Mamusie luty 2015 ;)
-
WIADOMOŚĆ
-
2. Test genetyczny FMF - przesiewowe badanie prenatalne składające się z USG genetycznego
Test FMF (FMF - Fundacja Medycyny Płodowej z siedzibą w Londynie) polega na wykonaniu badania USG tzw. USG genetycznego, podczas którego, mierzy się szerokość tzw. NT - przezierności karkowej płodu. Dodatkowo w celu wykonania testu FMF pobiera się krew matki w celu wykonania testów biochemicznych (betaHCG oraz białko Pappa). Następnie na podstawie uzyskanych danych określa się prawdopodobieństwo wystąpienia zespołu Downa (Trisomia 21), zespołu Edwardsa (Trisomia 18) oraz zespołu Patau (Trisomia 13) z prawdopodobieństwem wykrycia między 85% a 90%. Test FMF jest wykonywany między 11 tygodniem a 13 + 6 dni tygodniem ciąży. Test jest nieinwazyjny.Mama Aniołka - Szymuś [*] 26.09.2014r. - 19tc
Mama Mai - mój cud ( 15.02..2016) - 2920g 52cm - 38tc cc
Mama Kingi - drugi cud ( 28.06.2018) - 3940g 56cm - 40tc cc -
nick nieaktualnyNie ja wymyslilam przypisywanie pojecia "genetyczne" do zwykłego USG miedzy 11-14 tygodniem, ktore miedzy innymi sluzy wykryciu podejrzen BEZ TESTOW PAPPA itp. bo to sie robi ew. pozniej. Nikt nie mowił o badaniu szczegołowym wad genetycznych, dopoki nie padło to mylące pojęcie, jednak przypisywane chcac nei chcac do tego ZWYKŁEGO usg miedzy 11-14. I niepotrzebnie padło to pojęcie, bo kompletnie zamazało istotę tematu, wszystkie sie skupily na pojeciu genetyczne, a nie na temacie który kamkaz poruszyła.chodzi jedynie o to, że USG KTORE KAMKAZ POWINNA BYŁA MIEĆ JAKKOLWIEK JE TU NAZWAC, JEST OBOWIĄZKOWE I REFUNDOWANE NA NFZ, JESLI JEJ LEKARZ MA PODPISANA UMOWE Z NFZem.
Wiadomość wyedytowana przez autora: 13 września 2014, 21:11
-
nick nieaktualnyolcia87 wrote:2. Test genetyczny FMF - przesiewowe badanie prenatalne składające się z USG genetycznego
Test FMF (FMF - Fundacja Medycyny Płodowej z siedzibą w Londynie) polega na wykonaniu badania USG tzw. USG genetycznego, podczas którego, mierzy się szerokość tzw. NT - przezierności karkowej płodu. Dodatkowo w celu wykonania testu FMF pobiera się krew matki w celu wykonania testów biochemicznych (betaHCG oraz białko Pappa). Następnie na podstawie uzyskanych danych określa się prawdopodobieństwo wystąpienia zespołu Downa (Trisomia 21), zespołu Edwardsa (Trisomia 18) oraz zespołu Patau (Trisomia 13) z prawdopodobieństwem wykrycia między 85% a 90%. Test FMF jest wykonywany między 11 tygodniem a 13 + 6 dni tygodniem ciąży. Test jest nieinwazyjny.
no i to nie jest to o czym mowie, bo to jest juz to dokladniejsze z PAPPEM. -
No ja jednak pozostanę przy swoim zdaniu szkoda tylko że tak nachalnie wprowadzasz dziewczynę w błąd.Mama Aniołka - Szymuś [*] 26.09.2014r. - 19tc
Mama Mai - mój cud ( 15.02..2016) - 2920g 52cm - 38tc cc
Mama Kingi - drugi cud ( 28.06.2018) - 3940g 56cm - 40tc cc -
Mówisz o usg genetycznym ja takowe miałam i właśnie jest to usg które opisałam, USG prenatalne= usg genetyczne
Mamaliye wrote:no i to nie jest to o czym mowie, bo to jest juz to dokladniejsze z PAPPEM.Mama Aniołka - Szymuś [*] 26.09.2014r. - 19tc
Mama Mai - mój cud ( 15.02..2016) - 2920g 52cm - 38tc cc
Mama Kingi - drugi cud ( 28.06.2018) - 3940g 56cm - 40tc cc -
Nie ważne myśl sobie jak chcesz. Ja zgadzam się z pozostałymi dziewczynami, rozumiem, ze jesteś w 3 ciąży ale nie znaczy że na wszystkim się znasz jak dla mnie
juska19, madziutek 23, Januszkowa lubią tę wiadomość
Mama Aniołka - Szymuś [*] 26.09.2014r. - 19tc
Mama Mai - mój cud ( 15.02..2016) - 2920g 52cm - 38tc cc
Mama Kingi - drugi cud ( 28.06.2018) - 3940g 56cm - 40tc cc -
nick nieaktualnyW podpunkcie jaki podałas, jest TEST FMF w ktorego sklad wchodzi USG genetyczne, a nie ze USG genetyczne to te wszystkie badania jakie tam są podane, bo juz sama nazwa POBRANIE KRWI nie jest USG genetycznym, prawda? W błąd to Ty wprowadzasz kochana zapewne nieswiadomie. Nie chodzi tu o to w ktorej jestem ciaży, ale też obracam sie w srodowisku położniczym i tak się składa, ze bez wzgledu na to co pierworódka wymyśli:
Kazda ciezarna powinna miec zagwarantowane na NFZ jedno badanie USG pomiedzy 11-14 tygodniem, to wszystko. Na tym badaniu standardowo stwierdza sie miedzy innymi, czy sa podejrzenia wad rozwojowych. Zadzwon sobie do NFZu.Wiadomość wyedytowana przez autora: 13 września 2014, 21:20
-
Moja droga co do testow pappa to one nie moga byc wykonane ewentualnie pozniej poniewaz na sam wynik testow czeka sie zaleznie od miejsca tydzien-2 , a amniopunkcja powinna bycwykonana jakos do 18 tygodnia max no i na wynik tez sie czeka troszke a musi dojsc przed 24 tygodniem... Dlatego tez pappa podobnie jak genetyczne usg powinno byc jak juz ma byc wykonane 11-14 tc bo pozniej to juz nie ma sensu...
-
Kazda ciezarna powinna miec zagwarantowane na NFZ jedno badanie USG pomiedzy 11-14 tygodniem, to wszystko. Na tym badaniu standardowo stwierdza sie miedzy innymi, czy sa podejrzenia wad rozwojowych. Zadzwon sobie do NFZu.
Nie muszę dzwonić moja mama tam pracuje dlatego wiem co mówię. Na NFZ nie ma badania genetycznego i KONIEC, usg genetyczne jest częścią BADAŃ prenatalnych, a usg genetyczne= usg prenatalne, tak ciężko to zrozumieć. A jedno i drugie jest częścią CAłych BADAŃ prenatalanychWiadomość wyedytowana przez autora: 13 września 2014, 21:20
Mama Aniołka - Szymuś [*] 26.09.2014r. - 19tc
Mama Mai - mój cud ( 15.02..2016) - 2920g 52cm - 38tc cc
Mama Kingi - drugi cud ( 28.06.2018) - 3940g 56cm - 40tc cc -
Usg genetyczne to jest test pappa to drugie... Usg jest wykonywane przez lekarza z certyfikatem fmf, pappa w laboratorium, wynik przesylaja do tego lekarza a on dolacza do reszty i koryguje ryzyko, jednakze badania genetyczne nie sa oznaczobe jako usg + pappa, pappa to dodatek ktory mozna robic lub nie... Tj pisalam u nas lekarz nie zlecal a mimo to zrobilismy.
-
Usg genetyczne to jest test pappa to drugie... Usg jest wykonywane przez lekarza z certyfikatem fmf, pappa w laboratorium, wynik przesylaja do tego lekarza a on dolacza do reszty i koryguje ryzyko, jednakze badania genetyczne nie sa oznaczobe jako usg + pappa, pappa to dodatek ktory mozna robic lub nie... Tj pisalam u nas lekarz nie zlecal a mimo to zrobilismy.
olcia87 lubi tę wiadomość
-
ja mam refundowane z nfz 2 badania genetyczne w klinice z podpisana umowa z nfz
(czyli nie standardowe badanie przez prowadzacego ciaze tylko wlasnie to specjalnistyczne), a 3 jak chce place sama.
mam skierowanie od prywatnego gin w związku z poronieniem wcześniejszym i miałam teraz i kolejne refundowane w całości nawet mi test z krwi podwójny zrobili.
Pytalam - tylko ze skierowaniem moga byc te bad. refundowane, czyli musialam spelnic konkretne kryteriaWiadomość wyedytowana przez autora: 13 września 2014, 21:32
pamietam...Aniołek 21.02.2014 (9 tydz) -
nick nieaktualnyNAZEWNICTWO genetyczne zgłoś do tego 50% kobiet, ktore tak nazywaja standardowe USG miedzy 11-14, nie do mnie. Jest znaczaca grupa kobiet, ktora rowniez w konsultacjach ze swoimi ginekologami tak okresla to usg umownie nie umownie. O zgrozo zdaje sie ja smialam wytoczyc o miedzy wami wyedukowanymi, takie potoczne nazewnictwo, ktore wprowadza tyle zamieszania. Jakos nikt nie intersuje sie tym, że to co podkreslam dla kamkaz jest o wiele prostsze i niech lepiej tutaj nazywa sie USG 11-14.
test pappa to inna para kaloszy, osobna kwestia i ta nie jest refundowana.
patrz nawet w internecie usg miedzy 11-14 tygodniem funkcjonuje jako "genetyczne", wiec odczep się grzecznie Olcia ode mnie
http://parenting.pl/portal/usg-genetyczne
http://www.poradnikzdrowie.pl/sprawdz-sie/badania/kalendarz-badan-usg-w-ciazy-usg-genetyczne-11-14-tydzien-ciazy_36204.htmlWiadomość wyedytowana przez autora: 13 września 2014, 22:15
-
Zgadza się bo jesteś w grupie zwiększonego ryzyka i Tobie się jak najbardziej należy.
megg wrote:ja mam refundowane z nfz 2 badania genetyczne, a 3 jak chce place sama.
mam skierowanie od prywatnego gin w związku z poronieniem wcześniejszym i miałam teraz i kolejne refundowane w całości nawet mi test z krwi podwójny zrobili. Pytalam tylko ze skierowaniem moga byc te bad. refundowaneMama Aniołka - Szymuś [*] 26.09.2014r. - 19tc
Mama Mai - mój cud ( 15.02..2016) - 2920g 52cm - 38tc cc
Mama Kingi - drugi cud ( 28.06.2018) - 3940g 56cm - 40tc cc -
A dlaczego jesteś taka nie miła ? Każdy ma prawo mówić tutaj co uważa, jakoś Ty możesz a ja niby nie? Moje zdanie jest takie, Twoje jest inne i koniec !
Mamaliye wrote:NAZEWNICTWO genetyczne zgłoś do tego 50% kobiet, ktore tak nazywaja standardowe USG miedzy 11-14, nie do mnie. Jest znaczaca grupa kobiet, ktora rowniez w konsultacjach ze swoimi ginekologami tak okresla to usg umownie nie umownie. O zgrozo zdaje sie ja smialam wytoczyc o miedzy wami wyedukowanymi, takie potoczne nazewnictwo, ktore wprowadza tyle zamieszania. Jakos nikt nie intersuje sie tym, że to co podkreslam dla kamkaz jest o wiele prostsze i niech lepiej tutaj nazywa sie USG 11-14.
patrz nawet w internecie usg miedzy 11-14 tygodniem funkcjonuje jako "genetyczne", wiec odczep się Olcia ode mnie
http://parenting.pl/portal/usg-genetyczne
http://www.poradnikzdrowie.pl/sprawdz-sie/badania/kalendarz-badan-usg-w-ciazy-usg-genetyczne-11-14-tydzien-ciazy_36204.htmlWiadomość wyedytowana przez autora: 13 września 2014, 21:30
Januszkowa, madziutek 23 lubią tę wiadomość
Mama Aniołka - Szymuś [*] 26.09.2014r. - 19tc
Mama Mai - mój cud ( 15.02..2016) - 2920g 52cm - 38tc cc
Mama Kingi - drugi cud ( 28.06.2018) - 3940g 56cm - 40tc cc -
Dziewczyny, ja prowadzę ciążę w Medicover i miałam to usg 11-14 tydz. Pani dr sprawdzała przezierność, kość nosową, pęcherz, serduszko itd. Nic ponadto. Badanie trwało ok 30 minut.
Z tego co wiem, kobieta w ciąży ma mieć 3 USG w ciąży (jeśli prowadzi ciążę u lekarza z NFZ): między 11 a 14 tyg ciąży, między 18-21 i chyba w 30. Często przecież ginekolodzy nie robią początkowo USG tylko ciążę potwierdzają palpacyjnie.
Nie chcę się spierać, ale może jest tak, że każda kobieta w ciąży powinna mieć podstawowe USG w 11-14 tyg ciąży, a w razie konieczności kobietę kieruje się na te rozszerzone badania.
Coś takiego znalazłam: http://www.mjakmama24.pl/ciaza-i-porod/ciaza/badania-prenatalne-nieinwazyjne-usg-genetyczne-echo-plodu-serca-test-manninga,152_1824.html
Nie spierajcie się - pewnie jakbyście rozmawiały na żywo, już 5 razy byście się dogadały, a wiadomo - na pisząco jest trudniej
Moja koleżanka dostała się dalej w Voice of Poland, ale fajnie!
Mamaliye, olcia87, Lara 82, Fedra lubią tę wiadomość
-
nick nieaktualnyTo ty bylas nie mila pierwsza, a to, ze masz nick Olcia i jak sie zwracam w napietym temacie do Ciebei per Olcia brzmi niegrzecznie, to tez nie wynika z mojej złosliwosci. Taki masz nick i już. No wlasnie, takie mam zdanie poparte dokumentami nie do podważenia, czy linkami, ktroych nikt jak widac chyba nie otwiera i koniec! Masz inne, wpsaniale, ale w takim razie skoro jestes taka tolerancyjna nie powinnas pisac, ze wprowadzam kogos w błąd, bo może ty wprowadzasz w błąd, a ja nie jestem ze stali, by zachowywac przez tyle godzin żelazne opanowanie. Cisnienie mi skoczyło i mam dosc na dzisiaj, dobranoc.
Wiadomość wyedytowana przez autora: 13 września 2014, 21:38
