Amniopunkcja, Nifty, Harmony - żeby nie zwariować czekając na wynik.
-
WIADOMOŚĆ
-
Cześć dziewczyny, przedstawię swoją sytuację. Jestem na samiuśkim poczatku ciąży i rozważam opcję wykonywania testów. Co polecacie? NIFTY? Sanco? Czy może coś jeszcze innego? Czy lepiej sobie odpuścić i zobaczyć co wyjdzie po pierwszym USG prenantalnym?
Trzy lata temu urodziłam chłopczyka z zespołem Edwardsa, miałam robione wszystkie USG w terminie i nic lekarz nie zauważył. Dopiero jak w 6 miesiącu poszłam na USG 3D to lekarz wykrył m. in. dużą wadę serca (lekarz był w szoku, że nikt wcześniej tego nie zauważył), później skierowanie do szpitala, kolejna masa USG, podejrzenie trisomii, amniopunkcja i wyrok.
Napewno teraz na USG chciałabym pójść do lekarza który wie co mówi. -
Isztar jeśli będziesz dzięki temu spokojniejsza to rób, z tego co pamiętam to Nifty jest ubezpieczone (jeśli wynik wyjdzie nieprawidłowy pokrywają koszt amniopunkcji chyba do 2600zl)
31+0 - 1813g 😍
21+2 - 450g szczęścia 🥰
22.07 będzie córeczka - Amelka 🥰
06.05 zarodek z serduszkiem 💗
27.04 16dpo - 540,90; 18 dpo - 1238 😍 -
Kosztami amniopunkcji się jakoś szczególnie nie przejmuje akurat, z tego co mówił mi lekarz amniopunkje jeśli bym chciała to i tak na NFZ mi wykonają na podstawie wcześniejszej sytuacji.
Chyba zdecyduję się na któryś z tych testów, zastanawiam się tylko na który
-
Isztar,
Bardzo mi przykro z powodu Twojego synka. Aż trudno uwierzyć, że przez tyle czasu żaden lekarz niczego nie zauważył.
Wszystkie badania wolnego DNA są do siebie dość podobne. Dokładność wyników jest porównywalna. Nieznacznie różnią się od siebie ceną i czasem oczekiwania.
Zespół Edwardsa jest wadą powstającą "losowo", a nie dziedziczoną. To okrutna i niesprawiedliwa pomyłka natury. Musiałabyś mieć wyjątkowego pecha, aby drugie Twoje dzieciątko również było chore, ale rozumiem chęć wykonania testu. Jeżeli choć trochę Cię uspokoi - warto. Ja na pewno postąpiłabym tak samo. Nie wytrzymałabym niepewności.Listopad 2018 - syn
Styczeń 2021 - córka. -
Dostałam dziś SMSa, że wyniki Sanco są do odbioru, po 3 dniach od pobrania.
Jechałam, jak na ścięcie.
Wynik prawidłowy, ryzyka niskie, dziewczynka.
Mamba91, Marcelina715, sercewplecaku, migotkaa, ktosiowa, Ajka, polkosia lubią tę wiadomość
It ain't about how hard you can hit. It's about how hard you can get hit and keep getting forward. That's how the winning is done".
Córeczka 2016
Córeczka 2021
Leczenie:
metformina, letrox, clexane 0,4, acard, metypred, metyle, dopegyt
06.2019, 03.2020
Ja: Hashimoto (TSH 0,3)
owulacja jest - monitoring ok
sono hsg (grudzień 2019) - ok
MTHFR_1298A>C w układzie homozygotycznym nieprawidłowym
wit D3 ok
homocysteina ok
graniczna insulinooporność ==> dieta + metformina
zespół antyfosfolipidowe - ujemne
ANA 1 ujemne
On: teratozoospermia (02.2020), słaba morfologia, reszta ok
Suple: androvit, wit c 1500, cynk, selen, folian, d3, l-karnityna -
Marcelina715 wrote:Gagatka,
Gratulacje! Bardzo się cieszę Imię już masz wybrane? Bardzo szybko nadeszły wyniki.
Mega szybko, az mnie to wybiło z rytmu! 3 dni! Jutro po usg wreszcie powiemy rodzicom, a potem córce. Imienia nie mamy, dopiero zaczniemy myslec a ja zaczynam oddychac
It ain't about how hard you can hit. It's about how hard you can get hit and keep getting forward. That's how the winning is done".
Córeczka 2016
Córeczka 2021
Leczenie:
metformina, letrox, clexane 0,4, acard, metypred, metyle, dopegyt
06.2019, 03.2020
Ja: Hashimoto (TSH 0,3)
owulacja jest - monitoring ok
sono hsg (grudzień 2019) - ok
MTHFR_1298A>C w układzie homozygotycznym nieprawidłowym
wit D3 ok
homocysteina ok
graniczna insulinooporność ==> dieta + metformina
zespół antyfosfolipidowe - ujemne
ANA 1 ujemne
On: teratozoospermia (02.2020), słaba morfologia, reszta ok
Suple: androvit, wit c 1500, cynk, selen, folian, d3, l-karnityna -
Isztar wrote:Cześć dziewczyny, przedstawię swoją sytuację. Jestem na samiuśkim poczatku ciąży i rozważam opcję wykonywania testów. Co polecacie? NIFTY? Sanco? Czy może coś jeszcze innego? Czy lepiej sobie odpuścić i zobaczyć co wyjdzie po pierwszym USG prenantalnym?
Trzy lata temu urodziłam chłopczyka z zespołem Edwardsa, miałam robione wszystkie USG w terminie i nic lekarz nie zauważył. Dopiero jak w 6 miesiącu poszłam na USG 3D to lekarz wykrył m. in. dużą wadę serca (lekarz był w szoku, że nikt wcześniej tego nie zauważył), później skierowanie do szpitala, kolejna masa USG, podejrzenie trisomii, amniopunkcja i wyrok.
Napewno teraz na USG chciałabym pójść do lekarza który wie co mówi.
Ja zdecydowanie wybrałbym NIFTY ze wzglegu na czas oczekiwania na wyniki no i wlasnie ubezpieczenie. Ubezpieczaja błędne wyniki bodajże do kwoty 200tys zł.
Bardzo Ci współczuję tego co Cię spotkało i co najgorsze że tak późno dowiedziałaś się że dzieciątko jest chore ... . Mocno wierzę że tym razem bedzie wszystko dobrze. Przecież pioruny nie uderzają dwa razy w to samo drzewo. -
Ja robiłam Nifty. Wynik był dobry, więc amniopunkcję odpuściłam.
Moje statystyki pogorszyła tylko biochemia, USG było perfekcyjne. Ja i lekarz prowadząca uznałyśmy więc po dobrym wyniku Nifty, że problem leży w łożysku, a nie w dziecku.Listopad 2018 - syn
Styczeń 2021 - córka. -
nick nieaktualnyIsztar wrote:Cześć dziewczyny, przedstawię swoją sytuację. Jestem na samiuśkim poczatku ciąży i rozważam opcję wykonywania testów. Co polecacie? NIFTY? Sanco? Czy może coś jeszcze innego? Czy lepiej sobie odpuścić i zobaczyć co wyjdzie po pierwszym USG prenantalnym?
Trzy lata temu urodziłam chłopczyka z zespołem Edwardsa, miałam robione wszystkie USG w terminie i nic lekarz nie zauważył. Dopiero jak w 6 miesiącu poszłam na USG 3D to lekarz wykrył m. in. dużą wadę serca (lekarz był w szoku, że nikt wcześniej tego nie zauważył), później skierowanie do szpitala, kolejna masa USG, podejrzenie trisomii, amniopunkcja i wyrok.
Napewno teraz na USG chciałabym pójść do lekarza który wie co mówi.
Wspolczuje
A nie przysluguja ci z automatu amnio albo biopsja kosmowki?
-
Marta.M. wrote:Dziękuję wam za wsparcie. W grupie zawsze raźniej.
Mam do was pytanie czy po dobrych wynikach SANCO i tak zdecydowałyście się na amniopunkcję?
Jeszcze jedno czy możecie polecić jakiegoś dobrego genetyka? Może teraz ma ktoś teleporady?
Nie, ja nie planuję robić nic więcej, jeśli dziś usg wyjdzie ok.
It ain't about how hard you can hit. It's about how hard you can get hit and keep getting forward. That's how the winning is done".
Córeczka 2016
Córeczka 2021
Leczenie:
metformina, letrox, clexane 0,4, acard, metypred, metyle, dopegyt
06.2019, 03.2020
Ja: Hashimoto (TSH 0,3)
owulacja jest - monitoring ok
sono hsg (grudzień 2019) - ok
MTHFR_1298A>C w układzie homozygotycznym nieprawidłowym
wit D3 ok
homocysteina ok
graniczna insulinooporność ==> dieta + metformina
zespół antyfosfolipidowe - ujemne
ANA 1 ujemne
On: teratozoospermia (02.2020), słaba morfologia, reszta ok
Suple: androvit, wit c 1500, cynk, selen, folian, d3, l-karnityna -
Ja zrobilam po dobrym Harmony amnio. Ale ja mialam wszystko nie w tej kolejnosci. Najpierw zrobilam Harmony i wyszlo dobrze a potem dopiero Pappe ktora wyszla bardzo zle. Mi to tak nie dawalo spokoju ze zrobilam amniopunkcje. Ale ja juz po prostu psychicznie wysiadalam..
