MTHFR - mutacje
-
WIADOMOŚĆ
-
Cześć Dziewczyny, mam pytanie o homocysteinę: od ponad miesiaca biorę metyle a wynik homocysteiny w miejscu na poziomie 16 umol/l
genu MTHFR nie badałam jeszcze, pewnie mnie to czeka, homocysteinę zbadano po 2 transferze, po poronieniu ...
Co to może oznaczać?
-
Mysza ja robiłam test na trombofilię wrodzoną zamawiałam na stornie
http://www.testdna.pl/choroba_zakrzepowo-zatorowa/
test jest o tyle "fajny", że bada 6 mutacji.
Tak wysoki poziom homocysteiny wskazuje, że masz mutacje genu MTHFR, co oznacza, że organizm nie przyswaja zwykłych form witaminy B.
Ja przy pierwszym badaniu miałam homocysteinę 9,90, kwas foliowy 38, zaczęłam stosować fully active B complex Doctor's BETS i po 3 tygodniach homocysteina spadła do poziomu 6,40. Przy staraniach najlepiej, żeby była na poziomie 6-7.
Ja przed badaniem brałam femibion, ale teraz całkiem zrezygnowałam ze zwykłych form witamin B, biorę tylko metylowe.
Badałaś tylko homocysteinę ??
Wiadomość wyedytowana przez autora: 19 lipca 2017, 08:44
-
Dobrze by było żebyś zbadała jeszcze kwas foliowy i poziom witaminy b12.
Do obniżenia homocysteiny potrzeba metylowych witamin b2, b6 i b12.
Ja przedtem brałam po 1 tabletce b-complex dziennie i do tego jeszcze folian z Solgara, teraz biorę b-complex co 2 dzień i codziennie folian z Solgara.
Mysza1986 lubi tę wiadomość
-
Dziewczyny,
czy jezeli poziom witaminy jest ok. 600 (norma do 900), to czy mozna wykluczyc mutacje? Czy tylko test na mutacje daje pewnosc. Niestety poziomy kwasu foliowego nie badalam.
Dziekuje!
migotka_83 lubi tę wiadomość
06.12 - beta 200, prog
25.11 - transfer...
22.12- punkcja; 7 komorek; 6 zaplodnionych
10.2019 początek długiego protokolu
grudzien 2018 - wizyta w klinice; jestesmy zdecydowani na IVF
Luty 2018 - laporoskopia. Brak endoemtriozy, brak zrostow, macica w porzadku.
Endo, PCO?, Hashimoto, IO, MTHFR_677C; MTHFR-1298A-C; PAI-1G 4 G hetero
Luty 2017 poczatek Napro
Sierpien 2016 poronienie
Laporoskopia i HSG - lewa strona niedrozna
Poczatek staran - styczen 2015 -
mialo byc wit. B12...06.12 - beta 200, prog
25.11 - transfer...
22.12- punkcja; 7 komorek; 6 zaplodnionych
10.2019 początek długiego protokolu
grudzien 2018 - wizyta w klinice; jestesmy zdecydowani na IVF
Luty 2018 - laporoskopia. Brak endoemtriozy, brak zrostow, macica w porzadku.
Endo, PCO?, Hashimoto, IO, MTHFR_677C; MTHFR-1298A-C; PAI-1G 4 G hetero
Luty 2017 poczatek Napro
Sierpien 2016 poronienie
Laporoskopia i HSG - lewa strona niedrozna
Poczatek staran - styczen 2015 -
kinga1185 wrote:Dziewczyny,
czy jezeli poziom witaminy jest ok. 600 (norma do 900), to czy mozna wykluczyc mutacje? Czy tylko test na mutacje daje pewnosc. Niestety poziomy kwasu foliowego nie badalam.
Dziekuje!
Tylko badanie może wykluczyć lub potwierdzić.
MTHFR 1298A - C homozygota,IO,PCO, NK 12,7%, KIR AA, Jajowody drożne, AMH 4.3. -
nick nieaktualny
-
Czara wrote:Ja miałam w normie, homocysteina też. A mutację jednak mam.
Dlatego nie ma reguły i trzeba badać. Ja mam 1298 i niby przy tej nie powinna być podwyższona Homocysteina a ja miałam wysoka.
MTHFR 1298A - C homozygota,IO,PCO, NK 12,7%, KIR AA, Jajowody drożne, AMH 4.3. -
Ja miałam B12 w normie homocysteine też jedynie kwas foliowy wysoki i mam mutację.
"Cokolwiek zasiejesz, po jakimś czasie zbierzesz ! Twoje myśli to ziarno i od nich będą zależeć żniwa ".
02.01.2020 *IVF *ICSI MACS
15.01.2020 punkcja ❄❄ ❄
15.02.2020 transfer 3AA zostały ❄❄
6 dpt 49,5
9 dpt 181,5
11 dpt 286
13 dpt 446
16 dpt 1446
19 dpt 3893
26 dpt ❤️ 12.03.2020
18.06.2020 20+3 połówkowe- waga 385 g szczęścia 💕 będzie długo wyczekiwany synek 💕
19.06.2020 pierwsze ruchy synka 💗
21.07.2020 25+1 waga 776 g
21.08.2020 29+5 połówkowe 3 trymestru waga 1502g
09.09.2020 waga 1944g
34+2 waga 2200, 35+2 waga 2600
09.10.2020 36+4 -- 54 cm, 2620g godz 23.21 szczęścia
01.2020 AMH 2,90, 08.2019 AMH 1,89
04.2919 AMH 1,00, 07.2017 AMH 2,66
2018 HSG ok, 2018 histero ok,
IO, MTHFR A1298C,
21.02.2020 NK 15%, 09.2019 NK 25% KIR BX brak 2DS1 2DS5 3DS1
On: HBA 48% morfologia 0-5% DFI 14% HLA-C : C1 i C2
Początek starań 05.2016 -
jestem po wizycie u hematologa..
mam mutacje:
MTHFR 677C-T heterozygota
Pai-1 4G homozygota
Czynnik V R2-heterozygota
pozostałe MTHFR A198C, czynnik V Leiden, Protrombina-prawidłowe
homocysteina 7,5 kwas foliowy 17,80 wit B12-312
hemetolog zalecił brać w ciąży Acard 75 mg, twierdzi, że MTHFR i PAi -nie ma znaczenia a CZynnik V R2 nie wykazuje potrzeby przyjmowania heparyny w ciąży. Mam się zgłosić jeśli zajdę w ciąże...
sama już nie wiem... wiem, ze wiele dziewczyn z tymi mutacjami bierze clexane...
iść jeszcze gdzie indziej skonsultować??
hematolog u którego byłam to dość znany w mojej okolicy hematolog-kierownik Oddziału Hematologii Onkologicznej
10.04.2018- laparoskopia diagnostyczna-jajowody drożne
AMH 7,12 ng/ml
LH 5,9 mLu/ml
FSH 5,6 mLu/ml
-
nick nieaktualny
-
nick nieaktualny
-
czarnaiwi wrote:jestem po wizycie u hematologa..
mam mutacje:
MTHFR 677C-T heterozygota
Pai-1 4G homozygota
Czynnik V R2-heterozygota
pozostałe MTHFR A198C, czynnik V Leiden, Protrombina-prawidłowe
homocysteina 7,5 kwas foliowy 17,80 wit B12-312
hemetolog zalecił brać w ciąży Acard 75 mg, twierdzi, że MTHFR i PAi -nie ma znaczenia a CZynnik V R2 nie wykazuje potrzeby przyjmowania heparyny w ciąży. Mam się zgłosić jeśli zajdę w ciąże...
sama już nie wiem... wiem, ze wiele dziewczyn z tymi mutacjami bierze clexane...
iść jeszcze gdzie indziej skonsultować??
hematolog u którego byłam to dość znany w mojej okolicy hematolog-kierownik Oddziału Hematologii Onkologicznej
tak jak pisałam ja mam mutacje te same co ty poza trzecią a borę heparynę 0,4 już od 4 dnia po owulacji żeby w ogóle była szansa na zagniezdzenie. Potem odstawie gdy beta w 10 dniu po owu będzie > 2 a gdy wyjdzie nawet trochę dodatnia to wezme heparynę 0,6.
-
Też mi lekarz kazał nie brać clexane w ciąży choć mam mutacje brałam tylko acard bałam się ale urodziłam szczęśliwieczarnaiwi wrote:jestem po wizycie u hematologa..
mam mutacje:
MTHFR 677C-T heterozygota
Pai-1 4G homozygota
Czynnik V R2-heterozygota
pozostałe MTHFR A198C, czynnik V Leiden, Protrombina-prawidłowe
homocysteina 7,5 kwas foliowy 17,80 wit B12-312
hemetolog zalecił brać w ciąży Acard 75 mg, twierdzi, że MTHFR i PAi -nie ma znaczenia a CZynnik V R2 nie wykazuje potrzeby przyjmowania heparyny w ciąży. Mam się zgłosić jeśli zajdę w ciąże...
sama już nie wiem... wiem, ze wiele dziewczyn z tymi mutacjami bierze clexane...
iść jeszcze gdzie indziej skonsultować??
hematolog u którego byłam to dość znany w mojej okolicy hematolog-kierownik Oddziału Hematologii Onkologicznej
2 IUI
Niskie AMH, MTHFR, Hiperprolaktynemia
IVF - czerwiec
23.05.2017 moje szczęście przyszło na świat :*
-
Czarnaiwi ja się nie zgodzę z opinią hematologa, mi też jeden lekarz próbował wmówić, że nie potrzebuję heparyny, że kwas foliowy (zwykły!!!) i acard wystarczą. Poszłam do innego lekarza, od razu dostałam zalecenie Clexane 0.6 od pozytywnego testu i acard od starań. I co? I mam zwiększoną dawkę Clexane od prawie dwóch tygodni bo krzepliwość mi tak wzrosła, że było już niebezpiecznie dla dziecka... a podobno wcale nie potrzebowałam tej heparyny... ciekawa jestem czy udałoby mi się dojść do tego etapu bez zastrzyków?
PS. mam mutacje heterozygotyczne MTHFR 1298AC i PAI-1 4G -
Mamaokruszka wrote:Czarnaiwi ja się nie zgodzę z opinią hematologa, mi też jeden lekarz próbował wmówić, że nie potrzebuję heparyny, że kwas foliowy (zwykły!!!) i acard wystarczą. Poszłam do innego lekarza, od razu dostałam zalecenie Clexane 0.6 od pozytywnego testu i acard od starań. I co? I mam zwiększoną dawkę Clexane od prawie dwóch tygodni bo krzepliwość mi tak wzrosła, że było już niebezpiecznie dla dziecka... a podobno wcale nie potrzebowałam tej heparyny... ciekawa jestem czy udałoby mi się dojść do tego etapu bez zastrzyków?
PS. mam mutacje heterozygotyczne MTHFR 1298AC i PAI-1 4G
A do ilu zwiększyłas heparyne?
-
1298 AC heterozygota ( pisało że może mi się podwyższyć lekko homocysteina do 15)i 677 CC homozygota.( i tu pisało we wynikach że 50% populacji ma taka mutacje)Krzepliwość miałam dobrą wg badańsylwia80 wrote:Madzik a która konkretnie masz mutacje ?
Wiadomość wyedytowana przez autora: 24 lipca 2017, 21:29
2 IUI
Niskie AMH, MTHFR, Hiperprolaktynemia
IVF - czerwiec
23.05.2017 moje szczęście przyszło na świat :*
