Aniołkowe Mamy [*]
-
WIADOMOŚĆ
-
agnieszka1290 przytulam Cie bardzo mocno! czekanie na wyniki jest straszne, zwłaszcza na te i w moim przypadku na wyniki sekcji synka- musiałam je przeczytać od razu jak tylko pojawiły się w szpitalu, z bijącym sercem chłonęłam każdą linijkę. Może te wyniki rzucą nowe światło na Twoją tragedię? Trzeba płakać, krzyczeć jeśli to chodź trochę to pomaga, ale nic gorszego niż to co Cie spotkało już Cie nie spotka. Mam nadzieję, że w wynikach znajdziesz odpowiedzi na swoje pytania. Jeszcze raz przytulam!
agnieszka1290 lubi tę wiadomość
moje serduszko kochane, mój syneczek [*] 7 maja 2015 r. (30 tc) -
Odbiór wyników zawsze jest najgorszy. Kiedy otrzymaliśmy informację, że są wyniki sekcji naszego Jasia mąż poszedł je odebrać a ja czekałam na ławce przed szpitalem. Nie byłam w stanie wchodzić na oddział, na którym zmarło moje dziecko. Po kilku dniach z wynikami poszłam do mojej ginekolog. Siedziałam w poczekalni z samymi ciężarnymi, one uśmiechnięte trzymające w ręce usg swojego dziecko a ja z teczką, w której były wyniki sekcji. Ten czas na poczekalni z tymi ciężarnymi był dla mnie koszmarem, miałam ochotę wszystkim tym kobietom wykrzyczeć, żeby się nie cieszyły bo ja tak się cieszyłam a teraz mój synek leży na cmenatrzu. Ginekolog spojrzała na wyniki (były po łacinie) i tylko zapytała czy jestem gotowa słyszeć jak bardzo cierpiał mój Jaś
Jasinek 38tc, *24.11.2014 +28.11.2014
Malutka Kropeczka c.p. 21.09.2015 (*)
Tęczowa Oleńka ❤️ 30.10.2016
-
Agnieszka1290, gdyby wynik był zły, to na pewno by do Ciebie dzwonili!!!
Mnie w poniedziałek po zabiegu powiedzieli, że jak coś będzie złego w wyniku to będą dzwonić. A jak nie, to mam odebrać za 3 tygodnie w szpitalu.
Wiem, że to na pewno ciężki moment, ale dasz radę! Silna jesteś :*
agnieszka1290 lubi tę wiadomość
Słabość jest siłą w nas...
Starania od 2014
2014-2015 6 cykli stymulowanych (w tym 2 inseminacje)
2015-2019 4 procedury in vitro (w tym 11 transferów)
2020-2023 5 transferów po porodzie
2024 5ta procedura in vitro 1 transfer
5 ❄️ czeka
Łącznie 17 transferów
23.10.2015 puste jajo płodowe 2BB
31.12.2018 ciąża biochemiczna 4AA
08.08.2022 ciąża biochemiczna 3AB
10.2019 Synek (4BA) ❤️
Never give up
13.11.2024 transfer 4BA
10 dpt beta 84,8
12 dpt beta 122,0
14 dpt beta 294,5
17 dpt beta 1.247,0
22 dpt beta 5.900,0 GS 10,8mm YS 2,9mm
26 dpt CRL 2,5mm, FHR 107
29 dpt beta 22.515,0
30 dpt CRL 5,9mm -
„Nie rozumiem”
Panie, kto zrozumie Ciebie... Wszak zamknąłeś swoje Serce W piersiach rodziców dziecka I nauczyłeś ich kochać... Nie dziw się, że teraz płaczą, Bo nie przeczuwali, Że tak szybko wróci do Ciebie, A oni zostaną sami ... Proszę, daj im nadzieję, Która jak balsam Zagoi duchowe rany I pozwoli dalej żyć... Jeśli nauczyłeś kochać bliskich, To daj również siłę, Aby się z nimi rozstać I zaufać, że dobrze im u Ciebie...
za strony https://www.facebook.com/RodziceDzieciUtraconychmoje serduszko kochane, mój syneczek [*] 7 maja 2015 r. (30 tc) -
agnieszka1290 wrote:Jutro mam odebrać wyniki HP z szpitala:-( strasznie się boję tych wyników:-(
nie boj sie to nic ci juz nie pomoze, ale moze pomoze zrozumiec,
ja wynik hp odbieram 13.11 dopiero bo wtedy bede w Warszawie na badanich genetycznych, bo wyniki hp sa juz od tygodnia, ale ja mam 250km do warszawy (ja bardziej sie obawiam badana genetycznych)
28.09.2015 mój kochany aniołek Ksawierek 20tc [*]
polimorfizm C.677C/T heterozygota MTHFR
-
czy ktoras z was wie moze jaka jest norma kwasu foliowego we krwi?
bo ja mam 24,75 ng/ml
(norma powyzej 5,38 ng/ml) ale nie pisze jaka jest granica gorna,
bo wiem ze jak kobieta zle przyswaja kwas foliowy to ma go za duzo w organizmie
28.09.2015 mój kochany aniołek Ksawierek 20tc [*]
polimorfizm C.677C/T heterozygota MTHFR
-
juz przeczytalam na naszym forum z pomoca medyczna ze mam jednak za duzo tego kwasu,
a bralam kwas od kwietnia do wrzesnia w dawce 0,4mg, takze moj organizm go nie przyswaja
28.09.2015 mój kochany aniołek Ksawierek 20tc [*]
polimorfizm C.677C/T heterozygota MTHFR
-
Pati ja mam ten sam problem z kwasem foliowym. Tyle, ze ja mam 37,5ng/ml. Czyli grubo powyżej normy. Badanie robiłam po 4 miesiącach zażywania zwykłego kwasu foliowego w dawce 0,4mg. Norma jest chyba ok do 20ng/ml. Nadmiar kwasu foliowego może także maskować niedobór witaminy B12. U mnie wyszła mutacja MTHFR więc wiem dlaczego wtedy ten kwas był tak podwyższony.Jasinek 38tc, *24.11.2014 +28.11.2014
Malutka Kropeczka c.p. 21.09.2015 (*)
Tęczowa Oleńka ❤️ 30.10.2016
-
agnieszka1290 wrote:Bardzo chciałabym wiedzieć co się stało, dlaczego serduszko przestało bić. Chcę uniknąć podobnej sytuacji w przyszłości.
Asiula 86 trochę mnie pocieszyłaś , masz rację jak by było coś żle to by do mnie dzwonili.
Tak mnie powiedzieli, u mnie jest jakieś ryzyko zaśniadu... oby nie dzwonili...
Ja pewnie z wyniku niczego ciekawego się nie dowiem - puste jajo płodowe, ale wolałabym, żeby to nie był zaśniad...
Trzymam mocno kciuki!!!Słabość jest siłą w nas...
Starania od 2014
2014-2015 6 cykli stymulowanych (w tym 2 inseminacje)
2015-2019 4 procedury in vitro (w tym 11 transferów)
2020-2023 5 transferów po porodzie
2024 5ta procedura in vitro 1 transfer
5 ❄️ czeka
Łącznie 17 transferów
23.10.2015 puste jajo płodowe 2BB
31.12.2018 ciąża biochemiczna 4AA
08.08.2022 ciąża biochemiczna 3AB
10.2019 Synek (4BA) ❤️
Never give up
13.11.2024 transfer 4BA
10 dpt beta 84,8
12 dpt beta 122,0
14 dpt beta 294,5
17 dpt beta 1.247,0
22 dpt beta 5.900,0 GS 10,8mm YS 2,9mm
26 dpt CRL 2,5mm, FHR 107
29 dpt beta 22.515,0
30 dpt CRL 5,9mm -
EwaMM to straszne i przykre , że Jaś cierpiał. Co my Aniołkowe mamy byśmy nie zrobiły żeby nasze dzieci były z nami i nie cierpiały.
Ja będę sama musiała iść po wyniki bo mąż będzie w pracy. Odebrać mogę tylko od 12 do 13 godz.
Pewnie będę ryczeć w niebo głosy jakoś muszę temu podołać!!.
-
EwaMM wrote:Pati ja mam ten sam problem z kwasem foliowym. Tyle, ze ja mam 37,5ng/ml. Czyli grubo powyżej normy. Badanie robiłam po 4 miesiącach zażywania zwykłego kwasu foliowego w dawce 0,4mg. Norma jest chyba ok do 20ng/ml. Nadmiar kwasu foliowego może także maskować niedobór witaminy B12. U mnie wyszła mutacja MTHFR więc wiem dlaczego wtedy ten kwas był tak podwyższony.
wlasnie mutacje tego genu bede miala badana 13.11
norma kwasu do 18 jest,
ja jednak b12 tez mam chyba za duzo bo w necie sa inne normy, niz na wynikach moich, z tych norm wynika ze tez mam za duzo B12, ktorej nie bralam
jesli moge spytac co sie stalo z twoim synkiem, ze nie zyje?
boje sie tej mutacji,
czytalam w publikacjacch medycznych ze przy tej mutacji dzieci czesto maja wady serca- jak moja Julka co jest po powaznej operacji serca, rzadziej wady cewy nerwowej -jak moj aniołek Ksawierek.
Wiadomość wyedytowana przez autora: 29 października 2015, 16:18
28.09.2015 mój kochany aniołek Ksawierek 20tc [*]
polimorfizm C.677C/T heterozygota MTHFR
-
pati87 wrote:wlasnie mutacje tego genu bede miala badana 13.11
norma kwasu do 18 jest,
ja jednak b12 tez mam chyba za duzo bo w necie sa inne normy, niz na wynikach moich, z tych norm wynika ze tez mam za duzo B12, ktorej nie bralam
jesli moge spytac co sie stalo z twoim synkiem, ze nie zyje?
boje sie tej mutacji,
czytalam w publikacjacch medycznych ze przy tej mutacji dzieci czesto maja wady serca- jak moja Julka co jest po powaznej operacji serca, rzadziej wady cewy nerwowej -jak moj aniołek Ksawierek.
Pati u mnie w prawidłowej ciąży w 38 tygodniu doszło do przedwczesnego oddzielenia łożyska. Nasz Synek został silnie niedotleniony i odszedł od nas po 4 dniach. Nie miał żadnych wad genetycznych i gdyby nie to łożysko to byłby silnym i zdrowym chłopcem.
Mnie skierowano na badania na tromfobilię ponieważ w organizmie mógł krążyć skrzep, który doprowadził do oddzielenia łożyska.I tak wyszła mi w badaniach mutacja MTHFR.
Ja bardzo zdrowo sie odżywiam, można powiedzieć, ze mam świra na punkcie zdrowej żywności. Przed staraniami i w czasie ciąży brałam Femibion-jedyny suplement na rynku polskim, który zawiera metylofolian czyli przyswajalna postać kwasu foliowego. Lekarz mi powiedział, ze bardzo wiele kobiet ma ta mutacje i rodzi zdrowe dzieci. Ja teraz przyjmuje tylko i wyłącznie Metafoline, od czasu do czasu kwas foliowy 5mg.
Jeśli chodzi o witaminę b12 to ona tez wychodzi podwyższona jeśli organizm jej nie wchłania. Powinnaś zrobić badanie na kwas metylomalonowy-tylko to badanie może wskazać niedobór witaminy b12.Jasinek 38tc, *24.11.2014 +28.11.2014
Malutka Kropeczka c.p. 21.09.2015 (*)
Tęczowa Oleńka ❤️ 30.10.2016
-
bardzo mi przykro z powodu śmierci synka,
czy przez ta mutacje mthfr moglo oddzielic sie łozysko?
oprocz femibionu kwas metylowany zawiera actifolin i tam jest wieksza dawka tego kwasu,a ktora masz mutacje mthfr bo wiem ze jest ich sporo, jedne są lepsze drugie niosa wieksze ryzyko wad najgorsza jest C677T przy tej mutacji jest duze ryzyko zakrzepowe.
co do badania na kwas metylomalonowy, to u mnie w miescie nie maja tego badania, a drogie jest to badanie? to moze pojade do innego miasta jes zrobic?
28.09.2015 mój kochany aniołek Ksawierek 20tc [*]
polimorfizm C.677C/T heterozygota MTHFR
-
Możliwe, że przez tą mutację mogło się oddzielić łożysko, ale wielu lekarzy mi powiedziało,że raczej nie, bo jeśli by to spowodowała ta mutacja to mój synek urodził by się z hipotrofią a ważył ponad 3300kg.
Ja mam dwie mutacje heterozygotyczne 677C>T i 1298A>C. W tej chwili przyjmuję 2mg metafoliny (kupiłam w Angli bo w Polsce niestety nie ma)Jeśli organizm jest dobrze nasycony kwasem foliowym to ryzyko wad genetycznych jest takie samo jak u zdrowej kobiety. Jeśli chodzi o zakrzepicę to robiłam badania na krzepliwość krwi i wszystkie wyszły dobrze ale wiem, że jeśli kiedyś uda mi się być w ciąży to będę przyjmować heparynę.
Z tymi badaniami odnośnie B12 to może poczekaj na wizytę u lekrza bo to badanie jest dosyć drogie, w Poznaniu ceny oscylują między 200 a 400zł.Jasinek 38tc, *24.11.2014 +28.11.2014
Malutka Kropeczka c.p. 21.09.2015 (*)
Tęczowa Oleńka ❤️ 30.10.2016
-
Ja też mam tą mutację, dwie heterozygotyczne CT i AC, tak jak Ty EwaMM.
Mnie lekarz powiedział, że nie widzi potrzeby dużej dawki metylowanej dlatego dostałam Femibion z metylowaną formą oraz piję Inofolic.
Pytałam czy to mogła mieć wpływ na śmierć mojej córki ale mówił, że nie.
Natomiast nie wykluczył, że mogła to być przyczyna wcześniejszego poronienia.06.2010- córeczka
5.06.2014- Aniołek [8 tc]
21.06.2015- córeczka[24 tc]
niedrożny LJ., AMH 4,78 PCO, IO.Mutacja MTHFR CT i AC
02.02- INV Bocian BS,krótki p. 6 komórek/3 zarodki
16.02- transfer 2 x 8A. -
CRIO 28.04.- 3 BA
II pro. Novum- długi p.19.08-transfer 1x8A.
4 sniezynki na zimowisku
