MTHFR - mutacje
-
WIADOMOŚĆ
-
W tym femibion ie jest też b1 1,2 mg ; 1.6 mg b2; 1.9 mg b6 ale zwykłego. Jest też biotyna 0.06 mg ale nie ma choliny więc może dokupie ? A ile powinni się brać tych innych b ?
Ja nawet biorę więcej niż 1.2 mg kwasu aktywnego bo jeszcze w folian ie jest 0.4 mg zwykłego kwasu.Wiadomość wyedytowana przez autora: 23 sierpnia 2017, 21:11
-
Sarrrra wrote:W tym femibion ie jest też b1 1,2 mg ; 1.6 mg b2; 1.9 mg b6 ale zwykłego. Jest też biotyna 0.06 mg ale nie ma choliny więc może dokupie ? A ile powinni się brać tych innych b ?
Ja nawet biorę więcej niż 1.2 mg kwasu aktywnego bo jeszcze w folian ie jest 0.4 mg zwykłego kwasu.
To zastanów się czy tego za dużo nie bierzesz ?MTHFR 1298A - C homozygota,IO,PCO, NK 12,7%, KIR AA, Jajowody drożne, AMH 4.3. -
nick nieaktualnySarrrra jak coś to ten B-Right ma dobry skład i można go brać codziennie, bo nie ma za dużych dawek B12. Zawiera też cholinę i inozytol, czyli jak najbardziej dla nas: http://testosterone.pl/jarrow-formulas-b-right
Ja go biorę póki co, do tego przystępny cenowo, bo 100 kapsułek za ok.70zł (zależy gdzie się kupi)Wiadomość wyedytowana przez autora: 23 sierpnia 2017, 22:43
-
Selina wrote:Sarrrra jak coś to ten B-Right ma dobry skład i można go brać codziennie, bo nie ma za dużych dawek B12. Zawiera też cholinę i inozytol, czyli jak najbardziej dla nas: http://testosterone.pl/jarrow-formulas-b-right
Ja go biorę póki co, do tego przystępny cenowo, bo 100 kapsułek za ok.70zł (zależy gdzie się kupi)
hmm dziwny ten skład jest. Rozumiem , ze bierzesz po dwie tabletki teg Selinko? bo tam jest jakiś podział. kurcze i faktycznie zupełnie nie wiem ile jest kwasu foliowego.
no dobra chyba rozumiem dwie tabletki dają taką dawkę jak napisane. Chyba kupię to ale będę brać jedno tabletkę.Wiadomość wyedytowana przez autora: 24 sierpnia 2017, 09:48
-
ja biorę Prentanal Classic
ze Swansona 66 25 mg i folian 400
b12 1000 co 2 dzień + 1 raz w miesiącu mam zastrzyk dożylnie
chcę powtórzyć homocysteine we wrześniu.
jak wynik będzie ok zostane przy tym zestawie jak zły to pokombinuje z b complex
"Cokolwiek zasiejesz, po jakimś czasie zbierzesz ! Twoje myśli to ziarno i od nich będą zależeć żniwa ".
21.03.2022 transfer 2AA
5 dpt 21,4 7 dpt 61,2 10 dpt 205,9 14 dpt 955 23 dpt 💗
7.06.22 prenetralne, synek
18.07.22 pierwsze ruchy 19+5
22.07.2020 20+2 waga 329g połówkowe
30.09.22 3 genetyczne 30+2 1445g
12.12.2022 40+5 56 cm, 3550 g, g.15.55 😍
02.01.2020 *IVF *ICSI MACS
15.01.2020 punkcja ❄❄ ❄
15.02.2020 transfer 3AA
6 dpt 49,5 9 dpt 181,5 11 dpt 286 13 dpt 446 16 dpt 1446 19 dpt 3893
26 dpt ❤️ 12.03.2020
18.06.2020 20+3 połówkowe- waga 385 g szczęścia 💕 będzie synek
19.06.2020 pierwsze ruchy💗
21.07.2020 25+1 waga 776 g
21.08.2020 29+5 gene 1502g
09.09.2020 waga 1944g
34+2 waga 2200, 35+2 waga 2600
09.10.2020 36+4 - 54 cm, 2620g godz 23.21 😍 -
lipcowka86 wrote:Dziewczyny jaki magnez bierzecie??
ja w ogóle nie biorę bo mi powiedziano, że nie jest to korzystne. Dziewczyny ze Śląska mam do oddania witaminę B6 aktywną 40 tabletek z swansona. Może któraś by chciała tam jest 25 mg. Kupiłam ten b right więc szkoda , zeby u mnie się zmarnowało. Do tego mogę oddać femibion 1 25 tabletek. Też szkoda, żeby się zmarnowało. Ponadto mam do oddania witaminę d3 z k2 25 tabletek (molekin).Wiadomość wyedytowana przez autora: 24 sierpnia 2017, 10:14
-
masz tzw polimorfizm jeśli chodzi o MTHFR- jest to gorsza opcja niż 1 hetero lub 1 homo, ale spokojnie do ogarnięcia!Ania1003 wrote:Oba MTHFR hetero i PAI w homo.
badałaś się pod kątem trombofilii? zespół antyfosfolipidowy?
Ania1003 lubi tę wiadomość
10.04.2018- laparoskopia diagnostyczna-jajowody drożne
AMH 7,12 ng/ml
LH 5,9 mLu/ml
FSH 5,6 mLu/ml
-
czarnaiwi wrote:masz tzw polimorfizm jeśli chodzi o MTHFR- jest to gorsza opcja niż 1 hetero lub 1 homo, ale spokojnie do ogarnięcia!
badałaś się pod kątem trombofilii? zespół antyfosfolipidowy?
Ja się podłącze też mam obie MTHFR i PAI tylko wszytkie 3 hetero.
Badałam przeciwciała antyfosfolipidowe przeciw kardiolipinowe w klasie IgG i IgM mam <2,0 czyli ujemne to powinnam jeszcze coś badać w kierunku trombofilii ??
-
ja miałam zrobić takie badania:lipcowka86 wrote:Ja się podłącze też mam obie MTHFR i PAI tylko wszytkie 3 hetero.
Badałam przeciwciała antyfosfolipidowe przeciw kardiolipinowe w klasie IgG i IgM mam <2,0 czyli ujemne to powinnam jeszcze coś badać w kierunku trombofilii ??
-antykoagulant toczniowy
-antytrombina III
-białko C i S
-ANA1
-ANA2
-i te przeciwciała przeciwkardiolipinowe igG i IgM.
- no i tradycyjnie homocysteina, kwas foliowy, witamina D i B12
wszystko mam w mornie
10.04.2018- laparoskopia diagnostyczna-jajowody drożne
AMH 7,12 ng/ml
LH 5,9 mLu/ml
FSH 5,6 mLu/ml
-
czarnaiwi wrote:ja miałam zrobić takie badania:
-antykoagulant toczniowy
-antytrombina III
-białko C i S
-ANA1
-ANA2
-i te przeciwciała przeciwkardiolipinowe igG i IgM.
- no i tradycyjnie homocysteina, kwas foliowy, witamina D i B12
wszystko mam w mornie
Czyli brakuje mi
-antykoagulant toczniowy
-antytrombina III
-białko C i S
ANA2 miałam robione więc ANA 1 już nie muszę. -
czarnaiwi wrote:ja miałam zrobić takie badania:
-antykoagulant toczniowy
-antytrombina III
-białko C i S
-ANA1
-ANA2
-i te przeciwciała przeciwkardiolipinowe igG i IgM.
- no i tradycyjnie homocysteina, kwas foliowy, witamina D i B12
wszystko mam w mornie
Ja mam zrobione te co Ty, ale nikt mi ich nie zlecał, to moja inicjatywa.
MTHFR 1298A - C homozygota,IO,PCO, NK 12,7%, KIR AA, Jajowody drożne, AMH 4.3. -
nick nieaktualnyczarnaiwi wrote:masz tzw polimorfizm jeśli chodzi o MTHFR- jest to gorsza opcja niż 1 hetero lub 1 homo, ale spokojnie do ogarnięcia!
badałaś się pod kątem trombofilii? zespół antyfosfolipidowy?
Te testy z testdna.pl to nie są na trombofilię? Na pudełku było 'pakiet trombofilia'. Mam pod wykresem wyniki.
Więc jak mam się ustosunkować do tych dodatkowych badań? Jutro mogę jeszcze coś zrobić i na wizytę do gin bym może jeszcze miała wyniki.
-
nick nieaktualny
-
nick nieaktualnyTak, rozumiem że ANA i zespół to coś innego w sensie samego wyniku.
Tylko dlaczego podpisany jest pakiet który robiłam na testdna jako "Pakiet trombofilia wrodzona"?
http://www.testdna.pl/trombofilia-wrodzona-badanie/
Jak dobrze się domyślam, to wszystko prowadzi do jednej diagnozy i chodziło mi o to, czy warto robić dodatkowo te badania jeszcze skoro mam już potwierdzone mutacje. Które badanie daje wiarygodniejszy wynik, skoro genetyczne już wszystko potwierdziło. Po co w takim razie robić tą resztę?
Chcę się dowiedzieć, bo jutro ostatni raz się widzę z gin przed wyjazdem i jeszcze bym mogła czegoś się nowego nauczyć. Czy te badania coś jeszcze pokażą innego niż genetyczne.
