Mutacja MTHFR 677C-T i PAI-1 4G
-
WIADOMOŚĆ
-
Hej ja wprawdzie mam wykluczona trombofilia i mutacje Mthfr ale korzystałam z usług dobrego hematologia aby wykluczyć te choroby. Byłam u 3 w sumie. Najlepszy to dr Windyga TS Klinika. Niestety wizyta droga. Poza tym celiwalabym w tych hematologow którzy pracują w Instytucie Hematologii w Warszawie mysle ze znają się na rzeczy. A tak przy okazji gdzie można w Wawie zrobic badanie PAI 1 bo jeszcze tego nie zrobilam a temat mnie interesuje?
Nunia lubi tę wiadomość
2016 Pawełek 28tc
2018 Weronika moja największa radość
2020 Piotruś moja druga największa radość -
nick nieaktualny
-
Dziewczyny, czy przy mutacji MTHFR Ovarin może zaszkodzić? Chodzi mi o kwas foliowy. Nie mam jeszcze wprawdzie stwierdzonej tej mutacji, ale homocysteinę mam 13,5, w przyszłym tygodniu genetyk, jeśli on nie zleci mi badań, zamówię ten pakiet badań genetycznych na trombofilię i sama zrobię.
Drugie pytanie - czy z takim poziomem homocysteiny mogę wymagać od rodzinnego skierowania do hematologa? Jak poszłam z dodatnim ANA to mnie spławił tym, że nie mam objawów towarzyszących...Listopad 2013 - Aniołek 7 tc; Październik 2014 - ziemski cud - córka; Marzec 2017 - Aniołek 10 tc
niedoczynność, homocysteina 13,5, ANA1 1:320, mutacje: MTHFR 1298A-C homozygota, PAI-1 - heterozygota.
-
Czym różni się pai-1 4g w homozygocie od heterozygoty. Mam tą mutacje plus ta pierwsza na m ale ta jest w heterozygocie. Czy właśnie pai odpowiada za poronienia ? Czy za implantacja? Czy cloxagen zastrzyku są na pai oraz encort on. ? Czy warto robić zaraz zespół antyfosfolipidowy gdy homocysteiny jest 10,2? Dostałam mimo mutacji tylko 0,8mg folianow i 0,4 mg zwykłego kwasu foliowego. Nie dostałam witam b12 tej metylokobalam8ny. Martwi mnie to wszystko. Mam tylko jeszcze acard 75 i feminizm 1 właśnie plus costagnus i wit d3 5000j. Miałam tylko raz ciążę biochemiczna. Wyszedł ze mnie skrzep w 9 dniu po owu i beta spadła w 11 dniu po owu do 3,8. Lekarz to odsłon. Nie dał cl8xagfnu tylko do genetyka skierował. Nie chce parę razy ronic zanim dostanę cloxagen i encort on jedli wyjdzie ten zespół antyfosfolipidowy. Za rzadko zachodze żeby tracić ciążę.
-
Po pierwsze clexane i encorton to nie cukierki i warto zrobić dokładne badania przed ich włączeniem. Dobrze ze lekarz skierował Was do genetyka. Przy Mthfr należy unikać zwykłego kwasu foliowego (który np jest w femibionie) i optymalna homocysteina do starań to 6-7. trzeba by było ja najpierw obniżyć
I to nie jest tak ze któraś z tych mutacji jest odpowiedzialna za poronienia, one zwiększają ryzyko powstania mikrozakrzepow ale wiele osób rodzi dzieci bez wiedzy o mutacji
Amelka[*] - 17.03.13 (10tc)
Franio[*]- 16.06.14 (9tc)
Karolek[*]- 13.12.14 (10tc)
niedoczynność tarczycy, NK, MTHRF C667T homozygota - metylofolin 0,8mg, B6, B12, D3, eutyrox, acard,... -
Hej mam dokładnie te same mutacje. Plus homocysteiny 10,2. Jak wygląda u Ciebie krok działań. ? Ja mam genetyka jutro. Muszę się umówić do hematologa. Reszta co do leków to tak jak wcz4sniej napisałam. Jestes po poronieniach?co twoi hematolodzy Ci dali ? Ci kazali robić?asia-bez wrote:Dziewczyny, czy któraś jest z Warszawy? Mogłybyście polecić dobrego hematologa?
Pokrótce o mnie - ciąża w 1cs, niby wszystko ok, a jednak w 8t5d serduszko się zatrzymało, o czym dowiedzieliśmy się na usg w 12tc. Do badań genetycznych fasolki nie miałam głowy, od lekarzy nie dostałam żadnych zleceń bo "tak się zdarza, statystyka". Sama naczytałam się o różnych przyczynach poronień i tak mi w głowie siedziały te mutacje.. W ciąży popękały mi naczynka, po zabiegu zrobił się wielki siniak bez niczego (znowu "zdarza się").. Zrobiłam prywatnie testy na trombofilię i wyszły właśnie mutacje MTHFR 667C-T hetero i PAI-1 4G homo. Szukam lekarza, który mnie pokieruje co dalej, żebym się nie plątała jak dziecko we mgle. Mój ginekolog może mnie przyjąć dopiero w połowie lipca, a przecież oszaleję i osiwieję do tego czasu. I tak będę musiała pójść prywatnie do hematologa, bo te terminy na nfz to doprowadzają do śmiechu przez łzy.
-
mam te same mutacje co Ty plus Czynnik VR2 w układzie hetero.Sarrrra wrote:Hej mam dokładnie te same mutacje. Plus homocysteiny 10,2. Jak wygląda u Ciebie krok działań. ? Ja mam genetyka jutro. Muszę się umówić do hematologa. Reszta co do leków to tak jak wcz4sniej napisałam. Jestes po poronieniach?co twoi hematolodzy Ci dali ? Ci kazali robić?
z tego co wyczytałam powinnyśmy brać acard w trakcie starań i clexane w ciąży.
do poradni genetycznej w moim mieście takie kolejki, że musiałabym czekać ponad rok!!
w czwartek mam hematologa-zobaczymy co on powie.
ja brałam folian solgara+ witaminę P-5-P. homocysteina 7,5 kwas foliowy 17,80 . więc w sumie ok.
odstawiłam już tę P-5-p bo bałam się, że homocysteina za bardzo spadnie, teraz biorę uż tylko ten folian. kolejne badanie poziomu homocysteiny początkiem sierpnia.
10.04.2018- laparoskopia diagnostyczna-jajowody drożne
AMH 7,12 ng/ml
LH 5,9 mLu/ml
FSH 5,6 mLu/ml
-
Sarrrra wrote:Reni czytałam właśnie o tym że trzeba unikać kwasu foliowego ale mimo mojej mutacji kazał brać femibion i mimo homocysteiny nie przepisał b12 tej odpowiedniej formy. Nie rozumiem
Bo w Polsce nie kupisz tej odpowiedniej formy B12. Trzeba zamówic za granicą. No i najlepiej najpierw sprawdzić poziom wit B12 i zacząć brać, nawet samemu, żeby obniżyć homocysteinę. i wyrzucić femibion, lepiej brac sam folian.Amelka[*] - 17.03.13 (10tc)
Franio[*]- 16.06.14 (9tc)
Karolek[*]- 13.12.14 (10tc)
niedoczynność tarczycy, NK, MTHRF C667T homozygota - metylofolin 0,8mg, B6, B12, D3, eutyrox, acard,... -
ja dziewczyny kupiłam b12 przez internet firmy Aliness 100 uq methylocobalamina.
co to jest P-5-p?
a lekarz nie mówił Ci, zeby odstawic zwykły kwas foliowy? mi kazał dalej brać w tabletce femibion tam jest 0,4 mg kwasu foliowego.
Co to cloxagenu to ja słyszałam, ze warto nasiskać aby brać go już od dnia owulacji , ze bez niego to małe szanse na zagnieżdzenie a co dopiero o ciaży z medycznego puktu widzenia. Ja też mam hematologa w czwartek a genetyka dzisiaj , tzn rozmowa telefoniczna bo tylko takie mają "wizyty" koszt 140 zł. Jeśli chcesz mogę dać Ci namiary .
-
Czarnaiwi czy ty już poroniłaś? ja miałam tylko ciażę biochemiczą ldo zaczęło się 3 tyg. Dosłownie czułam, ze mam zagnieżdzenie a 4 dni póxniej wypadł ze mnie skrzep . Beta wyszła dodania ale ponizej 5 bo 3,8. Dwa dni później była już poniżej 2. Nie chce przechodzić poronien zanim ktoś mi da poważne leki tak aby w ogóle dochodziło do zagnieżdzenia i przeżycia płodu we mnie.
-
najgorsze jest u mnie to , ze cos takiego czułam pierwszy raz od 11 miesiecy a wiec pierwszy raz doszło do zapłodnienia komórki po 11 miesięcy. W tej częstotliwości to nie wyobrażam sobie zachodzić a potem ronić po to tylko aby lekarze doszli do tych samych wniosków co ja już wyczytałam i sie dowiedziałam.
-
Sarrra piszesz z telefonu? bo ciężko czasem zrozumieć Twoje posty
A robiliście badanie nasienia?
I nie to nie jest tak że jeśli homocysteina jest podwyższona to wit B12 jest za mało.
A P5P to aktywna forma witaminy B12.
Nie wiem czy jest sens brać clexane już od owulacji, to lekarz musi zadecydować. Czasem włączają acard w trakcie starań.Amelka[*] - 17.03.13 (10tc)
Franio[*]- 16.06.14 (9tc)
Karolek[*]- 13.12.14 (10tc)
niedoczynność tarczycy, NK, MTHRF C667T homozygota - metylofolin 0,8mg, B6, B12, D3, eutyrox, acard,... -
w 2012 urodziłam synka ( co prawda przed terminem, ale wszystko ok z dzieckiem).Sarrrra wrote:Czarnaiwi czy ty już poroniłaś? ja miałam tylko ciażę biochemiczą ldo zaczęło się 3 tyg. Dosłownie czułam, ze mam zagnieżdzenie a 4 dni póxniej wypadł ze mnie skrzep . Beta wyszła dodania ale ponizej 5 bo 3,8. Dwa dni później była już poniżej 2. Nie chce przechodzić poronien zanim ktoś mi da poważne leki tak aby w ogóle dochodziło do zagnieżdzenia i przeżycia płodu we mnie.
teraz w marcu - ciąża pozamaciczna (nie wiedziałam wtedy o mutacjach).
10.04.2018- laparoskopia diagnostyczna-jajowody drożne
AMH 7,12 ng/ml
LH 5,9 mLu/ml
FSH 5,6 mLu/ml
