Sierpniowe mamusie 2018
-
WIADOMOŚĆ
-
Poszukaj bezpłatnych porad. Poszukaj też na stronach internetowych bo często są podane wzory takich pism. Ale najpierw wyślij wezwanie za potwierdzeniem odbioru.justyna14 wrote:Czy ktoras Was wie moze jak napisac pozew przeciw pracodawcy? Nie zaplacil mi chorobowego za styczen jeszcze i raczej nie zaplaci. Dzis wysylam skarge do inspekcji pracy wieczorem. Ale to nic nie da wiec musze sie szykowac. Ma ktoras wiedze jakas w tym temacie?
-
Existenz wrote:Byłam u internisty. Nawiasem 100 za 5 min.. kaszel mokry odrywajacy Ale płuca czyste. Gardło zwarte ból głowy dreszcze. Kazała ratować się majerankiem i imbirem. Starałam oddałam miód i sok malinowy i piecze od niego przełyk i usta. Receptę na antybiotyk też mam w razie co za 2 dni wziąć.
Kochana spróbuj na gardło spróbuj kisiel, powinien troszkę złagodzić ból.
Existenz lubi tę wiadomość
Nasz cud ANTOŚ
24.06.2018 (33tc +2) 52cm, 2200g
trombofilia-niedobór białka S, dodatnie ANA
Aniołki 06.2016 9tc, 12.2016 9tc , 03.2017 9tc
"Dla Boga bowiem nie ma nic niemożliwego" ŁK 1,37 -
Dzisiaj byliśmy na prenatalnych. Wszystko jest dobrze - ufff
Płeć nieznana, za wcześnie na to. Wolę się dowiedzieć jak będzie to pewniejsza wiadomość.
Maluch ma 5,2 cm. Przezierność 1,1. Kość nosowa jest Wiercił się i nie chciał współpracować ale udało się pomierzyć. Czekam jedynie na wyniki pappa (około 2 tygodnie) ale to dodatkowo.
Leticia, Dooti, Ania241188, PLPaulina, Kasiaja, d'nusia, justyna14, Ithildin, marcela123, Marta..a, niedograna, pumka1990, misia-kasia, Anuleczek, Carolline, Gypsy lubią tę wiadomość
-
nick nieaktualny
-
U mnie ryzyko dla mojego wieku 34 w kwietniu podstawowe 492. Po skorygowania 2462. A po pappie z krwi 840. Czekam na papier w harmony bo jak z lekarzem rozmawiałam to nie pamiętał plci. A mój gin mówi że na 100 proc dziewczynka.10.08. Irenka. 3700 i 56
9m -9kg. 2 zabki.
13m - 10.300 kg. 6 zabkow 80r -
Dziewczyny gratuluje wam udanych wizyt.
I cięszę się z waszych dobrych wyników testów .
Co do gotowania to mi też śmierdzi mięso ale jakoś tam staram się ugotować jakiś obiad.
Udało się drugi cud pojawił się w 9 cyklu starań
Niedoczynność tarczycy,hashimoto(anty TPO powyżej 600),hiperprolaktymia,torbiele piersi -
Jak miło ze ktoś o mnie mysliLeticia wrote:Dziewczyny, a ma któraś kontakt z Syska89? Pisała jakiś czas temu, że jej słabo wyszło usg genetyczne i miała badać dalej, ale nie odzywa się od dłuższego czasu
az ciepło na serduszku , sledze kilka wątków i juz czasu brakuje uff .odebralam wynik pappa , nie,najgorzej wyszlo wiec ryzyko troszke zmalalo i po skorygowaniu jest 1:232 , we wtorek 20 lutego czeka mnie amniopunkcja ..
Ithildin, Kasiaja, Leticia, pumka1990, d'nusia, Carolline, Gypsy lubią tę wiadomość
-
Eilleen wrote:I jak?
Byłam. Nie ma łatwo.. kość mała, słabo widoczna /hipoplastyczna 1.2 mm/. Lekarz powiedział ze to tak jakby jej nie było.
Pozostałe wyniki w normie. Kalkulator nadal podaje niskie ryzyko.. Ale jednak ta nieobecna kość nosowa najczęściej towarzyszy nieprawidłowościom genetycznym
Możemy 'wierzyć, ze będzie dobrze'; poczekać do połówkowego usg i zrobić je już w 18 tyg żeby sprawdzić co wtedy wyjdzie; albo zrobić wcześniej test wolnego DNA płodu..
Chyba się zdecyduje-dla zaoszczędzenia sobie nerwów.. choć wcześniej muszę jakaś zrzutę rodzinna zrobić. Albo napad na bank.
Jest ktoś z Krakowa kto robił jakieś NIFTY/neobona/panoramę..?
Z tego co czytałam chyba najczęściej wybieracie nifty.
Jest podobno jakiś tańszy test, w cenie 1800. Jutro się dowiem dokładnie który to.. ale czy warto sugerować się cena?
Czytałam kilka artykułów i nadal nie wiem czy są jakieś różnice między tymi testami.. ech
-
Trzymam kciuki żeby było dobrzesyska89 wrote:Jak miło ze ktoś o mnie mysli az ciepło na serduszku , sledze kilka wątków i juz czasu brakuje uff .odebralam wynik pappa , nie,najgorzej wyszlo wiec ryzyko troszke zmalalo i po skorygowaniu jest 1:232 , we wtorek 20 lutego czeka mnie amniopunkcja ..
syska89 lubi tę wiadomość
-
Trzymam kciuki w takim razie. Niestety te badania są drogie. Mam nadzieję że jednak się okaże że wszystko jest dobrze.Qumish wrote:Byłam. Nie ma łatwo.. kość mała, słabo widoczna /hipoplastyczna 1.2 mm/. Lekarz powiedział ze to tak jakby jej nie było.
Pozostałe wyniki w normie. Kalkulator nadal podaje niskie ryzyko.. Ale jednak ta nieobecna kość nosowa najczęściej towarzyszy nieprawidłowościom genetycznym
Możemy 'wierzyć, ze będzie dobrze'; poczekać do połówkowego usg i zrobić je już w 18 tyg żeby sprawdzić co wtedy wyjdzie; albo zrobić wcześniej test wolnego DNA płodu..
Chyba się zdecyduje-dla zaoszczędzenia sobie nerwów.. choć wcześniej muszę jakaś zrzutę rodzinna zrobić. Albo napad na bank.
Jest ktoś z Krakowa kto robił jakieś NIFTY/neobona/panoramę..?
Z tego co czytałam chyba najczęściej wybieracie nifty.
Jest podobno jakiś tańszy test, w cenie 1800. Jutro się dowiem dokładnie który to.. ale czy warto sugerować się cena?
Czytałam kilka artykułów i nadal nie wiem czy są jakieś różnice między tymi testami.. ech
-
syska89 wrote:Jak miło ze ktoś o mnie mysli az ciepło na serduszku , sledze kilka wątków i juz czasu brakuje uff .odebralam wynik pappa , nie,najgorzej wyszlo wiec ryzyko troszke zmalalo i po skorygowaniu jest 1:232 , we wtorek 20 lutego czeka mnie amniopunkcja ..
Nastraszyłaś trochę tym milczeniem Skoro ryzyko się zmniejszyło, to pewnie wszystko będzie w porządku! Ale dobrze, że robisz amniopunkcję, lepiej mieć pewność, że jest dobrze, a nie tylko przeczucie
Bardzo się denerwujesz?
-
No i ja już po genetycznych. Wg usg wszystko jest dobrze. Dzidzia ma 6.94 cm. A wiec nie jest za duza jak na swój wiek. Nt =2, fhr=150. Kość nosowa obecna. Zrobiłam jednak pappa i wyniki maja być za tydzień. Pan dr nie mógł za bardzo zbadać serduszka, bo mloda tak fikala, że nawet 3 sekund nie ulezala w jednej pozycji. No widok był obledny. Grunt, ze wszystko jest ok.
Wiadomość wyedytowana przez autora: 13 lutego 2018, 23:30
Lavendova, PLPaulina, Dooti, Marta..a, niedograna, pumka1990, d'nusia, Kasiaja, misia-kasia, Carolline, siuLa, marcela123, Gypsy lubią tę wiadomość
Synek Antoś
Emilia -
Qumish wrote:Byłam. Nie ma łatwo.. kość mała, słabo widoczna /hipoplastyczna 1.2 mm/. Lekarz powiedział ze to tak jakby jej nie było.
Pozostałe wyniki w normie. Kalkulator nadal podaje niskie ryzyko.. Ale jednak ta nieobecna kość nosowa najczęściej towarzyszy nieprawidłowościom genetycznym
Możemy 'wierzyć, ze będzie dobrze'; poczekać do połówkowego usg i zrobić je już w 18 tyg żeby sprawdzić co wtedy wyjdzie; albo zrobić wcześniej test wolnego DNA płodu..
Chyba się zdecyduje-dla zaoszczędzenia sobie nerwów.. choć wcześniej muszę jakaś zrzutę rodzinna zrobić. Albo napad na bank.
Jest ktoś z Krakowa kto robił jakieś NIFTY/neobona/panoramę..?
Z tego co czytałam chyba najczęściej wybieracie nifty.
Jest podobno jakiś tańszy test, w cenie 1800. Jutro się dowiem dokładnie który to.. ale czy warto sugerować się cena?
Czytałam kilka artykułów i nadal nie wiem czy są jakieś różnice między tymi testami.. ech
Może spróbuj się umówić na konsultacje do dr Marcia Wiechecia, on jest bardzo dobrym specjalista jeśli chodzi o usg genetyczne i w klinice ma całą diagnostykę. Zawsze warto skonsultować z drugim lekarzem
Wiadomość wyedytowana przez autora: 13 lutego 2018, 23:23
Qumish lubi tę wiadomość
-
nick nieaktualnyQumish wrote:Byłam. Nie ma łatwo.. kość mała, słabo widoczna /hipoplastyczna 1.2 mm/. Lekarz powiedział ze to tak jakby jej nie było.
Pozostałe wyniki w normie. Kalkulator nadal podaje niskie ryzyko.. Ale jednak ta nieobecna kość nosowa najczęściej towarzyszy nieprawidłowościom genetycznym
Możemy 'wierzyć, ze będzie dobrze'; poczekać do połówkowego usg i zrobić je już w 18 tyg żeby sprawdzić co wtedy wyjdzie; albo zrobić wcześniej test wolnego DNA płodu..
Chyba się zdecyduje-dla zaoszczędzenia sobie nerwów.. choć wcześniej muszę jakaś zrzutę rodzinna zrobić. Albo napad na bank.
Jest ktoś z Krakowa kto robił jakieś NIFTY/neobona/panoramę..?
Z tego co czytałam chyba najczęściej wybieracie nifty.
Jest podobno jakiś tańszy test, w cenie 1800. Jutro się dowiem dokładnie który to.. ale czy warto sugerować się cena?
Czytałam kilka artykułów i nadal nie wiem czy są jakieś różnice między tymi testami.. ech
Kurcze blade Rzeczywiscie chyba najlepiej zrobic w tym wypadku nifty albo panorame. Niby panorama oznacza wiecej i jets lepsza ale to tez zalezy czy materialu starczy do zbadania tego wszystkiego. I wlasnie moze konsultacja u drugiego lekarza? O polowkowych jeszcze daleko, tyle stresu a moze nie potrzebnie
-
Dzięki za polecenie. Szczerze mówiąc jestem nie w temacie kto uchodzi za speca w mieścieZozza wrote:Może spróbuj się umówić na konsultacje do dr Marcia Wiechecia, on jest bardzo dobrym specjalista jeśli chodzi o usg genetyczne i w klinice ma całą diagnostykę. Zawsze warto skonsultować z drugim lekarzem a to jednak często ma znaczenie. Będę wdzięczna za wszelkie sugestie! tego dr sprawdzę. Tez się zastanawiałam czy nie warto powtórzyć usg... byłam niby już 2 razy. Ale u tego samego lekarza. Dzisiaj w ogóle w czasie badania powiedział ze u mnie wszystko jakoś mało wyraźnie widać... jestem jakaś odporna na usg, czy co?
-
Właśnie ten stres najgorszy. Nawet jak sobie wmawiam dobre myśli to i tak przychodzą chwile załamki.Lavendova wrote:Kurcze blade Rzeczywiscie chyba najlepiej zrobic w tym wypadku nifty albo panorame. Niby panorama oznacza wiecej i jets lepsza ale to tez zalezy czy materialu starczy do zbadania tego wszystkiego. I wlasnie moze konsultacja u drugiego lekarza? O polowkowych jeszcze daleko, tyle stresu a moze nie potrzebnie
W tym jestem mistrzem. Już i tak znalazłam choroby powiązane z kością nosowa, których się nie sprawdza w badaniach prenatalnych.. ;p
Dla uspokojenia nerwów pójdę raczej na te testyWiadomość wyedytowana przez autora: 14 lutego 2018, 00:30
