Mutacja MTHFR 677C-T i PAI-1 4G
-
WIADOMOŚĆ
-
Magda_Z wrote:Kochane, przywitaj się i ja 😔
Poronienie w 16 tc - pierwsza ciąża bez leków.
Zrobiłam mnóstwo badań w tym na zespół antyfosfolipidowy i trombofilie. Jedyne co wyszło to mutacja MTHFR C677T homo i PAI-1 4G/5G hetero.
Moja lekarka mówi że zaleca heparyne i acard ale żeby się jeszcze skonsultować z hematologiem z uwagi na przekroczone białko S.
Powiedzcie mi czy macie jakiegoś hematologa z małopolski do polecenia? Czy PAI Bede do faktycznie potrzeba heparyny?
Do samego PAI to na dwa razy, lekarze różnie podchodzą, ale już białko S jak najbardziej jest wskazaniem. Hematologa z małopolski nie polecę, ale z Chorzowa mogę - Sebastian Grosicki.Hashimoto + GB.
Trombofilia (PAI-1 4G homo, czynnik II protrombiny hetero, obnizone bialko S).
Nadciśnienie.
_______________________________________________
Po ponad 2 latach starań:
Moja mała wojowniczka 💜
22.02.2022 (36+2)
_______________________________________________
Druga dzielna dziewczynka ❤️
29.11.2023 (38+4)
-
Księgowa wrote:Do samego PAI to na dwa razy, lekarze różnie podchodzą, ale już białko S jak najbardziej jest wskazaniem. Hematologa z małopolski nie polecę, ale z Chorzowa mogę - Sebastian Grosicki.
Dziękuję ❤🙏
A powiedz mi orientujesz się czy przy białku S istotne jest też przekroczenie normy czy tylko niedobór?starania o 👶 od 1.2020 🍀
08.2021 - 16 tc 💔 Marysia 👼
MTHFR C677T (homo)
PAI-1 4G/5G (hetero)
W końcu będzie dobrze 💚 jeśli jeszcze nie jest dobrze to znaczy, że to jeszcze nie koniec 💪 -
Felicyta wrote:Jestem jeszcze zielona w tych mutacjach a chciałbym zrobić jakieś dodatkowe badania. Wiem o homocysteinie i to planuję zrobić. A jak to jest z tymi białkami s i c? Oba są konieczne przy PAI?
przy mutacji MTHFR dobrze jest zrobić poziom kwasu foliowego, homocysteine i Wit. B12 bo te mutacje mogą powodować problemy we wchłanianie tych substancji.
Jeśli chodzi o białko S i białko C to moja lekarka zleciła ich zbadanie niezależnie od badań na nadkrzepliwość.starania o 👶 od 1.2020 🍀
08.2021 - 16 tc 💔 Marysia 👼
MTHFR C677T (homo)
PAI-1 4G/5G (hetero)
W końcu będzie dobrze 💚 jeśli jeszcze nie jest dobrze to znaczy, że to jeszcze nie koniec 💪 -
Nie ma za co dziękować 😊Z tego co wiem to niestety doktor nie przyjmuje już na NFZ, ale weź się jeszcze dowiedz 😊 powodzenia życzę ✊😊Felicyta wrote:Bardzo dziękuję za polecenie. Widzę że pan doktor nawet na NFZ przyjmuje więc bardzo na plus 😉
-
Bardzo dziękuję 🙂Magda_Z wrote:przy mutacji MTHFR dobrze jest zrobić poziom kwasu foliowego, homocysteine i Wit. B12 bo te mutacje mogą powodować problemy we wchłanianie tych substancji.
Jeśli chodzi o białko S i białko C to moja lekarka zleciła ich zbadanie niezależnie od badań na nadkrzepliwość. -
Dzwoniłam dwa dni temu i dowiedziałam się że przyjmuje na NFZ ale tylko ciężarne. Ale w przypadku ciąży terminy na NFZ ma dość szybkie bo nawet jeszcze na październik były 🙂Lili❤️ wrote:Nie ma za co dziękować 😊Z tego co wiem to niestety doktor nie przyjmuje już na NFZ, ale weź się jeszcze dowiedz 😊 powodzenia życzę ✊😊
-
Oj, nie pamiętam teraz, ale pani w rejestracji mi na pewno podawała w które dni przyjmuje doktor i na pewno to było kilka dni w tygodniu, dwa lub trzy. 🙂Lili❤️ wrote:A to ja chodzę do Przychodni Nowodworskiej i tylko w środy tam przyjmuje. A wiesz w jakie dni przyjmuje w DGC? 😊
-
Jejku jutro tam dzwonię! Potrzebuje iść teraz na dniach.. A umówiona jestem na 10 listopada, 🙄Felicyta wrote:Oj, nie pamiętam teraz, ale pani w rejestracji mi na pewno podawała w które dni przyjmuje doktor i na pewno to było kilka dni w tygodniu, dwa lub trzy. 🙂
-
Myślę że do niego wybiorę się dopiero jak znajdę w ciążę 😉 a teraz jeszcze idę do kolejną kontrolę do swojej poprzedniej ginekolog. Ale robię kolejne badania, żeby jej pokazać że te mutacje jednak mogły mieć wpływ na poronienie, bo ona niestety jest innego zdanie.Lili❤️ wrote:A ty kiedy idziesz? 😊
I tak wracając właśnie do tych badań. Zrobiłam homocysteine (7,4. Czyli w normie), aktywność białka c (95% też w normie) i białko s wolne 61,75%, poniżej normy). Zastanawiam się co mogłabym zrobić jeszcze. trafiłam na informacje że w przypadku zaniżonego białka s w 90% wychodzi zespół antyfosfolipidowy, więc może w tym kierunku powinnam zrobić jakieś badania? -
A może lepiej przed ciążą? On ogarnia mutacje i wszystko Ci sprawdzi.. Bo to naprotechnolog. Ja ogólnie jestem zadowolona i pierwszy lekarz co mnie rozumie 😊 oczywiście decyzja należy do ciebie.Felicyta wrote:Myślę że do niego wybiorę się dopiero jak znajdę w ciążę 😉 a teraz jeszcze idę do kolejną kontrolę do swojej poprzedniej ginekolog. Ale robię kolejne badania, żeby jej pokazać że te mutacje jednak mogły mieć wpływ na poronienie, bo ona niestety jest innego zdanie.
I tak wracając właśnie do tych badań. Zrobiłam homocysteine (7,4. Czyli w normie), aktywność białka c (95% też w normie) i białko s wolne 61,75%, poniżej normy). Zastanawiam się co mogłabym zrobić jeszcze. trafiłam na informacje że w przypadku zaniżonego białka s w 90% wychodzi zespół antyfosfolipidowy, więc może w tym kierunku powinnam zrobić jakieś badania?
Ja nie robiłam tych badań akurat. Więc ci nie pomogę. Najlepiej jakby lekarz zobaczył te wyniki i powiedział co dalej 😊 chociaż jak teraz będę na wizycie to spytam czy zbadać dodatkowo te białka.
-
No może masz rację z tym żeby jednak pójść wcześniej na wizytę, brzmi to rozsądniej i przyjemnej nie będę robić zbędnych badań na własną rękę 😉Lili❤️ wrote:A może lepiej przed ciążą? On ogarnia mutacje i wszystko Ci sprawdzi.. Bo to naprotechnolog. Ja ogólnie jestem zadowolona i pierwszy lekarz co mnie rozumie 😊 oczywiście decyzja należy do ciebie.
Ja nie robiłam tych badań akurat. Więc ci nie pomogę. Najlepiej jakby lekarz zobaczył te wyniki i powiedział co dalej 😊 chociaż jak teraz będę na wizycie to spytam czy zbadać dodatkowo te białka. -
Felicyta wrote:Myślę że do niego wybiorę się dopiero jak znajdę w ciążę 😉 a teraz jeszcze idę do kolejną kontrolę do swojej poprzedniej ginekolog. Ale robię kolejne badania, żeby jej pokazać że te mutacje jednak mogły mieć wpływ na poronienie, bo ona niestety jest innego zdanie.
I tak wracając właśnie do tych badań. Zrobiłam homocysteine (7,4. Czyli w normie), aktywność białka c (95% też w normie) i białko s wolne 61,75%, poniżej normy). Zastanawiam się co mogłabym zrobić jeszcze. trafiłam na informacje że w przypadku zaniżonego białka s w 90% wychodzi zespół antyfosfolipidowy, więc może w tym kierunku powinnam zrobić jakieś badania?
Hej Felicyta, ja mam mthfr, pai i zniżone bialko S. Nie wyszedł mi zespół antyfosfolipidowy. Sama trombofilia. Po 2 stratach dostałam acard i heparynę. Za chwilę rodzę
powodzenia!
