:
Wiadomość:
Zgłoś Anuluj

Zainteresują Cię również:

Jak obliczyć dni płodne?

Czy starając się zajść w ciążę powinnaś wiedzieć kiedy występuje owulacja i kiedy są dni płodne? Czy nie wystarczy zadbać o to, żeby kochać się regularnie przez cały cykl i prędzej czy później i tak zajdziesz w ciążę? Nie zawsze. Każdego cyklu masz zaledwie 20% szans na zajście w ciążę, a pary z obniżoną płodnością mają ich dużo mniej. Warto wiedzieć jak obliczyć dni płodne i poznać wady i zalety każdej z metod.  

CZYTAJ WIĘCEJ

Klinika niepłodności - 50 pytań, na które warto znać odpowiedź przy pierwszej wizycie.

Chciałabyś mieć pewność, że dobrze przygotowałaś się do swojej pierwszej wizyty u lekarza, dotyczącej problemów z zajściem w ciążę? Skorzystaj z naszego formularza płodności  – są to pytania, które dobry specjalista prawdopodobnie zada Ci podczas pierwszej wizyty , która pomoże zdiagnozować niepłodność. W ten sposób o niczym nie zapomnisz i będziesz mieć pod ręką wszystkie szczegóły dotyczące Twojego zdrowia, płodności lub historii chorób w Twojej rodzinie!       

CZYTAJ WIĘCEJ

Kalendarz dni płodnych - aplikacja - starania o dziecko

Postanowione - rozpoczynacie starania o dziecko. Mija pierwszy, drugi, trzeci miesiąc, a ciąży nie ma. Pojawia się lekki niepokój - co się dzieje? Tak rozpoczyna się historia wielu kobiet z OvuFriend, które używają aplikacji podczas starania o dziecko. Inteligentny kalendarz dni płodnych nie tylko szybko nauczy się Twojej płodności ale również wcześnie wykryje nieprawidłowości. Przeczytaj jak aplikacja pomoże Ci zajść w ciążę!  

CZYTAJ WIĘCEJ
Fundusze Europejskie: Inteligentny Rozwój Narodowe Centrum Badań i Rozwoju Europejski Fundusz Rozwoju Regionalnego