🌺🌷IVF MARZEC 2025🌷🌺
-
WIADOMOŚĆ
-
No ale chyba nikt z was nie wierzy, że istnieją jakies badania które zapewnią wam 100% szans na zdrowe dziecko. NIE MA takich badań. Natomiast jest sporo badań które pomagają nam zmniejszyć szanse na choroby, szczególnie mówimy o nieuleczalnych wadach genetycznych.
Te badania w tym pomagają i zarówno PGTA jak i Nifty nigdy nie dadza 100% pewności bo badają informacje z łożyska. A łożysko to nie dziecko.
Gdyby badania PGTA były tanie to gwarantuję wam, że każdy by je robił. Ci co mówią że nie warto je robić to bazują na tym, że mieli szczęście i trafili ze zdrowym zarodkiem. Jednak jeśli jakaś dziewczyna się waha czy badać, waha się bo np jest w okolicach 40tki i ma mało czasu, albo ma malutkie AMH albo jakikolwiek czynnik, który wymaga przyspieszenia działań - to na pytanie takiej osoby "czy warto", odpowiedz powinna być zawsze jedna - TAK.
sylstaa, Natha, Woczekiwaniu, KateM, pyati, pelnawiary, alittle, Thoruviel, Lolka30, Cara, Koniczynka_87, margaretta__ lubią tę wiadomość
oboje 40lat
AMH 1.06---> 0,76
wyniki u obojga okey, jeden jajnik działa
startujemy z IVF wrzesień 2024
I stymulacja: Menopur --> 3 oocyty--> mamy 2x❄️5BB.
PGTa--->mamy 2 mozaiki ze zgodą na transfer
11.2024 Transfer dwóch mrozaków
6 dpt ⏸️ !!! 🍀,7 dpt beta 114!, 9 dpt beta 420, progesteron 27,70
26dpt - mamy
, 30 dpt jednak są 
12+0. I prenatalne - niskie ryzyka
21+0. II prenatalne - wszystko okey, 383gr 💙, 372 gr💙 -
Dzień dobry dziewczyny! Dzwonili z kliniki mamy 4 zarodki 🥹🥹🥹
Natha, linka, Yenne, Muczylando, moooonaa, Andzia, Żabka🐸, PaulaM10, Puszkina, Karolaaas, krakowiankq, alittle, kitsune, Thoruviel, Milagro ❤️🩹, sylstaa, Annn90, Valie05, AgnieszkaLS, Domi0307, Dariana, Lolka30, karo0olka, Cavarathiel, frankapzn, Koniczynka_87, Dzoana88, Kulka , Karolidu, Ccarolinaa, balbina28 lubią tę wiadomość
👩🏻 PCOS, IO, AMH 14,1
👦🏻 badania ✅
01.01.24 początek starań 👶🏻
19.01-28.02.24 cb
03-09.24 6 cykli stymulowanych✖️
02.10.24 wizyta w klinice
23.11.24-06.01.25 cb
13.02.25 histeroskopia - stan zapalny wyleczony ✔️
05.03.25 start IVF
22/23.03.25 4 ❄️
23.04.25 transfer I - FET 5AA + EG ❌
27.05.25 transfer II - FET 5AA + EG ❌
7+1 serduszko przestało bić - zabieg 💔 -
Tak feroplex na razie cały czas, przy okazji morfologii mam też zbadać ferrytyne i żelazo.krakowiankq wrote:Powodzenia!
Chciałam zapytać przy okazji czy Feroplex bierzesz dalej normalnie po transferze? Jakie masz zalecenia?
Jesteśmy już po, 5.1.1 z nami. Oby został na najbliższe miesiące. 🍀W poniedziałek oficjalne badanie ale myślę że skusze się już w sobotę 29.03.
Yenne, Andzia, Thoruviel, Milagro ❤️🩹, sylstaa, AgnieszkaLS, Hania2010, karo0olka, Cavarathiel, Karolidu lubią tę wiadomość
Starania od 2020r.
W skrócie:
❌ Endometrioza zaawansowana
2021r. Usunięta torbiel
2024r. Powrót torbieli z zdwojoną siłą 🥺 lewy jajnik wygasa całkowicie.
❌ Kir Bx (brak 4 z 5)
❌ Czynnik V Leiden, PAI-1, MTHFR C677T, MTHFR A1298C hetero
❌ P/c antykardiolipinowe IgM wątpliwe
3x IUI ❌❌❌
Następnie:
In vitro.
I Procedura
1. CB.
2. Beta 0.
3. CB.
II procedura
10.2024
🌷4 FET 23.03.2025 - 5.1.1
6dpt - 30,90 mlU/ml
8dpt - 81,20 mlU/ml
11dpt - 297 mlU/ml
15dpt - 1744 mlU/ml
19dpt - GS 1,94cm
Potwierdzone ♥️
04.07.2025 210g dziewczynki 🩷🩷
-
Miałaś robioną laparoskopię i biopsję żeby być 100% pewna że z endometrium jest wszystko ok?krakowiankq wrote:Ja nie badałam zarodków ale w kolejnej procedurze będę badać.
Do tej pory 3 transfery zarodków dobrej klasy i brak implantacji.
Przy pierwszych dwóch mówiłam sobie, że może były chore albo coś nie tak z reakcją mojego organizmu. Rzeczywiście po badaniach wyszły braki w kirach, wysokie NK.
Trzeci transfer z obstawą immuno i znowu nic nie drgnęło.
Wiadomo, że wszystko jest możliwe ale trochę tego nie rozumiem, że nawet jeśli byłyby chore to żaden nie podjął próby implantacji.. Myślałam, że takie zarodki próbują a potem dalej się nie udaje.
Co Wy o tym myślicie?
Odnośnie wysokich kosztów. Ja podliczyłam, że mnie nieudany kosztuje tyle co badanie zarodka - uwzględniając cenę wlewów ze Smoflipidu, innych leków, badań, kosztów kilku dni na l4, psychologa itd.
Jeżeli tak, i immunologicznie wszystko jest ok, to może faktycznie jest problem genetyczny. Jakiej klasy mieliście zarodki?
Teoretycznie może być tak, że coś jest nie tak z materiałem genetycznym i wszystko się dzieli 5-6-7 doby, a potem następuje jakiś red alert, że genetycznie nie ok, i zarodek obumiera. Ale to faktycznie mało prawdopodobne- ale jeżeli wykluczyliście wszystko inne / nie wykluczone -
A jakby było refundowane to tym bardziej wszyscy by robili. Taka prawda.AMI wrote:No ale chyba nikt z was nie wierzy, że istnieją jakies badania które zapewnią wam 100% szans na zdrowe dziecko. NIE MA takich badań. Natomiast jest sporo badań które pomagają nam zmniejszyć szanse na choroby, szczególnie mówimy o nieuleczalnych wadach genetycznych.
Te badania w tym pomagają i zarówno PGTA jak i Nifty nigdy nie dadza 100% pewności bo badają informacje z łożyska. A łożysko to nie dziecko.
Gdyby badania PGTA były tanie to gwarantuję wam, że każdy by je robił. Ci co mówią że nie warto je robić to bazują na tym, że mieli szczęście i trafili ze zdrowym zarodkiem. Jednak jeśli jakaś dziewczyna się waha czy badać, waha się bo np jest w okolicach 40tki i ma mało czasu, albo ma malutkie AMH albo jakikolwiek czynnik, który wymaga przyspieszenia działań - to na pytanie takiej osoby "czy warto", odpowiedz powinna być zawsze jedna - TAK.
AMI, pelnawiary, Woczekiwaniu, sylstaa, Hania2010, Koniczynka_87 lubią tę wiadomość
KIR AA 🙄
Cross match 25,0 %
ANA 1:320 SS-A silnie dodatnie
APS
Endometrioza
i może 🍟do tego?
Nasienie fragmentacja ✔ HBA ❌
AMH 4,92 ✔
IVF styczeń 2025 Klinika Bocian
1 stymulacja- menopur 200, orgalutran
estradiol 1466 -> 3147-> 4688
27.01 punkcja
pobrane 15 🥚 13 dojrzałych, 10 zapłodnionych, 9 zapłodniło się prawidłowo PICSI
finalnie ❄❄❄❄❄
Po PGT-A tylko ❄❄ prawidłowe...
27.02 FET 5.1.1 🍀
3.03 beta 2,65; 4,19- 4dpt; 4.03 beta 7,49- 5 dpt
5.03 beta 16,5- 6dpt; 6.03 beta 27,2- 7dpt
7.03 beta 44,4- 8dpt; 8.03 beta 67,1- 9dpt
10.03 beta 139- 11dpt; 11.03 beta 217- 12dpt
13.03 beta 560- 14dpt 14.03 beta 985- 15dpt
18.03 beta 3912- 19dpt; 20.03 beta 6530- 21dpt
20dpt pęcherzyk ciążowy z pęcherzykiem żółtkowym 🤎🤎
23dpt wizyta w klinice CRL 2,2 mm
01.04 jest 🤎
-
AMI wrote:No ale chyba nikt z was nie wierzy, że istnieją jakies badania które zapewnią wam 100% szans na zdrowe dziecko. NIE MA takich badań. Natomiast jest sporo badań które pomagają nam zmniejszyć szanse na choroby, szczególnie mówimy o nieuleczalnych wadach genetycznych.
Te badania w tym pomagają i zarówno PGTA jak i Nifty nigdy nie dadza 100% pewności bo badają informacje z łożyska. A łożysko to nie dziecko.
Gdyby badania PGTA były tanie to gwarantuję wam, że każdy by je robił. Ci co mówią że nie warto je robić to bazują na tym, że mieli szczęście i trafili ze zdrowym zarodkiem. Jednak jeśli jakaś dziewczyna się waha czy badać, waha się bo np jest w okolicach 40tki i ma mało czasu, albo ma malutkie AMH albo jakikolwiek czynnik, który wymaga przyspieszenia działań - to na pytanie takiej osoby "czy warto", odpowiedz powinna być zawsze jedna - TAK.
Ale śmieszne to jest, jak widać leczenie immunologiczne też nie jest 100% pewne, a taka nagonka na badania genetyczne.
PO forum, mam wrażenie że jak coś daje nam 95% czy nifty potem, to dużo, a immunologia to albo wyjdzie albo nie 🫣
Plus jak można mówić o badaniu zarodków vs wadach wrodzonych, jedno wykrywa inny rodzaj wad, niż wady związane z chorobami serca, czy rozszczepem podniebienia.
Plus AMI pisze o mozaicyzmie, a nie o zdrowych zarodkach, jak te badania się powołują na mozaiki, a nie zarodki zdrowe.
Plus nikt nie bada jednej komórki, a ponad 100, a embriolodzy, to nie dziewczyny z forum, bez studiów i doświadczenia w pobieraniu materiału od zarodka, tylko w większości wysoko wyspecjalizowani medycy, mający certyfikaty ESHRE, prace doktorskie itd.
Niech każdy decyduje co chce robić, ale nie mówi, że nie warto, jak tego nawet nie robił w swoim przypadku. Tak jak, samonaprawa zarodków, ale nie chorych lub z mozaikami.
pyati, AMI, Woczekiwaniu, sylstaa, Koniczynka_87 lubią tę wiadomość
kirAA, allo-mlr 0, morfo 0%,2%, Fragmentacja DNA - 28%,ŻPN II st
Kariotyp❗️BT (11;22)
03.2022 I IVF - Artemida Białystok
09.03 punkcja ❄️❄️08.04 transfer 1AA ❄️ 10dpt < 1.1 05.05 transfer 3AA ❄️ 6-6,8-11,10-5 cb💔🖤
06.2022 II IVF długi protokół
04.07 punkcja❄️❄️❄️❄️ 08.09 transfer 1BB, accofil + acard 14.09 6dpt <0.2 🖤09.10 transfer 4AA accofil+acard 4dpt - 3,7 6dpt-8,2 8dpt - 4.6 💔🖤
09.11 transfer 4AA 6-3.5,8-17,9-25,10-27,12-18💔🖤
14.12 transfer 3AB 5 -13,7 - 27.1 💔🖤
16.01.2023 - Invimed Wrocław - start
13.02 punkcja
8❄️ zbadanych 2❄️BT
19.04 - 7 transfer 4AA
4dpt 9, 7dpt 45,10dpt 243, 13dpt 810, 15dpt 1872, 17dpt 3401, 27dpt usg + wlew ivig
21w3 440g chłopaka 🐥
28w5 1438g chłopaka🐥
35w3 2700g chłopaka 🐣
-
AMI wrote:Nie ma żadnych minusów badania zarodków poza ich ceną, taka jest prawda. Natomiast plusów ich badania jest sporo. Ja już pisałam wiele razy, w Polsce wiedza o PGT jest bardzo mała ponieważ bardzo mało ludzi robi te badania.
Badanie zarodka to pobranie próbki kilku komórek nie z węzła zarodkowego, tylko z przyszłego łożyska - a tam właśnie zarodek wysyła "chore komórki".
Wg najnowszych badań ok 2% zarodków tzw aneuploidalnych czyli chorych - może dać zdrowe dziecko. Ponieważ PGTA nie bada tego co zostaje w zarodku. To tak w skrócie, bo temat jest bardzo złożony i dobrze by poczytać najnowsze badania na temat PGTA, jest też sporo filmów o tym na You tube. Oczyiwiście angielskich, bo jak tego będziesz szukać po Polsku to nie znajdziesz NIC. Niestety u nas nadal ten temat to sprawa niszowa, a szkoda bo znacznie by to wielu osobom rozjaśniło temat i ułatwiło sporo decyzji.
Ja jestem w 20 tygodniu ciąży z dwoma zarodkami mozaikowymi, naprawdę przez 5 miesiąęcy czytam sobie o tych tematach, na maksa sie wkręciłam, a tutaj na forum widzę jak bardzo to jest smutne, że lekarze w Pl nawet nie zachęcają do tych badań, nawet o tym nie informują... I tak jak ktoś ma 14 zarodków to może zacząć od kilku nieudanych transferów.. Oczywiście nie życzę tego nikomu, ale szkoda czasu IMO. A tak to na kilkanaście zarodków po badaniach od razu wybierasz te zdrowe, bo przy tej statystyce na pewno jakieś są, i jak się nie uda (tfu tfu0 to szukasz dalszej przyczyny, aby sobie pomóc i nie marnujesz zarodków jak masz np problem immuno.
Jeśli chodzi o rozmnażanie do PGT - to ja też bym się wahała, ale no właśnie aby unkać takich sytuacji rozmowa o tym powinna miec miejsce przed pobraniem komórek, no ale tak to w Pl działa.
Zgadzam się z Tobą w 100%.I nie rozumiem dlaczego już na pierwszych wizytach nie rekomenduje się badań każdej parze.Wiadomo,cena…ale powinno się o tym mówić i pozostawić wybor.
Po zamrożeniu już bym nie ryzykowała dlatego warto rozważyć tą opcję na samym początku.
My od pierwszej wizyty zaznaczaliśmy,że chcemy badać zarodki.Na pewno nie będziemy mieć ich wiele i nie chcemy w ogóle podchodzić do transferu z zarodkiem,który kompletnie nie bedzie rokujący.Szkoda zdrowia na faszerowanie się tabsami,czasu,kasy na to wszystko a przede wszystkim kosztów emocjonalnych.
Pewnie,że dobry wynik to nie 100% gwarancji na sukces transferu ale dla mnie wyeliminowanie z.D,z.Patau czy Edwardsa to już wystarczający argument za.
Też wolę spać spokojnie niż żałować po fakcie i tak jak piszesz,po ew.porazce szukać gdzie indziej i nie marnować zarodków.
Wiadomość wyedytowana przez autora: 23 marca, 12:50
AMI, Woczekiwaniu, pyati, sylstaa lubią tę wiadomość
👩👱♂️40l.
start inv:
-22.03.2025 -p.krotki🍀
niestety bez powodzenia
- 10.04.2025 zmiana kliniki
- 22.04.2025 p. długi🍀
- 16.05.2025 7🥚,mamy 6❄️➡️PGT-a 5❄️
- 16.07.2025 FET 5.1.1 + EG -
Mimiiiś wrote:Tak feroplex na razie cały czas, przy okazji morfologii mam też zbadać ferrytyne i żelazo.
Jesteśmy już po, 5.1.1 z nami. Oby został na najbliższe miesiące. 🍀W poniedziałek oficjalne badanie ale myślę że skusze się już w sobotę 29.03.
Dziękuję
Niech się wgryza!👱♀️88' 👱81'
IVF I: 03.24 14/10🥚-5z-> 3(3d)-> 0️⃣❄
IVF II: 08.24 16/11🥚-6z-> 5(3d)-> 4️⃣❄
10.24 FET I 5.1.1 beta <2,3❌
11.24 FET II 4.1.1 beta <2,3❌
03.25 FET III 3.1.1 beta <2,3❌ (Accofil, Smoflipid, Encorton, Neoparin, HCQ) AH, EG - dr Jarosz
04.25 FET IV 4.2.3 (leki j.w.)❌
IVF III 05.25 14/9🥚-6z-> 6(3d)->2️⃣❄ 5.1.1, 4.1.1 PGT-A 0️⃣
IVF IV 08.25 🌈
usunięta przegroda macicy, 1 czynny jajnik,
AMH 2,13 (02.24), 2,19 (07.25)
KIR Bx 2DS2✔ 2DS1, 2DS3, 2DS5, 3DS1➖ ♀️C2 ♂️C1/C2
✖: NK w krwi 18%, PAI-1, MTHFR, V R2-hetero, PRL
✅: kariotypy, Parento O.ch.reces., pasożyty, tarczyca, krzywa cukr. i ins., witaminy, ferrytyna, homocysteina, b.C,S,
✅histeroskopia + biopsja endo (12.24): cd138✅ cd56✖
cross (APC) 52% (05.25)⛔ (Prokocim) negatywny🧐 (07.25)
allo-MLR 41%✅
cytokiny: IL-10 obniżona ✖
Helicobacter✅
🔜 badanie nasienia⏳, usg endometriozy -
Natha wrote:Miałaś robioną laparoskopię i biopsję żeby być 100% pewna że z endometrium jest wszystko ok?
Jeżeli tak, i immunologicznie wszystko jest ok, to może faktycznie jest problem genetyczny. Jakiej klasy mieliście zarodki?
Teoretycznie może być tak, że coś jest nie tak z materiałem genetycznym i wszystko się dzieli 5-6-7 doby, a potem następuje jakiś red alert, że genetycznie nie ok, i zarodek obumiera. Ale to faktycznie mało prawdopodobne- ale jeżeli wykluczyliście wszystko inne / nie wykluczone
Histero z biopsją zrobiłam w grudniu -> podwyższone NK i na to dostałam Smoflipid.
Immunologicznie nie do końca ok -> w lutym wjechaly Encorton i Hydroxychloroquine.
Na braki w kirach Accofil.
Jest nad czym pracować ale zastanawia mnie totalny brak implantacji.
5.1.1, 4.1.1 i 3.1.1. W kwietniu transfer 4.2.3.Wiadomość wyedytowana przez autora: 23 marca, 12:47
👱♀️88' 👱81'
IVF I: 03.24 14/10🥚-5z-> 3(3d)-> 0️⃣❄
IVF II: 08.24 16/11🥚-6z-> 5(3d)-> 4️⃣❄
10.24 FET I 5.1.1 beta <2,3❌
11.24 FET II 4.1.1 beta <2,3❌
03.25 FET III 3.1.1 beta <2,3❌ (Accofil, Smoflipid, Encorton, Neoparin, HCQ) AH, EG - dr Jarosz
04.25 FET IV 4.2.3 (leki j.w.)❌
IVF III 05.25 14/9🥚-6z-> 6(3d)->2️⃣❄ 5.1.1, 4.1.1 PGT-A 0️⃣
IVF IV 08.25 🌈
usunięta przegroda macicy, 1 czynny jajnik,
AMH 2,13 (02.24), 2,19 (07.25)
KIR Bx 2DS2✔ 2DS1, 2DS3, 2DS5, 3DS1➖ ♀️C2 ♂️C1/C2
✖: NK w krwi 18%, PAI-1, MTHFR, V R2-hetero, PRL
✅: kariotypy, Parento O.ch.reces., pasożyty, tarczyca, krzywa cukr. i ins., witaminy, ferrytyna, homocysteina, b.C,S,
✅histeroskopia + biopsja endo (12.24): cd138✅ cd56✖
cross (APC) 52% (05.25)⛔ (Prokocim) negatywny🧐 (07.25)
allo-MLR 41%✅
cytokiny: IL-10 obniżona ✖
Helicobacter✅
🔜 badanie nasienia⏳, usg endometriozy -
Mimiiiś wrote:Tak feroplex na razie cały czas, przy okazji morfologii mam też zbadać ferrytyne i żelazo.
Jesteśmy już po, 5.1.1 z nami. Oby został na najbliższe miesiące. 🍀W poniedziałek oficjalne badanie ale myślę że skusze się już w sobotę 29.03.
Feroplex łykasz od razu z fiołki czy rozrabiasz w wodzie? No i czy myjesz zęby po spożyciu? 😅 Walczę z nim codziennie od tygodnia, wyszły początki anemii.Starania od 2019
👩🏻 90' AMH 7.47 🔴 IO, PCOS, KIR AA, CBA, CD56, PAI-1 homo
👨🏻 91' 🔴 morfologia 3% HLA-C c1c2
🟢 Kariotypy
💔 05.2021 - laparo, cp
2022 - start w klinice
💔 3x IUI
11.2022 punkcja 3 ❄️
01.2023 nieudana stymulacja, brak jaj
03.2023 punkcja 5 ❄️
04.2023 histero, usunięcie polipów, nieudana próba zamknięcia ujścia jajowodu, CD138 leczenie
06.2023 laparo, wodniak, usunięcie jajowodu,
💔 12.07.2023 FET 511 CS, atosiban
💔 03.10.2023 FET 422 CN atosiban, accofil wlew, accofil, intalipid, neoparin, encorton
💔 06.03.2024 FET 322 CN accofil, intalipid, neoparin, encorton - 17.04 8+5 indukcja poronienia, puste jajo
💔 12.07.2024 FET 411 CN
08.2024 histero
🌈🙏12.10.2024 FET 2x422 CS accofil, intalipid, EG
7-115; 9-245; 11-441; 13-692; 15-1475; 17-3077; 18-CRL 2.5; 25-CRL 6.1 ❤️
Nifty OK 💙
-
U mnie w klinice niestety nikt nie rozmawiał z nami o badaniach pgta przy rozpoczynaniu całej procedury
i tu niestety mamy żal bo jesteśmy bliżej 40 niż 30 wiec wiadomo że ryzyko wzrasta znacznie.
Pierwsza stymulacja poszła fatalnie więc jak przy drugiej uzyskaliśmy 11 zarodków, same super klasy, to ta radość mam wrażenie przysłoniła nam wszystko i tu powinien wejść lekarz i powiedzieć, że według statystyk (które później uzyskałam od dwóch genetyków)- ok 50-60% zarodków będzie zdrowa, co u nas się sprawdziło później
Pierwszy transfer, najlepszy zarodek, ciąża.. do prenatalnych idealna, każde usg piękne a później cios na prenatalnych i po badaniu nifty.. wysokie ryzyko ZD następnie w oczekiwaniu na amniopunkcję czyli ostateczne potwierdzenie- poronienie koniec 13tyg💔Nikomu nie życzę tego co przeszliśmy, najgorszemu wrogowi nawet…
Po tym doświadczeniu powiedziałam, że nie dam sobie transferować już nigdy nieprzebadanego zarodka mimo że wiem, że to badanie jak piszecie nie daje 100% pewności
Zdecydowaliśmy się na odmrożenie pozostałych zarodków, stresowałam się cały miesiąc myśląc że może wszystkie są chore skoro najlepszy się okazał z taką wadą.. Okazało sie, że mamy 6 zdrowych, a z reszty chorych tylko 1 był akurat z ZD - ten najlepszy, ten podany. Zarodki nie utraciły wiele na jakości, dalej są dobrej, żaden nie zdegradował
Do tej pory się zastanawiam czemu los okazał się tak okrutny ale to pokazuje, że tutaj wszystko jest możliwe i że jeżeli można chociaż trochę zwiększyć szanse na zdrową ciążę to warto z niej skorzystać
Ale wiadomo każdy finalnie decyduje sam bo później też sam zostaje z tą decyzjąWiadomość wyedytowana przez autora: 23 marca, 13:10
sylstaa, pelnawiary, pyati, Koniczynka_87 lubią tę wiadomość
87💁♀️amh 4,25, 1 jajowód usunięty
81💁♂️słaba morfologia
2024
I IVF 2 zarodki 3BB i 3CC podane razem - puste jajo płodowe, poronienie farmakologiczne💔
II IVF
Punkcja, 24 komórki, 11 zarodków❄️
Transfer 1, zarodek 5.11, trisomia 21, poronienie💔
2025
Badanie PGTa pozostałych zarodków - 6 zdrowych zarodków
Transfer 2 - 18.02 💔
Marzec - biopsja - brak stanu zapalnego
Transfer 3 - 15.04 💔
Transfer 4 - 20.05 🍀
9dpt - 183, 11dpt - 407 14dpt 1760
28dpt jest ❤️ jak dzwon! -
Rozumiem, że za zapłodnienie większej liczby niż ustawowe 6 należy zapłacić?sylstaa wrote:U mnie w klinice te sprawy są ustalane przed punkcją z wpisem do umowy (ile komórek ma zostać zapłodnionych, czy badamy zarodki i ile). Wielka szkoda, że ominęła Was taka rozmowa.
Osobiście przy swoich ilościach zarodków (gdybym ich wcześniej nie badała) nie zdecydowałbym się na ich ponowne rozmrożenie i biopsję, bo faktycznie jest zawsze to ryzyko ich osłabienia. Jednak to są dodatkowe czynności na zarodku i nie wiemy jak on zareaguje (rozmrożenie, adaptacja, pobranie biopsji, zamrożenie i ponownie rozmrożenie przed transferem)😕💃35 👨🏫38 lat 🛏️ 5 rok starań
Niedoczynność tarczycy, insulinooporność, endometrioza, adenomioza
I IVF 04.2025 - 1 zarodek, 0 ❄️
II IVF 06.2025 - 2 zarodki, 0 ❄️ -
Nie trzeba, bo można zapłodnić wszystkie jeśli są wskazania medyczne. U mnie np takim wskazaniem jest wiek.DEWG wrote:Rozumiem, że za zapłodnienie większej liczby niż ustawowe 6 należy zapłacić?
DEWG lubi tę wiadomość
2007 naturals 11 tc 💔
2023 1IUI 6 tc💔 / 2-4IUI 👎👎👎
Decyzja o IVF:
I IVF 12/23 ❄️❄️❄️❄️ -> po PGT-A ❄️❄️
03/24 FET 5.1.1👎
08/24 FET 5.2.2 cb 💔
II IVF 10/24 ❄️
04/25 FET 3.1.2 cb 💔
III IVF 06/25 ❄️ ->PGTA ❌️
11.24 histeroskopia - adenomioza głęboko naciekająca, liczne zrosty, przewlekłe zapalenie endometrium🤯 💉diphereline x3
✖️Adenomioza, MTHFR hetero, PAI hetero, KIR AA (brak wszystkich DS 🤦♀️)
✔️CD138 / powtórne CD138 +5/10 (antybiotyki), CD56, kariotyp, MUCH, Helicobacter (nieobecny), CA125,
AMH 2,3 (11/22), 2,8 (10/23), 1,8 (09/24), 1,5 (05/25).
"Czasem od rozpaczy do pogodzenia się z losem trzeba pokonać bardzo długą drogę." -
Hm, to muszę podpytać swoją dr o feroplex bo mi kazala odstawić wraz z miesiączką w cyklu transferowym.Mimiiiś wrote:Tak feroplex na razie cały czas, przy okazji morfologii mam też zbadać ferrytyne i żelazo.
Jesteśmy już po, 5.1.1 z nami. Oby został na najbliższe miesiące. 🍀W poniedziałek oficjalne badanie ale myślę że skusze się już w sobotę 29.03.2007 naturals 11 tc 💔
2023 1IUI 6 tc💔 / 2-4IUI 👎👎👎
Decyzja o IVF:
I IVF 12/23 ❄️❄️❄️❄️ -> po PGT-A ❄️❄️
03/24 FET 5.1.1👎
08/24 FET 5.2.2 cb 💔
II IVF 10/24 ❄️
04/25 FET 3.1.2 cb 💔
III IVF 06/25 ❄️ ->PGTA ❌️
11.24 histeroskopia - adenomioza głęboko naciekająca, liczne zrosty, przewlekłe zapalenie endometrium🤯 💉diphereline x3
✖️Adenomioza, MTHFR hetero, PAI hetero, KIR AA (brak wszystkich DS 🤦♀️)
✔️CD138 / powtórne CD138 +5/10 (antybiotyki), CD56, kariotyp, MUCH, Helicobacter (nieobecny), CA125,
AMH 2,3 (11/22), 2,8 (10/23), 1,8 (09/24), 1,5 (05/25).
"Czasem od rozpaczy do pogodzenia się z losem trzeba pokonać bardzo długą drogę." -
margaretta__ wrote:U mnie w klinice niestety nikt nie rozmawiał z nami o badaniach pgta przy rozpoczynaniu całej procedury i tu niestety mamy żal bo jesteśmy bliżej 40 niż 30 wiec wiadomo że ryzyko wzrasta znacznie.
Pierwsza stymulacja poszła fatalnie więc jak przy drugiej uzyskaliśmy 11 zarodków, same super klasy, to ta radość mam wrażenie przysłoniła nam wszystko i tu powinien wejść lekarz i powiedzieć, że według statystyk (które później uzyskałam od dwóch genetyków)- ok 50-60% zarodków będzie zdrowa, co u nas się sprawdziło później
Pierwszy transfer, najlepszy zarodek, ciąża.. do prenatalnych idealna, każde usg piękne a później cios na prenatalnych i po badaniu nifty.. wysokie ryzyko ZD następnie w oczekiwaniu na amniopunkcję czyli ostateczne potwierdzenie- poronienie koniec 13tyg💔Nikomu nie życzę tego co przeszliśmy, najgorszemu wrogowi nawet…
Po tym doświadczeniu powiedziałam, że nie dam sobie transferować już nigdy nieprzebadanego zarodka mimo że wiem, że to badanie jak piszecie nie daje 100% pewności
Zdecydowaliśmy się na odmrożenie pozostałych zarodków, stresowałam się cały miesiąc myśląc że może wszystkie są chore skoro najlepszy się okazał z taką wadą.. Okazało sie, że mamy 6 zdrowych, a z reszty chorych tylko 1 był akurat z ZD - ten najlepszy, ten podany. Zarodki nie utraciły wiele na jakości, dalej są dobrej, żaden nie zdegradował
Do tej pory się zastanawiam czemu los okazał się tak okrutny ale to pokazuje, że tutaj wszystko jest możliwe i że jeżeli można chociaż trochę zwiększyć szanse na zdrową ciążę to warto z niej skorzystać
Ale wiadomo każdy finalnie decyduje sam bo później też sam zostaje z tą decyzją
Kochana doskonale ciebie rozumiem, też jestem po ciąży z dzieckiem z ZD, dlatego tak samo jak ty poszyliśmy od razuw in vitro i nie liczyłam wtedy na dofinansowanie (co było dla nas wielkim darem), ale jednego byłam pewna - tylko badane zarodki i koniec kropka. Tylko ci co to przeżyli wiedzą jak wielka jest wartość PGTA, szczególnie dla kobiet które stoją przed ostatnimi szansami na ciąże na swoich komórkach.
Moje zarodki nie były idealne, ale dzięki temu bardzo zgłębiłam ten temat i staram się jak tylko mam czas pisać tu na forum o swoich doświadczeniach. O tym że warto, że mozaiki to nie wyrok, że nalezy dawać im szanse. Kobiety w procedurze in vitro przechodzą naprawdę wiele trudnych momentów, dlatego ważne aby miały świadomość że pewne rzeczy można ograniczać.
Ja uważam że lekarze boją się mówić o PGT ze względu o posądzenie o naciąganie, niestety u nas ludzie liczą pieniądz i ja to rozumiem, ale tu dochodzi jeszcze coś więcej - te leki, stymulacje, setki badań etc nie są dla nas obojetne. Nasze ciała mają swoje limity i są cenniejsze niż pieniądze.
margaretta__, pelnawiary, pyati, Woczekiwaniu, Koniczynka_87 lubią tę wiadomość
oboje 40lat
AMH 1.06---> 0,76
wyniki u obojga okey, jeden jajnik działa
startujemy z IVF wrzesień 2024
I stymulacja: Menopur --> 3 oocyty--> mamy 2x❄️5BB.
PGTa--->mamy 2 mozaiki ze zgodą na transfer
11.2024 Transfer dwóch mrozaków
6 dpt ⏸️ !!! 🍀,7 dpt beta 114!, 9 dpt beta 420, progesteron 27,70
26dpt - mamy, 30 dpt jednak są
12+0. I prenatalne - niskie ryzyka
21+0. II prenatalne - wszystko okey, 383gr 💙, 372 gr💙 -
Cześć dziewczyny, obserwuje to forum od dłuższego czasu. Chce się z Wami przywitać i życzyć owocnych transferow 🙂Jestem w trakcie procedury - po punkcji. W kolejnym miesiącu transfer. W piątek dostałam informację z laboratorium, pobranych zostało 14 jajeczek z czego zaplodniono 9. Kolejna informacja we wtorek. Trzymajcie kciuki 🤞
Wiadomość wyedytowana przez autora: 23 marca, 13:19
Muczylando, margaretta__, sylstaa, krakowiankq, Sangrita, AgnieszkaLS, Andzia, Domi0307, Natha, Dariana, LoliM, Cavarathiel, Koniczynka_87, Alesiamum, Karolidu lubią tę wiadomość
88'
19.03.2025 - punkcja 14🥚➡️9 zapłodnionych ➡️2 ❄️5.1.1 i 4.1.2
21.05.2025 - transfer 4.1.2
26.05.2025 - progesteron 22.91 ng/ml- 8 dpt beta: 37,8 mIU/ml; 10 dpt beta: 59,2 mlU/ml; 12 dpt beta: 80,mlU/ml; 14 dpt beta: 116 mlU/ml; 17 dpt beta: 347 mlU/ml; 19 dpt beta: 905 mlU/ml 💔
AMH 2,88
ferrytyna 57
prolaktyna ➡️dostinex ✅
Niedoczynność tarczycy tsh - 1.5➡️euthyrox ✅
Insulinooporność - glukoza - 88, insulina 12 ➡️glucophage + dieta ✅
wit.D3 - 50✅
B12 - 512✅ -
Łykam na żywca 🤣a później popijam wodą szybko ale zawsze mnie wstrząśnie ten smak zapachalittle wrote:Feroplex łykasz od razu z fiołki czy rozrabiasz w wodzie? No i czy myjesz zęby po spożyciu? 😅 Walczę z nim codziennie od tygodnia, wyszły początki anemii.Starania od 2020r.
W skrócie:
❌ Endometrioza zaawansowana
2021r. Usunięta torbiel
2024r. Powrót torbieli z zdwojoną siłą 🥺 lewy jajnik wygasa całkowicie.
❌ Kir Bx (brak 4 z 5)
❌ Czynnik V Leiden, PAI-1, MTHFR C677T, MTHFR A1298C hetero
❌ P/c antykardiolipinowe IgM wątpliwe
3x IUI ❌❌❌
Następnie:
In vitro.
I Procedura
1. CB.
2. Beta 0.
3. CB.
II procedura
10.2024
🌷4 FET 23.03.2025 - 5.1.1
6dpt - 30,90 mlU/ml
8dpt - 81,20 mlU/ml
11dpt - 297 mlU/ml
15dpt - 1744 mlU/ml
19dpt - GS 1,94cm
Potwierdzone ♥️
04.07.2025 210g dziewczynki 🩷🩷
-
Eee to tylko ja lubię smak feroplexu? 🤣Mimiiiś wrote:Łykam na żywca 🤣a później popijam wodą szybko ale zawsze mnie wstrząśnie ten smak zapach2007 naturals 11 tc 💔
2023 1IUI 6 tc💔 / 2-4IUI 👎👎👎
Decyzja o IVF:
I IVF 12/23 ❄️❄️❄️❄️ -> po PGT-A ❄️❄️
03/24 FET 5.1.1👎
08/24 FET 5.2.2 cb 💔
II IVF 10/24 ❄️
04/25 FET 3.1.2 cb 💔
III IVF 06/25 ❄️ ->PGTA ❌️
11.24 histeroskopia - adenomioza głęboko naciekająca, liczne zrosty, przewlekłe zapalenie endometrium🤯 💉diphereline x3
✖️Adenomioza, MTHFR hetero, PAI hetero, KIR AA (brak wszystkich DS 🤦♀️)
✔️CD138 / powtórne CD138 +5/10 (antybiotyki), CD56, kariotyp, MUCH, Helicobacter (nieobecny), CA125,
AMH 2,3 (11/22), 2,8 (10/23), 1,8 (09/24), 1,5 (05/25).
"Czasem od rozpaczy do pogodzenia się z losem trzeba pokonać bardzo długą drogę." -
Nam doktor powiedziała, mimo że do wizyty kwalifikacyjnej jeszcze daleka droga, że przy moich chorobach i wieku (nawet jak uda się za pierwszym razem, to już będę miała skończone 35 lat) dobrze jest zbadać zarodki. To w sumie też jej ułatwi ewentualne szukanie przyczyn poronienia lub braku implantacji, ale że musimy się zdecydować już teraz, przed stymulacją, bo nie chce doprowadzić do sytuacji, że zarodki będą zamrożone, a my się zdecydujemy jednak je zbadać. I w sumie wtedy zleciła od razu badanie kariotypów i konsultację genetyczną, ale nie powiedziała, że konsultacja jest wymagana nawet w przypadku prawidłowych katiotypów.pelnawiary wrote:Zgadzam się z Tobą w 100%.I nie rozumiem dlaczego już na pierwszych wizytach nie rekomenduje się badań każdej parze.Wiadomo,cena…ale powinno się o tym mówić i pozostawić wybor.
Po zamrożeniu już bym nie ryzykowała dlatego warto rozważyć tą opcję na samym początku.
My od pierwszej wizyty zaznaczaliśmy,że chcemy badać zarodki.Na pewno nie będziemy mieć ich wiele i nie chcemy w ogóle podchodzić do transferu z zarodkiem,który kompletnie nie bedzie rokujący.Szkoda zdrowia na faszerowanie się tabsami,czasu,kasy na to wszystko a przede wszystkim kosztów emocjonalnych.
Pewnie,że dobry wynik to nie 100% gwarancji na sukces transferu ale dla mnie wyeliminowanie z.D,z.Patau czy Edwardsa to już wystarczający argument za.
Też wolę spać spokojnie niż żałować po fakcie i tak jak piszesz,po ew.porazce szukać gdzie indziej i nie marnować zarodków.
pelnawiary lubi tę wiadomość
💃35 👨🏫38 lat 🛏️ 5 rok starań
Niedoczynność tarczycy, insulinooporność, endometrioza, adenomioza
I IVF 04.2025 - 1 zarodek, 0 ❄️
II IVF 06.2025 - 2 zarodki, 0 ❄️ -
A jak partner?krakowiankq wrote:Histero z biopsją zrobiłam w grudniu -> podwyższone NK i na to dostałam Smoflipid.
Immunologicznie nie do końca ok -> w lutym wjechaly Encorton i Hydroxychloroquine.
Na braki w kirach Accofil.
Jest nad czym pracować ale zastanawia mnie totalny brak implantacji.
5.1.1, 4.1.1 i 3.1.1. W kwietniu transfer 4.2.3.
U nas z pierwszej procedery 3 piękne zarodki, same AA, po badaniu tylko jeden zdrowy (reszta złożone aneuploidie), więc jak Ami napisała klasa zarodka to nie wszystko…
pelnawiary lubi tę wiadomość
👩🏻🦰92'+🧔🏻♂️90'
Starania od 04.2022
Chapter 1, AMH 0.8
Jajowody drożne, ale kręte
Kariotypy, histeroskopia✅
Teratozoospermia
IMSI (11.23) 3 zarodki, po EMBRACE zdrowy 4AB
Transfer 01.24 ❄️4AB, 10dpt beta <0.2
Chapter 2, AMH 0.6
IMSI+FC (02.24) 3 zarodki, po EMBRACE zdrowe 3AA, 4AA, 4AB
KIR AA (mąż HLA C1C2)
PAI-1 + czynnik V R2 heterozygota
cross match 33%, allo 26%, CD56⬆️
rezonans, CD138✅
6x szczepienia pulowane
Transfer 11.24 ❄️3AA + prograf, encorton, acard, fraxiparine, intralipid, accofil, utm, beta <0.2
12.24 cross match 44%, allo 0%
Transfer 02.25 ❄️4AA + equoral, encorton, prograf, acard, neoparin, intralipid, accofil, spasmolina, utm, 8dpt beta 2.1, 10dpt beta 0.7
Transfer 03.25 ❄️4AB + leki jw, 8dpt beta <0.2
Chapter 3, AMH 0.42
IMK, ANA, biopsja✅
cross match 48% (APC) vs. negatywny 0% (Gyncentrum)
IPLE⏳
IMSI+FC (05.25) 2 zarodki, po PGT-A zdrowy 4AB
