Trzy nieudane ciąże, nie pomógł nawet Clexane
-
WIADOMOŚĆ
-
Annak doskonale Cie rozumiem. Dla mnie mega trudne bylo to co potem, czyli zarejestrowanie dziecka a potem organizacja pogrzebu, ale na szczęście mąż stanął na wysokości zadania i zorganizował wszystko.
Mysle o specjaliscie od tej immunologii tylko jeszcze nie zdecydowałam do kogo sie udac- tak do konca nie ufam tym szczepionka. Do kogo jesteś umowiona jesli można wiedzieć?
Dużo sil dla Was- to trudny czas:(Amelka[*] - 17.03.13 (10tc)
Franio[*]- 16.06.14 (9tc)
Karolek[*]- 13.12.14 (10tc)
niedoczynność tarczycy, NK, MTHRF C667T homozygota - metylofolin 0,8mg, B6, B12, D3, eutyrox, acard,... -
zwei_kresken wrote:Jak w Rossmanie w promocji będą testy ciążowe, to nakupię i będę szczać codziennie od 5dpo, żeby odpowiednio wcześnie rozrzedzić krew
Kup sobie na allegro albo poszukaj w aptekach:) w Rossmanie są drogie testy:) a dodatkowo gin nie zaleca brania heparyny juz w trakcie staran, zwłaszcza jesli nie możesz Acardu?Amelka[*] - 17.03.13 (10tc)
Franio[*]- 16.06.14 (9tc)
Karolek[*]- 13.12.14 (10tc)
niedoczynność tarczycy, NK, MTHRF C667T homozygota - metylofolin 0,8mg, B6, B12, D3, eutyrox, acard,... -
reni86 wrote:Kup sobie na allegro albo poszukaj w aptekach:) w Rossmanie są drogie testy:) a dodatkowo gin nie zaleca brania heparyny juz w trakcie staran, zwłaszcza jesli nie możesz Acardu?
A co do heparyny, to gin powiedział, że wystarczy od pozytywnego testu, u mnie wychodzą już w 8dpo, ostatnio beta w tym dniu wynosiła 200, popsuło się dopiero potem... -
Witam ponownie! widze ze watek odżył u mnie troche nowości ktore zbily mnie z tropu, a mianowicie w badaniu genetycznym kosmowki wyszla trisomia chromosomu 16.... nie wiem co teraz robic, bardzo zaluje ze nie zbadalam kosmowki po 1 poronieniu bo nie wiem czy czy to drugi raz wada genetyczna czy jednak wczesniej wczesniej chodzilo o immunologie ta moja immunologia jest na granicy i przy kolejnej ciazy mialam byc obstawiona lekami, tzn Acard i Clexane na mutacje MTHFR A heterozygote, Encorton na ANA 1:160 oraz metformina na hiperinsulinemie i PCO. wyniki badan mialam juz po 1 stracie ale wtedy lekarz stwierdzil ze sa na tyle malo powazne ze nie trzeba lekow. po drugiej stracie stwierdzil ze na trzecia wlaczamy zelazny zestaw, ale jak mu powiem ze w badaniu genetycznym wyszlo cos nie tak to moze od nich odejdzie. nie mam bladego pojecia co robic, prosze napiszcie co o tym sadzicie.
i pytanie numer 2 do dziewczyn ktore mialy wade w kosmowce - jak szybko lekarz Wam sie pozwolil ponownie starac? na formum jest sporo dziewczyn ktore od razu zaszly i wszystko jest ok i moj gin kiedys mowil ze mozna od razu, ale na stronie Genesis wyczytalam ze lepiej odczekac 6 miesiecy aby zmniejszyc ryzyko powtorzenia sie wady...Gabryś 11tc [*] 6.08.2015
Aniołek 9 tc [*] 19.04.2015
Tęsknię za Wami moje Skarby :***
22.7.16 IUI
Mąż-Polimorfizm IGF-2 Apal homozygota
4% prawidłowych plemników -
Witaj ponownie:) wlasnie zastanawiałam sie jak tam u Was:) my tez mieliśmy wadę genetyczna i w sumie lekarze zgodnie twierdzą ze to byl zupelny przypadek. W Genesis genetyczka kazala poczekać 0,5 roku. Od giną jeszcze nie dostaliśmy zielonego swiatla bo jeszcze kilka kwestii jest do wyjaśnienia, no i poprzednia ciaza byla zdrowa wiec pewnie u nas immunologia szwankuje.
Nie odważyła bym sie prowadzić kolejnej ciąży bez zestawu wiec musisz namówić giną aby dal Ci te leki. Nie wiem tez czy do tego nie powinnaś brać zwiększonej dawki kwasu foliowego lub metafoliny na MTHFR choc masz najlzejsza mutacje.APS lubi tę wiadomość
Amelka[*] - 17.03.13 (10tc)
Franio[*]- 16.06.14 (9tc)
Karolek[*]- 13.12.14 (10tc)
niedoczynność tarczycy, NK, MTHRF C667T homozygota - metylofolin 0,8mg, B6, B12, D3, eutyrox, acard,... -
Witaj APS,
Czy dobrze kojarzę, że byłyśmy razem na wątku marcówek...?
Przykro mi, że teraz spotykamy się tutaj.
Ja nie mam doświadczeń z wadami genetycznymi, ale wydaje mi się, że z powodu całej reszty, powinnaś dostać ten zestaw leków. Mnie niektórzy lekarze jeszcze przed wynikami badań immuno i genetyką powiedzieli, że tak czy owak w następnej ciąży powinnam mieć włączone co najmniej Clexane, skoro mam za sobą już 3 straty.
Wydaje mi się, że dopóki genetyczne kwestie są niewiadomą (tak jak u Was, bo nie macie badań z pierwszego poronienia), to wówczas trzeba koncentrować się na minimalizowaniu ryzyka płynącego z innych, już rozpoznanych przyczyn. A u Ciebie takowe są.
Do mnie powoli spływają kolejne wyniki. Na razie wszystko poprawne, poza tym, że mam bardzo mocno podwyższone przeciwciała anty-TG. Na razie jednak nie wiem, co to oznacza. Zapewne nie można tego interpretować w oderwaniu od całej reszty.APS lubi tę wiadomość
-
Reni86 robilam badanie kwasu foliowego i wyszlo idealnie, ale biore wieksza dawke 5 mg. w ogole ta mutacja nie wykazala mi wplywu na nic innego, wit B12 tez dobra i homocysteina tez. Ty po pierwszej ciazy badalas kosmowke i byla zdrowa tak? bylas zadowolona z genetyka z Genesis? Ja sie zapisalam w Krakowie, ale w przyszlym tyg i tak jade do Poznania wiec gdybys miala kogos super do polecenia to daj znac. wlasnie u nich na stronie jest aby czekac 0,5 roku chociaz moj gin mowil ze nie ma zadnych dowodow aby to zmniejszalo ryzyko, poza tym nawet na tym forum jest tyle dziewczyn co maja szybko nastepna szczesliwa ciaze... nie wiem co o tym sadzic. jaka wada wyszla w kosmowce Waszego dzidzia?
AnnaK tak ja tez bylam w marcowkach... czy Ty w ciazach bralas leki? leczylas tarczyce? masz PCO? podwyzszone anty-TG wskazywalyby na hashi czyli problemy z tarczyca i moze PCO. zrob koniecznie krzywa insulinowa i krzywa cukrowa bo czesto przy tym wystepuje insulinoopornosc i tez warto leczyc.
tak mysle ze jednak zdecyduje sie na Clexane i Acard i chyba metformine a z encortonu raczej zrezygnuje... kurcze ciezki wyborGabryś 11tc [*] 6.08.2015
Aniołek 9 tc [*] 19.04.2015
Tęsknię za Wami moje Skarby :***
22.7.16 IUI
Mąż-Polimorfizm IGF-2 Apal homozygota
4% prawidłowych plemników -
annak wrote:Witaj APS,
Czy dobrze kojarzę, że byłyśmy razem na wątku marcówek...?
Przykro mi, że teraz spotykamy się tutaj.
Ja nie mam doświadczeń z wadami genetycznymi, ale wydaje mi się, że z powodu całej reszty, powinnaś dostać ten zestaw leków. Mnie niektórzy lekarze jeszcze przed wynikami badań immuno i genetyką powiedzieli, że tak czy owak w następnej ciąży powinnam mieć włączone co najmniej Clexane, skoro mam za sobą już 3 straty.
Wydaje mi się, że dopóki genetyczne kwestie są niewiadomą (tak jak u Was, bo nie macie badań z pierwszego poronienia), to wówczas trzeba koncentrować się na minimalizowaniu ryzyka płynącego z innych, już rozpoznanych przyczyn. A u Ciebie takowe są.
Do mnie powoli spływają kolejne wyniki. Na razie wszystko poprawne, poza tym, że mam bardzo mocno podwyższone przeciwciała anty-TG. Na razie jednak nie wiem, co to oznacza. Zapewne nie można tego interpretować w oderwaniu od całej reszty.
Wiadomość wyedytowana przez autora: 4 września 2015, 06:10
-
APS wrote:Reni86 robilam badanie kwasu foliowego i wyszlo idealnie, ale biore wieksza dawke 5 mg. w ogole ta mutacja nie wykazala mi wplywu na nic innego, wit B12 tez dobra i homocysteina tez. Ty po pierwszej ciazy badalas kosmowke i byla zdrowa tak? bylas zadowolona z genetyka z Genesis? Ja sie zapisalam w Krakowie, ale w przyszlym tyg i tak jade do Poznania wiec gdybys miala kogos super do polecenia to daj znac. wlasnie u nich na stronie jest aby czekac 0,5 roku chociaz moj gin mowil ze nie ma zadnych dowodow aby to zmniejszalo ryzyko, poza tym nawet na tym forum jest tyle dziewczyn co maja szybko nastepna szczesliwa ciaze... nie wiem co o tym sadzic. jaka wada wyszla w kosmowce Waszego dzidzia?
AnnaK tak ja tez bylam w marcowkach... czy Ty w ciazach bralas leki? leczylas tarczyce? masz PCO? podwyzszone anty-TG wskazywalyby na hashi czyli problemy z tarczyca i moze PCO. zrob koniecznie krzywa insulinowa i krzywa cukrowa bo czesto przy tym wystepuje insulinoopornosc i tez warto leczyc.
tak mysle ze jednak zdecyduje sie na Clexane i Acard i chyba metformine a z encortonu raczej zrezygnuje... kurcze ciezki wybor
Niestety pierwszej ciąży nie badaliśmy genetycznie - nikt nam nie mówił o takiej możliwości. Drugą zbadaliśmy (tylko tym tańszym pakietem - i tam wyszło wszystko dobrze, tzn że dziecko było zdrowe). Trzecią ciąże zbadaliśmy już metodą mikromacierzy i wyszła triploidia. Niestety nie jestem zadowolona z konsultacji w Genesis (rozmawiałam z genetyk telefonicznie i byliśmy zapisani na konsultacje ale zrezygnowałam i byliśmy w Łodzi u genetyka i w Wawie w IMiD). Wszyscy zgodnie mówią, że to był przypadek. A czy faktycznie trzeba odczekać te 0,5 roku - to nie wiem.
Mi ta mutacja też nie zachwiała innych parametrów, ale ostatnio gin powiedziała, że to główna przyczyna. Myśle, że dobrze też pobrać sobie Femibion, on ma tą lepiej przyswajalną wersję kwasu foliowego.Amelka[*] - 17.03.13 (10tc)
Franio[*]- 16.06.14 (9tc)
Karolek[*]- 13.12.14 (10tc)
niedoczynność tarczycy, NK, MTHRF C667T homozygota - metylofolin 0,8mg, B6, B12, D3, eutyrox, acard,... -
APS wrote:AnnaK tak ja tez bylam w marcowkach... czy Ty w ciazach bralas leki? leczylas tarczyce? masz PCO? podwyzszone anty-TG wskazywalyby na hashi czyli problemy z tarczyca i moze PCO. zrob koniecznie krzywa insulinowa i krzywa cukrowa bo czesto przy tym wystepuje insulinoopornosc i tez warto leczyc./QUOTE]
W każdej ciąży Duphaston i Luteina. W ostatniej ciąży Acard i Euthyrox (wyszło mi podwyższone TSH).
Przed pierwszą ciążą brałam Metformax, ale zaraz po zajściu kazali mi odstawić.
PCO nie mam.
Krzywej insulinowej i cukrowej nikt mi nie badał. Przynajmniej nie przypominam sobie...
Dziękuję za wskazówki. Teraz każdy trop się dla mnie liczy.
APS wrote:tak mysle ze jednak zdecyduje sie na Clexane i Acard i chyba metformine a z encortonu raczej zrezygnuje... kurcze ciezki wybor
Właśnie najgorsze jest to, że w ogóle musimy się nad takimi rzeczami zastanawiać i same kombinować. Brakuje lekarzy, którym można by tak na 100% zaufać. Przynajmniej ja mam takie odczucie i niestety też doświadczenia.Wiadomość wyedytowana przez autora: 4 września 2015, 10:27
-
zwei_kresken wrote:A czy oprócz anty-TG miałaś robione anty-TPO oraz hormony tarczycy- FT3 i FT4? Te przeciwciała mogą wskazywać na zapalenie tarczycy, ale potwierdza się to jeszcze poprzez usg tarczycy. Przeciwciała mogą być ponad normę podczas gdy tarczyca jeszcze dobrze pracuje, ale ich obecność oznacza, że ta praca będzie coraz gorsza i grozi Ci niedoczynność, o ile już jej nie masz. Niedoczynność też może powodować poronienia. W sprawach tarczyczy jestem dość obcykana, więc jak masz pytania to wal smiało.
Anty-TPO wyszły mi dobrze.
FT3 i FT4 miałam robione przed ciążami i było ok. Teraz nie robiłam.
TSH miałam zawsze dobre, a w ciąży podwyższone, przez co brałam Euthyrox.
Zastanawiam się, czy to wszystko to właśnie nie sprawka tarczycy...
Czy to ważne, aby te parametry tarczycy (FT3 i FT4) zrobić jakoś szybko po poronieniu? -
annak wrote:Anty-TPO wyszły mi dobrze.
FT3 i FT4 miałam robione przed ciążami i było ok. Teraz nie robiłam.
TSH miałam zawsze dobre, a w ciąży podwyższone, przez co brałam Euthyrox.
Zastanawiam się, czy to wszystko to właśnie nie sprawka tarczycy...
Czy to ważne, aby te parametry tarczycy (FT3 i FT4) zrobić jakoś szybko po poronieniu?
Ważne, żeby nie były w dole normy, tylko gdzieś w środku. Jeśli lekarz dobiera Ci dawkę patrząc tylko na TSH, to może się okazać, że dawka jest za mała, bo hormony tarczycy [FT3 i FT4] są nadal za niskie na utrzymanie ciąży, mimo że TSH jest już ok.
Mam już wyniki białek. C w normie. S dramatycznie niskie: 32 przy normie 60-130. Zaraz będę się umawiać do hematologa.
Czy robiłyście jeszcze te normalne, standardowe czasy krzepnięcia i wychodziła Wam nadkrzepliwość? Jest sens to robić? -
Reni86 czy mozesz mi napisac jak uzyskac akt urodzenia dziecka? czy z wynikiem z Genesis ide prosto do Urzedu Stanu Cywilnego czy musze sie najpierw zglosic do szpitala w ktorym poronilam po jakies zaswiadczenie?
Zwei_Kresken jak dlugo jestes po poronieniu? ja robilam bardzo duzo badan na krzepliwosc i jedyne co mi wyszlo obnizone to wlasnie bialko S tak jak u Ciebie ale lekarz powiedzial ze w ciazy to normalne ze sie obniza i jak powtorzylam po 2 tygodniach czyli ponad miesiac po poronieniu to bylo juz w normie. Przy czym u mnie nawet to pierwsze po poronieniu bylo troche wyzsze od Twojego.Gabryś 11tc [*] 6.08.2015
Aniołek 9 tc [*] 19.04.2015
Tęsknię za Wami moje Skarby :***
22.7.16 IUI
Mąż-Polimorfizm IGF-2 Apal homozygota
4% prawidłowych plemników -
APS wrote:Reni86 czy mozesz mi napisac jak uzyskac akt urodzenia dziecka? czy z wynikiem z Genesis ide prosto do Urzedu Stanu Cywilnego czy musze sie najpierw zglosic do szpitala w ktorym poronilam po jakies zaswiadczenie?
Zwei_Kresken jak dlugo jestes po poronieniu? ja robilam bardzo duzo badan na krzepliwosc i jedyne co mi wyszlo obnizone to wlasnie bialko S tak jak u Ciebie ale lekarz powiedzial ze w ciazy to normalne ze sie obniza i jak powtorzylam po 2 tygodniach czyli ponad miesiac po poronieniu to bylo juz w normie. Przy czym u mnie nawet to pierwsze po poronieniu bylo troche wyzsze od Twojego.
Starałam się zrobić te badania w okienku 6 tygodni. Czytałam dzisiaj, że białko S spada w ciąży, ale nie powinno się dopuścić, żeby spadło poniżej normy. Coraz wyraźniej widzę, że heparyna naprawdę może mi pomóc. -
Zwei_Kresken ja badalam juz po zakonczeniu krwawienia poronnego, a od obumarcia ciazy jakies 4-5 tyg i wynosilo ok. 50, a 2 tyg pozniej bylo juz w normie. te wyniki widzialo kilku lekarzy i twierdzilo ze to normalne, jesli inne wyniki sa ok... a na necie widzialam ze sporo osob tak ma.
Probowalas prowadzic ciaze na metforminie? przy PCOS i insulinoodpornosci ona pomaga donosic ciaze. Nie wiem czy slyszalas o prof. Jerzak z Warszawy ale ona sie specjalizuje w takich przypadlosciach, tzn. poronienia przy PCO, insulinoodporność i hashi wiec bym Ci ja polecala.Wiadomość wyedytowana przez autora: 4 września 2015, 15:45
Gabryś 11tc [*] 6.08.2015
Aniołek 9 tc [*] 19.04.2015
Tęsknię za Wami moje Skarby :***
22.7.16 IUI
Mąż-Polimorfizm IGF-2 Apal homozygota
4% prawidłowych plemników -
APS wrote:Reni86 czy mozesz mi napisac jak uzyskac akt urodzenia dziecka? czy z wynikiem z Genesis ide prosto do Urzedu Stanu Cywilnego czy musze sie najpierw zglosic do szpitala w ktorym poronilam po jakies zaswiadczenie?
Zwei_Kresken jak dlugo jestes po poronieniu? ja robilam bardzo duzo badan na krzepliwosc i jedyne co mi wyszlo obnizone to wlasnie bialko S tak jak u Ciebie ale lekarz powiedzial ze w ciazy to normalne ze sie obniza i jak powtorzylam po 2 tygodniach czyli ponad miesiac po poronieniu to bylo juz w normie. Przy czym u mnie nawet to pierwsze po poronieniu bylo troche wyzsze od Twojego.
Musisz iśc z wynikiem do szpitala, żeby wydali zaświadczenie o martwo urodzonym dziecku (nie pamiętam jak to się dokładnie nazywa, bo u nas uprawdopodobnili płeć i od razu przy wypisie dostałam to zaświadczenie). Potem musisz się udać do Urzędu żeby zarejestrować dziecko - tam wydają akt urodzenia z adnotacją, że dziecko martwo urodzone.
Leczysz się u prof. Jerzak? ja się właśnie poważnie nad nią zastanawiam, albo nad Dubrawskim. możesz napisać jakie sa Twoje opinie na jej temat?Amelka[*] - 17.03.13 (10tc)
Franio[*]- 16.06.14 (9tc)
Karolek[*]- 13.12.14 (10tc)
niedoczynność tarczycy, NK, MTHRF C667T homozygota - metylofolin 0,8mg, B6, B12, D3, eutyrox, acard,... -
APS wrote:Zwei_Kresken ja badalam juz po zakonczeniu krwawienia poronnego, a od obumarcia ciazy jakies 4-5 tyg i wynosilo ok. 50, a 2 tyg pozniej bylo juz w normie. te wyniki widzialo kilku lekarzy i twierdzilo ze to normalne, jesli inne wyniki sa ok... a na necie widzialam ze sporo osob tak ma.
Probowalas prowadzic ciaze na metforminie? przy PCOS i insulinoodpornosci ona pomaga donosic ciaze. Nie wiem czy slyszalas o prof. Jerzak z Warszawy ale ona sie specjalizuje w takich przypadlosciach, tzn. poronienia przy PCO, insulinoodporność i hashi wiec bym Ci ja polecala.
Nie wiedziałam tylko, że mogę mieć problemy z krzepliwością, brałam antyki od 15 lat z przerwami, od 11 lat ciurkiem. Nigdy nikt mi nie robił badań na krzepliwość, przy przepisywaniu pierwszych antyków lekarz zapytał mnie czy jestem zdrowa, powiedziałam o niedoczynności tarczycy i tyle. Żadnych badań, nawet podstawowych. Kurde, że nie było wtedy internetów
W rodzinie najbliższej nie umiera się na raka czy zawał, wszystkich zabiera udar. Mam teraz mega myślówę... Zrobię jeszcze kilka dodatkowych badań na krzepliwość, bo mam tylko te z antykoagulantu toczniowego. Dzwoniłam dziś po hematologach, nie wiedziałam, że czeka się pół roku na prywatną wizytę. Dobrze, że gin to ogarnie na czas ewentualnej ciąży, ale nie chcę paść na udar w przyszłości, potrzebuję hematologa... -
zwei_kresken wrote:Jestem na mecie od grudnia, jestem na diecie pod kątem IO od wielu lat, od ponad 1,5 roku na bezglutenie. IO i PCOS, oraz Hashi mam ogarnięte do perfekcji, na dużej mecie- 3x850- mam owulacje jak w zegarku i zachodzę co drugi cykl
Nie wiedziałam tylko, że mogę mieć problemy z krzepliwością, brałam antyki od 15 lat z przerwami, od 11 lat ciurkiem. Nigdy nikt mi nie robił badań na krzepliwość, przy przepisywaniu pierwszych antyków lekarz zapytał mnie czy jestem zdrowa, powiedziałam o niedoczynności tarczycy i tyle. Żadnych badań, nawet podstawowych. Kurde, że nie było wtedy internetów
W rodzinie najbliższej nie umiera się na raka czy zawał, wszystkich zabiera udar. Mam teraz mega myślówę... Zrobię jeszcze kilka dodatkowych badań na krzepliwość, bo mam tylko te z antykoagulantu toczniowego. Dzwoniłam dziś po hematologach, nie wiedziałam, że czeka się pół roku na prywatną wizytę. Dobrze, że gin to ogarnie na czas ewentualnej ciąży, ale nie chcę paść na udar w przyszłości, potrzebuję hematologa...
mete rozumiem bralas tez w ciazy tak?
na krzepliwosc jesli jeszcze nie masz to polecam Ci badania: PT, APTT, d-diimery, białko C-reaktywne (CRP), mutacje MTHFR C i A, czynnik V Leiden.
jesli chodzi o zespol antyfosfolipidowy to robilas caly panel czy tylko te 3 podstawowe badania?
poza tym po 2 poronieniach sporo badan przysluguje Ci bezplatnie wiec moze warto skorzystac?Gabryś 11tc [*] 6.08.2015
Aniołek 9 tc [*] 19.04.2015
Tęsknię za Wami moje Skarby :***
22.7.16 IUI
Mąż-Polimorfizm IGF-2 Apal homozygota
4% prawidłowych plemników -
reni86 wrote:Musisz iśc z wynikiem do szpitala, żeby wydali zaświadczenie o martwo urodzonym dziecku (nie pamiętam jak to się dokładnie nazywa, bo u nas uprawdopodobnili płeć i od razu przy wypisie dostałam to zaświadczenie). Potem musisz się udać do Urzędu żeby zarejestrować dziecko - tam wydają akt urodzenia z adnotacją, że dziecko martwo urodzone.
Leczysz się u prof. Jerzak? ja się właśnie poważnie nad nią zastanawiam, albo nad Dubrawskim. możesz napisać jakie sa Twoje opinie na jej temat?
Dziekuje za pomoc :* na razie bylam u Jerzakowej raz wiec to za duzo powiedziane ze sie lecze, ale jak dotad jest najlepszym specjalista sposrod wszystkich u ktorych bylam. wiekszosc lekarzy albo sie boi cokolwiek przepisac albo daje Clexane na czuja, nie wiedzac dokladnie o co w tym chodzi, a ona przynajmniej jak patrzy na wyniki to je rozumie. tak wiec poki co zostaje u niej i ja polecam jest niestety oszczedna w slowach, ale jak sobie przygotujesz jakies pytania to uprzejmie odpowiada i nie naciaga na badania. No i na szczescie ma duzo wolnych terminow wiec nie ma problemu z przyjeciem
a co do Fembionu to sprawdzalam wlasnie sklad i on wcale nie ma tak duzo kwasu foliowego chyba lepiej kupic jakies tabletki gdzie jest 5 mg?Wiadomość wyedytowana przez autora: 5 września 2015, 15:42
Gabryś 11tc [*] 6.08.2015
Aniołek 9 tc [*] 19.04.2015
Tęsknię za Wami moje Skarby :***
22.7.16 IUI
Mąż-Polimorfizm IGF-2 Apal homozygota
4% prawidłowych plemników -
APS wrote:mete rozumiem bralas tez w ciazy tak?
na krzepliwosc jesli jeszcze nie masz to polecam Ci badania: PT, APTT, d-diimery, białko C-reaktywne (CRP), mutacje MTHFR C i A, czynnik V Leiden.
jesli chodzi o zespol antyfosfolipidowy to robilas caly panel czy tylko te 3 podstawowe badania?
poza tym po 2 poronieniach sporo badan przysluguje Ci bezplatnie wiec moze warto skorzystac?
Musiałabym szukać miłego, kumatego gina na NFZ [istnieją tacy?], któremu opowiem historię mojego życia i albo da, albo nie da mi skierowania.
Na zespół robiłam tylko
Antykoagulant toczniowy (test krzepnięcia)
Przeciwciała antykardiolipinowe IgG
Przeciwciała antykardiolipinowe IgM
Przeciwciała przeciw β2-glikoproteinie I IgG
Przeciwciała przeciw β2-glikoproteinie I IgM
Do tego białka C i S.
Zrobię jeszcze podstawowy panel krzepliwości, a kolejne badania dopiero po wizycie u hematologa pod koniec września.
Metę biorę cały czas, w ciąży miałam jej absolutnie nie odstawiać, brałam ją w obu, ale nie pomogła
Mam fajnego endo, jest na bieząco z najnowszymi badaniami i sugerował, żeby nie odstawiać.Wiadomość wyedytowana przez autora: 5 września 2015, 19:01