MTHFR - mutacje
-
WIADOMOŚĆ
-
marczolinio wrote:Mam do Was pytanie o badanie homocysteiny: ja moje badanie zrobiłam mniej więcej 3 godziny po posiłku (nie wiedziałam, że trzeba być na czczo), więc zastanawiam się, czy to mogło w znaczący sposób wpłynąć na wynik badania (5,84 µmol/l)?
Marczolinio, z tego co wiem opinie lekarzy co do konieczności robienia teo na czczo są podzielone. Mój lekarz uważa, że nie musi być na czczo. Jedna dziewczyna na forum zrobiła najpierw po posiłku, potem przed śniadaniem i wynik był taki sam. Aczkolwiek... Ja się nie nam.
-
przed chwila wróciłam od kolejnego lekarza ten przepisał mi prenatal uno. Powiedział że moge juz zachodzić i nie musze czekać. jak zajde mam sie zgłosić odrazu i wtedy dostane zastrzyki w brzuch... co teraz ? który wybrać sam kwas 5mg (acidum folicum richter) czy ten prenantal uno? a moze brać dwa na raz? nie chce tez przesadzić.. pomocy??? czekam na szybka odpowiedz od was kochaniCzekamnaciebieaniolku
-
Dziewczyny, z racji tego ze jestem po transferze, zaprzestalam na razie zastrzykow z wit b12, i chcialabym w zwiazu z tym jakis complex z witainami B, glownie B12 i B6, ale metylowanymi..wiem ze gdzies tu pisalyscie o firmach itd, ale nie moge teraz tego znalezc...bede wdzieczna, jak ktoras z Was podpowieStarania od 2012 - 5iui, 4ivf - 8tc[*], 8tc[*]
7 FET 01.06.17 - 27.02.18 córka
8 FET 08.02.19 - 23.10.19 syn -
MalaHD wrote:Zrobiłam badania i wyszedł mi podwyższony kwas foliowy ale nieznacznie 19,01 przy normach 2,34-17,56 Brałam acid folic 800 swansona. Wczoraj kupiłam metafolin folian 400 solgara i nie wiem czy brać 400 czy 800? Tego zwykłego nie brać wcale?Starania od 2012 - 5iui, 4ivf - 8tc[*], 8tc[*]
7 FET 01.06.17 - 27.02.18 córka
8 FET 08.02.19 - 23.10.19 syn -
nick nieaktualny
-
Odebrałam dziś wyniki amniopunkcji i okazało się, że kariotyp prawidłowy. Moja homocysteina jest w normie i lekarz powiedzial, ze mutacja nie miała wpływu na wady moich dzieci (letalne wady cewy nerwowej). Czego się jeszcze dowiedziałam: kwas foliowy ponad normę nie jest toksyczny. Zalecenia dla mnie pozostają: kwas foliowy 5 mg i wit. z gr. B. Niestety nie ma dla mnie odpowiedzi co było przyczyną wad moich dzieci, a mój przypadek jest wyjątkowo rzadki i niespotykany... Nie wiem czy w ogóle odważę się jeszcze spróbować, bo strasznie się boję powtórki.
Na razie będę dalej brała 5 mg kwasu foliowego i dorzucę metylowane wit. B.MTHFR C677t heterozygota, IO
Córeczka ur. 17.01.2015
2 Aniołki [*] 06.2016 i 03.2017 - 13 tc
-
Dziewczyny czy zrobie badania mutacji w labolatorium diagnostyka? Tzn v-leide, mthfr itp?
04.2013 - Początek starań (5cs z clo )
2016-2018 3 IUI, 3 IVF żadnego zarodka
Czekamy co los przyniesie...
Los przyniósł nam monionka 18.06 beta 26609 mIU/ml
21.06 - Serduszko pięknie bije
04.02.2019 Jest Blanka
-
Ledy tak zrobisz, jesli wszystkie razem w pakiecie moze bedzie taniejLipiec 2015- Początek starań
08.2016/10.2016/02.2017 c. biochemiczna
MTHFR C677T hetero, ANA1/2/3+,
Genotyp Kir Bx, NK 9%, AMH 5,2
Szczepienia limfocytami(allo mlr 0%->29,6%->0%
1/2/3 IUI
1 IVF:(
2 IVF->Transfer 3 dniowego zarodka...... CzekamY -
nick nieaktualnywidzisz marczolinio... według wiedzy o mthfr kwas foliowy syntetyczny jest dla nas toksyczny. Koniec i kropka. Lekarze w Polsce w większości go zalecają i to w mega dawkach. Nie rozumiem tego. Ja na pewno brać go nie będę.
Jeśli chcesz się doszkolić to poczytaj dr. Lynch i dr. Yasko. Specjaliści w temacie.
A ja mam pytanie o białka. Zrbiłam badania od hematologa, m.in. białko s i c. Wszystko mam w normie, ale białka są przy górnej i dolnej granicy. Nie wiem czy to ma znaczenie? Podobno w ciąży może się zmienić? -
Mnie wyszła mutacja mthr 1298 i Pai-1 4G, na szczęście heterozygoty. Zrobiłam poziom homocysteiny - jest dobry, bo 7,7. Witamina B12 - idealnie w normie. Tylko kwasu foliowego za dużo, bo powyżej 40 aż, ale nie ma dokładnie ile. Kupiłam w związku z tym femibion, bo tam jest ten metylowany, ale nie wiem czy dalej jeść kwas 5mg, przecież to bez sensu, skoro i tak się nie wchłania, a dla mnie może być tylko toksyczny...
Konsultację hematologa mam za tydzień, u lekarki która raczej nie jest zwolenniczką heparyn... Nie robiłam ostatnio krzepliwości, bo i tak biorę acard 75, więc to niemiarodajne, ale nigdy przenigdy żadnych takich parametrów nie miałam poza normą.Wiadomość wyedytowana przez autora: 3 kwietnia 2017, 11:54
9 tc (*) 24.01.2016
3 córki
06.11.2017
01.07.2020
07.01.2023 -
Hej dziewczyny
Chcemy z partnerem podchodzić do ivf, myślimy o zrobieniu wszelakich badań genetycznych.
Czy możecie podpowiedzieć co powinniśmy zrobić? Pewnie nie zrobimy tego w zwykłym labo, musimy do poradni genetycznej..
Jesteśmy przygotowani na wysokie koszta.. -
Sung wrote:widzisz marczolinio... według wiedzy o mthfr kwas foliowy syntetyczny jest dla nas toksyczny. Koniec i kropka. Lekarze w Polsce w większości go zalecają i to w mega dawkach. Nie rozumiem tego. Ja na pewno brać go nie będę.
Jeśli chcesz się doszkolić to poczytaj dr. Lynch i dr. Yasko. Specjaliści w temacie.
Dzięki za info. Na pewno poczytam. Ja się konsultowałam z dwoma najbardziej znanymi genetykami we Wrocławiu i według nich, jeśli homocysteina jest w normie oznacza to, że kwas foliowy (w moim przypadku był to tylko syntetyczny) się wystarczająco przyswaja.
Jestem ciekawa, czy za parę lat zmienią zdanie.MTHFR C677t heterozygota, IO
Córeczka ur. 17.01.2015
2 Aniołki [*] 06.2016 i 03.2017 - 13 tc
-
Marczolinio, to dla mnie też ciekawa wiadomość, jako że homocysteinę mam w normie
Najgorsze jest to, że w sumie nie wiadomo komu ufać Co lekarz, to opinia, a temat niby popularny, a jednak jak się okazuje - niezgłębiony...9 tc (*) 24.01.2016
3 córki
06.11.2017
01.07.2020
07.01.2023 -
Kurcze teraz to sie zmartwilam zanim poszlam na wizyte w zwiazku z ivf w marcu, zrobilam homocysteine i wyszla ta ostatnia 9.42, (lekarz immunolog kazal przed ivf zbic do ponizej 10) , i generalnie mialam startowac w kwietniu, ale lekarz jako ze bylam prawie w ostatnim dniu cyklu, zasugerowal zeby zaczac juz teraz, na co sie zgodzilam, bo generalnie stwierdzilam ze zanim dojdzie do transferu to po miesiacu spadnie jeszcze nizej..dzis zabadalam homocysteine i wyszla 9.09..i mimo ze mialo byc ponizej 10, to myslalam ze spasnie do 8 z groszem conajmniej, a Wy pisalyscie i tak zeby bylo 6-7 najlepiej..kurde ja jutro betuje, a ta homocysteina taka hmm..biore teraz 15 zwyklego kwasu, 800 metylowanego solgara, magnez z b6 i oststnio mialam zastrzyk z wit b12 8 marca, a powinnam wziac nastepny w tamtym tygodniu,ale z racji transferu, lekarz mowil zeby nie brac..kurde nie wiem teraz co zrobic? czy cos dołaczyc?
Dodam ze robilam bad. wit b12 3 tyg temu i bylo..551.1(191-663 pg/ml) wiec skoro b12 taka wysoka, podejrzewam ze kwasu mam tez ponad norme skoro tyle biore, to co tak slabo spada ta homocysteina?
9 grudzien 13.13
20 styczen 12.05
21 luty 9.92
6 marzec 9.42
5 kwiecien 9.09Wiadomość wyedytowana przez autora: 5 kwietnia 2017, 17:39
Starania od 2012 - 5iui, 4ivf - 8tc[*], 8tc[*]
7 FET 01.06.17 - 27.02.18 córka
8 FET 08.02.19 - 23.10.19 syn -
Gadałam z lekarką, która prowadziła mnie w klinice niepłodności - również jej zdaniem heterozygoty PAI i mthfr1298 nie dają wskazań absolutnie do brania heparyn, acard 75 który biorę wystarcza. Powiedziała, że jedynie mam zaburzone częściowo wchłanianie kwasu foliowego, ale częściowo tylko (całkowicie jest przy homozygotycznym układzie), więc się nie przejmować. Nie brać zwykłego kwasu, tym bardziej końskich dawek, tylko standardową, ale metylowanego i już. I pozamiatane
W poniedziałek idę do hematologa.
A, i powiedziała, że wit. B nie muszę jakoś szczególnie suplementować. Ja jest teraz, tak jest ok.9 tc (*) 24.01.2016
3 córki
06.11.2017
01.07.2020
07.01.2023