Forum Starając się z pomocą medyczną MTHFR - mutacje
Odpowiedz

MTHFR - mutacje

Oceń ten wątek:
  • Esperanza Mia Autorytet
    Postów: 5091 3552

    Wysłany: 26 lipca 2017, 13:52

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Ja sobie homocysteine powtórzę 14 sierpnia po 2 miechach a miesiąc po suplementacji. Choć w czerwcu miałam w normie. Ale chcę sprawdzić jak witaminy metylowane na mnie działają.

    1usaqtkf1ub9vxv3.png
    "Cokolwiek zasiejesz, po jakimś czasie zbierzesz ! Twoje myśli to ziarno i od nich będą zależeć żniwa ".
    02.01.2020 *IVF *ICSI MACS
    15.01.2020 punkcja ❄❄ ❄
    15.02.2020 transfer 3AA zostały ❄❄
    6 dpt 49,5
    9 dpt 181,5
    11 dpt 286
    13 dpt 446
    16 dpt 1446
    19 dpt 3893
    26 dpt ❤️ 12.03.2020
    18.06.2020 20+3 połówkowe- waga 385 g szczęścia 💕 będzie długo wyczekiwany synek 💕
    19.06.2020 pierwsze ruchy synka 💗
    21.07.2020 25+1 waga 776 g
    21.08.2020 29+5 połówkowe 3 trymestru waga 1502g
    09.09.2020 waga 1944g
    34+2 waga 2200, 35+2 waga 2600
    09.10.2020 54 cm, 2620g godz 23.21 szczęścia
    01.2020 AMH 2,90, 08.2019 AMH 1,89
    04.2919 AMH 1,00, 07.2017 AMH 2,66
    2018 HSG ok, 2018 histero ok,
    IO, MTHFR A1298C,
    21.02.2020 NK 15%, 09.2019 NK 25% KIR BX brak 2DS1 2DS5 3DS1
    On: HBA 48% morfologia 0-5% DFI 14% HLA-C : C1 i C2
    Początek starań 05.2016
  • LwieSerce Autorytet
    Postów: 817 1035

    Wysłany: 26 lipca 2017, 14:58

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Dziewczyny, robiłyście może badania na te mutacje prywatnie? Nie zakwalifikowałam się u genetyka na badania w kierunku właśnie trombofilii, ale pani doktor nie wyklucza oczywiście. Czy pakiety, które wysyłają do domu, są wiarygodne, sprawdzone? Wiecie, nie chce wydać niepotrzebnie pieniędzy. Zastanawiam się nad tym za 330 złotych (badanie 6 mutacji). Napiszcie proszę, gdzie Wy to diagnozowałyście.

    Ania1003 lubi tę wiadomość

    Listopad 2013 - Aniołek 7 tc; Październik 2014 - ziemski cud - córka; Marzec 2017 - Aniołek 10 tc
    niedoczynność, homocysteina 13,5, ANA1 1:320, mutacje: MTHFR 1298A-C homozygota, PAI-1 - heterozygota.

    dqpri09kzip4orgt.png

  • Mysza1986 Autorytet
    Postów: 2034 1579

    Wysłany: 26 lipca 2017, 15:28

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    LwieSerce wrote:
    Dziewczyny, robiłyście może badania na te mutacje prywatnie? Nie zakwalifikowałam się u genetyka na badania w kierunku właśnie trombofilii, ale pani doktor nie wyklucza oczywiście. Czy pakiety, które wysyłają do domu, są wiarygodne, sprawdzone? Wiecie, nie chce wydać niepotrzebnie pieniędzy. Zastanawiam się nad tym za 330 złotych (badanie 6 mutacji). Napiszcie proszę, gdzie Wy to diagnozowałyście.

    ja własnie zrobiłam w zeszłym tygodniu pakiet za 330zł z testdna- dziewczyny w innyh wątkach pisały że ok więc się skusiłam

    Ania1003 lubi tę wiadomość

    bv5tg9v.png
  • Mamaokruszka Autorytet
    Postów: 1275 1005

    Wysłany: 26 lipca 2017, 16:12

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Sarrrra wrote:
    jakie warunki Ci lekarz postawił aby można było brać heparynę od owulacji tą 0,4? u mnie to wygladało tak. ze zapytałam sie hematologa czy przy moim pai homozygocie a wiec cały gen mam w ogóle szanse na pozytywną bete ale tez taką więcej nniż 5 na samym acardzie . Powiedziała, ze heparyna może pomóc więc dała mi 0,4 ale tez przepisała 0,6 gdy bedzie pozytywna.

    jakie miałaś warunki u gina bo mi hematolog nic nie powiedział i troszkę sie zaniepokoiłam.
    U mnie podstawowym warunkiem było potwierdzenie owulacji monitoringiem usg. Lekarz hematolog powiedział, że nie da mi takich leków na "domniemaną owulację" bo miałam brać od razu 0,6.

    Ginekolog w ogóle nie brał pod uwagę możliwości podawania heparyny od owulacji, chciał od serduszka ale immunolog kazała od pozytywnego testu, hematolog to potwierdził, więc gin już nie miał za wiele do dyskutowania.

    U mnie ostrożność z heparyną dyktuje jeszcze jeden problem z przeszłości, jestem po udarze krwotocznym przysadki, może dlatego mam bardziej restrykcyjne warunki stosowania

    relg2n0ax4qs6djf.png
    Asia, mama Aniołka Adasia 05.07.2016 (*)
    Forumowa tabelka KLIK!
    916au6bdty1b5a3d.png
  • Mamaokruszka Autorytet
    Postów: 1275 1005

    Wysłany: 26 lipca 2017, 16:13

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Też robiłam z testdna.pl

    Ania1003 lubi tę wiadomość

    relg2n0ax4qs6djf.png
    Asia, mama Aniołka Adasia 05.07.2016 (*)
    Forumowa tabelka KLIK!
    916au6bdty1b5a3d.png
  • Sarrrra Autorytet
    Postów: 3200 1290

    Wysłany: 26 lipca 2017, 18:54

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Ah ms to sens. Mnie się wydaje że mam co cykl owulacje. Zawsze przed pęknięciem byl pęcherzyk. Ale nigdy nie potwierdzalam monitoringiem po owulacji.Nie robiłam też droznosc i. W tym celu jedli teraz nie wyjdzie to oddam do nowego giną i zaczynam monitorować i badać droznosc. Trochę na odwrót. Ale nikt mi nie zarzucił że coś jest nie tak
    Okres jest regularny. Faza wyższych temperatur. Jedynie ostatnio nie mam skoku tylko tempka rośnie przez 2 dni a potem jest wyższa przez 13-14dni a nawet 16 gdy skok jest od razu
    . Także proga miałam powyżej 11 do 20 nawet
    Wydawało mi się że to świadczy o owulacji. Ale poczytałem o lof i zaczęłam mieć wątpliwości co do tej heparyny od owulacji. Dzisiaj mam betę bardzo wcześnie bo 9 dzień cyklu beta z godziny 17 jednak. Mam wcześnie robić a gdy będzie dodania to ta heparyna 0,6 a gdy ujemna to powtórzyć za 2 dni i odstawić. Muszę to obgadać z nowym ginem.

    Wiadomość wyedytowana przez autora: 26 lipca 2017, 18:43

    km5sgu1rnzh3xzcx.png

    zem320mmiu4xizmw.png
  • lipcowka86 Autorytet
    Postów: 2509 1739

    Wysłany: 27 lipca 2017, 05:54

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    LwieSerce też robiłam to badanie z test DNA, to najkorzystniejszą oferta cenowa na rynku za badanie 6 mutacji, mnie lekarz kazał zrobić właśnie to badanie.

    Ania1003 lubi tę wiadomość

  • LwieSerce Autorytet
    Postów: 817 1035

    Wysłany: 27 lipca 2017, 10:51

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Dziękuję dziewczyny,w takim razie też zamówię ten pakiet od nich. Wiecie może, czy gdy coś wyjdzie z tych mutacji mogę dostać skierowanie na NFZ ponownie do poradni genetycznej? Wiem, że to znów czekanie, ale i tak czuję, że jeszcze długa droga przede mną do porządnej diagnozy i znalezienia lekarza, który mnie poprowadzi z lekami.

    Listopad 2013 - Aniołek 7 tc; Październik 2014 - ziemski cud - córka; Marzec 2017 - Aniołek 10 tc
    niedoczynność, homocysteina 13,5, ANA1 1:320, mutacje: MTHFR 1298A-C homozygota, PAI-1 - heterozygota.

    dqpri09kzip4orgt.png

  • Esperanza Mia Autorytet
    Postów: 5091 3552

    Wysłany: 27 lipca 2017, 11:13

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    kochana Ja robiłam 2 mutacje MTFHR w labolatorium.
    Ale potem lekarz kazał zrobić na Trombofilie to jak się okazało z pakietu na stronie dna wychodził najtaniej i to zamówiłam i czekam na wyniki. Cena w labku 530 za Trombofilie a tu 6 mutacji za 330zł.
    Myślę jeszcze nad badaniami laktozy i gluteny. Bo to też ważny aspekt. Tym bardziej że żyjemy w czasach gdzie odżywiamy się samą chemią.

    Myślę że powinnaś dostać skierowanie do genetyka.
    Może gin by wypisał. Ale znowu czekanie ehhhh
    Ja narzie sama będę pilnować swojej mutacji. A gdyby wyniki były złe homocysteiny wtedy pójde do hematologa.

    Wiadomość wyedytowana przez autora: 27 lipca 2017, 11:03

    1usaqtkf1ub9vxv3.png
    "Cokolwiek zasiejesz, po jakimś czasie zbierzesz ! Twoje myśli to ziarno i od nich będą zależeć żniwa ".
    02.01.2020 *IVF *ICSI MACS
    15.01.2020 punkcja ❄❄ ❄
    15.02.2020 transfer 3AA zostały ❄❄
    6 dpt 49,5
    9 dpt 181,5
    11 dpt 286
    13 dpt 446
    16 dpt 1446
    19 dpt 3893
    26 dpt ❤️ 12.03.2020
    18.06.2020 20+3 połówkowe- waga 385 g szczęścia 💕 będzie długo wyczekiwany synek 💕
    19.06.2020 pierwsze ruchy synka 💗
    21.07.2020 25+1 waga 776 g
    21.08.2020 29+5 połówkowe 3 trymestru waga 1502g
    09.09.2020 waga 1944g
    34+2 waga 2200, 35+2 waga 2600
    09.10.2020 54 cm, 2620g godz 23.21 szczęścia
    01.2020 AMH 2,90, 08.2019 AMH 1,89
    04.2919 AMH 1,00, 07.2017 AMH 2,66
    2018 HSG ok, 2018 histero ok,
    IO, MTHFR A1298C,
    21.02.2020 NK 15%, 09.2019 NK 25% KIR BX brak 2DS1 2DS5 3DS1
    On: HBA 48% morfologia 0-5% DFI 14% HLA-C : C1 i C2
    Początek starań 05.2016
  • lipcowka86 Autorytet
    Postów: 2509 1739

    Wysłany: 27 lipca 2017, 11:34

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    LwieSerce wrote:
    Dziękuję dziewczyny,w takim razie też zamówię ten pakiet od nich. Wiecie może, czy gdy coś wyjdzie z tych mutacji mogę dostać skierowanie na NFZ ponownie do poradni genetycznej? Wiem, że to znów czekanie, ale i tak czuję, że jeszcze długa droga przede mną do porządnej diagnozy i znalezienia lekarza, który mnie poprowadzi z lekami.

    Myślę, że lekarz rodzinny spokojnie wypisze Ci skierowanie do hematologa i genetyka.

    Ja idę we wtorek do mojego i chce właśnie skierowanie do hematologa i genetyka i jeszcze bym chciała skierowanie na badanie nietolerancji glutenu ....

    Wiadomość wyedytowana przez autora: 27 lipca 2017, 11:24

  • nick nieaktualny

    Wysłany: 30 lipca 2017, 14:05

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Witam Dziewczyny.
    Wpadłam tutaj z ciekawości, bo może mnie czegoś nauczycie.

    Zacznę może od tego, że w zeszłym roku miałam wyciętą tarczycę. Normowałam TSH od sierpnia do stycznia. W końcu utrzymywało się na poziomie 0,5- jestem osobą, która lepiej czuje się z wynikiem poniżej 1.

    Wcześniej po operacji bardzo skakało- doszliśmy do tego, żeby zwiększyć czas przed śniadaniem przy braniu Letroxu do 2h a nie 30min. Biorę Magne B6 i Vigantol na lepsze wchłanianie. I tutaj był pies pogrzebany, że się Letrox nie wchłaniał i TSH szybowało do ponad 9.

    Od stycznia było 0,5 przez 3 miesiące. Zaczęłam schodzić z dawki. No i TSH szło pomału w górę. Najpierw 0,8; potem 0,98; teraz przez 2 miesiące ma 1,30. Niby wynik ok, ale przy takiej samej dawce (bo wróciłam do pierwotnej przy której było 0,5), TSH idzie dalej w górę.

    Końcem sierpnia mam endokrynologa i chciałabym teraz w 2dc zrobić wyniki. TSH, FT3, FT4, LH, FSH, Estradiol, Prolaktyna, Testosteron to u mnie taki standard co miesiąc.

    Ale efta mi poradziła, że mogę zbadać MTHFR, DHEA/ DHEA S04, SHBG.
    Od lutego do kwietnia przyjmowałam Folik, Jodid 100- zalecenia endo.
    Od maja piję 1x2 Inofolic i Jodid 100- zalecenie gina...

    Do tej pory nie badałam kwasu foliowego, ani nie robiłam do tej pory żadnego wyżej wymienionego badania. Jestem w tym zielona.
    Obecnie odpuściłam sobie miesiąc kwasu foliowego w jakiejkolwiek formie.

    Poszukałam trochę informacji o badaniach. Na listę dorzuciłam:
    - MTHFR
    - SHBG

    I teraz pytanie do Was.
    1. Co lepiej zrobić: DHEA/ DHEA S04?
    2. Czy warto robić Homocysteinę i Andostedion?
    3. Czy mam robić kwas foliowy jak chcę zbadać DHEA?
    4. Co z witaminami: B6, B12?
    5. Witamina D3- z racji brania Vigantolu? Mam do wyboru w laboratorium:
    - Witamina D metabolit 25(OH)
    - Witamina D3 metabolit 1,25(OH)2
    Które wybrać?

    Mam nadzieję, że coś mi podpowiecie, bo mimo, że nie poroniłam, nie byłam w ciąży, to przez problemy tarczycowe chcę się przebadać sama na wizytę do endo, bo moje ginekolożki jakoś nigdy nie zwracają uwagi na wyniki i ich nie proponują.

    Ostatnio mam duże problemy ze skurczami rąk... drętwieją przy każdej możliwej sytuacji.

  • Sarrrra Autorytet
    Postów: 3200 1290

    Wysłany: 30 lipca 2017, 14:45

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Dziewczyny z mutacja. Moja beta w 12 dniu po owu 40. W pon powtarzam. Zaszłam bo brałam heparyne od dnia 3 po owulacji. Gdybym brała od pozytywnej bety mogłabym się jej nie doczekac. Teraz mam heparyne 0.6.

    Flowwer, lipcowka86 lubią tę wiadomość

    km5sgu1rnzh3xzcx.png

    zem320mmiu4xizmw.png
  • lipcowka86 Autorytet
    Postów: 2509 1739

    Wysłany: 31 lipca 2017, 07:41

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Sarrrra wielkie gratulacje:) powodzenia, dużo spokoju i nudy życzę :)

  • 0202oliwcia Autorytet
    Postów: 1726 1110

    Wysłany: 2 sierpnia 2017, 14:46

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Sarrrra wrote:
    Dziewczyny z mutacja. Moja beta w 12 dniu po owu 40. W pon powtarzam. Zaszłam bo brałam heparyne od dnia 3 po owulacji. Gdybym brała od pozytywnej bety mogłabym się jej nie doczekac. Teraz mam heparyne 0.6.
    Gratulacje i trzymam kciuki <3

    w4sqyx8dc2rm5g6k.png

    Synek Piotruś 2019 <3 Córeczka Oliwia 2013 <3. Małgosia 2017 <3
    Aniołki <3 <3 <3 <3
    Mutacja MTHFR, Poronienia Nawykowe
  • nick nieaktualny

    Wysłany: 2 sierpnia 2017, 16:30

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Dziewczyny wpadam ponownie.
    Od kilku dni myślałam nad testem z testdna z 6 mutacjami, ale wolałam najpierw sprawdzić wyniki "podstawowe".
    Nadmienię tylko, że TSH idzie w górę od kilku miesięcy mimo wysokiej dawki Letroxu. Wiem, że mieszczę się w normie, ale przy tym co brałam wcześniej, to TSH było na poziomie 0,5. Lepiej się czuję jak jest niżej. Teraz 3 miesiąc, dawka taka sama a systematycznie badając co 4tyg. TSH i FT4 do góry...

    Przeraża mnie wynik DHEA-S... mam 25l i jest prawie 2x ponad normę... PCO/PCOS nie stwierdzono jak dotąd u mnie. Jestem od 1cs na monitoringach, owulacja występuje normalnie i jest potwierdzana usg i wynikami. @ jak w zegarku. Na nic więcej co może wskazywać na to się nie skarżę...

    https://naforum.zapodaj.net/thumbs/63068564af2d.jpg

  • Esperanza Mia Autorytet
    Postów: 5091 3552

    Wysłany: 2 sierpnia 2017, 17:50

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Ania1003 Masz za wysoka homocesteine dla staraczek. Musi być do 7 a Ty masz 16.

    Na Twoim miejscu zrobiłabym te 6 mutacji. Ja zrobiłam i przynajmniej wiem ze mam mutację.

    Ania1003 lubi tę wiadomość

    1usaqtkf1ub9vxv3.png
    "Cokolwiek zasiejesz, po jakimś czasie zbierzesz ! Twoje myśli to ziarno i od nich będą zależeć żniwa ".
    02.01.2020 *IVF *ICSI MACS
    15.01.2020 punkcja ❄❄ ❄
    15.02.2020 transfer 3AA zostały ❄❄
    6 dpt 49,5
    9 dpt 181,5
    11 dpt 286
    13 dpt 446
    16 dpt 1446
    19 dpt 3893
    26 dpt ❤️ 12.03.2020
    18.06.2020 20+3 połówkowe- waga 385 g szczęścia 💕 będzie długo wyczekiwany synek 💕
    19.06.2020 pierwsze ruchy synka 💗
    21.07.2020 25+1 waga 776 g
    21.08.2020 29+5 połówkowe 3 trymestru waga 1502g
    09.09.2020 waga 1944g
    34+2 waga 2200, 35+2 waga 2600
    09.10.2020 54 cm, 2620g godz 23.21 szczęścia
    01.2020 AMH 2,90, 08.2019 AMH 1,89
    04.2919 AMH 1,00, 07.2017 AMH 2,66
    2018 HSG ok, 2018 histero ok,
    IO, MTHFR A1298C,
    21.02.2020 NK 15%, 09.2019 NK 25% KIR BX brak 2DS1 2DS5 3DS1
    On: HBA 48% morfologia 0-5% DFI 14% HLA-C : C1 i C2
    Początek starań 05.2016
  • nick nieaktualny

    Wysłany: 2 sierpnia 2017, 17:59

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Esperanza Mia wrote:
    Ania1003 Masz za wysoka homocesteine dla staraczek. Musi być do 7 a Ty masz 16.

    Na Twoim miejscu zrobiłabym te 6 mutacji. Ja zrobiłam i przynajmniej wiem ze mam mutację.

    Ta homocysteina wiem że jest za wysoka. Nie wiem tylko do którego zakresu się łapię. Biorę Inofolic i nic więcej co może mieć kwas foliowy. Kompletnie jest to dla mnie czarna magia w tym momencie. Za dużo wiadomości na raz i nie przyswajam...
    Pierwszy raz ją robiłam. Nie wiem, czy wynik jest mocno skaczący w zależności od jakiś czynników, czy raczej pewny. Do tego wydaje mi się że za niski kwas foliowy i jakaś mutacja na pewno wyjdzie...
    Zwracały mi dziewczyny uwagę na PCOS ale nic a nic nie ma przesłanek... natomiast cukier w krzywej miałam na czczo 99,40 przy zakresie do 99.
    Podejrzewam jeszcze, że teraz cykl będzie bezowulacyjny bo estradiol nisko, LH już jak na mnie wysoko... ale starań nie ma bo M w morzu.

    Da się tą homocysteinę jakoś zmniejszyć domowymi środkami? W sensie które leki nie przeszkadzają, a które zmienić.

  • nick nieaktualny

    Wysłany: 2 sierpnia 2017, 18:00

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    A mutację 6 zamówiłam. Jeśli nie jutro, to będzie w piątek.

  • lipcowka86 Autorytet
    Postów: 2509 1739

    Wysłany: 2 sierpnia 2017, 18:02

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Żeby zbić homocysteine powinnaś brać metylowe witaminy b2, b6 i b12 u mnie w 3 tygodnie homocysteina spadła z 9,90 na 6,40 brałam fully active B complex Dictor's BEST codziennie, teraz biorę co 2 dzień.

    Ania1003 lubi tę wiadomość

  • nick nieaktualny

    Wysłany: 2 sierpnia 2017, 18:17

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    lipcowka86 wrote:
    Żeby zbić homocysteine powinnaś brać metylowe witaminy b2, b6 i b12 u mnie w 3 tygodnie homocysteina spadła z 9,90 na 6,40 brałam fully active B complex Dictor's BEST codziennie, teraz biorę co 2 dzień.


    A u mnie B12 jest niby w normie, ale nie za mało? Nie znalazłam w żadnych lekarstwach jej na składzie.

    Letrox 2x100 i 5x125
    Vigantol 4 krople (wiem że mało)
    Magne B6 (B6 i Magnez)
    Jodid 100
    Inofolic 2 saszetki dziennie
    wcześniej Folik 0,4- 1 tab. dziennie
    0,5 Norprolacu 75mg
    i biorę Dupka 16-25dc

    To są moje leki... nic więcej nie suplementuję.

‹‹ 75 76 77 78 79 ››
Zgłoś post
Od:
Wiadomość:
Zgłoś Anuluj

Zainteresują Cię również:

Progesteron - dlaczego jest tak ważny podczas starania o dziecko?

Progesteron to jeden z najważniejszych hormonów dla kobiecej płodności. Jaką rolę odgrywa podczas starania o dziecko, przy zapłodnieniu i we wczesnej ciąży? Jakie są normy i co się dzieje, kiedy stężenie progesteronu jest za niskie? Jak wygląda leczenie luteiną dopochwową i doustną? 

CZYTAJ WIĘCEJ

14 najczęstszych pytań o Zespół Policystycznych Jajników (PCOS)

Na PCOS, czyli Zespół Policystycznych Jajników może cierpieć nawet 10-15% kobiet w wieku rozrodczym. Czy PCOS jest groźną chorobą? Jakie są najczęstsze przyczny PCOS? Czy Zespół Policystycznych Jajników jest uleczalny? Poznaj odpowiedzi na 14 najczęstszych pytań o PCOS.  

CZYTAJ WIĘCEJ

Owulacja – kiedy owulacja zwiększy szanse na zajście w ciążę

Kiedy owulacja? Większość kobiet wie, że owulacja to czas, w którym możliwe jest zajście w ciążę. Ale kiedy dokładnie ona występuje, jakie są objawy owulacji, jak ją rozpoznać lub co może na nią wpływać nie dla wszystkich jest oczywiste. Kilka faktów na ten temat oraz parę prostych instrukcji jak obserwować swoje ciało pomoże Ci wielokrotnie zwiększyć szanse na zajście w ciążę.

CZYTAJ WIĘCEJ
Fundusze Europejskie: Inteligentny Rozwój Narodowe Centrum Badań i Rozwoju Europejski Fundusz Rozwoju Regionalnego