Nieprawidłwy kariotyp
-
WIADOMOŚĆ
-
Dorek83 wrote:Zobaczę co mi powie genetyk i doktor Lewandowski w Novum, ale pewnie w takim przypadku zaproponują mi to o czym piszesz Nadzieja1314, tylko to nie jest taka łatwa decyzja. Raczej myślę o KD bo u męża wszytko ok, tylko KD jest strasznie drogie.
Zawsze warto miec jakiś plan B.
Jakie zarodki mialas podawane?Z trzeciej czy piątej doby?Czy kiedykolwiek mialas pozytywna bete?×Nieprawidłowy kariotyp
1 Procedura(4 pobrane,3 zaplodnione)
I 2020 ET 😔
VI 2020 FET😔
2 Procedura (8 pobranych,8 zapłodnionych)
VIII 2020 ET😔
X 2020 FET😔
3 Procedura (5 pobranych,2 zapłodnione)
II 2021 ET 🥰 -
Cześć,
u mnie kariotyp prawidłowy u męża inwersja pericentryczna chromosomu 9. Do inv dopiero się przygotowujemy. jak dobrze rozumiem w związku z wynikiem męża zwiększa się ryzyko poronień i chorych zarodków? Macie jakieś doświadczenia na ten temat?
💃89' AMH 3, Niedrożne jajowody, Adenomioza, MTHFR, Polipy , KIR AA bez DS, Oboje HLA C1/C2, Allo 31%
🕺 91' Ruch 24%, morfo 1%, DFI 21%, HBA 60%, Poli. apal IGF2, inwersja chrom. 9
🧐Długi: marvelon, diostinex, gonalpeptyl, gonal, menopur + masa supli -> 19🥚
10x❄️: 4x4.1.1, 2x5.1.1, 2x6.1.1, 4.1.2, 3.1.2; PGT-A: 3x zdrowe❄️: 2x5.1.1, 4.1.1
🍍Sztuczny: Estrofem, Vagifem, Aspirin, Metypred, Accofil, Neoparin, Prolutex, Cyclogest, Crinone -> FET 5.1.1 (Embryoglue + Atosiban)🍀
5 dpt: beta 35; 8 dpt: beta 186, 12 dpt: beta 832; 14 dpt: GS 6mm; 24 dpt: ASP 110; 8+4: CRL 2cm, ASP 175; 10+1: CRL 3,13cm, ASP 175, 37g; 11+3: CRL 4,66cm, ASP 172, 51g; 14+3: CRL 8,7cm, 95g KSIĘŻNICZKI 🥰; 17+2: 201g 23+1: 605g; 27+0 1,05kg; 31+0 1,80kg DO KOCHANIA ❤️ -
Mrs_dz0ana wrote:Cześć,
u mnie kariotyp prawidłowy u męża inwersja pericentryczna chromosomu 9. Do inv dopiero się przygotowujemy. jak dobrze rozumiem w związku z wynikiem męża zwiększa się ryzyko poronień i chorych zarodków? Macie jakieś doświadczenia na ten temat?
Nie mam niestety zbyt duzej wiedzy na temat inwersji. Pewnie bedzie trudniej, ale o ile ,to niestety sie nie wypowiem. Jedynie wizyta u genetyka. Byliscie juz?Nieprawidlowy kariotyp ( 3;8 )
wiele poronienien miedzy 7-13 tc -
Chcialabym sie tez podzielic pozytywnymi wiesciami
zrobilismy w koncu kariotyp naszej coreczki. ZDROWA!!! Bez translokacji!
Ale nie zycze nikomu tego stresu...
Alicja1105, Betti37 lubią tę wiadomość
Nieprawidlowy kariotyp ( 3;8 )
wiele poronienien miedzy 7-13 tc -
nowa_nienowa wrote:Chcialabym sie tez podzielic pozytywnymi wiesciami zrobilismy w koncu kariotyp naszej coreczki. ZDROWA!!! Bez translokacji!
Ale nie zycze nikomu tego stresu...
No to super.Ile czekaliscie na wyniki?
Byliscie u genetyka czy na wlasna reke zbadaliscie kariotyp?×Nieprawidłowy kariotyp
1 Procedura(4 pobrane,3 zaplodnione)
I 2020 ET 😔
VI 2020 FET😔
2 Procedura (8 pobranych,8 zapłodnionych)
VIII 2020 ET😔
X 2020 FET😔
3 Procedura (5 pobranych,2 zapłodnione)
II 2021 ET 🥰 -
Alicja1105 wrote:No to super.Ile czekaliscie na wyniki?
Byliscie u genetyka czy na wlasna reke zbadaliscie kariotyp?
Czekalismy ponad 3 tygodnie. Chyba najdluzsze 24,5 dnia w moim zyciu
Zrobilismy prywatnie, ale na wszelki wypadek mielismy tez potwierdzenie zasadnosci badania z poradni genetycznej.
Wy jeszcze przed?
Nieprawidlowy kariotyp ( 3;8 )
wiele poronienien miedzy 7-13 tc -
nowa_nienowa wrote:Czekalismy ponad 3 tygodnie. Chyba najdluzsze 24,5 dnia w moim zyciu
Zrobilismy prywatnie, ale na wszelki wypadek mielismy tez potwierdzenie zasadnosci badania z poradni genetycznej.
Wy jeszcze przed?
Tak,my jeszcze nie zbadalismy.×Nieprawidłowy kariotyp
1 Procedura(4 pobrane,3 zaplodnione)
I 2020 ET 😔
VI 2020 FET😔
2 Procedura (8 pobranych,8 zapłodnionych)
VIII 2020 ET😔
X 2020 FET😔
3 Procedura (5 pobranych,2 zapłodnione)
II 2021 ET 🥰 -
Alicja1105 wrote:Tak,my jeszcze nie zbadalismy.
Trzymam kciuki.
Nam ciezko to przyszlo. Mielismy inne badania i wtedy decyzja, ze tez sprawdzenie translokacji. Zeby nie kluc corki ponownie. Bo to tez ogromny stres dla dziecka, wiekszy niz szczepienie.
Daj znac, jesli podejmiecie te decyzje i jakie wyniki. Ja sie potwornie boje kolejnej ciazy.Nieprawidlowy kariotyp ( 3;8 )
wiele poronienien miedzy 7-13 tc -
Cześć- konsultowałaś może wynik z genetykiem? Pytam bo również przygotuje się do invitro i otrzymałam taki wynik w moim kariotypie i nie wiem jaki i czy będzie to miało impakt? Genetyka mam dopiero 8.06 wiec troche dlatego przeszukuje forumMrs_dz0ana wrote:Cześć,
u mnie kariotyp prawidłowy u męża inwersja pericentryczna chromosomu 9. Do inv dopiero się przygotowujemy. jak dobrze rozumiem w związku z wynikiem męża zwiększa się ryzyko poronień i chorych zarodków? Macie jakieś doświadczenia na ten temat?
Ona 34- AMH 5,9, niedoczynnośc tarczycy, IO, Kariotyp inwenrsja pericentryczna chromosomu 9 ( wg genetyka ok- prawidłowy wariant)
ON- 41 azoospermia, biopsja - mamy pleminiki, kariotyp ok
06.2022- I procedura ( pobrano 16 oocytów) Invimed Wrocław
20.06.2022- tranfer 8a ( zamrozonych 5 blastek 4x4AA,1 X4AB) poronienie zatrzymane 9 tydz. -
Czesc, mam do Was pytania o badanie kariotypu. Mialam 1 poronienie i 1 zdrowa ciaze. To poronienie praktycznie w pierwszym cyklu kiedy zaczelam sie starac o dziecko, bardzi wczesne ok 5tc, wiec duze ryzyko ze byly to wady genetyczne. Chcialabym kiedys miec dziecko jeszcze jedno ale bardzo sie boje. W sumie w tym cyklu sie nie zabezpieczylam wiec nie wiem czy juz nie za pozno na badania ale przeciez i tak znow moze byc jakies poronienie lub cp o ile w ogole zaszlabym w ciaze
gdzie wykonywalyscie badania kariotypu i czy na testdna jest ok? Czy nalezaloby zrobic podstawowy kariotyp czy jakis rozszerzony? Czytalam ostatnio o dziewczynie ktora miala tylko 1 ciaze biochemiczna i potem zdrowe dziecko, i dopiero pozniej wyszlo ze kariotyp nieprawidlowy. Kolejna nawet nie miala poronien i dopiero przypadkowo dowiedziala sie o nieprawidlowym kariotypie (przy amniopunkcji okazalo sie, ze dziecko ma translokacje zrownowazona i pozniej wyszlo ze ona tez...) zaczynam panikowac, ze moze tez mam cos w genach. Juz sie boje ze mi kaza rodzix w tym kraju jakies megachore dziecko i nie wiem co robic..
Dodatkowo mam pytanie o badania z DNA plodu typu nifty. Czy orientujecie sie czemu na jednych stronach pisza ze nieprawidlowy kariotyp to jest wskazanie do badania wolnego DNA plodu a na niektorych ze to przeciwskazanie, czy jakis genetyk mowil Wam cos na ten temat?
-
Bella1290 wrote:Czesc, mam do Was pytania o badanie kariotypu. Mialam 1 poronienie i 1 zdrowa ciaze. To poronienie praktycznie w pierwszym cyklu kiedy zaczelam sie starac o dziecko, bardzi wczesne ok 5tc, wiec duze ryzyko ze byly to wady genetyczne. Chcialabym kiedys miec dziecko jeszcze jedno ale bardzo sie boje. W sumie w tym cyklu sie nie zabezpieczylam wiec nie wiem czy juz nie za pozno na badania ale przeciez i tak znow moze byc jakies poronienie lub cp o ile w ogole zaszlabym w ciaze gdzie wykonywalyscie badania kariotypu i czy na testdna jest ok? Czy nalezaloby zrobic podstawowy kariotyp czy jakis rozszerzony? Czytalam ostatnio o dziewczynie ktora miala tylko 1 ciaze biochemiczna i potem zdrowe dziecko, i dopiero pozniej wyszlo ze kariotyp nieprawidlowy. Kolejna nawet nie miala poronien i dopiero przypadkowo dowiedziala sie o nieprawidlowym kariotypie (przy amniopunkcji okazalo sie, ze dziecko ma translokacje zrownowazona i pozniej wyszlo ze ona tez...) zaczynam panikowac, ze moze tez mam cos w genach. Juz sie boje ze mi kaza rodzix w tym kraju jakies megachore dziecko i nie wiem co robic..
Dodatkowo mam pytanie o badania z DNA plodu typu nifty. Czy orientujecie sie czemu na jednych stronach pisza ze nieprawidlowy kariotyp to jest wskazanie do badania wolnego DNA plodu a na niektorych ze to przeciwskazanie, czy jakis genetyk mowil Wam cos na ten temat?
Bella badanie kariotypu robilam w lab.Diagnostyki. Na wynik czeka się kilka tyg.
Co do pyt o DNA plodu typu nifty to kilka lat temu nastapila zmiana w laboratoriach i dlatego w tej chwili przy bad.nifty i nieprawidlowym kariotypie matki badanie nie zostanie przeprowadzone ale juz sanco mozesz zrobic. Laboratoria tez boja sie ze jednak nie wydziela prawidlowo wolnego DNA dziecka i w przypadku nieprawidlowego kariotypu matki określa ze to dziecko ma nieprawidlowy kariotyp. Robilam nifty w 2017roku i moglam gdzie lab.wiedzialo o translokacji. W 2020roku juz nie przyjeli probki do badania. Zrobilam sanco, bez problemow.
Ludzie nie majac dzieci dowiaduja sie o blednym kariotypie, niestety jest to czesciej niz nam sie wydaje. Albo i majac ich sporo juz jako babcie czy dziadki sprawa wychodzi za pomocą wnuków.
Z genami jak z loterią, czasem tez mozna je "oszukac". -
Bella1290 wrote:Czesc, mam do Was pytania o badanie kariotypu. Mialam 1 poronienie i 1 zdrowa ciaze. To poronienie praktycznie w pierwszym cyklu kiedy zaczelam sie starac o dziecko, bardzi wczesne ok 5tc, wiec duze ryzyko ze byly to wady genetyczne. Chcialabym kiedys miec dziecko jeszcze jedno ale bardzo sie boje. W sumie w tym cyklu sie nie zabezpieczylam wiec nie wiem czy juz nie za pozno na badania ale przeciez i tak znow moze byc jakies poronienie lub cp o ile w ogole zaszlabym w ciaze gdzie wykonywalyscie badania kariotypu i czy na testdna jest ok? Czy nalezaloby zrobic podstawowy kariotyp czy jakis rozszerzony? Czytalam ostatnio o dziewczynie ktora miala tylko 1 ciaze biochemiczna i potem zdrowe dziecko, i dopiero pozniej wyszlo ze kariotyp nieprawidlowy. Kolejna nawet nie miala poronien i dopiero przypadkowo dowiedziala sie o nieprawidlowym kariotypie (przy amniopunkcji okazalo sie, ze dziecko ma translokacje zrownowazona i pozniej wyszlo ze ona tez...) zaczynam panikowac, ze moze tez mam cos w genach. Juz sie boje ze mi kaza rodzix w tym kraju jakies megachore dziecko i nie wiem co robic..
Dodatkowo mam pytanie o badania z DNA plodu typu nifty. Czy orientujecie sie czemu na jednych stronach pisza ze nieprawidlowy kariotyp to jest wskazanie do badania wolnego DNA plodu a na niektorych ze to przeciwskazanie, czy jakis genetyk mowil Wam cos na ten temat?
Hej.Nie martw sie na zapas.Statystycznie 1 osoba na 500 ma nieprawidlowy kariotyp.Twoje poronienie moglo byc przypadkowe.
Ja nie mialam zadnych poronien,ale nie moglam zajsc w ciaze.Dopiero 5 proba in vitro sie udala.
Robilam nifty pro.Informowalam o blednym kariotypie meza,jednak zalecana jest w takim przypadku amniopunkcja.
nowa_nienowa lubi tę wiadomość
×Nieprawidłowy kariotyp
1 Procedura(4 pobrane,3 zaplodnione)
I 2020 ET 😔
VI 2020 FET😔
2 Procedura (8 pobranych,8 zapłodnionych)
VIII 2020 ET😔
X 2020 FET😔
3 Procedura (5 pobranych,2 zapłodnione)
II 2021 ET 🥰 -
Dziękuję Wam za odpowiedzi. Tak srednio juz wierzę w te przypadkowe poronienia, bo jakoś innym się to nie zdarza od razu w 1 ciązy całą poprzednią ciaze zalowalam ze nie zrobilam tych badań i teraz znow zaluje. Lekarz dał zielone swiatlo do staran o dziecko, jesli zajde w tym miesiacu to juz musztarda po obiedzie pytalam lekarza czy zrobic te badania, ale powiedzial, ze nie i ze ciaza i tak moze byc nieprawidlowa nawet jesli w wynikach wyjdzie wszystko ok, albo ze moze cos wyjsc nieprawidlowego ale to nie bedzie glowna przyczyna poronien i tylko niepotrzebny stres ale teraz juz zaczynam zalowac. Bardzo sie boję wlasnie tego, ze dziecko bedzie bardzo chore i zostane wlasciwie bez wyboru. Do tego poprzednia ciaza zakonczona cc, wiec tu tez bedzie ogromny problem
-
Bella1290 wrote:Dziękuję Wam za odpowiedzi. Tak srednio juz wierzę w te przypadkowe poronienia, bo jakoś innym się to nie zdarza od razu w 1 ciązy całą poprzednią ciaze zalowalam ze nie zrobilam tych badań i teraz znow zaluje. Lekarz dał zielone swiatlo do staran o dziecko, jesli zajde w tym miesiacu to juz musztarda po obiedzie pytalam lekarza czy zrobic te badania, ale powiedzial, ze nie i ze ciaza i tak moze byc nieprawidlowa nawet jesli w wynikach wyjdzie wszystko ok, albo ze moze cos wyjsc nieprawidlowego ale to nie bedzie glowna przyczyna poronien i tylko niepotrzebny stres ale teraz juz zaczynam zalowac. Bardzo sie boję wlasnie tego, ze dziecko bedzie bardzo chore i zostane wlasciwie bez wyboru. Do tego poprzednia ciaza zakonczona cc, wiec tu tez bedzie ogromny problem
Bella, ja tak jak poprzednie posty , mysle, ze po prostu taki przypadek. Wiele kobiet ma za soba poronienia, czesto nawet o tym nie wiedzac. To zawsze jest trudne, ale nie musi oznaczac problemow w genach.
Mysle, ze martwisz sie troche na zapas. Oczywiscie, jesli cos cie niepokoi to zawsze mozesz sprawdzic kariotyp. Ale to nie jest tanie badanie i na wyniki tez troche sie czeka.Nieprawidlowy kariotyp ( 3;8 )
wiele poronienien miedzy 7-13 tc -
Alicja1105 wrote:Hej.Nie martw sie na zapas.Statystycznie 1 osoba na 500 ma nieprawidlowy kariotyp.Twoje poronienie moglo byc przypadkowe.
Ja nie mialam zadnych poronien,ale nie moglam zajsc w ciaze.Dopiero 5 proba in vitro sie udala.
Robilam nifty pro.Informowalam o blednym kariotypie meza,jednak zalecana jest w takim przypadku amniopunkcja.
A myslicie o kolejnym dziecku? Ja tak bardzo sie boje...
Nieprawidlowy kariotyp ( 3;8 )
wiele poronienien miedzy 7-13 tc -
Hej, jestem świeżo po poronieniu (10tc). Mój lekarz kazal mi zrobic te badania ze strony zdrowegeny "Badanie materiału z poronienia – badanie aneuploidii chromosomowych, realizacja wysyłkowa". Czy któraś z Was to miala? Bede wdzięczna za jakieś informacjeStaraczka od stycznia 2021 - lubelskie
pcos - fertisim/ovulomed max
insulinoopornosc - pioglitazone, glugophage
2 inseminacje/0 ciąż
08.04.22 - wyczekane 2 kreski na teście
20.05.22 - naszej dziewczynce serduszko przestało bić w 9tc
01.06.22 - łyzeczkowanie
02.08 - beta 340 cud!! ❤️
14.08 - 6tc jest serduszko ❤️ jest też milion obaw.. 😞
28.10 - jest dziewuszka nasza, zdrowa i silna 😊 -
Hej, chciałam zapytać czy jesteś już po konsultacji z genetykiem? U mojego męża również inwersja 9 chromosomuPaulina_3250 wrote:Cześć- konsultowałaś może wynik z genetykiem? Pytam bo również przygotuje się do invitro i otrzymałam taki wynik w moim kariotypie i nie wiem jaki i czy będzie to miało impakt? Genetyka mam dopiero 8.06 wiec troche dlatego przeszukuje forum37 l.
niskie AMH, endometrioza II, adenomioza
1 ivf II.2021(AP)-transfer 5A 😞
2 ivf VII.2021(AP)-transfer 1BB 6 doba 😞
3 ivf V.2022(AP)-brak zarodków
4 ivf IX.2022(EF Cz)mini❄️❄️
KET 13.03.2023💔
KET 26.04.2023🍀♂️❤️
5 ivf X.2022 (EF Cz)mini❄️❄️
24+2 770 g🥰
30+0 1537 g
32+2 1990 g
35+2 2439 g 😍
37+2 3155 g 💕
39+3 jesteś z nami 💙
3410 g i 54 cm ❤️ -
Tak wszystko ok - genetyk powiedziala za wszystko ok - inwersja w tym genie jest traktowana jako prawidlowa i nie powinna mieć żadnego negatywnego wplywuOshin wrote:Hej, chciałam zapytać czy jesteś już po konsultacji z genetykiem? U mojego męża również inwersja 9 chromosomu
Oshin lubi tę wiadomość
Ona 34- AMH 5,9, niedoczynnośc tarczycy, IO, Kariotyp inwenrsja pericentryczna chromosomu 9 ( wg genetyka ok- prawidłowy wariant)
ON- 41 azoospermia, biopsja - mamy pleminiki, kariotyp ok
06.2022- I procedura ( pobrano 16 oocytów) Invimed Wrocław
20.06.2022- tranfer 8a ( zamrozonych 5 blastek 4x4AA,1 X4AB) poronienie zatrzymane 9 tydz. -
Dziękuję 🤗Paulina_3250 wrote:Tak wszystko ok - genetyk powiedziala za wszystko ok - inwersja w tym genie jest traktowana jako prawidlowa i nie powinna mieć żadnego negatywnego wplywu37 l.
niskie AMH, endometrioza II, adenomioza
1 ivf II.2021(AP)-transfer 5A 😞
2 ivf VII.2021(AP)-transfer 1BB 6 doba 😞
3 ivf V.2022(AP)-brak zarodków
4 ivf IX.2022(EF Cz)mini❄️❄️
KET 13.03.2023💔
KET 26.04.2023🍀♂️❤️
5 ivf X.2022 (EF Cz)mini❄️❄️
24+2 770 g🥰
30+0 1537 g
32+2 1990 g
35+2 2439 g 😍
37+2 3155 g 💕
39+3 jesteś z nami 💙
3410 g i 54 cm ❤️
