Forum Starając się z pomocą medyczną MTHFR - mutacje
Odpowiedz

MTHFR - mutacje

Oceń ten wątek:
  • lipcowka86 Autorytet
    Postów: 2509 1739

    Wysłany: 23 sierpnia 2017, 13:06

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    niezapominajka2017 wrote:
    Lipcowka na krzepliwosc robilam badania zlecone przez Pasnika - dostalam clexane i acard, takze chyba ok.
    Chyba ze na ta mutacje dostaje sie jeszcze cos innego?

    Nie dokładnie to co dostałaś od Paśnika.
    Teraz już musi się udać, wykluczasz wszystko co się da po kolei !! :)

  • Esperanza Mia Autorytet
    Postów: 5091 3552

    Wysłany: 23 sierpnia 2017, 13:10

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Niezapominajka lepiej zrób pakiet MTFHR bo trudno cokolwiek powiedzieć bez badań.

    Dziewczyny znalazłam jeszcze taki preparat

    http://allegro.pl/witamina-b-kompleks-folian-metylokobolamin-aliness-i6645167892.html

    1usaqtkf1ub9vxv3.png
    "Cokolwiek zasiejesz, po jakimś czasie zbierzesz ! Twoje myśli to ziarno i od nich będą zależeć żniwa ".
    02.01.2020 *IVF *ICSI MACS
    15.01.2020 punkcja ❄❄ ❄
    15.02.2020 transfer 3AA zostały ❄❄
    6 dpt 49,5
    9 dpt 181,5
    11 dpt 286
    13 dpt 446
    16 dpt 1446
    19 dpt 3893
    26 dpt ❤️ 12.03.2020
    18.06.2020 20+3 połówkowe- waga 385 g szczęścia 💕 będzie długo wyczekiwany synek 💕
    19.06.2020 pierwsze ruchy synka 💗
    21.07.2020 25+1 waga 776 g
    21.08.2020 29+5 połówkowe 3 trymestru waga 1502g
    09.09.2020 waga 1944g
    34+2 waga 2200, 35+2 waga 2600
    09.10.2020 54 cm, 2620g godz 23.21 szczęścia
    01.2020 AMH 2,90, 08.2019 AMH 1,89
    04.2919 AMH 1,00, 07.2017 AMH 2,66
    2018 HSG ok, 2018 histero ok,
    IO, MTHFR A1298C,
    21.02.2020 NK 15%, 09.2019 NK 25% KIR BX brak 2DS1 2DS5 3DS1
    On: HBA 48% morfologia 0-5% DFI 14% HLA-C : C1 i C2
    Początek starań 05.2016
  • sylwia80 Autorytet
    Postów: 3173 701

    Wysłany: 23 sierpnia 2017, 13:16

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Niezapominajka za 330 zł na test dna zbadasz 6 mutacji, a w APC sam MTHFR kosztuje 250 zł.

    Ania1003 lubi tę wiadomość

    MTHFR 1298A - C homozygota,IO,PCO, NK 12,7%, KIR AA, Jajowody drożne, AMH 4.3.
  • niezapominajka2017 Autorytet
    Postów: 4486 2369

    Wysłany: 23 sierpnia 2017, 13:24

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Sylwia a jak to dokladnie funkcjonuje?
    Jest jakas przychodnia w Wawie co mozna oddac krew do tego badania?
    Jakie mutacje beda badane? V leiden juz mam.
    A gdzie najtaniej zrobic kariotypy?

    Starania od 08.2015, endometrioza 3/4 st, 2 laparo, 3 hsg, 3 histero
    8.03.2017 IVF :( :( ❄️❄️❄️nie przetrwaly rozmrozenia...
    5.05.2017 ICSI :( 2.06.2017 crio :( 26.06.2017 crio :( :(
    28.07.2017 ICSI :( 26.09.2017 crio [*] 8tc :( :( 14.02.2018 crio [*] 6tc :( :(
    20.04.2018 ICSI :( brak mrozakow
    22.03.2019 IMSI :( 13.07.2019 :(
  • lipcowka86 Autorytet
    Postów: 2509 1739

    Wysłany: 23 sierpnia 2017, 13:43

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Niezapominajka zamawiasz przez internet ze strony

    http://www.testdna.pl/przyczyny_poronienia/

    przychodzi Ci pudełko z zestawem do pobrania wymazu ze śliny z policzka, pobierasz wymaz, zamawiasz kuriera i odsyłasz.

    Test bada mutacje:
    Badanie obejmuje:
    –mutacje czynnik V Leiden i genu protrombiny
    –mutacje C677T i A1298C MTHFR
    –PAI-1/SERPINE1 oraz V R2

    Tak jak Sylwia mówiła kosztuje 330 zł.

    sylwia80 lubi tę wiadomość

  • lipcowka86 Autorytet
    Postów: 2509 1739

    Wysłany: 23 sierpnia 2017, 13:47

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Esperanza Mia wrote:

    Dziewczyny znalazłam jeszcze taki preparat

    http://allegro.pl/witamina-b-kompleks-folian-metylokobolamin-aliness-i6645167892.html

    Widziałam go już, ale ma mniejsze dawki witamin w porównaniu do Doctor's BEST, i postanowiłam nie zmieniać wyboru.

  • sylwia80 Autorytet
    Postów: 3173 701

    Wysłany: 23 sierpnia 2017, 14:16

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    lipcowka86 wrote:
    Niezapominajka zamawiasz przez internet ze strony

    http://www.testdna.pl/przyczyny_poronienia/

    przychodzi Ci pudełko z zestawem do pobrania wymazu ze śliny z policzka, pobierasz wymaz, zamawiasz kuriera i odsyłasz.

    Test bada mutacje:
    Badanie obejmuje:
    –mutacje czynnik V Leiden i genu protrombiny
    –mutacje C677T i A1298C MTHFR
    –PAI-1/SERPINE1 oraz V R2

    Tak jak Sylwia mówiła kosztuje 330 zł.

    Uzupełniając odpowiedz Lipcowki możesz tez podejść do wskazanego przez nich miejsca w danym mieście i ktoś Ci pobierze wymaz z policzka za dodatkowe 50 zł.
    Kariotypy w każdej klinice robią.

    MTHFR 1298A - C homozygota,IO,PCO, NK 12,7%, KIR AA, Jajowody drożne, AMH 4.3.
  • nick nieaktualny

    Wysłany: 23 sierpnia 2017, 16:51

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    No to dziewczyny mogę oficjalnie dołączyć do grona już... potwierdziły się moje domysły. 3 mutacje.

  • lipcowka86 Autorytet
    Postów: 2509 1739

    Wysłany: 23 sierpnia 2017, 16:52

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Ania1003 wrote:
    No to dziewczyny mogę oficjalnie dołączyć do grona już... potwierdziły się moje domysły. 3 mutacje.

    Które i w jakim układzie??

  • nick nieaktualny

    Wysłany: 23 sierpnia 2017, 17:09

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    lipcowka86 wrote:
    Które i w jakim układzie??

    Oba MTHFR hetero i PAI w homo.

  • nick nieaktualny

    Wysłany: 23 sierpnia 2017, 17:21

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Co teraz? Metyle mam już. Acardu nie biorę. Gin w piątek i mamy rozmawiać.

    Jacy jeszcze lekarze? Genetyk na pewno. Immunolog? Hematolog? Już miałam podejrzenie nowotworu przy tarczycy.

  • lipcowka86 Autorytet
    Postów: 2509 1739

    Wysłany: 23 sierpnia 2017, 17:45

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Ania spokojnie, witaminy metylowej masz więc to bierz. Moim zdaniem clexane od owulacji, może się okazać że ginekolog Ci zaleci clexane odrazu i nie będzie Ci potrzebny już nikt więcej.

    Ja mam tę same mutację, wszystkie heterozygotyczny.

  • sylwia80 Autorytet
    Postów: 3173 701

    Wysłany: 23 sierpnia 2017, 19:02

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Ania1003 wrote:
    Co teraz? Metyle mam już. Acardu nie biorę. Gin w piątek i mamy rozmawiać.

    Jacy jeszcze lekarze? Genetyk na pewno. Immunolog? Hematolog? Już miałam podejrzenie nowotworu przy tarczycy.

    Genetyka sobie daruj, niczego nowego się nie dowiesz.

    A przypomnij mi badałaś homocysteinę, kwas i b 12 ?

    MTHFR 1298A - C homozygota,IO,PCO, NK 12,7%, KIR AA, Jajowody drożne, AMH 4.3.
  • nick nieaktualny

    Wysłany: 23 sierpnia 2017, 19:03

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Witaminy odebrałam właśnie z poczty. Od jutra zacznę brać metyle bo dzisiejsza porcja zjedzona chociaż chciałam poczekać do 2dc i powtórzyć wyniki z jakimi wartościami startuję przed suplementami.

    Gin w piątek. Ale niestety wyjeżdżam do Szczecina i do czerwca będę u kogoś innego. Na razie nie mam stałego gina tam bo dwie miały wtopy i szukam dalej... a tu w Opolu będę się tej swojej trzymać bo ma pojęcie o mutacji. Ale wizyty będą sporadycznie jeśli przyjedziemy na 'weekend'.

    Jestem ciekawa co z tymi zastrzykami bo ja nie jestem sobie ich sama robić. Nie raz już miałam ale ciągle ktoś mi robił. A jak M nie ma to lipa...

    A czym się różnią hetero i homo? To tylko chodzi który hromoson jest popsuty? A leczy się całą mutacje bez wzgledu na te układy?

  • lipcowka86 Autorytet
    Postów: 2509 1739

    Wysłany: 23 sierpnia 2017, 19:21

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Mam nadzieję że się nie pomylę ale każdy gen ma dwa chromosony. W układzie heterozygotycznym uszkodzony jest tylko jeden chromoson a w układzie homozygotycznym oba chromosomy. W przypadku PAI homo napewno potrzebujesz heparyne. Clexane spokojnie podasz sobie sama więc nic się nie bój :)

  • nick nieaktualny

    Wysłany: 23 sierpnia 2017, 19:26

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Heparynę już nie raz miałam po operacjach i przy gipsie.
    Problem mam z psychiką bo nie potrafię tego sama sobie wkuć. Ktoś jak robi to jest ok. A ja też po niej źle się coś czuję. Niby pytają w szpitalu o uczulenia ale ja zawsze mówię że na leki raczej nie mam. A znowu nigdy nie badałam. Można sprawdzić czy na heparynę jest uczulenie? I jest jakaś alternatywa na to?

  • sylwia80 Autorytet
    Postów: 3173 701

    Wysłany: 23 sierpnia 2017, 19:49

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Ania1003 wrote:
    Witaminy odebrałam właśnie z poczty. Od jutra zacznę brać metyle bo dzisiejsza porcja zjedzona chociaż chciałam poczekać do 2dc i powtórzyć wyniki z jakimi wartościami startuję przed suplementami.

    Gin w piątek. Ale niestety wyjeżdżam do Szczecina i do czerwca będę u kogoś innego. Na razie nie mam stałego gina tam bo dwie miały wtopy i szukam dalej... a tu w Opolu będę się tej swojej trzymać bo ma pojęcie o mutacji. Ale wizyty będą sporadycznie jeśli przyjedziemy na 'weekend'.

    Jestem ciekawa co z tymi zastrzykami bo ja nie jestem sobie ich sama robić. Nie raz już miałam ale ciągle ktoś mi robił. A jak M nie ma to lipa...

    A czym się różnią hetero i homo? To tylko chodzi który hromoson jest popsuty? A leczy się całą mutacje bez wzgledu na te układy?


    Ania,

    po pierwsze nie panikuj, a mówi Ci to starsza koleżanka, która o mutacji wie od prawie 2 lat. Uwierz mi, 2 lata temu niewiele było na ten temat w necie, trudno było dostać metylowane witaminy i też sama sobie zdiagnozowałam mutację.
    Po drugie dołącz do grupy na FB MTHFR Polska, łatwiej Ci będzie znaleźć lekarza, który coś na temat mutacji wiem i nie będziesz błądziła.
    Genetyka sobie daruj, nic nie wniesie, sama osobiście przerabiałam ten temat, 200 zł wyrzucone w błoto.
    Lepiej poszukać dobrego gina i ewentualnie hematologa.
    Najtrudniejszy temat to suplementacja, ponieważ każdy reaguje inaczej, ponadto, inaczej się odżywiamy, mamy inne choroby zależne. Najlepiej zacząć od małych dawek i obserwować organizm i przede wszystkim sprawdzać poziom homocysteiny, b12, kwasu foliowego. Kogo stać może sobie zbadać poziom kwasu metylomalonowego, czyli b12 na poziomie komórkowym.

    MTHFR 1298A - C homozygota,IO,PCO, NK 12,7%, KIR AA, Jajowody drożne, AMH 4.3.
  • nick nieaktualny

    Wysłany: 23 sierpnia 2017, 20:06

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    sylwia80 wrote:
    Ania,

    po pierwsze nie panikuj, a mówi Ci to starsza koleżanka, która o mutacji wie od prawie 2 lat. Uwierz mi, 2 lata temu niewiele było na ten temat w necie, trudno było dostać metylowane witaminy i też sama sobie zdiagnozowałam mutację.
    Po drugie dołącz do grupy na FB MTHFR Polska, łatwiej Ci będzie znaleźć lekarza, który coś na temat mutacji wiem i nie będziesz błądziła.
    Genetyka sobie daruj, nic nie wniesie, sama osobiście przerabiałam ten temat, 200 zł wyrzucone w błoto.
    Lepiej poszukać dobrego gina i ewentualnie hematologa.
    Najtrudniejszy temat to suplementacja, ponieważ każdy reaguje inaczej, ponadto, inaczej się odżywiamy, mamy inne choroby zależne. Najlepiej zacząć od małych dawek i obserwować organizm i przede wszystkim sprawdzać poziom homocysteiny, b12, kwasu foliowego. Kogo stać może sobie zbadać poziom kwasu metylomalonowego, czyli b12 na poziomie komórkowym.

    Ja nie panikuję ;) podejrzewałam to już od miesiąca i tylko się potwierdziło.
    U mnie trochę to skomplikowane logistycznie bo M nie ma co 3 miesiące i przez 3 miesiace. Więc podejrzewam, że tak jak teraz nie ma starań to zastrzyków nie będzie bo nie będzie potrzeby.
    Jestem już po świrowaniu co do zachodzenia i wszystko na chłodno do mnie dociera ;) nie liczę na nic. Tym bardziej, że M nie ma.

    Chcę się jak najwięcej dowiedzieć od bardziej doświadczonych koleżanek ;) a lubię też sama drążyć więc mutacje to moja 'zachcianka'.

    Mama farmaceutka i niestety nie rozumie czemu to wszystko. Krzywo patrzy na suplementy. Tym bardziej z Allegro...

    Nie mówimy otwarcie że się zaczęliśmy starać. Więc nie chcę mówić do końca po co te wszystkie leki.
    Jeszcze powtórzyć krzywą bo też miałam wysoko. Ale to już wszystko na spokojnie porobię.

    Na razie do kompletu mutacje mam i będę zwalczać homocysteinę ;)

  • Sarrrra Autorytet
    Postów: 3200 1290

    Wysłany: 23 sierpnia 2017, 20:30

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Ile bierzecie b12
    Ja 1 mg i boję się że za mało. Kupiłam z allines i brałam miesiąc a homocystejna spadła tylko o 0.3 z 10.9 do 10.6. Brałam do tego kwas foliowy aktywny 0.8 mg i zwykły 0.4 mg i zwykle b6 1
    4 mg te z femibion 1 który jest
    Teraz dokupilam b6 aktywny 25 mg i boję się że za dużo tego b6.

    Nie biorę żadnych b k9mpleks itd bo szkoda mi j7z wydanej kasy więc chcę aby mi się skończyły już zakupione leki.

    Biorę teraz folian 1 tam są witam b 2 b6 b13 ale te zwykle
    Jest w nim też 0.4 aktywny kwas foliowy i 0.4 zwykły.


    Do tego biorę folian z solgara 0.8 ; b12 z aliness 1 mg oraz b6 z swansona 25 mg. Powiedzcie mi czy dobrze bo zależy mi żeby homocystejna spadła..A e ogóle ona szybko spada? 1.2 mg aktywnego kwasu 1mg b12 i 25 mg b6 do tego 0.4 mg zwykłego kwasu z femibionu

    Wiadomość wyedytowana przez autora: 23 sierpnia 2017, 20:34

    km5sgu1rnzh3xzcx.png

    zem320mmiu4xizmw.png
  • sylwia80 Autorytet
    Postów: 3173 701

    Wysłany: 23 sierpnia 2017, 21:11

    Cytuj  /     /  Zgłoś
    Sarrrra wrote:
    Ile bierzecie b12
    Ja 1 mg i boję się że za mało. Kupiłam z allines i brałam miesiąc a homocystejna spadła tylko o 0.3 z 10.9 do 10.6. Brałam do tego kwas foliowy aktywny 0.8 mg i zwykły 0.4 mg i zwykle b6 1
    4 mg te z femibion 1 który jest
    Teraz dokupilam b6 aktywny 25 mg i boję się że za dużo tego b6.

    Nie biorę żadnych b k9mpleks itd bo szkoda mi j7z wydanej kasy więc chcę aby mi się skończyły już zakupione leki.

    Biorę teraz folian 1 tam są witam b 2 b6 b13 ale te zwykle
    Jest w nim też 0.4 aktywny kwas foliowy i 0.4 zwykły.


    Do tego biorę folian z solgara 0.8 ; b12 z aliness 1 mg oraz b6 z swansona 25 mg. Powiedzcie mi czy dobrze bo zależy mi żeby homocystejna spadła..A e ogóle ona szybko spada? 1.2 mg aktywnego kwasu 1mg b12 i 25 mg b6 do tego 0.4 mg zwykłego kwasu z femibionu

    1 mg b 12 to wcale nie jest mało. Na początku też tyle brałam i regularnie badałam poziom, ona szybko wzrasta i szybko spada jak się nie bierze. 1.2 mg kwasu to też sporo, może zostań przy 800 mcg i 25 mg P5P.
    Do dobrego procesu metylacji potrzebne są też inne witaminy z grupy b,typu cholina, b2,b1,b3. I moim zdaniem najlepiej brać jakiś b complex i do tego dołożyć jak jest potrzeba dodatkowe foliany. I pamiętajcie,żeby nie przegiąć w drugą stronę, żeby nie było tego wszystkiego ponad normę bo to też nie jest wskazane.
    Ja mam kwas foliowy ponad normę, a biorę tylko metylowany, ostatni miesiąc 600 mcg
    Mój obecny poziom b 12 640, a homocysteina 6,70.

    MTHFR 1298A - C homozygota,IO,PCO, NK 12,7%, KIR AA, Jajowody drożne, AMH 4.3.
‹‹ 87 88 89 90 91 ››
Zgłoś post
Od:
Wiadomość:
Zgłoś Anuluj

Zainteresują Cię również:

Dieta Płodności w OvuFriend - jak otrzymać spersonalizowane zalecenia dietetyczne i przepisy na koktajle płodności?

Brak śluzu płodnego, endometrioza, nieregularne cykle, a może PCOS? Dieta Płodności w OvuFriend to spersonalizowane zalecenia dietetyczne i przepisy na koktajle płodności dopasowane idealnie do Ciebie i Twoich dolegliwości! Sprawdź instrukcję krok po kroku, jak otrzymać Dietę Płodności i zwiększyć szanse na zajście w ciążę. 

CZYTAJ WIĘCEJ

Torbiel na jajniku - przyczyny, objawy i leczenie

Torbiel na jajniku od czasu do czasu pojawia się u większości kobiet. Są to cysty lub pęcherzyki, które zazwyczaj wypełnione są płynem i które najczęściej samoistnie znikają. Dowiedz się jakie są objawy torbieli i czy mogą być przeszkodą w zajściu w ciążę? Kiedy należy je leczyć i z jakimi chorobami mogą współwystępować. 

CZYTAJ WIĘCEJ

Starania o dziecko, niepłodność? - jak powiedzieć o tym innym?

Często bywa tak, że temat kłopotów z zajściem w ciążę jest owiany tajemnicą. Jak powiedzieć rodzinie i przyjaciołom o Waszych trudnych doświadczeniach związanych z przedłużającymi się staraniami o dziecko? Doświadczony psycholog, który na co dzień pracuje z parami zmagającymi się z niepłodnością - Justyna Kuczmierowska - proponuje napisanie listu. Sprawdź, co powinno znaleźć się w liście do bliskich osób. 

CZYTAJ WIĘCEJ
Fundusze Europejskie: Inteligentny Rozwój Narodowe Centrum Badań i Rozwoju Europejski Fundusz Rozwoju Regionalnego