MTHFR - mutacje
-
WIADOMOŚĆ
-
Co lekarz to opinia. Ja mam homozygote i kwas foliowy niewiele ponad norme, a sporo jest dziewczyn heterozygot i maja dużo ponad norme. Myśle ze to jest bardzo indywidualna sprawa która zależy nie tylko od tego czy jest się heterozygota czy homozygota.
wichrowe_wzgórza lubi tę wiadomość
MTHFR 1298A - C homozygota,IO,PCO, NK 12,7%, KIR AA, Jajowody drożne, AMH 4.3. -
Witamina B 12 jest dla mnie nadal zagadką.
Wyniki:
08.04.2017 520 norma do 911
17.02.2017 1093 norma do 911
20.01.2017 1208 norma do 911
03.10.2016 743 norma do 911
18.07.2016 441 norma do 911
W styczniu br. przestraszyłam się tego wyniku i zaprzestałam branie b12 i w ciągu prawie 3 miesięcy niebrania spadła o więcej niż połowę.MTHFR 1298A - C homozygota,IO,PCO, NK 12,7%, KIR AA, Jajowody drożne, AMH 4.3. -
Sylwia, a jaką dawkę b12 przyjmujesz? Jeśli wynik jest w normie to dobrze, jeśli przekracza poza normę to może warto przyjmować co drugi dzień? Ta witamina dosyć szybko sie wypłukuje z organizmu, jeśli jej nie suplementujemy.
Dziś czytałam na zagranicznej stronie dr Lynch o mthfr. Odnośnie ciąży zalecany jest oczywiście folian, b12 w formach aktywnych. Dodatkowo zaleca q10, witaminę d (najlepiej ją kontrolować), tran. Tak między innymi. -
1000 b12 zawsze brałam.
Po moim przykładzie widać jak szybko się wypłukuje.
Od dziś wróciłam do suplementacji b12.
Jeżeli chodzi o q10 to najlepiej brać ubichinol aktywa formę Q 10.MTHFR 1298A - C homozygota,IO,PCO, NK 12,7%, KIR AA, Jajowody drożne, AMH 4.3. -
Ja też brałam 1 mg codziennie kiedy pierwszy raz zbijałam homocysteine. Szybko zeszło. Później zrobiłam sobie przerwę i teraz na nowo. Przyjmuję 1 mg b12 co drugi dzień.
Ogólnie jest ciekawa grupa na fb "MTHFR Polska". Warto się zapisać.Wiadomość wyedytowana przez autora: 10 kwietnia 2017, 07:33
-
Dzięki Haana za cynk na grupę, poszukam.
Rozumiem, ze to zamknięta grupa ?
Ja mam plan taki żeby pobrać minimum miesiąc każdego dnia a później co drugi dzień.
Jak spadła mi b12 to na pewno Homocysteina podskoczyła, ale nie będę teraz sprawdzała, zrobię w połowie maja.MTHFR 1298A - C homozygota,IO,PCO, NK 12,7%, KIR AA, Jajowody drożne, AMH 4.3. -
Byłam u hematologa. Same moje hetero 1298 i PAI nie dają żadnych podstaw do włączenia heparyn. MOOOOŻE gdybym miała epizod z zakrzepicą, moooooże gdybym była po stymulacjach do inseminacji, gdybym miała homozygotę, itd. Natomiast przy moich dobrych wynikach, homocysteinie w normie - co też jest ważne, absolutnie NIE. Pani doktor jako biegła sądowa jest absolutnie przeciwna temu nadmiernemu wciskaniu wszystkim heparyn. Mówiła, że miała już przypadki paraliżu po mocnych wylewach do mózgu - i ani zdrowia, ani dziecka. Acard 75 jest całkowicie wystarczający.
Mutacja hetero PAI 4G/5G została całkiem niedawno poddana wnikliwym badaniom - u kobiet z homozygotą wyraźnie częściej był problem, ale nie z poronieniami, a z implantacją zarodka (co jest ważne m.in. dla lekarzy zajmujących się in vitro), natomiast między kobietami zdrowymi i heterozygotycznymi nie wykryto zasadniczych różnic.
No i generalnie jestem zadowolona9 tc (*) 24.01.2016
3 córki
06.11.2017
01.07.2020
07.01.2023 -
Hej!
Widzę, że wątek żyje
Lena7 15 mg kwasy foliowego?! Ja przy braniu 5 mg nie mogłam poradzić sobie z migrenami. Miałam je prawie codzienne. Jak odstawiłam problem minął. Teraz biorę tylko zmetylowany i jest ok. -
Makowa_Panna wrote:Hej!
Widzę, że wątek żyje
Lena7 15 mg kwasy foliowego?! Ja przy braniu 5 mg nie mogłam poradzić sobie z migrenami. Miałam je prawie codzienne. Jak odstawiłam problem minął. Teraz biorę tylko zmetylowany i jest ok.Starania od 2012 - 5iui, 4ivf - 8tc[*], 8tc[*]
7 FET 01.06.17 - 27.02.18 córka
8 FET 08.02.19 - 23.10.19 syn -
Ja właśnie odebrałam wyniki
B12- 530
Kw.foliowy- 27 przy normach do 18.7
Homocysteina-8
Zalatuje mi to jakąś mutacja
112 cs o syna, 15 lat walki !!
Provita-Paliga
NK20%maj, 27% lipiec, Trombofilia,
Maj 2017 zaczynam walkę z immunologią/Paśnik,zapalenie endo, IMSI 9.11.2017
⛄⛄⛄
-
Witajcie. Proszę o pomoc. Odebrałam dziś wynik od genetyka i "stwierdzono genotyp homozygotyczny T/T wariantu C677T w genie kodującym enzym reduktazę, metylenotetrahydrofoluanu (MTHFR). Co to oznacza. Pani genetyk powiedziała mi, że mam zacząć przyjmować kwas foliowy metylowany i tyle. Wie, że genetyka jest robiona pod in vitro. Tak na prawdę musiałam ciągnąć ją za język co to za gen, czy ta mutacja jest groźna itd. Według Pani genetyk nie ma to większego znaczenia do in vitro. Pytałam o możliwość dodatkowych badań to powiedziała, że mogę zrobić jak chcę badanie :białko S,C i antykogulant tocznia.
Kariotypy mamy ok bo wcześniej robiliśmy.
Dziewczyny pomocy....bajka_
28.05 punkcja
28.06 transfer
7 dpt beta 107, 9 dpt beta 275, 13dpt 1836
26.07 pięknie bije serduszko