MTHFR - mutacje
-
WIADOMOŚĆ
-
niezapominajka2017 wrote:Lipcowka na krzepliwosc robilam badania zlecone przez Pasnika - dostalam clexane i acard, takze chyba ok.
Chyba ze na ta mutacje dostaje sie jeszcze cos innego?
Nie dokładnie to co dostałaś od Paśnika.
Teraz już musi się udać, wykluczasz wszystko co się da po kolei !!
-
Niezapominajka lepiej zrób pakiet MTFHR bo trudno cokolwiek powiedzieć bez badań.
Dziewczyny znalazłam jeszcze taki preparat
http://allegro.pl/witamina-b-kompleks-folian-metylokobolamin-aliness-i6645167892.html
"Cokolwiek zasiejesz, po jakimś czasie zbierzesz ! Twoje myśli to ziarno i od nich będą zależeć żniwa ".
21.03.2022 transfer 2AA
5 dpt 21,4 7 dpt 61,2 10 dpt 205,9 14 dpt 955 23 dpt 💗
7.06.22 prenetralne, synek
18.07.22 pierwsze ruchy 19+5
22.07.2020 20+2 waga 329g połówkowe
30.09.22 3 genetyczne 30+2 1445g
12.12.2022 40+5 56 cm, 3550 g, g.15.55 😍
02.01.2020 *IVF *ICSI MACS
15.01.2020 punkcja ❄❄ ❄
15.02.2020 transfer 3AA
6 dpt 49,5 9 dpt 181,5 11 dpt 286 13 dpt 446 16 dpt 1446 19 dpt 3893
26 dpt ❤️ 12.03.2020
18.06.2020 20+3 połówkowe- waga 385 g szczęścia 💕 będzie synek
19.06.2020 pierwsze ruchy💗
21.07.2020 25+1 waga 776 g
21.08.2020 29+5 gene 1502g
09.09.2020 waga 1944g
34+2 waga 2200, 35+2 waga 2600
09.10.2020 36+4 - 54 cm, 2620g godz 23.21 😍 -
Sylwia a jak to dokladnie funkcjonuje?
Jest jakas przychodnia w Wawie co mozna oddac krew do tego badania?
Jakie mutacje beda badane? V leiden juz mam.
A gdzie najtaniej zrobic kariotypy?Starania od 08.2015, endometrioza 3/4 st, 2 laparo, 3 hsg, 3 histero
8.03.2017 IVF
❄️❄️❄️nie przetrwaly rozmrozenia...
5.05.2017 ICSI 2.06.2017 crio 26.06.2017 crio
28.07.2017 ICSI 26.09.2017 crio [*] 8tc 14.02.2018 crio [*] 6tc
20.04.2018 ICSI brak mrozakow
22.03.2019 IMSI 13.07.2019 -
Niezapominajka zamawiasz przez internet ze strony
http://www.testdna.pl/przyczyny_poronienia/
przychodzi Ci pudełko z zestawem do pobrania wymazu ze śliny z policzka, pobierasz wymaz, zamawiasz kuriera i odsyłasz.
Test bada mutacje:
Badanie obejmuje:
–mutacje czynnik V Leiden i genu protrombiny
–mutacje C677T i A1298C MTHFR
–PAI-1/SERPINE1 oraz V R2
Tak jak Sylwia mówiła kosztuje 330 zł.
sylwia80 lubi tę wiadomość
-
Esperanza Mia wrote:
Dziewczyny znalazłam jeszcze taki preparat
http://allegro.pl/witamina-b-kompleks-folian-metylokobolamin-aliness-i6645167892.html
Widziałam go już, ale ma mniejsze dawki witamin w porównaniu do Doctor's BEST, i postanowiłam nie zmieniać wyboru. -
lipcowka86 wrote:Niezapominajka zamawiasz przez internet ze strony
http://www.testdna.pl/przyczyny_poronienia/
przychodzi Ci pudełko z zestawem do pobrania wymazu ze śliny z policzka, pobierasz wymaz, zamawiasz kuriera i odsyłasz.
Test bada mutacje:
Badanie obejmuje:
–mutacje czynnik V Leiden i genu protrombiny
–mutacje C677T i A1298C MTHFR
–PAI-1/SERPINE1 oraz V R2
Tak jak Sylwia mówiła kosztuje 330 zł.
Uzupełniając odpowiedz Lipcowki możesz tez podejść do wskazanego przez nich miejsca w danym mieście i ktoś Ci pobierze wymaz z policzka za dodatkowe 50 zł.
Kariotypy w każdej klinice robią.
MTHFR 1298A - C homozygota,IO,PCO, NK 12,7%, KIR AA, Jajowody drożne, AMH 4.3. -
nick nieaktualny
-
nick nieaktualny
-
nick nieaktualny
-
Ania1003 wrote:Co teraz? Metyle mam już. Acardu nie biorę. Gin w piątek i mamy rozmawiać.
Jacy jeszcze lekarze? Genetyk na pewno. Immunolog? Hematolog? Już miałam podejrzenie nowotworu przy tarczycy.
Genetyka sobie daruj, niczego nowego się nie dowiesz.
A przypomnij mi badałaś homocysteinę, kwas i b 12 ?MTHFR 1298A - C homozygota,IO,PCO, NK 12,7%, KIR AA, Jajowody drożne, AMH 4.3. -
nick nieaktualnyWitaminy odebrałam właśnie z poczty. Od jutra zacznę brać metyle bo dzisiejsza porcja zjedzona chociaż chciałam poczekać do 2dc i powtórzyć wyniki z jakimi wartościami startuję przed suplementami.
Gin w piątek. Ale niestety wyjeżdżam do Szczecina i do czerwca będę u kogoś innego. Na razie nie mam stałego gina tam bo dwie miały wtopy i szukam dalej... a tu w Opolu będę się tej swojej trzymać bo ma pojęcie o mutacji. Ale wizyty będą sporadycznie jeśli przyjedziemy na 'weekend'.
Jestem ciekawa co z tymi zastrzykami bo ja nie jestem sobie ich sama robić. Nie raz już miałam ale ciągle ktoś mi robił. A jak M nie ma to lipa...
A czym się różnią hetero i homo? To tylko chodzi który hromoson jest popsuty? A leczy się całą mutacje bez wzgledu na te układy? -
Mam nadzieję że się nie pomylę ale każdy gen ma dwa chromosony. W układzie heterozygotycznym uszkodzony jest tylko jeden chromoson a w układzie homozygotycznym oba chromosomy. W przypadku PAI homo napewno potrzebujesz heparyne. Clexane spokojnie podasz sobie sama więc nic się nie bój
-
nick nieaktualnyHeparynę już nie raz miałam po operacjach i przy gipsie.
Problem mam z psychiką bo nie potrafię tego sama sobie wkuć. Ktoś jak robi to jest ok. A ja też po niej źle się coś czuję. Niby pytają w szpitalu o uczulenia ale ja zawsze mówię że na leki raczej nie mam. A znowu nigdy nie badałam. Można sprawdzić czy na heparynę jest uczulenie? I jest jakaś alternatywa na to?
-
Ania1003 wrote:Witaminy odebrałam właśnie z poczty. Od jutra zacznę brać metyle bo dzisiejsza porcja zjedzona chociaż chciałam poczekać do 2dc i powtórzyć wyniki z jakimi wartościami startuję przed suplementami.
Gin w piątek. Ale niestety wyjeżdżam do Szczecina i do czerwca będę u kogoś innego. Na razie nie mam stałego gina tam bo dwie miały wtopy i szukam dalej... a tu w Opolu będę się tej swojej trzymać bo ma pojęcie o mutacji. Ale wizyty będą sporadycznie jeśli przyjedziemy na 'weekend'.
Jestem ciekawa co z tymi zastrzykami bo ja nie jestem sobie ich sama robić. Nie raz już miałam ale ciągle ktoś mi robił. A jak M nie ma to lipa...
A czym się różnią hetero i homo? To tylko chodzi który hromoson jest popsuty? A leczy się całą mutacje bez wzgledu na te układy?
Ania,
po pierwsze nie panikuj, a mówi Ci to starsza koleżanka, która o mutacji wie od prawie 2 lat. Uwierz mi, 2 lata temu niewiele było na ten temat w necie, trudno było dostać metylowane witaminy i też sama sobie zdiagnozowałam mutację.
Po drugie dołącz do grupy na FB MTHFR Polska, łatwiej Ci będzie znaleźć lekarza, który coś na temat mutacji wiem i nie będziesz błądziła.
Genetyka sobie daruj, nic nie wniesie, sama osobiście przerabiałam ten temat, 200 zł wyrzucone w błoto.
Lepiej poszukać dobrego gina i ewentualnie hematologa.
Najtrudniejszy temat to suplementacja, ponieważ każdy reaguje inaczej, ponadto, inaczej się odżywiamy, mamy inne choroby zależne. Najlepiej zacząć od małych dawek i obserwować organizm i przede wszystkim sprawdzać poziom homocysteiny, b12, kwasu foliowego. Kogo stać może sobie zbadać poziom kwasu metylomalonowego, czyli b12 na poziomie komórkowym.MTHFR 1298A - C homozygota,IO,PCO, NK 12,7%, KIR AA, Jajowody drożne, AMH 4.3. -
nick nieaktualnysylwia80 wrote:Ania,
po pierwsze nie panikuj, a mówi Ci to starsza koleżanka, która o mutacji wie od prawie 2 lat. Uwierz mi, 2 lata temu niewiele było na ten temat w necie, trudno było dostać metylowane witaminy i też sama sobie zdiagnozowałam mutację.
Po drugie dołącz do grupy na FB MTHFR Polska, łatwiej Ci będzie znaleźć lekarza, który coś na temat mutacji wiem i nie będziesz błądziła.
Genetyka sobie daruj, nic nie wniesie, sama osobiście przerabiałam ten temat, 200 zł wyrzucone w błoto.
Lepiej poszukać dobrego gina i ewentualnie hematologa.
Najtrudniejszy temat to suplementacja, ponieważ każdy reaguje inaczej, ponadto, inaczej się odżywiamy, mamy inne choroby zależne. Najlepiej zacząć od małych dawek i obserwować organizm i przede wszystkim sprawdzać poziom homocysteiny, b12, kwasu foliowego. Kogo stać może sobie zbadać poziom kwasu metylomalonowego, czyli b12 na poziomie komórkowym.
Ja nie panikuję
podejrzewałam to już od miesiąca i tylko się potwierdziło.
U mnie trochę to skomplikowane logistycznie bo M nie ma co 3 miesiące i przez 3 miesiace. Więc podejrzewam, że tak jak teraz nie ma starań to zastrzyków nie będzie bo nie będzie potrzeby.
Jestem już po świrowaniu co do zachodzenia i wszystko na chłodno do mnie dociera nie liczę na nic. Tym bardziej, że M nie ma.
Chcę się jak najwięcej dowiedzieć od bardziej doświadczonych koleżanek a lubię też sama drążyć więc mutacje to moja 'zachcianka'.
Mama farmaceutka i niestety nie rozumie czemu to wszystko. Krzywo patrzy na suplementy. Tym bardziej z Allegro...
Nie mówimy otwarcie że się zaczęliśmy starać. Więc nie chcę mówić do końca po co te wszystkie leki.
Jeszcze powtórzyć krzywą bo też miałam wysoko. Ale to już wszystko na spokojnie porobię.
Na razie do kompletu mutacje mam i będę zwalczać homocysteinę
-
Ile bierzecie b12
Ja 1 mg i boję się że za mało. Kupiłam z allines i brałam miesiąc a homocystejna spadła tylko o 0.3 z 10.9 do 10.6. Brałam do tego kwas foliowy aktywny 0.8 mg i zwykły 0.4 mg i zwykle b6 1
4 mg te z femibion 1 który jest
Teraz dokupilam b6 aktywny 25 mg i boję się że za dużo tego b6.
Nie biorę żadnych b k9mpleks itd bo szkoda mi j7z wydanej kasy więc chcę aby mi się skończyły już zakupione leki.
Biorę teraz folian 1 tam są witam b 2 b6 b13 ale te zwykle
Jest w nim też 0.4 aktywny kwas foliowy i 0.4 zwykły.
Do tego biorę folian z solgara 0.8 ; b12 z aliness 1 mg oraz b6 z swansona 25 mg. Powiedzcie mi czy dobrze bo zależy mi żeby homocystejna spadła..A e ogóle ona szybko spada? 1.2 mg aktywnego kwasu 1mg b12 i 25 mg b6 do tego 0.4 mg zwykłego kwasu z femibionuWiadomość wyedytowana przez autora: 23 sierpnia 2017, 20:34
-
Sarrrra wrote:Ile bierzecie b12
Ja 1 mg i boję się że za mało. Kupiłam z allines i brałam miesiąc a homocystejna spadła tylko o 0.3 z 10.9 do 10.6. Brałam do tego kwas foliowy aktywny 0.8 mg i zwykły 0.4 mg i zwykle b6 1
4 mg te z femibion 1 który jest
Teraz dokupilam b6 aktywny 25 mg i boję się że za dużo tego b6.
Nie biorę żadnych b k9mpleks itd bo szkoda mi j7z wydanej kasy więc chcę aby mi się skończyły już zakupione leki.
Biorę teraz folian 1 tam są witam b 2 b6 b13 ale te zwykle
Jest w nim też 0.4 aktywny kwas foliowy i 0.4 zwykły.
Do tego biorę folian z solgara 0.8 ; b12 z aliness 1 mg oraz b6 z swansona 25 mg. Powiedzcie mi czy dobrze bo zależy mi żeby homocystejna spadła..A e ogóle ona szybko spada? 1.2 mg aktywnego kwasu 1mg b12 i 25 mg b6 do tego 0.4 mg zwykłego kwasu z femibionu
1 mg b 12 to wcale nie jest mało. Na początku też tyle brałam i regularnie badałam poziom, ona szybko wzrasta i szybko spada jak się nie bierze. 1.2 mg kwasu to też sporo, może zostań przy 800 mcg i 25 mg P5P.
Do dobrego procesu metylacji potrzebne są też inne witaminy z grupy b,typu cholina, b2,b1,b3. I moim zdaniem najlepiej brać jakiś b complex i do tego dołożyć jak jest potrzeba dodatkowe foliany. I pamiętajcie,żeby nie przegiąć w drugą stronę, żeby nie było tego wszystkiego ponad normę bo to też nie jest wskazane.
Ja mam kwas foliowy ponad normę, a biorę tylko metylowany, ostatni miesiąc 600 mcg
Mój obecny poziom b 12 640, a homocysteina 6,70.MTHFR 1298A - C homozygota,IO,PCO, NK 12,7%, KIR AA, Jajowody drożne, AMH 4.3.
