Mamusie wrzesień 2021❤️
-
WIADOMOŚĆ
-
Dziękuje a co to znaczy ze często wychodzi złe? To znaczy ze je robią ale wyniki są złe (nie dokładne) czy złe bo dziecko ma wady? Jak narazie lekarz mi nawet nie wspominał o genetycznych. 2 tys to dość dużo czy zawsze trzeba je robić czy tylko przy podejrzeniu czegoś?Magu wrote:Badania prenatalne na NFZ to USG wykonywane przez dobrego specjaliste polaczone z badaniem z krwi (tzw. Pappa). Opiera się na statystyce, powyżej 35 roku życia często wychodzi "źle". Może wskazywać też np. na problemy z łożyskiem w przyszłości.
Badania genetyczne, o których ja i ktoś jeszcze wspomniał to badania płatne, polegają na pobraniu próbki krwi od matki, w której jest wolne DNA płodu i ono jest badane pod kątem chorób genetycznych. Daje bardziej dokładne wyniki, na życzenie podają też płeć dziecka. Wykonuje się je od 10 tygodnia ciąży. Koszt ok. 2000 zł.1-sza ciąża ♥️ Hashimoto
-
A po co to zaświadczenie? Przecież to nie choroba jeśli ciąża jest ok można pracować bez problemu. Mysle ze w Polsce za dużo kobiet odrazu bierze L4. Za granica jest to nawet zle widziane, nie wiem oczywiście jak w Polsce.lawendowePole wrote:Masz po części rację, ale dwie sprawy: po pierwsze, pójście wcześniej = uzyskanie wcześniej zaświadczenia o ciąży, a o to robi różnicę w pracy. To jest przywilej ciężarnych w Polsce i moim zdaniem, nie powinno się z niego rezygnować. A po drugie jak ktoś przeżył stratę, to bez tego "tylko podglądu" będzie się stresować bardziej, że dziecko się nie rozwija lub umarło. Owszem, wizyta nic nie da dla zdrowia dziecka (chociaż nie do końca, bo jakby się robił jakiś krwiak czy coś to można włączyć leki i leżenie), ale da duużo dla zdrowia psychicznego matki.
Mimi__ lubi tę wiadomość
1-sza ciąża ♥️ Hashimoto
-
To nie jest do końca tak, że wychodzą często źle, badania robi się by wykluczyć wady płodu. Np zespół Downa. Po 35 rż wzrasta ryzyko wystąpienia tych chorób u dziecka. Nie pamiętam procentowo Ale możesz to sprawdzić. Badanie pappa może jednak wyjść źle, i wówczas lekarz zaleca genetyczne A wyniki pokazują że wszystko jest rewelacyjne i chyba to Magu miała na myśli, że pappa nie daje takiej pewności jak genetyczne. Wybór należy do Ciebie. Nie wiem ile masz lat, Ale warto porpozmawiać z lekarzem co on myśli i niech odpowie na Twoje pytania;)Marghe wrote:Dziękuje a co to znaczy ze często wychodzi złe? To znaczy ze je robią ale wyniki są złe (nie dokładne) czy złe bo dziecko ma wady? Jak narazie lekarz mi nawet nie wspominał o genetycznych. 2 tys to dość dużo czy zawsze trzeba je robić czy tylko przy podejrzeniu czegoś?
Marghe lubi tę wiadomość
Starania od 2016 r.
Decyzja o IVF grudzień 2018.
I podejście: kwiecień 2019
30/4 transfer, 8/5 dwie kreski! 10/6 pierwsze USG i jest ❤
Wrzesień 2020- zaczynamy starania o drugie dziecko!
15/1 dwie kreski!!! -
Hej, ja też czekam żeby powiedzieć rodzicom. Myślę że zrobię to po środowej wizycie. Akurat moja mama będzie przed swoimi urodzinami. Oni na to strasznie czekają bo mają mnie jedną a jestem już 5 lat po ślubie. A tak z innej beczki..Może któraś mi pomoże zinterpretować wyniki toxoplazmozy które dziś odebralam. IgG 373, IgM 0,22. Pierwszy reaktywny, drugi nie. Co to oznacza?
-
Taki sam mam plan. Też mam duże wsparcie od rodziny. Ale wszystko po koleilawendowePole wrote:To nie jest tak, że mam złe relacje z rodziną. Kochamy się i wspieramy. Ale, mam taką jedną osobę (w sumie to nie jedną 🙄), która od razu rozpaplała by to na prawo i lewo (bo się tak cieszy, bo jest życzliwa i powinnam się z tego cieszyć). A nie chcę potem słyszeć od innych "Gratulacje! O, a gdzie brzuszek? Kiedy rodzisz?" i potem musieć powiedzieć, że w sumie, to nie rodzę, bo dziecko umarło 😭.
Po drugie, ja jestem z osób, które nawet nie lubią jak się im składa kondolencje. Tj. jak rozmawiamy i powiem, że mi ktoś umarł to ok, złożenie kondolencji jest normalne. Ale jak ktoś mi ostatnio umarł to powiedziałam jednej osobie, ta od razu powiedziała innej, a ta jeszcze innej to mi się telefon urywał jeszcze kilka dni po pogrzebie: "Wiesz, słyszałam, że ktoś z rodziny Ci umarł, moje kondolencje". No sorry, źle się z tym czuję, a też chcę zapomnieć. Więc powiedzenie na wczesnym etapie, gdzie jeszcze wszystko może się zdarzyć, a potem do wszystkich wydzwaniać i mówić, że ciąża nieaktualna, a potem wysłuchiwać jak to komu nie jest przykro (nawet od osób, którym się nie powiedziało) - nie dziękuję. Poza tym, takie historie krążą po rodzinie nawet wiele lat.
Dlatego powiemy tylko wtedy jak już będziemy mieli w miarę pewność, że jest w porządku i to tylko tym, którzy zachowają to dla siebie. Reszcie pewnie jak już będzie widać 😉.
lawendowePole lubi tę wiadomość
♥️córeczka🙏
0,4, acard, pregna plus, actifolin.
09.2021 ciąża biochemiczna 💔
26.01.2021 poronienie zatrzymane 8tc 💔
27.10.19. Synek ♥️
ciąża pozamaciczna 06.2017 💔ciąża biochemiczna 02.2018💔; 10.2018💔
Mutacje V R2 heterozygota, MTHFR heterozygota, PAI 1 4G homozygota -
Hej dziękuje za odp. Mam 36 lat ale moj lekarz który mnie prowadzi w Polce jak narazie podchodzi do mojej ciąży jakbym była 20 tka.🤣 Czytałam właśnie ze Papa tez złe wychodzi jak się bierze eutyrox. Jeśli prenatalne złe wyjdą i lekarz zleci genetyczne to te już będą płatne? Jestem bardzo optymistyczna nastawiona do ciąży martwię się więcej czy jakiegoś badania mi nie brakuje niż to ze coś złe może pójść. Muszę się go zapytać bo jak narazie mam umówiona 3 wizytę na której mamy umówić termin prenatalych.Marianka@87 wrote:To nie jest do końca tak, że wychodzą często źle, badania robi się by wykluczyć wady płodu. Np zespół Downa. Po 35 rż wzrasta ryzyko wystąpienia tych chorób u dziecka. Nie pamiętam procentowo Ale możesz to sprawdzić. Badanie pappa może jednak wyjść źle, i wówczas lekarz zaleca genetyczne A wyniki pokazują że wszystko jest rewelacyjne i chyba to Magu miała na myśli, że pappa nie daje takiej pewności jak genetyczne. Wybór należy do Ciebie. Nie wiem ile masz lat, Ale warto porpozmawiać z lekarzem co on myśli i niech odpowie na Twoje pytania;)1-sza ciąża ♥️ Hashimoto
-
Po prostu wynik jest obliczany jakby matematycznie z różnych wskaźników np pomiarów usg, wyników badań krwi, ale też brany jest pod uwagę wiek matki, nie wiem czy też nie waga. No i np jak matka ma 35 lat i jeszcze jakiś parametr wyszedł trochę słabiej to wynik wychodzi, że ryzyko wystąpienia wad jest dość duże, np. 1 do 70. Ale to nie wskazuje, że jest konkretnie jakiś problem z dzieckiem tylko wskazuje statystycznie jakie jest ryzyko. No i dostaje się taki wynik i się człowiek stresuje. Jak ryzyko wychodzi spore to wtedy jest wskazanie do dalszej diagnostyki. Na NFZ to chyba tylko amnipunkcja, która jest badaniem inwazyjnym. Natomiast te badania, które kosztują ok. 2000zl nie są refundowane. One są nieinwazyjne i badają już konkretnie DNA dziecka.Marghe wrote:Dziękuje a co to znaczy ze często wychodzi złe? To znaczy ze je robią ale wyniki są złe (nie dokładne) czy złe bo dziecko ma wady? Jak narazie lekarz mi nawet nie wspominał o genetycznych. 2 tys to dość dużo czy zawsze trzeba je robić czy tylko przy podejrzeniu czegoś?
-
Miracle wrote:U mnie nie bylo owulacji, mialam kriotransfer 28 grudnia
. Tak bylismy juz na pierwszym USG w srode i mamy dzieciatko i serduszko 
Ano tak przepraszam-nie doczytałam w twojej stopce o krio my jeszcze mamy 5 dni do tego magicznego USG
Miracle lubi tę wiadomość
12.03.2009 Córcia
19.02.2018 (*)9tydz
11.02.2019 Synek 34
07.2020 (*)7tydz
12.2020(*)CB
18.02. CRL 3,5 cm 176u/min
03.03. 46,XX 🎀
Jezu oddaję się Tobie, troszcz się Ty... -
Ale te testy za 2000 zł by też Ci nie dadzą 100% pewności. To też są testy przesiewowe. A zdarzały się wyniki dobre, a dziecko urodziło się z ZD.Magu wrote:Po prostu wynik jest obliczany jakby matematycznie z różnych wskaźników np pomiarów usg, wyników badań krwi, ale też brany jest pod uwagę wiek matki, nie wiem czy też nie waga. No i np jak matka ma 35 lat i jeszcze jakiś parametr wyszedł trochę słabiej to wynik wychodzi, że ryzyko wystąpienia wad jest dość duże, np. 1 do 70. Ale to nie wskazuje, że jest konkretnie jakiś problem z dzieckiem tylko wskazuje statystycznie jakie jest ryzyko. No i dostaje się taki wynik i się człowiek stresuje. Jak ryzyko wychodzi spore to wtedy jest wskazanie do dalszej diagnostyki. Na NFZ to chyba tylko amnipunkcja, która jest badaniem inwazyjnym. Natomiast te badania, które kosztują ok. 2000zl nie są refundowane. One są nieinwazyjne i badają już konkretnie DNA dziecka.
Moja siostra ma zespolaka i tak ludzie pisali na grupach.
Wiadomość wyedytowana przez autora: 22 stycznia 2021, 17:53
27.12.2020 - II 🍀
28.12.2020 - HCG total 197,98 mUl/ml 😍
30.12.2020 - HCG total 529,92 mUl/ml 😍
15.01.2021 💗
******************************************************
* 28 lat
* starania od 04.2019
ON: 250 MLN całość, morfologia 1%, reszta parametrów ok. -
Kania85 wrote:Ano tak przepraszam-nie doczytałam w twojej stopce o krio my jeszcze mamy 5 dni do tego magicznego USG
Trzymam mocne kciuki🥰😍
Kania85 lubi tę wiadomość
21.08.21 Liam 2800g,48cm miłości
28.12.2020-crio transfer 🧚🏻❤️🙏
4.01.2021- 7dpt Beta HCG 22,70 🙏
7.01.2021 - 10dpt Beta HCG 95.40🙏
11.01.2021 - 14dpt Beta HCG 791.40 🙏
20.01.2021- 23 dpt pierwsze USG Mamy ❤️
Wracamy po rodzeństwo III IVF 🧚🏻
19.08.2024- crio transfer 🧚🏻❤️🙏
27.08.2024- 8dpt Beta HCG 68
29.08.2024- 10dpt Beta HCG 193,7
31.08.2024- 12dpt Beta HCG 512,5
02.09.2024- 14dpt Beta HCG 1586,6
09.09.2024- 21 dpt pierwsze USG Mamy ❤️
15.10.2024- Jestem dziewczynką 🎀
🧚🏻“Om Hreem Yoginim Yogini Yogeswari Yoga Bhayankari Sakala Sthavara
Jangamasya Mukha Hridayam Mama Vasam akarsha Akarshaya Namaha!””🧚♀️ -
Nie wiem jak jest w Polsce, ale w Szwecji po 35 roku życia są za darmo. Może ktoś bardziej obeznany się wypowie? Czy refunduja?Marghe wrote:Hej dziękuje za odp. Mam 36 lat ale moj lekarz który mnie prowadzi w Polce jak narazie podchodzi do mojej ciąży jakbym była 20 tka.🤣 Czytałam właśnie ze Papa tez złe wychodzi jak się bierze eutyrox. Jeśli prenatalne złe wyjdą i lekarz zleci genetyczne to te już będą płatne? Jestem bardzo optymistyczna nastawiona do ciąży martwię się więcej czy jakiegoś badania mi nie brakuje niż to ze coś złe może pójść. Muszę się go zapytać bo jak narazie mam umówiona 3 wizytę na której mamy umówić termin prenatalych.
Wiadomość wyedytowana przez autora: 22 stycznia 2021, 17:20
Starania od 2016 r.
Decyzja o IVF grudzień 2018.
I podejście: kwiecień 2019
30/4 transfer, 8/5 dwie kreski! 10/6 pierwsze USG i jest ❤
Wrzesień 2020- zaczynamy starania o drugie dziecko!
15/1 dwie kreski!!! -
Tak, ale jednak pewność jest trochę większa niż same obliczenia statystyczne.ami_ami wrote:Ale te testy za 2000 zł by też Ci nie dadzą 100% pewności. To też są testy przesiewowe. A zdarzały się wyniki dobre, a dziecko urodziło się z ZD.
Moja siostra ma zespołami i tak ludzie pisali na grupach. -
To zależy o których mówisz. Darmowe po 35 r.ż. jest dokładniejsze USG i badanie z krwi Pappa i wolne bhcg. Natomiast badania typu NIPT, u nas funkcjonujące np. pod nazwą NIFTY, SANCO, PANORAMA nie są refundowane.Marianka@87 wrote:Nie wiem jak jest w Polsce, ale w Szwecji po 35 roku życia są za darmo. Może ktoś bardziej nieznany się wypowie?
Marianka@87 lubi tę wiadomość
-
Zgadza się, Ale te genetyczne dają jednak najwięcej pewności, 100% to tylko po porodzie;)ami_ami wrote:Ale te testy za 2000 zł by też Ci nie dadzą 100% pewności. To też są testy przesiewowe. A zdarzały się wyniki dobre, a dziecko urodziło się z ZD.
Moja siostra ma zespołami i tak ludzie pisali na grupach.
Starania od 2016 r.
Decyzja o IVF grudzień 2018.
I podejście: kwiecień 2019
30/4 transfer, 8/5 dwie kreski! 10/6 pierwsze USG i jest ❤
Wrzesień 2020- zaczynamy starania o drugie dziecko!
15/1 dwie kreski!!! -
No to nipt jest refundowany po 35rz w Szwecji. Ja się jeszcze nie łapie, ale idę prywatnie. W pierwszej ciazy zrobiłam tylko pappa i trochę się martwiłam, mimo że wyszło super. Będę spokojniejszaMagu wrote:To zależy o których mówisz. Darmowe po 35 r.ż. jest dokładniejsze USG i badanie z krwi Pappa i wolne bhcg. Natomiast badania typu NIPT, u nas funkcjonujące np. pod nazwą NIFTY, SANCO, PANORAMA nie są refundowane.
Magu lubi tę wiadomość
Starania od 2016 r.
Decyzja o IVF grudzień 2018.
I podejście: kwiecień 2019
30/4 transfer, 8/5 dwie kreski! 10/6 pierwsze USG i jest ❤
Wrzesień 2020- zaczynamy starania o drugie dziecko!
15/1 dwie kreski!!! -
W Trójmieście sanco kosztuje 2500 zl sześć chorób na które masz odpowiedź tak/nie i plec.
Jeżeli chodzi o pierwsze prenatalne to wiem, że szwagierka teraz płaciła 500 zł w to u profesora, który ma jakiś sprzecik jedyny (albo jeden z niewielu) w Polsce z przepływami. I się ceni podczas każdej wizyty 😅 oczywiście cena bez pappy. Ale trzeba powiedzieć, jest dobry.
Na prenatalnych chyba nie ma co oszczędzać.
Miracle lubi tę wiadomość
31.12.2020 pozytywny test, beta HCG 53,4 mUl/ml (26dc)
04.01.2021 beta HCG 417 mUl/ml , progesteron 34,5 ng/ml
11.01.2021 beta HCG 6572 mUl/ml
12.01.2021 pęcherzyk ciążowy 0.82 cm + pęcherzyk żółtkowy 0.27 cm
15.01.2021 beta HCG 26 361 mIU/ml
30.02.2021 Mały człowiek - 200 g
-
ami_ami wrote:Ale te testy za 2000 zł by też Ci nie dadzą 100% pewności. To też są testy przesiewowe. A zdarzały się wyniki dobre, a dziecko urodziło się z ZD.
Moja siostra ma zespołami i tak ludzie pisali na grupach.
Chodzi także o zakres. Test PAPP-a to badanie biochemiczne – na wynik mogą wpłynąć różne czynniki (np. przyjmowane leki, wiek ciąży lub stres)PAPP-a może więc dać fałszywie dodatni i wskazać na podwyższone ryzyko choroby, mimo że dziecko jest zdrowie. Znam mnóstwo takich historii że dziewczynom powychodziły testy Pappa 1;34 a w rezultacie dziecko było zdrowe. Nifty ma dużo mniejszy % wyników fałszywie pozytywnych (poniżej 0,05%).
Mimo to ja także słyszałam,że zdarzały się pomyłki i NIFTY wyszedł fałszywie negatywny, ale są to o wiele rzadsze przypadki niż przy Pappie.Chodzi także o zakres,nifty ma szerszy, więc wyłapuje więcej abberacji
Magu lubi tę wiadomość
12.03.2009 Córcia
19.02.2018 (*)9tydz
11.02.2019 Synek 34
07.2020 (*)7tydz
12.2020(*)CB
18.02. CRL 3,5 cm 176u/min
03.03. 46,XX 🎀
Jezu oddaję się Tobie, troszcz się Ty... -
dziewczyny mam takie pytanie, np Nifty mozna zrobic od 10 tygodnia czyli np jak bede w 9 tygodniu i 2 dniu to juz moge? czy musze czekac do skonczonego 10 tygodnia czyli 9+6 czy 10+1 ? Troche mi sie to miesza
21.08.21 Liam 2800g,48cm miłości
28.12.2020-crio transfer 🧚🏻❤️🙏
4.01.2021- 7dpt Beta HCG 22,70 🙏
7.01.2021 - 10dpt Beta HCG 95.40🙏
11.01.2021 - 14dpt Beta HCG 791.40 🙏
20.01.2021- 23 dpt pierwsze USG Mamy ❤️
Wracamy po rodzeństwo III IVF 🧚🏻
19.08.2024- crio transfer 🧚🏻❤️🙏
27.08.2024- 8dpt Beta HCG 68
29.08.2024- 10dpt Beta HCG 193,7
31.08.2024- 12dpt Beta HCG 512,5
02.09.2024- 14dpt Beta HCG 1586,6
09.09.2024- 21 dpt pierwsze USG Mamy ❤️
15.10.2024- Jestem dziewczynką 🎀
🧚🏻“Om Hreem Yoginim Yogini Yogeswari Yoga Bhayankari Sakala Sthavara
Jangamasya Mukha Hridayam Mama Vasam akarsha Akarshaya Namaha!””🧚♀️ -
Jak gdzieś jest napisane tydzień np. 10 to zawsze chodzi o skończone tygodnie. Jak lekarz pyta o tydzień ciąży to się podaje skończony. Moja starsza córka urodziła się w 34 tygodniu i 6 dni, ale wszędzie wpisane ma, że 34 tydzień.
Miracle lubi tę wiadomość
